Obat Ridlor 75mg MSN mencegah komplikasi pembekuan darah (3 lecet x 10 tablet)
Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Klopidogrel
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Klopidogrel | 75mg |
Kegunaan
indikasi
Obat Ridlor 75mg diindikasikan untuk mencegah komplikasi pembekuan darah pada pasien dengan infark miokard (dari beberapa hari hingga 35 hari sebelumnya), stroke singkat (dari 7 hari hingga sebelum 6 bulan) atau penyakit arteri perifer.
Pharmacokinus
Clopidogel adalah obat farmasi, salah satu metabolitnya adalah trombosit yang menandakan payudara.
Clopidogel dimetabolisme oleh Thien CYP450, menghasilkan metabolit dengan penghambat agregasi trombosit. Metabolisme memiliki aktivitas clopiclangel untuk memilih Dericine Cliphosphate (ADP) dari reseptor trombositnya P2+12 dan AIDP berikutnya.
Mikronutrien aktif yang dibentuk oleh jerawat CYP4542, email ini memiliki banyak jenis atau mudah dihambat oleh obat lain, memastikan bahwa semua pasien akan mengalami penghambatan trombosit yang cukup.
Dosis 75mg yang diulang setiap hari membawa efek trombosit ADP yang signifikan sejak hari pertama, efek ini meningkat dan mencapai keadaan stabil antara hari ke-3 dan Sabtu.
Pada tahap stabil, konsentrasi inhibitor inhibitor diamati pada dosis 75mg setiap hari antara 40% dan 60%. Trombosit dan fase perdarahan berangsur-angsur kembali ke nilai semula, umumnya sekitar 5 hari setelah penghentian pengobatan.
Farmakokinetik dinamis
penyerapan
Setelah meminum dosis tunggal dan dosis 75mg per hari, Clopidogel cepat diserap. Konsentrasi plasma rata-rata Clopiciogel konstan (sekitar 20-25 ng/ml setelah mengonsumsi dosis tunggal 75mg) terjadi sekitar 45 menit setelah mengonsumsi obat. Penyerapan minimum adalah 50%, berdasarkan sekresi metabolit clopidogrel melalui urin.
Pengaruh makanan
Saat ini, pengaruh makanan terhadap ketersediaan hayati senyawa asli atau metabolit aktif belum diketahui.
distribusi
Clopidogel dan metabolit non-aktif beredar berbanding terbalik dengan protein serum manusia pada urutan 94% dan 98%). Koneksi ke vitro sangat mudah hingga konsentrasi 100mcg/ml.
transformasi
Clopidogel dimetabolisme di hati. Secara in vitro dan Vivo, Clopidogel dimetabolisme melalui dua cara utama: melalui perantara ragi sterase dan menyebabkan hidrolisis menjadi turunan asam karboksilat yang tidak aktif (85% dari metabolit pancuran) dan melalui perantara sitokrie sitokrie P450.
Pertama, oksidasi sitokron clopidogel dengan metabolisme antara 2-0 0-clopidogel. Metabolisme metabolit antara 2-0xo-clopidogel selanjutnya mengarah pada pembentukan metabolit aktif, 1 turunan clopidogel. Secara in vitro, jalur metabolisme ini melalui Men Men P3A4, CYPC9, CYPA2, dan CYP2B6.
Vitro mengisolasi metabolit tidak aktif, kohesi yang cepat dan beragam ke dalam reseptor trombosit, sehingga menghambat agregasi trombosit.
Penghapusan
Setelah dosis oral mengalami perubahan pada manusia, sekitar 50% dari total dosis adalah radioaktif yang diekskresikan melalui urin dan sekitar 40% dalam kotoran 5 hari setelah minum obat. Setelah dosis tunggal 75mg pada luka, Clopidogel memiliki waktu paruh.
Waktu paruh asam metabolik yang tidak aktif adalah 8 jam setelah dosis tunggal dan dosis berulang. Kohesi trombosit menempati 2% zat radioaktif dengan masa semi pembatalan 11 hari. Dalam serum dan urin juga terdapat glukuronida dalam bentuk asam karboksilat.
Sebelum mengambil Obat Ridlor 75mg MSN mencegah komplikasi pembekuan darah (3 lecet x 10 tablet)
Kegunaan
Obat oral Ridlor 75mg disertakan atau tidak disertai dengan makanan.
Dosis
Lansia dan dewasa: Dosis tunggal sebaiknya digunakan clopidogel 75mg setiap hari.
Farmakologi genetik: Metabolisme CYP2C19 yang buruk berhubungan dengan respons terhadap Clopidogel. Dosis optimal belum ditentukan untuk orang dengan metabolisme buruk.
Pasien anak: Keamanan dan efektivitas Clopidogel pada anak-anak dan remaja belum ditentukan.
Gagal ginjal: Kurangnya pengalaman pada pasien gagal ginjal.
Gagal hati: Hanya ada sedikit pengalaman dalam merawat pasien dengan gagal hati sedang.
Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan
bila overdosis? Pertimbangkan pengobatan yang tepat jika terlihat adanya perdarahan.
Tidak ada obat penawar terhadap aktivitas farmakologi Clopidogel. Jika intervensi diperlukan untuk waktu perdarahan yang berkepanjangan, penularan trombosit dapat membalikkan efek clopidogel.
Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.
Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.
Efek samping
Efek yang tidak diinginkan (ADR) saat menggunakan Ridlor 75mg yang mungkin Anda alami:
Frekuensi dampak perzinahan ini ditentukan dengan menggunakan konvensi berikut: umum (1/100 hingga
Kelainan limfatik dan sistem darah:
Gangguan sistem saraf:
gangguan penglihatan:
Gangguan pembuluh darah:
Kelainan kulit di bawah kulit:
Jika mengalami efek samping obat, pasien harus berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas medis terdekat untuk mendapatkan perawatan tepat waktu.
Peringatan
Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Obat Ridlor 75mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:
Hati-hati saat menggunakan
gangguan perdarahan dan hematurian
Karena risiko perdarahan dan interaksi yang merugikan tentang hematologi, sebaiknya segera mempertimbangkan identifikasi sel darah dan tes lain yang sesuai ketika gejala klinis menunjukkan bahwa perdarahan muncul selama pengobatan.
Sebagai anti-agregasi trombosit lainnya, harus berhati-hati saat menggunakan clopidogel pada pasien yang berisiko mengalami peningkatan perdarahan karena cedera, anatomi atau kondisi patologis lainnya dan pada pasien yang sedang diobati dengan ASA, heparin, penghambat Glikoprotein IFB/LLA atau antiinflamasi non-Stoid (NSAID), termasuk penghambat COX-2.
Pasien harus memantau dengan cermat setiap tanda perdarahan, termasuk perdarahan, terutama selama minggu pertama pengobatan dan/atau setelah pengobatan intervensi atau proses anatomi.
Tidak dianjurkan penggunaan clopidogel dan antikoagulan oral karena meningkatkan tingkat perdarahan. Jika pasien akan menjalani operasi selektif dan efek dinamis sementara tidak diperlukan, Clopidogel harus dihentikan 7 hari sebelum operasi.
Pasien harus memberi tahu dokter atau dokter gigi apakah mereka menggunakan clopidogel sebelum operasi dan sebelum menggunakan obat baru. Clopidogel memperpanjang waktu pendarahan dan harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan bekas luka yang sering mengalami pendarahan (terutama pencernaan dan intraokularitas).
Beri tahu pasien saat menggunakan clopidogel (secara individu atau kombinasi dengan ASA), mungkin waktu perdarahannya lebih lama dari biasanya dan pasien harus melaporkan adanya perdarahan (posisi atau waktu) kepada dokter yang merawat.
trombositopenia trombositopenik (TTP)
Trombosis darah dilaporkan sangat jarang terjadi setelah penggunaan clopidogel, terkadang setelah pengobatan dalam waktu singkat. Penurunan trombositopenia dan penyakit mikrokimia berhubungan dengan hasil neurologis, gangguan ginjal atau demam. Status TTP kemungkinan berakibat fatal sehingga memerlukan penanganan cepat, termasuk ekstrak plasma.
serangan sekilas baru-baru ini
Karena kurangnya fakta, tidak disarankan menggunakan Clopidogel selama 7 hari pertama setelah stroke.
sitokrom C450 2C19 (CYP2C19)
Farmakologi genetik: Berdasarkan data penelitian, pasien menurunkan fungsi genetik CYP2C19 dengan paparan sistem yang lebih rendah terhadap metabolit aktif clopidogel dan mengurangi efek resistensi trombosit dan secara umum menunjukkan bahwa tingkat kejadian kardiovaskular lebih tinggi setelah infark jantung dibandingkan pasien dengan fungsi CYP2C19 normal.
Karena Clopidogel diubah menjadi bahan aktif dengan aktivitas parsial pengukuran enzim CYP2C19, penggunaan inhibitor enzim akan menyebabkan penurunan konsentrasi metabolit metabolik dari clopidogcl. Korespondensi klinis dari interaksi ini tidak pasti. Penggunaan inhibitor CYP2C19 harus dibatasi.
gagal ginjal
Pengalaman penggunaan clopidogel pada pasien dengan gagal ginjal masih terbatas. Oleh karena itu harus berhati-hati saat menggunakan clopidogel pada pasien ini.
gagal hati
Pengalaman pengobatan Clopidogel pada pasien dengan gangguan hati beresiko terhadap organ. Oleh karena itu harus berhati-hati saat menggunakan clopidogel pada pasien ini.
digunakan untuk wanita hamil atau menyusui
Karena tidak ada bukti klinis mengenai paparan clopidogel selama kehamilan, maka tidak disarankan menggunakan clopidogel selama kehamilan.
Penelitian pada hewan tidak secara langsung dan tidak langsung mempengaruhi efek berbahaya pada kehamilan, perkembangan embrio, persalinan atau perkembangan janin.
Tidak ada bukti apakah Clopidogel diekskresikan melalui ASI atau tidak.
Penelitian pada hewan menunjukkan ekskresi clopidogel melalui ASI. Untuk mencegahnya, jangan menyusui selama penggunaan Clopidogel.
Efek obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin
Clopidogel tidak mempengaruhi atau diabaikan pada kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.
Obat interaktif
Obat anti oral oral tidak menganjurkan penggunaan clopidogel dengan obat anti oral oral karena meningkatkan tingkat perdarahan.
Inhibitor glikoprotein II/Illa: Hati-hati bila digunakan dengan clopidogel dengan inhibitor glikoprotein jib/ila.
asetilsalisilat (ASA): ASA tidak menambah penghambatan efek agregasi trombosit akibat ADP melalui perantara Clopidoge. Namun penggunaan ASA 500mg sebanyak 2 kali sehari tidak meningkatkan perpanjangan waktu perdarahan akibat clopidogel secara signifikan. Interaksi farmasi dapat terjadi antara clopidogel dan Asa, sehingga menyebabkan peningkatan risiko perdarahan. Oleh karena itu berhati-hatilah dalam menggunakan obat tersebut. Namun Clopidogel dan ASA bisa menggunakan krim hingga 1 tahun.
Heparin: Sebuah studi klinis yang dilakukan pada orang sehat, clopidogel tidak bekerja berdasarkan dosis heparin atau mengubah efek heparin pada pembekuan darah. Penggunaan heparin tidak mempengaruhi penghambatan pengumpulan trombosit clopidogel. Interaksi farmasi dapat terjadi antara clopidogel dan Asa, yang menyebabkan peningkatan risiko perdarahan. Oleh karena itu berhati-hatilah dalam menggunakan obat tersebut.
Obat yang larut dalam darah: Keamanan bila digunakan dengan clopidogel, fibrin atau obat hemolisis non-fibrin dan heparin dievaluasi pada pasien dengan infark miokard akut. Frekuensi perdarahan klinis yang serius serupa dengan frekuensi observasi bila digunakan dengan obat yang menyebabkan trombosis dan heparin dengan ASA.
Nasaid: Sebuah studi klinis yang dilakukan pada orang sehat, penggunaan clopidogel dengan naproxen menyebabkan perdarahan hingga perdarahan saluran cerna. Namun, karena kurangnya studi interaktif dengan NSAID lain, masih belum jelas apakah terdapat peningkatan risiko perdarahan gastrointestinal dengan semua NSAID. Oleh karena itu, berhati-hatilah bila digunakan dengan NSAID termasuk inhibitor Cox-2 dan Clopidogel.
Pengobatan lain yang menyertainya: Karena Clopidogel diubah menjadi bahan aktif sebagian karena enzim CYP2C19, penggunaan inhibitor aktif enzim ini akan menyebabkan penurunan konsentrasi metabolit metabolik clopidogel. Korespondensi klinis dari interaksi ini tidak pasti. Penggunaan inhibitor CYP2C19 harus dibatasi.
Inhibitor CYP2C19 termasuk omeprazole dan Esomeprazole, Luvoxamine, Fluoxetine, Moclobemide, Voriconazole, Fluconazole, Ticlopidine, Ciprofloxacin, Cimetidine, Carbamazepine, Oxcarbazepine dan Cloramphenicol.
Data yang tidak konsisten mengenai makna klinis dari interaksi dinamis ini dalam bentuk kejadian kardiovaskular besar telah dilaporkan dari observasi dan penelitian klinis.
The penggunaan omeprazole dan Esomeprazole harus dibatasi peringatannya. Tidak ada data kesimpulan mengenai interaksi farmakokinetik Clopidoge dan PPI lainnya yang tidak memiliki bukti adanya obat lain yang menurunkan asam lambung seperti H2 blocker (kecuali Cimetidine la 2 1 menghambat CYP2C19) atau antasida asam berinteraksi dengan dampak anti trombosit dari clopidogel.
Obat lain:
Beberapa studi klinis telah dilakukan dengan clopidogel dan obat lain untuk mempertimbangkan kemampuan berinteraksi secara farmakologis dan farmakologis. Tidak mengamati interaksi farmasi klinis yang signifikan bila digunakan dengan clopidogel dengan Atenolol, Nifedipine atau bahkan 2.
lebih lanjut, aktivitas farmakologi Clopidogel tidak dipengaruhi secara signifikan oleh penggunaan fenobarbital atau estrogen.
Data penelitian pada mukosa hati manusia, mukosa, mukosa, mukosa, mikroskopis, menunjukkan bahwa metabolit asam karboksilat clopidogel dapat menghambat aktivitas Sitokrom P450 2C19. Hal ini kemungkinan besar akan menyebabkan peningkatan konsentrasi obat dalam plasma seperti fenitoin dan tolbutamida serta NSAID akibat metabolisme sitokrom 450.
Data dari penelitian Caprie menunjukkan bahwa Phenytoin dan Tolbutamide dapat digunakan dengan aman bersama Clopidogel.
Kecuali untuk informasi interaksi obat khusus di atas, studi interaktif dengan clopidogel dan beberapa obat secara umum digunakan pada pasien dengan trombosis arteri. Namun, pasien yang berpartisipasi dalam uji klinis dengan clopidogel menerima pengobatan yang berbeda seperti diuretik, penghambat beta, penghambat saluran kalsium, obat kolesterol darah, rimsions, pengobatan diabetes (termasuk insulin), obat antiepilepsi, dan obat GPIIB/Illa tidak akan mengalami interaksi obat yang serius.
Penyimpanan
Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.
Obat lain
- AMINOPLASMAL 10% SOLUTION FOR INFUSION
- ACICLOVIR DISPERSIBLE TABLETS 400MG
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- Daxas
- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
- Resolor
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions