Il farmaco Ridlor 75mg MSN previene le complicazioni della coagulazione del sangue (3 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Clopidogrel
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Clopidogrel | 75 mg |
Usi
indicazioni
I farmaci Ridlor 75 mg sono indicati per prevenire complicazioni della coagulazione del sangue in pazienti con infarto miocardico (da pochi giorni a 35 giorni prima), ictus fugace (da 7 giorni a prima di 6 mesi) o malattia delle arterie periferiche.
Pharmacokinus
Clopidogel è una farmacia, uno dei suoi metaboliti è il seno che indica le piastrine.
Clopidogel viene metabolizzato da Thien CYP450, creando metaboliti con inibitori dell'aggregazione piastrinica. Il metabolismo ha l'attività di clopiclangel per selezionare la dericina clifosfato (ADP) del suo recettore piastrinico P2+12 e il successivo AIDP.
I micronutrienti sono attivi formati dal CYP4542 dell'acne, questo smalto ha molti tipi o è facile da inibire con altri farmaci, confermando che tutti i pazienti avranno una sufficiente inibizione piastrinica.
La dose di 75 mg ripetuta ogni giorno apporta un effetto piastrinico ADP significativo fin dal primo giorno, questo effetto aumenta e raggiunge uno stato stabile tra il 3 e il sabato.
In uno stadio stabile, la concentrazione degli inibitori inibitori si osserva alla dose di 75 mg al giorno tra il 40% e il 60%. Le piastrine e la fase emorragica ritornano gradualmente ai valori originali, generalmente circa 5 giorni dopo l'interruzione del trattamento.
Farmacocinetica dinamica
assorbimento
Dopo aver assunto la dose singola e la dose di 75 mg al giorno, Clopidogel viene assorbito rapidamente. La concentrazione plasmatica media di Clopiciogel è costante (circa 20-25 ng/ml dopo l'assunzione di una singola dose da 75 mg) si verifica circa 45 minuti dopo l'assunzione del farmaco. L'assorbimento minimo è del 50%, basato sulla secrezione attraverso le urine dei metaboliti del clopidogrel.
L'effetto del cibo
Attualmente non è noto l'effetto del cibo sulla biodisponibilità del composto originale o dei metaboliti attivi.
distribuzione
Clopidogel e metaboliti non attivi circolano inversamente associati alle proteine sieriche delle persone nell'ordine del 94% e 98%). La connessione in vitro non avviene fino ad una concentrazione di 100mcg/ml.
trasformazione
Clopidogel viene metabolizzato nel fegato. In vitro e vivo, Clopidogel viene metabolizzato in due strade principali: attraverso gli intermediari dei lieviti sterasi e porta all'idrolisi in derivati dell'acido carbossilico inattivato (85% dei metaboliti della doccia) e attraverso gli intermediari della citocrina P450.
In primo luogo, l'ossidazione del citocrone clopidogel con metabolismo intermedio 2-0 0-clopidogel. Il successivo metabolismo dei metaboliti intermedi 2-0xo-clopidogel porta alla formazione di metaboliti attivi, 1 derivato di clopidogel. In vitro, questa linea metabolica passa attraverso Men Men P3A4, CYPC9, CYPA2 e CYP2B6.
Metaboliti inattivi isolati in vitro, coesione rapida e incommensurabile nei recettori piastrinici, inibiscono quindi l'aggregazione piastrinica.
Eliminazione
Dopo che la dose orale ha subito uno spostamento nell'uomo, circa il 50% della dose totale viene escreta radioattiva nelle urine e circa il 40% nel letame 5 giorni dopo l'assunzione del farmaco. Dopo una singola dose di 75 mg nella ferita, Clopidogel ha un'emivita.
L'emivita dell'acido metabolico inattivato è di 8 ore dopo dose singola e dose ripetuta. La coesione delle piastrine occupa il 2% delle sostanze radioattive con un periodo di semi-cancellazione di 11 giorni. Nel siero e nelle urine è presente anche la forma glucuronidica dell'acido carbossilico.
Prima di prendere Il farmaco Ridlor 75mg MSN previene le complicazioni della coagulazione del sangue (3 blister x 10 compresse)
Usi
I farmaci orali Ridlor 75mg sono allegati o non accompagnati dal cibo.
Dosaggio
Anziani e adulti: deve essere utilizzata una dose singola di 75 mg di clopidogel ogni giorno.
Farmacologia genetica: lo scarso metabolismo del CYP2C19 è correlato alla risposta con Clopidogel. La dose ottimale non è stata determinata per le persone con un metabolismo scarso.
Pazienti pediatrici: la sicurezza e l'efficacia di Clopidogel nei bambini e negli adolescenti non sono state determinate.
Insufficienza renale: meno esperienza nei pazienti con insufficienza renale.
Insufficienza epatica: c'è poca esperienza nel trattamento di pazienti con insufficienza epatica media.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno
in caso di sovradosaggio? Considerare un trattamento appropriato se si osserva sanguinamento.
Non esiste un antidoto all'attività farmacologica di Clopidogel. Se è necessario un intervento per un tempo di sanguinamento prolungato, la trasmissione piastrinica può invertire l'effetto del clopidogel.
In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Effetti indesiderati (ADR) che potresti riscontrare durante l'utilizzo di Ridlor 75mg:
La frequenza di questi effetti di adulterio è determinata utilizzando la seguente convenzione: comune (da 1/100 a
Disturbi del sistema linfatico e sanguigno:
Disturbi del sistema nervoso:
disturbi visivi:
Disturbi vascolari:
Disturbi della pelle sotto la pelle:
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, i pazienti devono interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Il farmaco Ridlor 75 mg è controindicato nei seguenti casi:
Attenzione quando si utilizza
disturbi emorragici e ematurianici
A causa del rischio di sanguinamento e di interazioni avverse a livello ematologico, si dovrebbe prendere rapidamente in considerazione l'identificazione delle cellule del sangue e altri test appropriati quando i sintomi clinici mostrano che si verifica sanguinamento durante il trattamento.
Come altri antiaggreganti piastrinici, è necessario prestare cautela quando si utilizza clopidogel in pazienti a rischio di aumento del sanguinamento a causa di lesioni, condizioni anatomiche o altre condizioni patologiche e in pazienti in trattamento con ASA, eparina, inibitori della glicoproteina IFB/LLA o antinfiammatori non stoidi (FANS), inclusi gli inibitori della COX-2.
I pazienti devono monitorare attentamente qualsiasi segno di sanguinamento, compreso sanguinamento, soprattutto durante la prima settimana di trattamento e/o dopo l'intervento o processo anatomico.
Non è raccomandato l'uso di clopidogel e anticoagulanti orali a causa dell'aumento del livello di sanguinamento. Se il paziente sta per essere sottoposto a un intervento chirurgico selettivo e l'effetto dinamico temporaneo non è necessario, Clopidogel deve essere sospeso 7 giorni prima dell'intervento.
I pazienti devono informare il medico o il dentista se stanno assumendo clopidogel prima dell'intervento chirurgico e prima di utilizzare qualsiasi nuovo medicinale. Clopidogel prolunga il tempo di sanguinamento e deve essere usato con cautela nei pazienti con tracce che presentano spesso sanguinamento (soprattutto digestione e intraocularità).
Informare i pazienti quando si utilizza clopidogel (singolarmente o in combinazione con ASA), che forse il tempo di sanguinamento è più lungo del solito e che il paziente deve segnalare qualsiasi sanguinamento (posizione o tempo) al medico curante.
trombocitopenia trombocitopenica (TTP)
È stato segnalato che la trombosi del sangue è molto rara dopo l'uso di clopidogel, a volte dopo un breve periodo di trattamento. Una diminuzione della trombocitopenia e delle malattie microchimiche è correlata a risultati neurologici, compromissione renale o febbre. È probabile che lo stato TTP sia fatale e richieda un trattamento rapido, compreso l'estratto di plasma.
ictus fugace recente
A causa della mancanza di dati concreti, non è consigliabile utilizzare Clopidogel per i primi 7 giorni dopo l'ictus.
citocromo C450 2C19 (CYP2C19)
Farmacologia genetica: sulla base dei dati della ricerca, i pazienti riducono le funzioni genetiche del CYP2C19 con una minore esposizione del sistema ai metaboliti attivi del clopidogel e riducono l'effetto di resistenza piastrinica e generalmente mostrano che il tasso di eventi cardiovascolari è più elevato dopo un infarto cardiaco rispetto ai pazienti con funzioni normali del CYP2C19.
Poiché Clopidogel viene convertito in principio attivo con attività parziale della misurazione dell'enzima CYP2C19, l'uso di inibitori enzimatici porterà ad una riduzione della concentrazione dei metaboliti metabolici del clopidogcl. La corrispondenza clinica di questa interazione è incerta. L'uso degli inibitori del CYP2C19 dovrebbe essere limitato.
insufficienza renale
L'esperienza con clopidogel in pazienti con insufficienza renale è limitata. Pertanto è necessario prestare attenzione quando si utilizza clopidogel in questi pazienti.
insufficienza epatica
L'esperienza di trattamento con Clopidogel in pazienti con insufficienza epatica è a rischio di organi. Pertanto è necessario prestare attenzione quando si utilizza clopidogel in questi pazienti.
usato per donne in gravidanza o in allattamento
Poiché non esistono prove cliniche sull'esposizione al clopidogel durante la gravidanza, non è raccomandato l'uso di clopidogel durante la gravidanza.
Gli studi sugli animali non influenzano direttamente e indirettamente gli effetti dannosi sulla gravidanza, sullo sviluppo dell'embrione, del parto o dello sviluppo fetale.
Non ci sono prove se Clopidogel venga escreto attraverso il latte materno o meno.
La ricerca sugli animali mostra l'escrezione di clopidogel attraverso il latte materno. Per prevenire, non allattare durante il periodo di utilizzo di Clopidogel.
L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari
Clopidogel non influisce o è trascurabile sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.
Farmaco interattivo
I farmaci antiorali orali non consigliano l'uso di clopidogel con farmaci antiorali orali a causa dell'aumento del livello di sanguinamento.
Inibitori della glicoproteina II/Illa: prestare attenzione quando utilizzato con clopidogel con inibitori della glicoproteina jib/ila.
acetilsalicilato (ASA): l'ASA non aggiunge l'inibizione degli effetti di aggregazione piastrinica dovuti all'ADP attraverso gli intermediari Clopidoge. Tuttavia, l'uso di 500 mg di ASA 2 volte al giorno nell'arco della giornata non aumenta significativamente il prolungamento del tempo di sanguinamento dovuto al clopidogel. Può verificarsi un'interazione farmaceutica tra clopidogel e Asa, portando ad un aumento del rischio di sanguinamento. Pertanto, fai attenzione quando usi questi farmaci. Tuttavia, Clopidogel e ASA possono utilizzare la crema fino a 1 anno.
Eparina: uno studio clinico condotto su persone sane, clopidogel non agisce sulla dose di eparina né modifica l'effetto dell'eparina sulla coagulazione del sangue. L'uso dell'eparina non influisce sull'inibizione della raccolta piastrinica del clopidogel. Può verificarsi un'interazione farmaceutica tra clopidogel e Asa, che porta ad un aumento del rischio di sanguinamento. Pertanto, fai attenzione quando usi questi farmaci.
Farmaci solubili nel sangue: la sicurezza se utilizzati con clopidogel, fibrina o farmaci per l'emolisi tipici non fibrinici ed eparine viene valutata in pazienti con infarto miocardico acuto. La frequenza di sanguinamenti clinici gravi è simile alla frequenza di osservazione quando utilizzata con farmaci che causano trombosi ed eparina con ASA.
Nasaid: uno studio clinico condotto su persone sane, l'uso di clopidogel con naprossene causa emorragia gastrointestinale. Tuttavia, a causa della mancanza di studi interattivi con altri FANS, non è ancora chiaro se vi sia un aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale con tutti i FANS. Pertanto, fare attenzione quando usato con FANS inclusi gli inibitori di Cox-2 e Clopidogel.
Altro trattamento concomitante: poiché Clopidogel viene convertito in principi attivi in parte grazie agli enzimi CYP2C19, l'uso di inibitori attivi di questo enzima porterà ad una diminuzione della concentrazione dei metaboliti metabolici di clopidogel. La corrispondenza clinica di questa interazione è incerta. L'uso degli inibitori del CYP2C19 dovrebbe essere limitato.
Gli inibitori del CYP2C19 includono omeprazolo ed esomeprazolo, luvoxamina, fluoxetina, moclobemide, voriconazolo, fluconazolo, ticlopidina, ciprofloxacina, cimetidina, carbamazepina, oxcarbazepina e cloramfenicolo.
I dati incoerenti sul significato clinico di questa interazione dinamica sotto forma di un grande evento cardiovascolare sono stati riportati sia dall'osservazione che dai dati clinici. ricerca.
L'uso di omeprazolo ed esomeprazolo dovrebbe essere limitato. Non ci sono dati conclusivi sull'interazione farmacocinetica di Clopidoge e altri PPI che non abbiano evidenza di altri farmaci che riducono l'acido gastrico come gli anti-H2 (eccetto la Cimetidina la 2 1 che inibisce il CYP2C19) o gli antiacidi acidi interagiscono con l'effetto antipiastrinico del clopidogel.
Altri farmaci:
Sono stati condotti alcuni studi clinici con clopidogel e altri farmaci per considerare la capacità di interagire con fattori farmacologici e farmacologici. Non si osserva un'interazione clinica farmaceutica significativa quando utilizzato con clopidogel con Atenololo, Nifedipina o anche 2.
inoltre, l'attività farmacologica di Clopidogel non è significativamente influenzata dall'uso di fenobarbital o estrogeni.
I dati provenienti da studi microscopici sulle mucose delle mucose delle mucose delle mucose delle mucose del fegato umano mostrano che i metaboliti dell'acido carbossilico di clopidogel possono inibire l'attività del citocromo P450 2C19. Ciò probabilmente porterà ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di farmaci come fenitoina e tolbutamide e dei FANS dovuti al citocromo metabolico 450.
I dati della ricerca Caprie mostrano che la fenitoina e la tolbutamide possono essere utilizzate in sicurezza con Clopidogel.
Ad eccezione delle informazioni speciali sulle interazioni farmacologiche sopra riportate, gli studi interattivi con clopidogel e alcuni farmaci in generale vengono utilizzati in pazienti con trombosi arteriosa. Tuttavia, i pazienti che partecipano a studi clinici con clopidogel ricevono farmaci differenziali come diuretici, beta bloccanti, bloccanti dei canali del calcio, farmaci per il colesterolo nel sangue, rimsioni, trattamenti per il diabete (inclusa l'insulina), farmaci antiepilettici e farmaci GPIIB/Illa non avranno gravi interazioni farmacologiche.
Conservazione
Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.
Altri farmaci
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- FLUOMIZIN 10 MG VAGINAL TABLETS
- POLYFAX OPHTHALMIC OINTMENT
- TRITACE 5MG TABLETS
- ZINDACLIN 1% GEL
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