Το Drug Ridlor 75mg MSN αποτρέπει τις επιπλοκές της πήξης του αίματος (3 κυψέλες x 10 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κλοπιδογρέλη
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Κλοπιδογρέλη | 75 mg |
Χρήσεις
ενδείξεις
Τα φάρμακα Ridlor 75 mg ενδείκνυνται για την πρόληψη επιπλοκών πήξης του αίματος σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες έως 35 ημέρες πριν), φευγαλέο εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες έως πριν από 6 μήνες) ή ασθένεια της περιφερικής αρτηρίας.
Pharmacokinus
Το Clopidogel είναι ένα φαρμακείο, ένας από τους μεταβολίτες του είναι ο μαστός που δείχνει τα αιμοπετάλια.
Το Clopidogel μεταβολίζεται από το Thien CYP450, δημιουργώντας μεταβολίτες με αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων. Ο μεταβολισμός έχει τη δραστηριότητα του clopiclangel να επιλέγει το Dericine Cliphosphate (ADP) του υποδοχέα αιμοπεταλίων P2+12 και το επόμενο AIDP.
Τα μικροθρεπτικά συστατικά σχηματίζονται ενεργά από την ακμή CYP4542, αυτό το σμάλτο έχει πολλούς τύπους ή είναι εύκολο να ανασταλεί από άλλα φάρμακα, επιβεβαιώνοντας ότι όλοι οι ασθενείς θα έχουν αρκετή αναστολή αιμοπεταλίων.
Η δόση των 75 mg επαναλαμβανόμενη κάθε μέρα φέρνει σημαντική επίδραση των αιμοπεταλίων ADP από την πρώτη ημέρα, αυτή η επίδραση αυξάνεται και φτάνει σε σταθερή κατάσταση μεταξύ της 3ης και του Σαββάτου.
Σε σταθερό στάδιο, η συγκέντρωση των αναστολέων παρατηρείται σε δόση 75 mg ημερησίως μεταξύ 40% και 60%. Τα αιμοπετάλια και η αιμορραγική φάση επανέρχονται σταδιακά στις αρχικές τιμές, γενικά περίπου 5 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Δυναμική φαρμακοκινητική
απορρόφηση
Μετά τη λήψη της εφάπαξ δόσης και της δόσης των 75 mg την ημέρα, το Clopidogel απορροφάται γρήγορα. Η μέση συγκέντρωση του Clopiciogel στο πλάσμα είναι σταθερή (περίπου 20-25 ng/ml μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 75 mg) εμφανίζεται περίπου 45 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η ελάχιστη απορρόφηση είναι 50%, με βάση την έκκριση μέσω των ούρων των μεταβολιτών της κλοπιδογρέλης.
Η επίδραση της τροφής
Επί του παρόντος, δεν είναι γνωστή η επίδραση της τροφής στη βιοδιαθεσιμότητα της αρχικής ένωσης ή των ενεργών μεταβολιτών.
διανομή
Η κλοπιδογέλη και οι μη ενεργοί μεταβολίτες κυκλοφορούν αντιστρόφως σε σχέση με τις πρωτεΐνες του ορού των ανθρώπων της τάξης του 94% και 98%). Η σύνδεση με το vitro δεν είναι καταιγίδες μέχρι συγκέντρωση 100mcg/ml.
μετασχηματισμός
Το Clopidogel μεταβολίζεται στο ήπαρ. In vitro και Vivo, το Clopidogel μεταβολίζεται σε δύο κύριους δρόμους: μέσω ενδιάμεσων ζυμομυκήτων στεράσης και οδηγεί σε υδρόλυση σε αδρανοποιημένα παράγωγα καρβοξυλικού οξέος (85% των μεταβολιτών του ντους) και μέσω ενδιαμέσων του cytochrie P450 cytochrie.
Πρώτον, οξείδωση κυτοχρόνης clopidogel λεπτός ενδιάμεσος μεταβολισμός 2-0 0-clopidogel. Ο επόμενος μεταβολισμός των ενδιάμεσων μεταβολιτών της 2-0xo-clopidogel οδηγεί στον σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών, 1 παραγώγου της κλοπιδογέλης. In vitro, αυτή η μεταβολική γραμμή μέσω Ανδρών Ανδρών P3A4, CYPC9, CYPA2 και CYP2B6.
Οι απομονωμένοι ανενεργοί μεταβολίτες στο vitro, η ταχεία και αμέτρητη συνοχή στους υποδοχείς των αιμοπεταλίων, αναστέλλουν έτσι τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.
Εξάλειψη
Μετά τη μετατόπιση της από του στόματος δόσης στους ανθρώπους, περίπου το 50% της συνολικής δόσης απεκκρίνεται ραδιενεργά στα ούρα και περίπου το 40% στην κοπριά 5 ημέρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Μετά από μια εφάπαξ δόση 75 mg στο τραύμα, το Clopidogel έχει χρόνο ημιχρόνου.
Ο χρόνος ημιζωής του αδρανοποιημένου μεταβολικού οξέος είναι 8 ώρες μετά από εφάπαξ και επαναλαμβανόμενη δόση. Η συνοχή των αιμοπεταλίων καταλαμβάνει το 2% των ραδιενεργών ουσιών με περίοδο ημιακύρωσης 11 ημερών. Στον ορό και στα ούρα, υπάρχει επίσης μια μορφή γλυκουρονιδίου του καρβοξυλικού οξέος.
Πριν τη λήψη Το Drug Ridlor 75mg MSN αποτρέπει τις επιπλοκές της πήξης του αίματος (3 κυψέλες x 10 δισκία)
Χρήσεις
Τα από του στόματος φάρμακα Ridlor 75 mg επισυνάπτονται ή δεν συνοδεύονται από τροφή.
Δοσολογία
Ηλικιωμένοι και ενήλικες: Θα πρέπει να χρησιμοποιείται εφάπαξ δόση 75 mg κλοπιδογέλης κάθε μέρα.
Γενετική φαρμακολογία: Ο κακός μεταβολισμός του CYP2C19 σχετίζεται με την ανταπόκριση με το Clopidogel. Η βέλτιστη δόση δεν έχει καθοριστεί για άτομα με φτωχό μεταβολισμό.
Παιδιατρικοί ασθενείς: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Clopidogel σε παιδιά και εφήβους δεν έχουν προσδιοριστεί.
Νεφρική ανεπάρκεια: Λιγότερη εμπειρία σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.
Ηπατική ανεπάρκεια: Υπάρχει μικρή εμπειρία στη θεραπεία ασθενών με μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το
σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Εξετάστε την κατάλληλη θεραπεία εάν παρατηρηθεί με αιμορραγία.
Δεν υπάρχει αντίδοτο στη φαρμακολογική δράση του Clopidogel. Εάν απαιτείται παρέμβαση για παρατεταμένο χρόνο αιμορραγίας, η μετάδοση των αιμοπεταλίων μπορεί να αναστρέψει την επίδραση της κλοπιδογέλης.
Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.
Παρενέργειες
Ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) κατά τη χρήση του Ridlor 75mg που μπορεί να αντιμετωπίσετε:
Η συχνότητα αυτών των επιπτώσεων μοιχείας προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη σύμβαση: συχνές (1/100 έως
Διαταραχές του λεμφικού συστήματος και του αίματος:
Διαταραχές του νευρικού συστήματος:
οπτικές διαταραχές:
Αγγειακές διαταραχές:
Διαταραχές του δέρματος κάτω από το δέρμα:
Όταν παρουσιάζουν ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν τη χρήση και να ειδοποιήσουν τον γιατρό ή να μεταβούν στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Το φάρμακο Ridlor 75 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε
αιμορραγία και αιματουρικές διαταραχές
Λόγω του κινδύνου αιμορραγίας και των ανεπιθύμητων αλληλεπιδράσεων σχετικά με την αιματολογία, θα πρέπει να εξετάσει γρήγορα την αναγνώριση των αιμοσφαιρίων και άλλες κατάλληλες εξετάσεις όταν τα κλινικά συμπτώματα δείχνουν ότι η αιμορραγία εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Ως άλλη αντι-αιμοπεταλιακή συσσώρευση, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση της κλοπιδογέλης σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο αυξημένης αιμορραγίας λόγω τραυματισμού, ανατομίας ή άλλων παθολογικών καταστάσεων και σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ΑΣΟ, ηπαρίνη, αναστολείς γλυκοπρωτεΐνης IFB/LLA ή μη-στοειδή αντιφλεγμονώδη (ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών αντιφλεγμονωδών παραγόντων) σημεία αιμορραγίας, συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας, ειδικά κατά την πρώτη εβδομάδα της θεραπείας ή/και μετά την παρέμβαση ή την ανατομική διαδικασία.
Δεν συνιστάται η χρήση κλοπιδογέλης και από του στόματος αντιπηκτικών λόγω αυξανόμενου επιπέδου αιμορραγίας. Εάν ο ασθενής πρόκειται να υποβληθεί σε επιλεκτική χειρουργική επέμβαση και το προσωρινό δυναμικό αποτέλεσμα δεν είναι απαραίτητο, το Clopidogel θα πρέπει να διακόπτεται 7 ημέρες πριν από την επέμβαση.
Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώσουν τον γιατρό ή τον οδοντίατρο εάν λαμβάνουν κλοπιδογέλη πριν από την επέμβαση και πριν από τη χρήση οποιουδήποτε νέου φαρμάκου. Το Clopidogel παρατείνει το χρόνο αιμορραγίας και θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με ίχνη που συχνά έχουν αιμορραγία (ιδιαίτερα πέψη και ενδοφθάλμια).
Ενημερώστε τους ασθενείς όταν χρησιμοποιούν κλοπιδογέλη (μεμονωμένα ή σε συνδυασμό με ΑΣΟ), ίσως ο χρόνος αιμορραγίας είναι μεγαλύτερος από το συνηθισμένο και ο ασθενής θα πρέπει να αναφέρει οποιαδήποτε αιμορραγία (θέση ή χρόνος) στον θεράποντα γιατρό.
Θρομβοπενική θρομβοπενία (TTP)
Η θρόμβωση αίματος αναφέρεται ότι είναι πολύ σπάνια μετά τη χρήση κλοπιδογέλης, μερικές φορές μετά από σύντομο χρονικό διάστημα λήψης φαρμάκων. Η μείωση της θρομβοπενίας και της μικροχημικής νόσου σχετίζεται με νευρολογικά αποτελέσματα, νεφρική ή πυρετική δυσλειτουργία. Η κατάσταση TTP είναι πιθανό να είναι θανατηφόρα που απαιτεί γρήγορη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένου του εκχυλίσματος πλάσματος.
πρόσφατο φευγαλέο εγκεφαλικό επεισόδιο
Λόγω έλλειψης στοιχείων, δεν συνιστάται η χρήση του Clopidogel για τις πρώτες 7 ημέρες μετά το εγκεφαλικό.
κυτόχρωμα C450 2C19 (CYP2C19)
Γενετική φαρμακολογία: Με βάση ερευνητικά δεδομένα, οι ασθενείς μειώνουν τις γενετικές λειτουργίες του CYP2C19 με χαμηλότερη έκθεση του συστήματος στους ενεργούς μεταβολίτες της κλοπιδογέλης και μειώνουν την επίδραση της αντίστασης στα αιμοπετάλια και γενικά δείχνουν ότι το ποσοστό καρδιαγγειακών συμβαμάτων είναι υψηλότερο μετά από καρδιακό έμφραγμα από ότι οι ασθενείς με φυσιολογικές λειτουργίες του CYP2C19.
Επειδή το Clopidogel μετατρέπεται σε ενεργό σωματιδιακή γέλη μέτρηση ενζύμου, η χρήση αναστολέων ενζύμου θα οδηγήσει σε μείωση της συγκέντρωσης των μεταβολικών μεταβολιτών του clopidogcl. Η κλινική αντιστοιχία αυτής της αλληλεπίδρασης είναι αβέβαιη. Η χρήση των αναστολέων του CYP2C19 θα πρέπει να είναι περιορισμένη.
νεφρική ανεπάρκεια
Η εμπειρία με την κλοπιδογέλη σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια είναι περιορισμένη. Επομένως, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε κλοπιδογέλη σε αυτούς τους ασθενείς.
ηπατική ανεπάρκεια
Η εμπειρία θεραπείας με Clopidogel σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία διατρέχει κίνδυνο για όργανα. Επομένως, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε κλοπιδογέλη σε αυτούς τους ασθενείς.
χρησιμοποιείται για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες
Επειδή δεν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις για την έκθεση στην κλοπιδογέλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν συνιστάται η χρήση της κλοπιδογέλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Μελέτες σε ζώα δεν επηρεάζουν άμεσα και έμμεσα τις επιβλαβείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου, τον τοκετό ή την ανάπτυξη του εμβρύου.
Δεν υπάρχει καμία απόδειξη εάν το Clopidogel απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι.
Έρευνα σε ζώα δείχνει την απέκκριση της κλοπιδογέλης μέσω του μητρικού γάλακτος. Για την πρόληψη, μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της χρήσης του Clopidogel.
Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων
Το Clopidogel δεν επηρεάζει ή είναι αμελητέα στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Διαδραστικό φάρμακο
Τα από του στόματος αντιστοματικά φάρμακα δεν συνιστούν τη χρήση της κλοπιδογέλης με από του στόματος αντιστοματικά φάρμακα λόγω της αύξησης του επιπέδου αιμορραγίας.
Αναστολείς γλυκοπρωτεΐνης II/Illa: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται με clopidogel με αναστολείς γλυκοπρωτεΐνης jib/ila.
ακετυλοσαλικυλικό (ASA): Το ΑΣΟ δεν προσθέτει αναστολή των επιδράσεων της συσσώρευσης αιμοπεταλίων λόγω της ADP μέσω των ενδιάμεσων Clopidoge. Ωστόσο, η χρήση 500 mg ΑΣΟ 2 φορές την ημέρα την ημέρα δεν αυξάνει σημαντικά την επέκταση του χρόνου αιμορραγίας λόγω της κλοπιδογέλης. Μπορεί να προκύψει φαρμακευτική αλληλεπίδραση μεταξύ της κλοπιδογέλης και του Asa, οδηγώντας σε αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αυτά τα φάρμακα. Ωστόσο, το Clopidogel και το ASA μπορούν να χρησιμοποιούν κρέμα για έως και 1 χρόνο.
Ηπαρίνη: Μια κλινική μελέτη που διεξήχθη σε υγιή άτομα, η κλοπιδογέλη δεν δρα στη δόση της ηπαρίνης ούτε αλλάζει την επίδραση της ηπαρίνης στην πήξη του αίματος. Η χρήση ηπαρίνης δεν επηρεάζει την αναστολή της συγκέντρωσης αιμοπεταλίων της κλοπιδογέλης. Μπορεί να εμφανιστεί φαρμακευτική αλληλεπίδραση μεταξύ της κλοπιδογέλης και του Asa, οδηγώντας σε αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αυτά τα φάρμακα.
Αιμοδιαλυτά φάρμακα: Η ασφάλεια όταν χρησιμοποιείται με κλοπιδογέλη, φιμπρίνη ή τυπικά φάρμακα αιμόλυσης χωρίς ινώδες και ηπαρίνες αξιολογείται σε ασθενείς με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. Η συχνότητα σοβαρής κλινικής αιμορραγίας είναι παρόμοια με τη συχνότητα παρατήρησης όταν χρησιμοποιείται με φάρμακα που προκαλούν θρόμβωση και ηπαρίνη με ΑΣΟ.
Nasaid: Μια κλινική μελέτη που διεξήχθη σε υγιή άτομα, η χρήση της κλοπιδογέλης με ναπροξένη προκαλεί αιμορραγία και αιμορραγία από το γαστρεντερικό. Ωστόσο, λόγω της έλλειψης αλληλεπιδραστικών μελετών με άλλα ΜΣΑΦ, δεν είναι ακόμη σαφές εάν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας με όλα τα ΜΣΑΦ. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται με ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων Cox-2 και Clopidogel.
Άλλη συνοδευτική θεραπεία: Επειδή το Clopidogel μετατρέπεται σε δραστικά συστατικά εν μέρει λόγω των ενζύμων CYP2C19, η χρήση ενεργών αναστολέων αυτού του ενζύμου θα οδηγήσει σε μείωση της συγκέντρωσης των μεταβολιτών του clopidogel. Η κλινική αντιστοιχία αυτής της αλληλεπίδρασης είναι αβέβαιη. Η χρήση των αναστολέων του CYP2C19 θα πρέπει να είναι περιορισμένη.
Οι αναστολείς του CYP2C19 περιλαμβάνουν ομεπραζόλη και εσομεπραζόλη, λουβοξαμίνη, φλουοξετίνη, μοκλοβεμίδη, βορικοναζόλη, φλουκοναζόλη, τικλοπιδίνη, σιπροφλοξασίνη, σιμετιδίνη, καρβαμαζεπίνη, οξκαρβαζεπίνη και κλοραμφενικόλη. έχει αναφερθεί ένα μεγάλο καρδιαγγειακό συμβάν τόσο από την παρατήρηση όσο και από την κλινική έρευνα.
Η χρήση της ομεπραζόλης και της εσομεπραζόλης θα πρέπει να είναι περιορισμένη προειδοποίηση. Δεν υπάρχουν δεδομένα συμπερασμάτων σχετικά με τη φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση του Clopidoge και άλλους PPI που δεν έχουν στοιχεία για άλλα φάρμακα που μειώνουν το γαστρικό οξύ, όπως οι αναστολείς Η2 (εκτός από το Cimetidine la 2 1 που αναστέλλει το CYP2C19) ή τα όξινα αντιόξινα αλληλεπιδρούν με την αντιαιμοπεταλιακή επίδραση της κλοπιδογέλης.
Άλλα φάρμακα:
Έχουν διεξαχθεί ορισμένες κλινικές μελέτες με την κλοπιδογέλη και άλλα φάρμακα για να εξεταστεί η ικανότητα αλληλεπίδρασης με φαρμακολογικά και φαρμακολογικά. Δεν παρατηρείται σημαντική κλινική φαρμακευτική αλληλεπίδραση όταν χρησιμοποιείται με κλοπιδογέλη με ατενολόλη, νιφεδιπίνη ή ακόμα και 2.
επιπλέον, η φαρμακολογική δραστηριότητα του Clopidogel δεν επηρεάζεται σημαντικά από τη χρήση φαινοβαρβιτάλης ή οιστρογόνου.
Στοιχεία από μελέτες σε ανθρώπινο ήπαρ βλεννογόνος βλεννογόνος βλεννογόνος βλεννογόνος βλεννογόνος βλεννογόνος βλεννογόνος βλεννογόνος μικροσκοπικός δείχνει ότι οι μεταβολίτες καρβοξυλικού οξέος του clopidogel μπορούν να αναστείλουν τη δραστηριότητα του Cytochrome P450 2C19. Αυτό είναι πιθανό να οδηγήσει σε αύξηση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα φαρμάκων όπως η φαινυτοΐνη και η τολβουταμίδη και τα ΜΣΑΦ λόγω του μεταβολικού κυτοχρώματος 450.
Δεδομένα από την έρευνα Caprie δείχνουν ότι η φαινυτοΐνη και η τολβουταμίδη μπορούν να χρησιμοποιηθούν με ασφάλεια με το Clopidogel.
Εκτός από τις παραπάνω ειδικές πληροφορίες αλληλεπίδρασης φαρμάκων, διαδραστικές μελέτες με κλοπιδογέλη και ορισμένα φάρμακα γενικά χρησιμοποιούνται σε ασθενείς με αρτηριακή θρόμβωση. Ωστόσο, οι ασθενείς που συμμετέχουν σε κλινικές μελέτες με κλοπιδογέλη λαμβάνουν διαφορικά φάρμακα όπως διουρητικά, β-αναστολείς, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, φάρμακα για τη χοληστερόλη στο αίμα, ρινίσματα, θεραπείες διαβήτη (συμπεριλαμβανομένης της ινσουλίνης), αντιεπιληπτικά φάρμακα και φάρμακα GPIIB/Illa δεν θα έχουν σοβαρές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων.
Αποθήκευση
Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.
Άλλα φάρμακα
- ASPRO CLEAR
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- NORIT 200MG
- RADIAN MASSAGE CREAM
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions