Lek Ridlor 75mg MSN zapobiega powikłaniom związanym z krzepnięciem krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Klopidogrel

Składnik

Informacje o składzieTreść
Klopidogrel75 mg

Używa

wskazania

Leki Ridlor 75 mg są wskazane w zapobieganiu powikłaniom związanym z krzepnięciem krwi u pacjentów po zawale mięśnia sercowego (od kilku dni do 35 dni wcześniej), krótkotrwałym udarze (od 7 dni do przed 6 miesiącami) lub ze stwierdzoną chorobą tętnic obwodowych.

Pharmacokinus

Clopidogel jest apteką, jednym z jego metabolitów jest pierś wskazująca na obecność płytek krwi.

Klopidogel jest metabolizowany przez Thien CYP450, tworząc metabolity z inhibitorami agregacji płytek krwi. Metabolizm polega na działaniu klopikangelu w celu wybrania klifosforanu derycyny (ADP) z jego receptora płytkowego P2+12 i następnego AIDP.

Mikroelementy są aktywne, powstają w wyniku trądziku CYP4542. Jest to szkliwo, które ma wiele rodzajów lub jest łatwe do zahamowania przez inne leki, co potwierdza, że ​​wszyscy pacjenci będą mieli wystarczające hamowanie płytek krwi.

Dawka 75mg powtarzana codziennie przynosi znaczny efekt płytkowy ADP już od pierwszego dnia, efekt ten nasila się i osiąga stabilny stan pomiędzy 3-ym a sobotą.

W fazie stabilnej stężenie inhibitorów inhibitorów obserwuje się przy dawce 75 mg dziennie pomiędzy 40% a 60%. Liczba płytek krwi i faza krwawienia stopniowo powracają do pierwotnych wartości, zwykle około 5 dni po zaprzestaniu leczenia.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Po zażyciu pojedynczej dawki w dawce 75 mg na dzień, Clopidogel szybko się wchłania. Średnie stężenie Clopiciogelu w osoczu jest stałe (około 20-25 ng/ml po przyjęciu pojedynczej dawki 75 mg) i występuje po około 45 minutach od przyjęcia leku. Minimalna absorpcja wynosi 50%, w oparciu o wydzielanie z moczem metabolitów klopidogrelu.

Wpływ jedzenia

Obecnie nie jest znany wpływ pożywienia na biodostępność pierwotnego związku lub aktywnych metabolitów.

dystrybucja

Klopidogel i nieaktywne metabolity krążą w odwrotnej proporcji z białkami surowicy ludzi w 94% i 98%. Połączenie z in vitro nie jest burzliwe do stężenia 100 mcg/ml.

transformacja

Klopidogel jest metabolizowany w wątrobie. In vitro i Vivo Clopidogel są metabolizowane dwoma głównymi drogami: poprzez pośrednictwo drożdży sterazy i prowadzi do hydrolizy do inaktywowanych pochodnych kwasu karboksylowego (85% metabolitów prysznicowych) oraz poprzez pośrednictwo cytochrii P450.

Po pierwsze, klopidogel utleniający cytochrom przez pośredni metabolizm 2-0 0-klopidożel. Kolejny metabolizm pośrednich metabolitów 2-0xo-klopidożelu prowadzi do powstania aktywnych metabolitów, 1. pochodnej klopidogelu. In vitro ta linia metaboliczna przebiega przez Men Men P3A4, CYPC9, CYPA2 i CYP2B6.

Izolowane in vitro nieaktywne metabolity, szybka i niezmierzona spójność z receptorami płytek krwi, hamują w ten sposób agregację płytek krwi.

Eliminacja

Po zmianie dawki doustnej u ludzi, około 50% całkowitej dawki jest wydalane z moczem, a około 40% z odchodem 5 dni po zażyciu leku. Po podaniu na ranę pojedynczej dawki 75 mg Clopidogelu występuje okres półtrwania.

Okres półtrwania inaktywowanego kwasu metabolicznego wynosi 8 godzin po dawce pojedynczej i dawce wielokrotnej. Spójność płytek krwi zajmuje 2% substancji radioaktywnych z okresem częściowego anulowania wynoszącym 11 dni. W surowicy i moczu występuje również glukuronidowa postać kwasu karboksylowego.

Przed wzięciem Lek Ridlor 75mg MSN zapobiega powikłaniom związanym z krzepnięciem krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Zastosowania

Ridlor 75 mg to leki doustne, które można dołączyć do posiłku lub nie łączyć z jedzeniem.

Dawkowanie

Osoby w podeszłym wieku i dorośli: Należy stosować pojedynczą dawkę 75 mg klopidogelu dziennie.

Farmakologia genetyczna: Zły metabolizm CYP2C19 jest związany z odpowiedzią na klopidogel. Nie ustalono optymalnej dawki dla osób o słabej przemianie materii.

Dzieci i młodzież: Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności Clopidogelu u dzieci i młodzieży.

Niewydolność nerek: mniejsze doświadczenie u pacjentów z niewydolnością nerek.

Niewydolność wątroby: Doświadczenie w leczeniu pacjentów ze średnią niewydolnością wątroby jest niewielkie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku wystąpienia krwawienia należy rozważyć odpowiednie leczenie.

Nie ma antidotum na działanie farmakologiczne klopidogelu. Jeśli konieczna jest interwencja ze względu na wydłużony czas krwawienia, przeniesienie płytek krwi może odwrócić działanie klopidogelu.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Niepożądane skutki (ADR), które możesz napotkać podczas stosowania leku Ridlor 75 mg:

Częstotliwość tych skutków cudzołóstwa określa się przy użyciu następującej konwencji: często (1/100 do

Zaburzenia układu limfatycznego i krwi:

  • Niezbyt często: małopłytkowość, leukopenia, leukopenia eozyny.

    Zaburzenia układu nerwowego:

  • Niezbyt często: krwotok wewnątrzczaszkowy (w tym przypadki zgłaszane w wynikach zgonów), ból głowy, nieprawidłowe samopoczucie, zmęczenie.
  • Bardzo rzadko: zaburzenia smaku.
  • Rzadko: zawroty głowy
  • zaburzenia wzroku:

  • Niezbyt często: Krwawienie do oka (oko, oko, siatkówka).
  • Zaburzenia naczyniowe:

  • Często: krwiak tygrysi.
  • Często: krwawienia z nosa.
  • Często: krwawienie z przewodu pokarmowego, biegunka, ból brzucha, niestrawność. )
  • Bardzo rzadko: ostra niewydolność wątroby, zapalenie wątroby, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby.
  • Zaburzenia skóry pod skórą:

  • Często: siniaki.
  • Niezbyt często: krwiomocz w moczu.
  • Często: Krwawienie w miejscu wstrzyknięcia.
  • Bardzo rzadko: gorączka.
  • Niezbyt często: wydłużony czas krwawienia, liczba neutrofilów, zmniejszenie liczby płytek krwi.

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

  • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Lek Ridlor 75 mg przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną leku lub którykolwiek składnik leku.

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    zaburzenia krwawienia i krwiomoczu

    Ze względu na ryzyko krwawień i niekorzystne interakcje dotyczące hematologii, należy szybko rozważyć identyfikację krwinek i inne odpowiednie badania, gdy objawy kliniczne wskazują, że w trakcie leczenia pojawia się krwawienie.

    Podobnie jak w przypadku innych leków zapobiegających agregacji płytek krwi, należy zachować ostrożność podczas stosowania klopidogelu u pacjentów z ryzykiem zwiększonego krwawienia z powodu urazu, anatomii lub innych stanów patologicznych oraz u pacjentów leczonych kwasem acetylosalicylowym, heparyną, inhibitorami glikoproteiny IFB/LLA lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym inhibitorami COX-2.

    Pacjenci powinni uważnie monitorować wszelkie objawy krwawienia, w tym krwawienie, szczególnie w pierwszym tygodniu leczenia i (lub) po zabiegu lub procesie anatomicznym.

    Nie zaleca się stosowania klopidogelu i doustnych leków przeciwzakrzepowych ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. Jeśli pacjent ma zostać poddany selektywnej operacji i tymczasowy efekt dynamiczny nie jest konieczny, podawanie Clopidogelu należy przerwać na 7 dni przed operacją.

    Pacjenci powinni poinformować lekarza lub dentystę o przyjmowaniu klopidogelu przed zabiegiem chirurgicznym i przed zastosowaniem nowego leku. Clopidogel wydłuża czas krwawienia i należy go stosować ostrożnie u pacjentów ze śladami często występujących krwawień (zwłaszcza podczas trawienia i wewnątrzgałkowych).

    Należy poinformować pacjentów podczas stosowania klopidogelu (indywidualnie lub w skojarzeniu z ASA), że może czas krwawienia jest dłuższy niż zwykle i pacjent powinien zgłosić lekarzowi prowadzącemu każde krwawienie (miejsce lub czas).

    Małopłytkowość małopłytkowa (TTP)

    Donoszono, że zakrzepica krwi występuje bardzo rzadko po zastosowaniu klopidogelu, czasami po krótkim czasie leczenia. Zmniejszenie liczby trombocytopenii i chorób mikrochemicznych jest związane z objawami neurologicznymi, zaburzeniami czynności nerek lub gorączką. Stan TTP może być śmiertelny i wymagać szybkiego leczenia, w tym wyciągu z osocza.

    niedawny krótkotrwały udar

    Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania Clopidogelu przez pierwsze 7 dni po udarze.

    cytochrom C450 2C19 (CYP2C19)

    Farmakologia genetyczna: Na podstawie danych badawczych wynika, że u pacjentów zmniejsza się genetyczna funkcja CYP2C19 przy mniejszej ekspozycji układu na aktywne metabolity klopidogelu i zmniejsza się efekt oporności płytek krwi oraz ogólnie wykazano, że częstość występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych po zawale serca jest większa w porównaniu z pacjentami z prawidłową funkcją CYP2C19.

    Ponieważ klopidogel przekształca się w substancję czynną z częściową aktywnością pomiaru enzymu CYP2C19, zastosowanie inhibitorów enzymów doprowadzi do zmniejszenia stężenia metabolitów metabolity klopidogkl. Kliniczne znaczenie tej interakcji jest niepewne. Należy ograniczyć stosowanie inhibitorów CYP2C19.

    niewydolność nerek

    Doświadczenie w stosowaniu klopidogelu u pacjentów z niewydolnością nerek jest ograniczone. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania klopidogelu u tych pacjentów.

    niewydolność wątroby

    Doświadczenie w leczeniu klopidogelem u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wiąże się z ryzykiem dla narządów. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania klopidogelu u tych pacjentów.

    stosowany u kobiet w ciąży lub karmiących piersią

    Ponieważ nie ma dowodów klinicznych dotyczących narażenia na klopidogel w czasie ciąży, nie zaleca się stosowania klopidogelu w czasie ciąży.

    Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego i pośredniego wpływu szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka, poród lub rozwój płodu.

    Nie ma dowodów na to, czy Clopidogel przenika do mleka matki, czy nie.

    Badania na zwierzętach wykazały przenikanie klopidogelu do mleka matki. Aby temu zapobiec, nie należy karmić piersią w czasie stosowania Clopidogelu.

    Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

    Klopidogel nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

    Lek interaktywny

    Doustne leki przeciw doustne nie zalecają stosowania klopidogelu z doustnymi lekami przeciw doustnymi ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

    Inhibitory glikoproteiny II/Illa: Należy zachować ostrożność podczas stosowania klopidogelu z inhibitorami glikoproteiny jib/ila.

    Salicylan acetylu (ASA): ASA nie powoduje hamowania efektów agregacji płytek krwi wywołanych przez ADP poprzez pośredników Clopidoge. Jednakże stosowanie 500 mg ASA 2 razy dziennie w ciągu dnia nie powoduje istotnego wydłużenia czasu krwawienia pod wpływem klopidogelu. Pomiędzy klopidożelem i Asą mogą wystąpić interakcje farmaceutyczne, prowadzące do zwiększenia ryzyka krwawienia. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania tych leków. Jednakże Clopidogel i ASA mogą stosować krem ​​przez okres do 1 roku.

    Heparyna: Badanie kliniczne przeprowadzone na zdrowych osobach wykazało, że klopidogel nie wpływa na dawkę heparyny ani nie zmienia wpływu heparyny na krzepnięcie krwi. Stosowanie heparyny nie wpływa na hamowanie gromadzenia się płytek krwi przez klopidogel. Może wystąpić interakcja farmaceutyczna pomiędzy klopidożelem i Asą, prowadząca do zwiększonego ryzyka krwawienia. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania tych leków.

    Leki rozpuszczalne we krwi: Bezpieczeństwo stosowania z klopidogelem, fibryną lub typowymi lekami na hemolizę niefibrynową i heparyną ocenia się u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego. Częstotliwość poważnych krwawień klinicznych jest podobna do częstotliwości obserwacji w przypadku stosowania leków powodujących zakrzepicę i heparyny z ASA.

    Nasaid: Badanie kliniczne przeprowadzone na zdrowych osobach, dotyczące stosowania klopidogelu z naproksenem powodującego krwotok w przebiegu krwawienia z przewodu pokarmowego. Jednakże ze względu na brak interaktywnych badań dotyczących innych NLPZ, nadal nie jest jasne, czy podczas stosowania wszystkich NLPZ istnieje zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania z NLPZ, w tym inhibitorami Cox-2 i Clopidogel.

    Inne leczenie towarzyszące: Ponieważ Clopidogel przekształca się w składniki aktywne częściowo pod wpływem enzymów CYP2C19, stosowanie aktywnych inhibitorów tego enzymu będzie prowadzić do zmniejszenia stężenia metabolitów metabolicznych klopidogelu. Kliniczne znaczenie tej interakcji jest niepewne. Należy ograniczyć stosowanie inhibitorów CYP2C19.

    Inhibitory CYP2C19 obejmują omeprazol i ezomeprazol, luwoksaminę, fluoksetynę, moklobemid, worykonazol, flukonazol, tyklopidynę, cyprofloksacynę, cymetydynę, karbamazepinę, okskarbazepinę i kloramfenikol.

    Zarówno na podstawie obserwacji, jak badania kliniczne.

    Stosowanie omeprazolu i esomeprazolu powinno być ograniczone. Brak danych dotyczących interakcji farmakokinetycznych Clopidoge i innych IPP, w przypadku których nie ma dowodów na to, że inne leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego, takie jak blokery H2 (z wyjątkiem cymetydyny la 2 1 hamującej CYP2C19) lub leki zobojętniające kwas, oddziałują z przeciwpłytkowym działaniem klopidogelu.

    Inne leki:

    Przeprowadzono pewne badania kliniczne klopidogelu i innych leków, aby rozważyć możliwość interakcji z farmakologicznymi i farmakologicznymi. Nie obserwuje się znaczących klinicznych interakcji farmaceutycznych w przypadku stosowania klopidogelu z atenololem, nifedypiną lub nawet 2.
    Co więcej, na aktywność farmakologiczną klopidogelu nie wpływa znacząco stosowanie fenobarbitalu lub estrogenu.

    Dane z badań mikroskopowych błony śluzowej wątroby ludzkiej wskazują, że metabolity kwasu karboksylowego klopidogelu mogą hamować aktywność cytochromu P450 2C19. Może to prowadzić do wzrostu stężeń w osoczu leków takich jak fenytoina i tolbutamid oraz NLPZ, ze względu na metaboliczny cytochrom 450.

    Dane z badania Caprie pokazują, że fenytoinę i tolbutamid można bezpiecznie stosować z Clopidogelem.

    Z wyjątkiem powyższych informacji dotyczących specjalnych interakcji leków, u pacjentów z zakrzepicą tętniczą przeprowadza się interaktywne badania klopidogelu i ogólnie niektórych leków. Jednakże pacjenci biorący udział w badaniach klinicznych klopidogelu otrzymują leki różnicowe, takie jak leki moczopędne, beta-adrenolityki, blokery kanału wapniowego, leki na cholesterol we krwi, felgi, leki przeciwcukrzycowe (w tym insulina), leki przeciwpadaczkowe i leki GPIIB/Illa, które nie będą powodować poważnych interakcji lekowych.

  • Przechowywanie

    Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe