Medicamentul Ridlor 75mg MSN previne complicațiile de coagulare a sângelui (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Clopidogrel

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Clopidogrel75 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Ridlor 75mg sunt indicate pentru prevenirea complicațiilor de coagulare a sângelui la pacienții cu infarct miocardic (de la câteva zile până la 35 de zile înainte), accident vascular cerebral trecător (de la 7 zile până înainte de 6 luni) sau s-a stabilit boala arterelor periferice.

Pharmacokinus

Clopidogel este o farmacie, unul dintre metaboliții săi este sânul indicator de trombocite.

Clopidogelul este metabolizat de Thien CYP450, creând metaboliți cu inhibitori ai agregării plachetare. Metabolismul are activitatea clopiclangelului de a selecta Dericine Cliphosphate (ADP) din receptorul său plachetar P2+12 și următorul AIDP.

Micronutrienții sunt activi formați din acneea CYP4542, acest smalț are mai multe tipuri sau ușor de inhibat de alte medicamente, confirmând că toți pacienții vor avea suficientă inhibiție trombocitară.

Doza de 75mg repetata in fiecare zi aduce un efect plachetar ADP semnificativ inca din prima zi, acest efect creste si ajunge intr-o stare stabila intre a 3-a si sambata.

Într-un stadiu stabil, concentrația inhibitorilor inhibitori se observă la o doză de 75 mg zilnic între 40% și 60%. Trombocitele și faza de sângerare revin treptat la valorile inițiale, în general la aproximativ 5 zile după întreruperea tratamentului.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

După administrarea dozei unice și a dozei de 75 mg pe zi, Clopidogel se absoarbe rapid. Concentrația plasmatică medie de Clopiciogel este constantă (aproximativ 20-25 ng/ml după administrarea unei doze unice de 75 mg) apare la aproximativ 45 de minute după administrarea medicamentului. Absorbția minimă este de 50%, bazată pe secreția prin urină a metaboliților clopidogrelului.

Efectul alimentelor

În prezent, nu se cunoaște efectul alimentelor asupra biodisponibilității compusului original sau a metaboliților activi.

distribuție

Clopidogelul și metaboliții inactivi circulă invers asociat cu proteinele serice ale oamenilor de ordinul a 94% și 98%). Conexiunea la vitro nu este furtună până la o concentrație de 100mcg/ml.

transformare

Clopidogelul este metabolizat în ficat. In vitro și Vivo, Clopidogel este metabolizat pe două căi principale: prin intermediari ai drojdiilor sterază și conduce la hidrolizați în derivați inactivați de acid carboxilic (85% din metaboliții de duș) și prin intermediari ai cytochrie P450 cytochrie.

În primul rând, oxidarea citocronei clopidogel subțire metabolism intermediar 2-0 0-clopidogel. Următorul metabolism al metaboliților intermediari 2-0xo-clopidogel duce la formarea metaboliților activi, 1 derivat al clopidogelului. In vitro, această linie metabolică prin Men Men P3A4, CYPC9, CYPA2 și CYP2B6.

Metaboliți inactivi izolați vitro, coeziunea rapidă și incomensurabilă în receptorii plachetari, inhibă astfel agregarea trombocitară.

Eliminare

După ce doza orală are o schimbare la om, aproximativ 50% din doza totală este excretată radioactiv prin urină și aproximativ 40% în gunoi de grajd la 5 zile după administrarea medicamentului. După o singură doză de 75 mg în rană, Clopidogel are o jumătate de timp.

Timpul de înjumătățire al acidului metabolic inactivat este de 8 ore după doză unică și doză repetată. Coeziunea trombocitelor ocupă 2% din substanțele radioactive cu o perioadă de semi-anulare de 11 zile. În ser și urină, există și o formă glucuronidică a acidului carboxilic.

Înainte de a lua Medicamentul Ridlor 75mg MSN previne complicațiile de coagulare a sângelui (3 blistere x 10 comprimate)

Utilizări

Medicamentele orale Ridlor 75 mg sunt atașate sau nu sunt însoțite de alimente.

Dozaj

Vârstnici și adulți: trebuie utilizată o singură doză de 75 mg clopidogel în fiecare zi.

Farmacologie genetică: metabolismul slab CYP2C19 este legat de răspunsul la Clopidogel. Doza optimă nu a fost determinată pentru persoanele cu metabolism sărac.

Pacienți copii: siguranța și eficacitatea Clopidogel la copii și adolescenți nu au fost determinate.

Insuficiență renală: experiență mai mică la pacienții cu insuficiență renală.

Insuficiență hepatică: există puțină experiență în tratarea pacienților cu insuficiență hepatică medie.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Luați în considerare un tratament adecvat dacă este observat cu sângerare.

Nu există un antidot pentru activitatea farmacologică a Clopidogel. Dacă este necesară intervenția pentru un timp prelungit de sângerare, transmiterea trombocitelor poate inversa efectul clopidogelului.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite (ADR) când utilizați Ridlor 75 mg pe care le puteți întâlni:

Frecvența acestor efecte de adulter este determinată prin utilizarea următoarei convenții: frecvente (1/100 până la

Tulburări ale sistemului limfatic și ale sistemului sanguin:

  • Mai puțin frecvente: trombocitopenie, leucopenie, leucopenie cu eozină.

    Tulburări ale sistemului nervos:

  • Mai puțin frecvente: hemoragie intracraniană (inclusiv cazuri raportate în rezultatele decesului), cefalee, senzație anormală, oboseală.
  • Foarte rare: tulburări ale gustului.
  • Rare: amețeli

    • tulburări de vedere:

  • Mai puțin frecvente: sângerări oculare (ochi, ochi, retină).

    • Tulburări vasculare:

  • Frecvente: Hematom de tigru.
  • Frecvente: sângerări nazale.
  • Frecvente: hemoragii gastrointestinale, diaree, dureri abdominale, indigestie. )
  • Foarte rare: insuficiență hepatică acută, hepatită, test anormal al funcției hepatice.

    • Afecțiuni ale pielii sub piele:

  • Frecvente: vânătăi.
  • Mai puțin frecvente: hematurie urinară.
  • Frecvente: Sângerări la locul injectării.
  • Foarte rare: Febră.
  • Mai puțin frecvente: timp prelungit de sângerare, numărarea neutrofilării, scăderea trombocitelor.

    Când se confruntă cu reacții adverse ale medicamentului, pacienții trebuie să înceteze utilizarea și să informeze medicul sau să meargă la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

    • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentul Ridlor 75 mg contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la ingredientul activ al medicamentului sau la orice ingredient al medicamentului.

    Atenție atunci când utilizați

    sângerări și tulburări hematuriene

    Din cauza riscului de sângerare și a interacțiunilor adverse legate de hematologie, ar trebui să ia în considerare rapid identificarea celulelor sanguine și alte teste adecvate atunci când simptomele clinice arată că sângerarea apare în timpul tratamentului.

    Ca și alte agregare antiplachetare, ar trebui să fiți precauți atunci când utilizați clopidogel la pacienții cu risc de sângerare crescută din cauza leziunilor, anatomiei sau a altor afecțiuni patologice și la pacienții care sunt tratați cu AAS, heparină, inhibitori de glicoproteină IFB/LLA sau antiinflamatorii Non-Stoid (AINS), inclusiv pacienții cu semne de COX-2. sângerări, inclusiv sângerări, în special în timpul primei săptămâni de tratament și/sau după intervenția sau procesul anatomic.

    Nu este recomandată utilizarea clopidogelului și a anticoagulantelor orale din cauza creșterii nivelului de sângerare. Dacă pacientul urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale selective și efectul dinamic temporar nu este necesar, Clopidogel trebuie oprit cu 7 zile înainte de operație.

    Pacienții trebuie să informeze medicul sau dentistul dacă iau clopidogel înainte de operație și înainte de a utiliza orice medicament nou. Clopidogel prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu urme care prezintă adesea sângerări (în special digestie și intraocularitate).

    Spuneți pacienților când utilizează clopidogel (individual sau în combinație cu AAS), poate că timpul de sângerare este mai lung decât de obicei și pacientul trebuie să raporteze orice sângerare (poziție sau timp) medicului curant.

    trombocitopenie trombocitopenică (TTP)

    Tromboza de sânge este raportată că este foarte rară după utilizarea clopidogelului, uneori după un timp scurt de administrare a medicamentelor. O scădere a trombocitopeniei și a bolii microchimice este legată de rezultate neurologice, insuficiență renală sau febră. Starea TTP este probabil să fie fatală, necesitând tratament rapid, inclusiv extract de plasmă.

    accident vascular cerebral trecător recent

    Din cauza lipsei de fapte, nu se recomandă utilizarea Clopidogel în primele 7 zile după accident vascular cerebral.

    citocrom C450 2C19 (CYP2C19)

    Farmacologie genetică: Pe baza datelor cercetării, pacienții reduc funcțiile genetice CYP2C19 cu expunerea mai mică a sistemului la metaboliții activi clopidogel și reduc efectul de rezistență la trombocite și, în general, arată că rata evenimentelor cardiovasculare este mai mare după infarct cardiac decât pacienții cu funcții normale CYP2C19. inhibitorii enzimatici vor duce la o reducere a concentrației metaboliților metabolici ai clopidogcl. Corespondența clinică a acestei interacțiuni este incertă. Utilizarea inhibitorilor CYP2C19 trebuie limitată.

    insuficiență renală

    Experiența cu clopidogel la pacienții cu insuficiență renală este limitată. Prin urmare, trebuie să fiți precauți atunci când utilizați clopidogel la acești pacienți.

    insuficiență hepatică

    Experiența de tratament cu Clopidogel la pacienții cu insuficiență hepatică prezintă risc pentru organe. Prin urmare, trebuie să fiți precauți atunci când utilizați clopidogel la acești pacienți.

    utilizat pentru femeile însărcinate sau care alăptează

    Deoarece nu există dovezi clinice privind expunerea la clopidogel în timpul sarcinii, nu se recomandă utilizarea clopidogel în timpul sarcinii.

    Studiile pe animale nu afectează direct și indirect efectele nocive asupra sarcinii, dezvoltării embrionului, nașterii sau dezvoltării fetale.

    Nu există dovezi dacă Clopidogel este excretat prin laptele matern sau nu.

    Cercetările pe animale arată excreția clopidogelului prin laptele matern. Pentru a preveni, nu alăptați în timpul utilizării Clopidogel.

    Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

    Clopidogel nu afectează sau este neglijabil asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

    Medicament interactiv

    Medicamentele anti-orale orale nu recomandă utilizarea clopidogelului cu medicamente anti-orale orale din cauza creșterii nivelului de sângerare.

    Inhibitori de glicoproteina II/Illa: Fiți precauți atunci când sunt utilizați cu clopidogel cu inhibitori de glicoprotein jib/ila.

    acetilsalicilat (ASA): ASA nu adaugă inhibarea efectelor agregării plachetare datorate ADP prin intermediari Clopidoge. Cu toate acestea, utilizarea a 500 mg ASA de 2 ori pe zi pe zi nu crește semnificativ prelungirea timpului de sângerare din cauza clopidogelului. Interacțiunea farmaceutică poate apărea între clopidogel și Asa, ceea ce duce la creșterea riscului de sângerare. Prin urmare, aveți grijă când utilizați aceste medicamente. Cu toate acestea, Clopidogel și ASA pot folosi crema timp de până la 1 an.

    Heparina: Un studiu clinic efectuat pe oameni sanatosi, clopidogelul nu actioneaza asupra dozei de heparina sau modificand efectul heparinei asupra coagularii sangelui. Utilizarea heparinei nu afectează inhibarea adunării trombocitelor clopidogelului. Între clopidogel și Asa poate apărea o interacțiune farmaceutică, ceea ce duce la un risc crescut de sângerare. Prin urmare, aveți grijă când utilizați aceste medicamente.

    Medicamente solubile în sânge: siguranța atunci când este utilizat cu clopidogel, fibrină sau medicamente tipice pentru hemoliză fără fibrină și heparine sunt evaluate la pacienții cu infarct miocardic acut. Frecvența sângerărilor clinice grave este similară cu frecvența observării atunci când este utilizat cu medicamente care provoacă tromboză și heparină cu AAS.

    Nasaid: Un studiu clinic efectuat pe oameni sănătoși, utilizarea clopidogelului cu naproxen provoacă hemoragie pentru a hemora sângerarea gastrointestinală. Cu toate acestea, din cauza lipsei de studii interactive cu alte AINS, nu este încă clar dacă există un risc crescut de sângerare gastrointestinală cu toate AINS. Prin urmare, aveți grijă când utilizați cu AINS, inclusiv inhibitorii Cox-2 și Clopidogel.

    Alt tratament însoțitor: Deoarece Clopidogel este transformat în ingrediente active parțial datorită enzimelor CYP2C19, utilizarea inhibitorilor activi ai acestei enzime va duce la o scădere a concentrației metaboliților metabolici ai clopidogelului. Corespondența clinică a acestei interacțiuni este incertă. Utilizarea inhibitorilor CYP2C19 trebuie limitată.

    Inhibitorii CYP2C19 includ omeprazol și esomeprazol, luvoxamină, fluoxetină, moclobemidă, voriconazol, fluconazol, ticlopidină, ciprofloxacină, cimetidină, carbamazepină, oxcarbazepină și cloramfenicol. observație și cercetare clinică.

    Utilizarea omeprazolului și a esomeprazolului ar trebui să fie un avertisment limitat. Nu există date de concluzie cu privire la interacțiunea farmacocinetică a Clopidoge și a altor IPP care nu au dovezi că alte medicamente care reduc acidul gastric, cum ar fi blocanții H2 (cu excepția cimetidinei la 2 1 inhibă CYP2C19) sau antiacidele acide interacționează cu impactul antiplachetar al clopidogelului.

    Alte medicamente:

    Au fost efectuate unele studii clinice cu clopidogel și alte medicamente pentru a lua în considerare capacitatea de a interacționa cu cele farmacologice și farmacologice. Neobservând o interacțiune farmaceutică clinică semnificativă atunci când este utilizat cu clopidogel cu Atenolol, Nifedipină sau chiar 2.
    în plus, activitatea farmacologică a Clopidogelului nu este afectată semnificativ de utilizarea fenobarbitalului sau a estrogenului.

    Datele din studiile asupra ficatului uman mucoasă mucoasă mucoasă mucoasă mucoasă mucoasă mucoasă microscopică arată că metaboliții acidului carboxilic ai clopidogelului pot inhiba activitatea citocromului P450 2C19. Acest lucru poate duce la o creștere a concentrațiilor plasmatice de medicamente precum fenitoina și tolbutamida și AINS din cauza citocromului metabolic 450.

    Datele din cercetarea Caprie arată că fenitoina și tolbutamida pot fi utilizate în siguranță împreună cu Clopidogel.

    Cu excepția informațiilor speciale de mai sus privind interacțiunile medicamentoase, studiile interactive cu clopidogel și unele medicamente în general sunt utilizate la pacienții cu tromboză arterială. Cu toate acestea, pacienții care participă la studiile clinice cu clopidogel primesc medicamente diferențiate, cum ar fi diuretice, beta-blocante, blocante ale canalelor de calciu, medicamente pentru colesterolul din sânge, tratamente pentru diabet (inclusiv insulina), medicamente antiepileptice și medicamente GPIIB/Illa nu vor avea interacțiuni medicamentoase grave.

    • Depozitare

    Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare