Drug Direntab 200-US Θεραπεία λοίμωξης (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefditoren
Συστατικό US Pharma USA Joint Stock Company

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefditoren	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Direntab ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το Cefditoren ενδείκνυται για περιπτώσεις λοιμώξεων από gram-αρνητικά βακτήρια, ευαίσθητων γραμμαρίων, συμπεριλαμβανομένων λοιμώξεων του αναπνευστικού, δερματικών λοιμώξεων και υποδόριου οργάνωσης.

βήτα λακταμάση chủng sinh), Haemophilus parainfluenzae (gồm cả chủng sinh βήτα λακταμάση), Moraxella catarrhalis (gồm cả chủng sinh βήτα λακταμάση), στρεπτόκοκκος củợmonia với πενικιλίνη).

Đợt cấp của viêm phế quản mạn cũng do các tác nhân Haemophilus influenzae (gồm cả chủng sinh βήτα λακταμάση), Haemophilus cạgợngợmphilus sinh βήτα λακταμάση), Moraxella catarrhalis (gồm cả chủng sinh βήτα λακταμάση), Streptococcus pneumoniae (chủng nhạy cảm với πενικιλίνη).

Πονόλαιμος και αμυγδαλίτιδα λόγω ευαισθησίας στον streptococcus pyogenes (αιματοδιαλυτός βήτα στρεπτόκοκκος).

Δερματικές λοιμώξεις και υποδόρια οργάνωση που προκαλούνται από Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένης της βήτα-λακταμάσης) και Streptococcus Pyogenes ευαίσθητο.

Φαρμακοκολογία

Το Cefditoren Pivoxil είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό της ομάδας κεφαλοσπορινών 3ης γενιάς που χρησιμοποιείται από του στόματος θεραπεία για τη θεραπεία οξέων βακτηριακών λοιμώξεων ή οξέων παρτίδων χρόνιας βρογχίτιδας, μολυσμένης πνευμονίας στην κοινότητα, συμπεριλαμβανομένων των:

Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, streptococcus pneumoniae ευαίσθητος στην πενικιλλίνη, moraxella catatrhalis, πονόλαιμος (streptococcus pyogenes), δερματικές λοιμώξεις και οργάνωση του δέρματος χωρίς επιπλοκές (staphylococcus aureus aureus)>

η κεφδιτερένη είναι βιώσιμη με πολλούς τύπους βήτα λακταμάσης (συμπεριλαμβανομένης της πενικιλλινάσης και ορισμένων κεφαλοσπορινάσης) που προκαλούνται από Gram-αρνητικά και Gram-θετικά βακτήρια.

Παρόμοια με την τρέχουσα κεφαλοσπορίνη 3ης γενιάς (Cefdinir, Cefixim, Certibuten, Cefpodoxim έχει ένα δεύτερο και ευρύτερο βακτηρίδιο Cefpodoximeng). κεφαλοσπορίνη.

Επιπλέον, η κεφδιτερένη δρα καλύτερα με τα θετικά κατά Gram βακτήρια από άλλες κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς λόγω της δομής της κεφδιτερένης με την ομάδα μεθυλθειαζολυλίου, ενώ άλλες κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς δεν υπάρχουν. Ο μηχανισμός δράσης του Cefditoren Pivoxil είναι παρόμοιος με τα αντιβιοτικά της ομάδας 3 της Κεφαλοσπορίνης.

Το Cefditoren Pivoxil είναι ένα φάρμακο (Προφάρμακο) με πολύ μικρή αντιβακτηριακή δράση.

Το Cefditoren Pivoxil απορροφάται από την πεπτική οδό και υδρολύεται από εστέρες για να απελευθερώσει το cefditoren που είναι ενεργό και πιβαλοποιείται στην κυκλοφορία του αίματος.

Το Cefditoren έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή της σύνθεσης των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων συνδέοντας μία ή περισσότερες πρωτεΐνες προσαρτημένες σε πενικιλλίνη (PBPS), οι οποίες αναστέλλουν το τελικό στάδιο μεταφοράς αμινοξέων μεταξύ πεπτιδικών αλυσίδων σύνθεσης πεπτιδογλυκάνης στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα, αναστέλλοντας έτσι τη βακτηριακή βιοσύνθεση. Τα βακτήρια επιλύονται λόγω της δραστηριότητας των ενζύμων Autolysin και Murein Hydrolase.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το Cefditoren Pivoxil απορροφάται από τη γαστρεντερική οδό και υδρολύεται από εστέρες σε κεφδιτορένη που είναι ενεργά και πιβαλοποιούνται στην κυκλοφορία του αίματος. Όταν λαμβάνεται όταν πεινάτε στη δόση των 200 mg Cefditoren, η υψηλότερη συγκέντρωση που επιτυγχάνεται στο πλάσμα είναι περίπου 1,8 μικρογραμμάρια/ml μετά τη λήψη 1,5 - 3 ώρες.

Η γέννηση όταν πίνουμε όταν πεινάς είναι περίπου 14% και αυξάνεται εάν λαμβάνεται με ένα λιπαρό γεύμα.

διανομή

Ο όγκος διανομής είναι 9,3+ 1,6 λίτρα. Η αναλογία που συνδέεται με την πρωτεΐνη του cefditoren στο πλάσμα είναι 88%.

μεταβολισμός και αποβολή

Το Cefditoren δεν μεταβολίζεται πολύ και απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητης στο σπειραματικό φίλτρο και απεκκρίνεται στα νεφρικά σωληνάρια. Το φάρμακο μπορεί να αποβληθεί με αιμοκάθαρση εκτός των νεφρών.

Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου είναι περίπου 1,6 ώρες και διαρκεί περισσότερο σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Το Pivalat σχηματίζεται από την υδρόλυση του Cefditoren Το Pivoxil θα συνδυαστεί με την καρτινίνη του αίματος για να σχηματίσει πιγαλολκαρτινίνη και απεκκρίνεται στα ούρα.

Ειδικά θέματα Ειδικά

Ηλικιωμένοι

Η επίδραση της ηλικίας ενεργού ηλικίας του Cefditoren έχει αξιολογηθεί σε πάνω από 48 άνδρες και γυναίκες ηλικίας 25 έως 75 ετών για λήψη 400 mg Cefditoren Pivoxil (2 φορές την ημέρα) για 7 ημέρες. Φυσιολογικές αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία δείχνουν ότι υπάρχει αύξηση στα επίπεδα της κεφδιτερένης στο πλάσμα, συγκεκριμένα CMAX υψηλότερη από 26% και AUC υψηλότερη από 33% σε άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω σε σύγκριση με νεότερα άτομα. Η συγκέντρωση της κάθαρσης του Cefditoren από το πλάσμα είναι χαμηλότερη από τα αντικείμενα> 65 ετών, με χρόνο πώλησης 16–26% μεγαλύτερο από τα νεότερα άτομα.

Η κάθαρση του CEFDitor στους νεφρούς σε ασθενείς ηλικίας 65 ετών και άνω είναι 20–24% χαμηλότερη από τους νέους.

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Φύλο

Οι επιδράσεις του φύλου στη δυναμική του Cefditoren έχουν αξιολογηθεί σε 24 άνδρες και 24 γυναίκες που χρησιμοποιούσαν 400 mg Cefditoren Pivoxil (2 φορές την ημέρα) για 7 ημέρες. Η συγκέντρωση της κεφδιτερένης στο αίμα των γυναικών είναι υψηλότερη από αυτή των ανδρών, όπως αποδεικνύεται από το CMAX υψηλότερο από 14% και την AUC είναι 16% υψηλότερη. Η κάθαρση της κεφδιτερένης στις γυναίκες στις γυναίκες είναι 13% χαμηλότερη από τους άνδρες, αλλά δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση ανά φύλο.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Η φαρμακοκινητική του Cefditoren μελετήθηκε σε 24 ενήλικες με άλλα επίπεδα νεφρικής λειτουργίας μετά τη χρήση του Cefditoren Pivoxil 400 mg (2 φορές την ημέρα) για 7 ημέρες.

Η μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης (CLCR) σχετίζεται με αύξηση της αναλογίας μη συνδεδεμένης κεφδιτορένης στο πλάσμα και μείωση του ρυθμού αποβολής της κεφδιτορένης, οδηγώντας σε υψηλότερα επίπεδα CEFDitoren στο πλάσμα σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Καμία δόση για προσαρμογή για ασθενείς με ήπια νεφρική δυσλειτουργία (Clcr: 50 - 80 ml/min 1,73m2). Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 200 mg (2 φορές την ημέρα) για ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (Clcr: 30–49 ml/min/1,73 m2) και 200 mg (μία φορά την ημέρα) για ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (CLCR:

Αιμολύτης

Η έρευνα φαρμακοκινητικής του CEFDITOREN σε 6 ενήλικες με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στους οποίους χορηγείται αιμορραγία με μία εφάπαξ δόση 400 mg Cefditoren Pivoxil είναι πολύ διαφορετική. Ο μέσος χρόνος πώλησης είναι 4,7 ώρες και κυμαίνεται από 1,5 έως 15 ώρες. Η αιματοπαρολογία (4 ώρες) αφαιρεί περίπου 30% Cefditoren και δεν αλλάζει τον τελικό χρόνο ημιζωής. Η κατάλληλη δόση για ασθενείς με ESRD δεν έχει καθοριστεί.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Έρευνα φαρμακοκινητικής του CEFDITOREN σε 6 ενήλικες με ήπια ηπατική δυσλειτουργία (Child - Pugh a) και 6 περιπτώσεις μέσης ηπατικής ανεπάρκειας (Child - Pugh B), μετά από χρήση Cefditoren Pivoxil 400 mg (2 φορές την ημέρα) για 7 ημέρες, η μέση CMAX και η AUC λειτουργία είναι λίγο υψηλότερη από την κανονική τιμή. Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική ανεπάρκεια (Child - Pugh A ή B). Η φαρμακοκινητική του cefditoren σε άτομα με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child - Pugh c) δεν έχει μελετηθεί.

Πριν τη λήψη Drug Direntab 200-US Θεραπεία λοίμωξης (1 blister x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Θα πρέπει να λαμβάνετε ολόκληρα δισκία με τα γεύματα για να αυξήσετε την απορρόφηση των φαρμάκων στο αίμα.

Δοσολογία

Δοσολογία για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 200 - 400 mg/χρόνο, 2 φορές/ημέρα.

Λοιμώξεις Δοσολογία Χρόνος θεραπείας Ώρα/ημέρα 10 ημέρες ]

Ήπια νεφρική ανεπάρκεια (Clcr 50 - 80 ml/λεπτό): Καμία προσαρμογή δόσης

Μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (CLCR 30 - 49 ml/λεπτό): συνιστάται μόνο 200 mg/χρόνο, 2 φορές/ημέρα.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CLCR

Νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου: Δεν προσδιορίζεται σύμφωνα.

Δόση για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια: Καμία διόρθωση δόσης.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια: Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη φαρμακοκινητική του cefditoren σε αυτούς τους ασθενείς.

Δόση για ηλικιωμένους:

Δεν υπάρχει σύσταση εάν ο ασθενής έχει φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Ωστόσο, όπως και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από υπερδοσολογία περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, επιγαστρικό άλγος, διάρροια και σπασμούς. Η αιματόπαρωση μπορεί να βοηθήσει στην απομάκρυνση της κεφδιτερένης από το σώμα, ειδικά εάν έχει υποστεί βλάβη η νεφρική λειτουργία (30% μείωση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα μετά από 4 ώρες διαχωρισμού του αίματος).

Εάν έχετε συμπτώματα υπερδοσολογίας, διακόψτε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Direntab έχει συχνά ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR) όπως:

ADR> 10%: διάρροια.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργίες, πόνος στις αρθρώσεις, βρογχικό άσθμα, απώλεια ασβεστίου, αυξημένος χρόνος πήξης του αίματος, υπεργλυκαιμία, διάμεση πνευμονία, λευχαιμία, υπερκαλιαιμία, υπογλυκό νάτριο, μυκητιασική λοίμωξη, σύνδρομο Stevens - Johnson, ψεύτικα συμπτώματα κολίτιδας, αιμοπεταλιακή αιμορραγία, δερματική αιμορραγία>.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Εάν εμφανιστεί υπερευαισθησία, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί, περιπτώσεις σοβαρής υπερευαισθησίας, ανάγκη υποστήριξης (χρήση επινεφρίνης, οξυγόνου, αντιισταμινικών, κορτικοστεροειδών).

Η μείωση της επίδρασης της προθρομβίνης μπορεί να συμβεί με επικίνδυνα αντικείμενα (νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, κακή διατροφή, παρατεταμένη χρήση αντιβιοτικών, μακροχρόνια αντιπηκτική αγωγή), χρειάζεται παρακολούθηση του χρόνου πήξης του αίματος και συμπλήρωση βιταμίνης Κ.

Εάν υπάρχουν σπασμοί, σταματήστε το cefditor και λάβετε αντισπασμωδικά.

Διάρροια που προκαλείται από C. διαφορετική και ψεύτικη κολίτιδα, εάν είναι ήπια, σταματήστε το φάρμακο. Σε μεσαίες και σοβαρές περιπτώσεις, ηλεκτρολύτες, συμπληρώματα πρωτεΐνης και θεραπεία με μετρονιδαζόλη.

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το DIRENTAB αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς αλλεργικοί στο cefditoren, στα αντιβιοτικά της ομάδας κεφαλοσπορίνης, στην ευαισθησία στην πενικιλλίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

καθώς και σε άλλα γενικά αντιβιοτικά, η μακροχρόνια θεραπεία με κεφδιτερένη μπορεί να προκαλέσει βακτήρια ανθεκτικότητας. Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς, εάν υπάρχει φαινόμενο επαναμόλυνσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να γίνει η κατάλληλη αλλαγή σε άλλα αντιβιοτικά.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό κολίτιδας λόγω του Cefditoren μπορεί να προκαλέσει ανισορροπία στο μικροβιολογικό σύστημα του παχέος εντέρου, καθιστώντας το Clostridium difficile υπερβολικό.

Υπάρχουν διασταυρούμενες αντιδράσεις μεταξύ των κεφαλοσπορινών και άλλων αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης. Επομένως, πριν από την έναρξη της θεραπείας με το cefditoren, μια διεξοδική διερεύνηση του αλλεργικού ιστορικού του ασθενούς με κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα.

Άτομα που διατρέχουν κίνδυνο αλλεργιών και αναφυλακτικών αντιδράσεων.

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefditoren μπορεί να δώσει θετικό τεστ του τεστ COOMB, το τεστ σιδηροκυανιδίου είναι πλαστό, το τεστ γλυκόζης θετικό ανίσχυρο όταν χρησιμοποιείτε το clinitest.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό σπασμών, εάν σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, ο κίνδυνος σπασμών αυξάνεται.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, προσαρμόστε τη δόση σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Για ασθενείς με ανεπάρκεια καρνιτίνης, η μη χρήση του cefditoren οφείλεται στο ότι το cefditoren προκαλεί αυξημένη αποβολή καρνιτίνης.

Το

το cefditoren μπορεί να παρατείνει το χρόνο προθρομβίνης, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με αιμορραγικές διαταραχές.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Επειδή το προϊόν περιέχει έκδοχα με καστορέλαιο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες στο καστορέλαιο όπως ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος και διάρροια. Προϊόντα που περιέχουν καστορέλαιο δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε περίπτωση απόφραξης ή στένωσης, απώλειας δύναμης (φυσιολογική απώλεια άσκησης στον εντερικό μυ), σκωληκοειδίτιδα, κολίτιδα, ανεξήγητο κοιλιακό άλγος και σοβαρή αφυδάτωση.

Προϊόντα που περιέχουν χρωματιστό χρώμα ντουζίνα, το Tartrazin Yellow Lake μπορεί να προκαλέσουν ορισμένες αλλεργικές αντιδράσεις σε ορισμένους ασθενείς. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό πριν από τη χρήση εάν το ιστορικό έχει αλλεργική αντίδραση στο Sunset Yellow Lake, Tartrazin Yellow Lake.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες

Η έρευνα σε ζώα δεν βλέπει ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο έμβρυο. Η κεφαλοσπορίνη διέρχεται από τον πλακούντα και θεωρείται ασφαλής για το έμβρυο.

Κίνδυνος εγκυμοσύνης σύμφωνα με τον FDA: επίπεδο β.

θηλάζουσες γυναίκες

Το χορηγούμενο φάρμακο μπορεί να εισαχθεί στο μητρικό γάλα, γι' αυτό το χρησιμοποιείτε προσεκτικά με γυναίκες που θηλάζουν.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

δεν έχει μελετηθεί σε αυτά τα θέματα.

Διαδραστικό φάρμακο 2>

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μπορεί να επηρεάσουν τη δραστηριότητα του φαρμάκου ή να προκαλέσουν παρενέργειες.

Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώσουν τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό μια λίστα με τα φάρμακα και τις λειτουργικές τροφές που χρησιμοποιείτε. Μην χρησιμοποιείτε ή αυξάνετε ή μειώνετε τη δόση του φαρμάκου χωρίς την καθοδήγηση γιατρού.

Αυξάνει τις τοξικές επιδράσεις: Η προβενεσίδη αυξάνει τα επίπεδα κεφδιτερένης στο πλάσμα αυξάνοντας έτσι την επίδραση/τοξικότητα της κεφδιτερένης.

Μείωση των επιδράσεων του φαρμάκου: Τα αντιόξινα, οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων και τα φάρμακα ανθεκτικά στους υποδοχείς Η2 μειώνουν την απορρόφηση του Cefditoren, μειώνοντας έτσι την επίδραση του Cefditoren.

Αλληλεπίδραση με τα τρόφιμα: Η τροφή αυξάνει την απορρόφηση της κεφδιτερένης. Τα λιπαρά γεύματα μπορούν να αυξήσουν τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου.

Δοκιμαστικές αλληλεπιδράσεις: Μπορεί να προκαλέσει άμεση θετική αντίδραση coombs, ψεύτικο αρνητικό τεστ σιδηροκυανιδίου, ψευδοθετική δοκιμή γλυκόζης κατά τη χρήση του clinitest.

Τα αντισυλληπτικά χάπια Cefditoren Pivoxil δεν επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική της αιθινυλολεστραδιόλης, των συστατικών των περισσότερων από του στόματος αντισυλληπτικών.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.