Medicamento Ridlor 75mg MSN previene complicaciones de la coagulación sanguínea (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones clopidogrel
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| clopidogrel | 75mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Ridlor 75 mg están indicados para prevenir complicaciones de la coagulación sanguínea en pacientes con infarto de miocardio (desde unos días hasta 35 días antes), ictus pasajero (desde 7 días hasta antes de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.
Pharmacokinus
Clopidogel es un medicamento de farmacia, uno de sus metabolitos es el indicador de plaquetas mamarias.
El clopidogel es metabolizado por Thien CYP450, creando metabolitos con inhibidores de la agregación plaquetaria. El metabolismo tiene la actividad del clopiclangel para seleccionar el Dericine Clifosfato (ADP) de su receptor plaquetario P2+12 y el siguiente AIDP.
Los micronutrientes son activos formados por el acné CYP4542, este esmalte tiene muchos tipos o es fácil de inhibir por otros fármacos, lo que confirma que todos los pacientes tendrán suficiente inhibición plaquetaria.
La dosis de 75 mg repetida todos los días aporta un efecto plaquetario ADP significativo desde el primer día, este efecto aumenta y alcanza un estado estable entre el 3 y el sábado.
En etapa estable, la concentración de inhibidores inhibidores se observa a una dosis de 75 mg diarios entre el 40% y el 60%. Las plaquetas y la fase de sangrado vuelven gradualmente a los valores originales, generalmente unos 5 días después de suspender el tratamiento.
Farmacocinética dinámica
absorción
Después de tomar la dosis única y la dosis de 75 mg al día, Clopidogel se absorbe rápidamente. La concentración plasmática promedio de Clopiciogel es constante (aproximadamente 20-25 ng/ml después de tomar una dosis única de 75 mg) y se produce aproximadamente 45 minutos después de tomar el medicamento. La absorción mínima es del 50%, basada en la secreción a través de la orina de los metabolitos del clopidogrel.
El efecto de los alimentos
Actualmente, no se conoce el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad del compuesto original o de los metabolitos activos.
distribución
El clopidogel y sus metabolitos no activos circulan en asociación inversa con las proteínas séricas de las personas en el orden del 94% y el 98%). La conexión a vitro no es tormentas hasta una concentración de 100mcg/ml.
transformación
El clopidogel se metaboliza en el hígado. In vitro y vivo, Clopidogel se metaboliza por dos vías principales: a través de intermediarios de levaduras esterasas y se hidroliza en derivados de ácido carboxílico inactivados (85% de los metabolitos de la ducha) y a través de intermediarios de la citocria P450.
Primero, clopidogel de oxidación de citocronas y metabolismo intermedio 2-0 0-clopidogel. El siguiente metabolismo de los metabolitos intermedios del 2-0xo-clopidogel conduce a la formación de metabolitos activos, 1 derivado del clopidogel. In vitro, esta línea metabólica vía Men Men P3A4, CYPC9, CYPA2 y CYP2B6.
Vitro aisló metabolitos inactivos, de rápida e inconmensurable cohesión en los receptores plaquetarios, inhibiendo así la agregación plaquetaria.
Eliminación
Después de que la dosis oral cambia en humanos, aproximadamente el 50 % de la dosis total se excreta radioactivamente en la orina y aproximadamente el 40 % en el estiércol 5 días después de tomar el medicamento. Después de una dosis única de 75 mg en la herida, Clopidogel tiene un tiempo de semidesintegración.
La vida media del ácido metabólico inactivado es de 8 horas después de una dosis única y una dosis repetida. La cohesión de plaquetas ocupa el 2% de las sustancias radiactivas con un período de semicancelación de 11 días. En el suero y la orina también existe una forma glucurónida de ácido carboxílico.
antes de tomar Medicamento Ridlor 75mg MSN previene complicaciones de la coagulación sanguínea (3 ampollas x 10 comprimidos)
Usos
Los medicamentos orales de Ridlor 75 mg se adjuntan o no se acompañan de alimentos.
Posología
Ancianos y adultos: Se debe utilizar una dosis única de 75 mg de clopidogel todos los días.
Farmacología genética: El metabolismo deficiente del CYP2C19 está relacionado con la respuesta con Clopidogel. No se ha determinado la dosis óptima para personas con metabolismo deficiente.
Pacientes pediátricos: No se ha determinado la seguridad y eficacia de Clopidogel en niños y adolescentes.
Insuficiencia renal: Menos experiencia en pacientes con insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática: Existe poca experiencia en el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática media.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? Considere el tratamiento adecuado si se observa sangrado.
There is no antidote to the pharmacological activity of Clopidogel. Si se necesita intervención para prolongar el tiempo de sangrado, la transmisión plaquetaria puede revertir el efecto del clopidogel.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Efectos no deseados (ADR) al usar Ridlor 75 mg que puedes encontrar:
La frecuencia de estos efectos del adulterio se determina utilizando la siguiente convención: común (1/100 a
Trastornos del sistema linfático y sanguíneo:
Trastornos del sistema nervioso:
trastornos visuales:
Trastornos vasculares:
Trastornos de la piel debajo de la piel:
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, los pacientes deben dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Medicamento Ridlor 75mg contraindicado en los siguientes casos:
Precaución al usarlo
trastornos hemorrágicos y hematúricos
Debido al riesgo de sangrado e interacciones adversas sobre hematología, se debe considerar rápidamente la identificación de células sanguíneas y otras pruebas apropiadas cuando los síntomas clínicos muestren que aparece sangrado durante el tratamiento.
Al igual que otros antiagregantes plaquetarios, se debe tener precaución al usar clopidogel en pacientes con riesgo de aumento de sangrado debido a lesiones, anatomía u otras condiciones patológicas y en pacientes que están siendo tratados con AAS, heparina, inhibidores de la glicoproteína IFB/LLA o antiinflamatorios no estoides (AINE), incluidos inhibidores de la COX-2.
Los pacientes deben controlar cuidadosamente cualquier signo de sangrado, incluido el sangrado, especialmente durante la primera semana de tratamiento y/o después del intervención o proceso anatómico.
No se recomienda el uso de clopidogel y anticoagulantes orales debido al aumento del nivel de sangrado. Si el paciente está a punto de someterse a una cirugía selectiva y el efecto dinámico temporal no es necesario, se debe suspender el clopidogel 7 días antes de la cirugía.
Los pacientes deben notificar al médico o al dentista si están tomando clopidogel antes de la cirugía y antes de usar cualquier medicamento nuevo. Clopidogel prolonga el tiempo de sangrado y debe usarse con precaución en pacientes con rastros que presentan sangrado frecuente (especialmente digestión e intraocularidad).
Informe a los pacientes que cuando usan clopidogel (individualmente o en combinación con AAS), tal vez el tiempo de sangrado sea más prolongado de lo habitual y el paciente debe informar cualquier sangrado (posición o tiempo) al médico tratante.
Trombocitopenia trombocitopénica (TTP)
Se informa que la trombosis sanguínea es muy rara después de usar clopidogel, a veces después de un corto período de medicación. Una disminución de la trombocitopenia y la enfermedad microquímica está relacionada con resultados neurológicos, deterioro renal o febril. Es probable que el estado de TTP sea fatal y requiera un tratamiento rápido, incluido un extracto de plasma.
reciente derrame cerebral fugaz
Debido a la falta de datos, no se recomienda el uso de Clopidogel durante los primeros 7 días después del accidente cerebrovascular.
Citocromo C450 2C19 (CYP2C19)
Farmacología genética: según los datos de la investigación, los pacientes reducen las funciones genéticas de CYP2C19 con una menor exposición del sistema a los metabolitos activos de clopidogel y reducen el efecto de resistencia plaquetaria y generalmente muestran que la tasa de eventos cardiovasculares es mayor después de un infarto cardíaco que los pacientes con funciones normales de CYP2C19. clopidogcl. La correspondencia clínica de esta interacción es incierta. Se debe limitar el uso de inhibidores de CYP2C19.
insuficiencia renal
La experiencia con clopidogel en pacientes con insuficiencia renal es limitada. Por lo tanto se debe tener precaución al utilizar clopidogel en estos pacientes.
insuficiencia hepática
La experiencia del tratamiento con clopidogel en pacientes con insuficiencia hepática tiene riesgo de órganos. Por tanto se debe tener precaución al utilizar clopidogel en estos pacientes.
utilizado para mujeres embarazadas o lactantes
Debido a que no existe evidencia clínica sobre la exposición al clopidogel durante el embarazo, no se recomienda usar clopidogel durante el embarazo.
Los estudios en animales no afectan directa ni indirectamente a los efectos nocivos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario, el parto o el desarrollo fetal.
No hay evidencia de si Clopidogel se excreta a través de la leche materna o no.
La investigación en animales muestra que el clopidogel se excreta a través de la leche materna. Para prevenirlo, no amamante durante el tiempo de uso de Clopidogel.
El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria.
Clopidogel no afecta o afecta de forma insignificante la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Medicamento interactivo
Los medicamentos antiorales orales no recomiendan el uso de clopidogel con medicamentos antiorales orales debido al aumento del nivel de sangrado.
Inhibidores de la glicoproteína II/Illa: tenga cuidado al utilizar clopidogel con inhibidores de la glicoproteína jib/ila.
acetilsalicilato (ASA): el ASA no añade inhibición de los efectos de agregación plaquetaria debido al ADP a través de los intermediarios Clopidoge. Sin embargo, el uso de 500 mg de AAS 2 veces al día no aumenta significativamente la extensión del tiempo de sangrado debido al clopidogel. Puede producirse una interacción farmacéutica entre clopidogel y Asa, lo que aumenta el riesgo de hemorragia. Por tanto, tenga cuidado al utilizar estos medicamentos. Sin embargo, Clopidogel y ASA se pueden utilizar en crema hasta por 1 año.
Heparina: En un estudio clínico realizado en personas sanas, el clopidogel no actúa sobre la dosis de heparina ni modifica el efecto de la heparina sobre la coagulación sanguínea. El uso de heparina no afecta la inhibición de la acumulación de plaquetas de clopidogel. Puede producirse una interacción farmacéutica entre clopidogel y Asa, lo que aumenta el riesgo de hemorragia. Por tanto, tenga cuidado al utilizar estos medicamentos.
Medicamentos solubles en sangre: la seguridad cuando se usa con clopidogel, fibrina o medicamentos típicos para hemólisis sin fibrina y heparinas se evalúa en pacientes con infarto agudo de miocardio. La frecuencia de hemorragia clínica grave es similar a la frecuencia de observación cuando se usa con medicamentos que causan trombosis y heparina con AAS.
Nasaid: En un estudio clínico realizado en personas sanas, el uso de clopidogel con naproxeno provocó hemorragias hasta hemorragias gastrointestinales. Sin embargo, debido a la falta de estudios interactivos con otros AINE, aún no está claro si existe un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal con todos los AINE. Por lo tanto, tenga cuidado cuando lo use con AINE, incluidos los inhibidores de Cox-2 y Clopidogel.
Otro tratamiento complementario: debido a que Clopidogel se convierte en ingredientes activos parcialmente debido a las enzimas CYP2C19, el uso de inhibidores activos de esta enzima conducirá a una disminución en la concentración de metabolitos metabólicos de clopidogel. La correspondencia clínica de esta interacción es incierta. Se debe limitar el uso de inhibidores de CYP2C19.
Los inhibidores de CYP2C19 incluyen omeprazol y esomeprazol, luvoxamina, fluoxetina, moclobemida, voriconazol, fluconazol, ticlopidina, ciprofloxacina, cimetidina, carbamazepina, oxcarbazepina y cloranfenicol.
Los datos inconsistentes sobre el significado clínico de esta interacción dinámica en forma de un gran evento cardiovascular se han informado tanto a partir de observaciones como de estudios clínicos. investigación.
El uso de omeprazol y esomeprazol debe limitarse con precaución. No hay datos concluyentes sobre la interacción farmacocinética de Clopidoge y otros IBP que no tengan evidencia de que otros medicamentos que reducen el ácido gástrico, como los bloqueadores H2 (excepto la cimetidina la 2 1, inhiben CYP2C19) o los antiácidos ácidos interactúen con el efecto antiplaquetario de clopidogel.
Otras drogas:
Se han realizado algunos estudios clínicos con clopidogel y otros fármacos para considerar la capacidad de interactuar con fármacos y fármacos. No se observa una interacción farmacéutica clínica significativa cuando se usa clopidogel con Atenolol, Nifedipina o incluso 2.
Además, la actividad farmacológica de Clopidogel no se ve afectada significativamente por el uso de fenobarbital o estrógeno.
Los datos de estudios microscópicos sobre la mucosa del hígado humano muestran que los metabolitos del ácido carboxílico del clopidogel pueden inhibir la actividad del citocromo P450 2C19. Es probable que esto conduzca a un aumento en las concentraciones plasmáticas de medicamentos como fenitoína, tolbutamida y AINE debido al citocromo metabólico 450.
Los datos de la investigación de Caprie muestran que la fenitoína y la tolbutamida se pueden usar de manera segura con Clopidogel.
Excepto por la información especial sobre interacciones medicamentosas anterior, los estudios interactivos con clopidogel y algunos medicamentos en general se utilizan en pacientes con trombosis arterial. Sin embargo, los pacientes que participan en estudios clínicos con clopidogel reciben medicamentos diferenciales como diuréticos, betabloqueantes, bloqueadores de los canales de calcio, medicamentos para el colesterol en sangre, rimsion, tratamientos para la diabetes (incluida la insulina), medicamentos antiepilépticos y medicamentos GPIIB/Illa no tendrán interacciones medicamentosas graves.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- Ecalta
- Latuda
- NEBILET 5MG TABLETS
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- Revolade
- SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAM /250 MICROGRAM /DOSE INHALATION POWDER PRE-DISPENSED
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