Drug Ridlor 75mg MSN kan pıhtılaşması komplikasyonlarını önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Klopidogrel

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Klopidogrel75 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Ridlor 75 mg ilaçlarının, miyokard enfarktüsü (birkaç günden 35 gün öncesine kadar), kısa süreli felç (7 günden 6 aya kadar) veya periferik arter hastalığı kanıtlanmış hastalarda kan pıhtılaşması komplikasyonlarını önlemek için endikedir.

Pharmacokinus

Klopidogel bir eczane ürünüdür, metabolitlerinden biri trombosit gösteren memedir.

Klopidogel, Thien CYP450 tarafından metabolize edilerek trombosit agregasyon inhibitörleriyle metabolitler oluşturulur. Metabolizma, trombosit reseptörü P2+12'nin Dericine Clifosfat'ı (ADP) ve bir sonraki AIDP'yi seçmek için klopiklangel aktivitesine sahiptir.

Mikro besinler CYP4542 aknesi tarafından aktif olarak oluşturulur, bu emayenin birçok türü vardır veya diğer ilaçlar tarafından kolayca inhibe edilebilir, bu da tüm hastaların yeterli trombosit inhibisyonuna sahip olacağını doğrular.

Her gün tekrarlanan 75 mg'lık doz, ilk günden itibaren belirgin bir ADP trombosit etkisi getirir, bu etki 3'üncü ile Cumartesi günleri arasında artarak stabil duruma ulaşır.

Stabil bir aşamada, inhibitör inhibitörlerinin konsantrasyonu, günlük 75 mg'lık bir dozda %40 ila %60 arasında gözlenir. Trombositler ve kanama evresi, genellikle tedavinin durdurulmasından yaklaşık 5 gün sonra yavaş yavaş orijinal değerlerine döner.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Clopidogel tek doz ve günde 75mg dozu aldıktan sonra hızla emilir. Klopiciogel'in ortalama plazma konsantrasyonu sabittir (75 mg'lık tek bir doz alındıktan sonra yaklaşık 20-25 ng/ml), ilacın alınmasından yaklaşık 45 dakika sonra ortaya çıkar. Klopidogrel metabolitlerinin idrar yoluyla salgılanmasına bağlı olarak minimum emilim %50'dir.

Yemeğin etkisi

Şu anda gıdanın orijinal bileşiğin veya aktif metabolitlerin biyoyararlanımı üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

dağıtım

Klopidogel ve aktif olmayan metabolitler, insanların serum proteinleriyle %94 ve %98 oranında ters orantılı olarak dolaşımdadır. 100 mcg/ml konsantrasyonuna kadar vitro ile bağlantı fırtına değildir.

dönüşüm

Klopidogel karaciğerde metabolize edilir. İn vitro ve Vivo, Clopidogel iki ana yoldan metabolize edilir: steraz mayalarının aracıları aracılığıyla ve sitokrie P450 sitokrinin aracıları yoluyla inaktive edilmiş karboksilik asit türevlerine (duş metabolitlerinin %85'i) hidrolize olmasına yol açar.

İlk olarak sitokron oksidasyonu klopidojeli inceleyerek ara metabolizma 2-0 0-klopidojeli oluşturur. 2-0xo-klopidogel ara metabolitlerinin bir sonraki metabolizması, klopidogelin 1 türevi olan aktif metabolitlerin oluşumuna yol açar. İn vitro olarak, bu metabolik çizgi Men Men P3A4, CYPC9, CYPA2 ve CYP2B6 aracılığıyladır.

Vitro izole inaktif metabolitler, trombosit reseptörlerine hızlı ve ölçülemez bir şekilde tutunarak trombosit agregasyonunu engeller.

Ortadan Kaldırma

İnsanlarda oral doz değiştikten sonra, ilacın alınmasından 5 gün sonra toplam dozun yaklaşık %50'si idrarla ve yaklaşık %40'ı gübreyle atılan radyoaktif maddedir. Yaraya 75 mg'lık tek doz uygulandıktan sonra Clopidogel'in yarılanma süresi vardır.

İnaktive edilmiş metabolik asidin yarı ömrü, tek doz ve tekrarlanan dozdan sonra 8 saattir. Trombositlerin kohezyonu, 11 günlük yarı iptal süresi ile radyoaktif maddelerin %2'sini kaplar. Serum ve idrarda karboksilik asidin glukuronid formu da bulunur.

Almadan önce Drug Ridlor 75mg MSN kan pıhtılaşması komplikasyonlarını önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Kullanım Alanları

Ridlor 75mg oral ilaçlar yiyeceklere eklenir veya eşlik etmez.

Dozaj

Yaşlılar ve yetişkinler: Her gün tek doz 75mg klopidogel kullanılmalıdır.

Genetik farmakoloji: CYP2C19'un zayıf metabolizması Clopidogel'e verilen yanıtla ilişkilidir. Metabolizması zayıf kişiler için optimal doz belirlenmemiştir.

Pediatrik hastalar: Klopidogel'in çocuklarda ve ergenlerde güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda daha az deneyim.

Karaciğer yetmezliği: Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastaların tedavisinde çok az deneyim bulunmaktadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Kanama gözlemlenirse uygun tedaviyi düşünün.

Clopidogel'in farmakolojik aktivitesine karşı panzehir yoktur. Kanama süresinin uzaması için müdahale gerekiyorsa trombosit bulaşması klopidojelin etkisini tersine çevirebilir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Ridlor 75mg kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler (ADR):

Bu zina etkilerinin sıklığı şu kural kullanılarak belirlenir: yaygın (1/100 ila

Lenfatik ve kan sistemi bozuklukları:

  • Yaygın olmayan: trombositopeni, lökopeni, Eozin lökopeni.

    Sinir sistemi bozuklukları:

  • Yaygın olmayan: kafa içi kanama (ölüm sonuçlarında bildirilen vakalar dahil), baş ağrısı, anormal his, yorgunluk.
  • Çok seyrek: Tat alma bozuklukları.
  • Seyrek: Baş dönmesi
  • Görme bozuklukları:

  • Yaygın olmayan: Göz kanaması (Göz, göz, retina).
  • Damar bozuklukları:

  • Yaygın: Kaplan hematomu.
  • Yaygın: Burun kanaması.
  • Yaygın: Mide-bağırsak kanaması, ishal, karın ağrısı, hazımsızlık. )
  • Çok seyrek: Akut karaciğer yetmezliği, hepatit, anormal karaciğer fonksiyon testi.
  • Deri altındaki cilt bozuklukları:

  • Yaygın: Morarma.
  • Yaygın olmayan: İdrar hematürisi.
  • Yaygın: Enjeksiyon bölgesinde kanama.
  • Çok seyrek: Ateş.
  • Yaygın olmayan: Kanama süresinin uzaması, nötrofilasyon sayımı, trombositlerin azalması.

    İlacın yan etkileri görüldüğünde hastaların kullanmayı bırakıp doktora haber vermesi veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmesi gerekir.

  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Ridlor ilacı 75 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın aktif maddesine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkatli olun

    kanama ve hematüri bozuklukları

    Kanama riski ve hematolojiyle ilgili olumsuz etkileşimler nedeniyle, klinik semptomlar tedavi sırasında kanamanın ortaya çıktığını gösterdiğinde kan hücrelerinin tanımlanmasını ve diğer uygun testleri hızla düşünmelidir.

    Diğer anti-trombosit agregasyonu gibi, yaralanma, anatomi veya diğer patolojik durumlar nedeniyle artan kanama riski olan hastalarda ve ASA, heparin, Glikoprotein IFB/LLA inhibitörleri veya COX-2 inhibitörleri dahil Non-Stoid anti-inflamatuar (NSAID'ler) ile tedavi edilen hastalarda klopidogel kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

    Hastalar, özellikle tedavinin ilk haftasında ve/veya müdahaleden sonra kanama dahil her türlü kanama belirtisini dikkatle izlemelidir. veya anatomik bir süreç.

    Kanama düzeyinin artması nedeniyle klopidojel ve oral antikoagülanların kullanılması önerilmez. Hasta seçici cerrahiye alınacaksa ve geçici dinamik etki gerekli değilse, Clopidogel ameliyattan 7 gün önce kesilmelidir.

    Hastalar ameliyattan önce ve herhangi bir yeni ilaç kullanmadan önce klopidojel alıp almadıklarını doktor veya diş hekimine bildirmelidir. Klopidogel kanama süresini uzatır ve sıklıkla kanaması olan (özellikle sindirim ve göz içi) iz bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Klopidogel kullanırken (tek başına veya ASA ile kombinasyon halinde) hastalara, kanama süresinin normalden daha uzun olabileceğini ve hastanın herhangi bir kanamayı (pozisyon veya zaman) tedavi eden doktora bildirmesi gerektiğini söyleyin.

    trombositopenik trombositopeni (TTP)

    Kan trombozunun, klopidogel kullanımından sonra, bazen de kısa bir ilaç tedavisi sonrasında çok nadir görüldüğü bildirilmektedir. Trombositopeni ve mikrokimyasal hastalıklarda azalma, nörolojik sonuçlar, böbrek veya ateş bozukluğu ile ilişkilidir. TTP durumunun ölümcül olması muhtemeldir ve plazma ekstraktı da dahil olmak üzere hızlı tedavi gerektirir.

    kısa süre önce gerçekleşen felç

    Gerçeklerin yetersizliği nedeniyle felçten sonraki ilk 7 gün boyunca Clopidogel kullanılması önerilmez.

    sitokrom C450 2C19 (CYP2C19)

    Genetik farmakoloji: Araştırma verilerine dayanarak, hastalar klopidogel aktif metabolitlerine daha düşük sistem maruziyeti ile genetik CYP2C19 fonksiyonlarını azaltır ve trombosit direnci etkisini azaltır ve genel olarak kalp enfarktüsünden sonra kardiyovasküler olayların oranının normal CYP2C19 fonksiyonları olan hastalara göre daha yüksek olduğunu gösterir.

    Klopidogel, CYP2C19 enzim ölçümü kısmi aktivitesi ile aktif maddeye dönüştürüldüğünden, enzim inhibitörlerinin kullanılması, klopidogelin metabolik metabolitlerinin konsantrasyonunda bir azalmaya yol açacaktır. klopidogcl. Bu etkileşimin klinik karşılığı belirsizdir. CYP2C19 inhibitörlerinin kullanımı sınırlandırılmalıdır.

    böbrek yetmezliği

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda klopidojel ile ilgili deneyim sınırlıdır. Bu nedenle bu hastalarda klopidogel kullanırken dikkatli olunmalıdır.

    karaciğer yetmezliği

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda klopidogel tedavisi deneyimi organ riski altındadır. Bu nedenle bu hastalarda klopidogel kullanırken dikkatli olunmalıdır.

    Hamile veya emziren kadınlarda kullanılır

    Hamilelik sırasında klopidojele maruz kalındığına dair klinik kanıt bulunmadığından, hamilelik sırasında klopidojel kullanılması önerilmez.

    Hayvan çalışmaları gebelik, embriyo gelişimi, doğum veya fetal gelişim üzerindeki zararlı etkileri doğrudan veya dolaylı olarak etkilememektedir.

    Klopidogel'in anne sütüyle atılıp atılmadığına dair bir kanıt yoktur.

    Hayvan araştırmaları klopidogelin anne sütü yoluyla atıldığını göstermektedir. Bunu önlemek için Clopidogel kullandığınız süre boyunca emzirmeyiniz.

    İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

    Klopidogel, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez veya ihmal edilemez.

    İnteraktif ilaç

    Oral anti-oral ilaçlar, kanama düzeyini arttırması nedeniyle klopidojelin oral anti-oral ilaçlarla birlikte kullanılmasını önermemektedir.

    Glikoprotein II/Illa inhibitörleri: Glikoprotein jib/ila inhibitörleriyle birlikte klopidojel ile birlikte kullanıldığında dikkatli olun.

    asetilsalisilat (ASA): ASA, Clopidoge aracıları aracılığıyla ADP'ye bağlı olarak trombosit agregasyon etkilerinin inhibisyonuna katkıda bulunmaz. Ancak günde 2 defa 500 mg ASA kullanılması klopidojele bağlı kanama süresinin uzamasını anlamlı derecede artırmamaktadır. Klopidogel ile Asa arasında farmasötik etkileşim meydana gelebilir ve bu da kanama riskinde artışa neden olabilir. Bu nedenle bu ilaçları kullanırken dikkatli olun. Ancak Clopidogel ve ASA kremleri 1 yıla kadar kullanabilirler.

    Heparin: Sağlıklı kişilerde yapılan klinik bir çalışmada, klopidogelin heparin dozuna etki etmediği veya heparinin kan pıhtılaşması üzerindeki etkisini değiştirmediği ortaya çıktı. Heparin kullanımı klopidojelin trombosit toplanmasının inhibisyonunu etkilemez. Klopidogel ile Asa arasında kanama riskinin artmasına yol açan farmasötik bir etkileşim meydana gelebilir. Bu nedenle bu ilaçları kullanırken dikkatli olun.

    Kanda çözünen ilaçlar: Klopidojel, fibrin veya tipik fibrin olmayan hemoliz ilaçları ve heparinlerle birlikte kullanıldığında güvenliği, akut miyokard enfarktüsü geçiren hastalarda değerlendirilir. Ciddi klinik kanama sıklığı, tromboza neden olan ilaçlar ve ASA'lı heparin ile birlikte kullanıldığında gözlem sıklığına benzer.

    Nasaid: Sağlıklı kişilerde yapılan klinik bir çalışma, klopidogelin naproksen ile birlikte kullanılmasının mide-bağırsak kanamasını önlemek için kanamaya neden olduğunu ortaya koymuştur. Ancak diğer NSAID'lerle etkileşimli çalışmaların olmaması nedeniyle, tüm NSAID'lerle gastrointestinal kanama riskinde artış olup olmadığı hala belirsizdir. Bu nedenle Cox-2 ve Clopidogel inhibitörleri dahil NSAID'lerle birlikte kullanıldığında dikkatli olun.

    Eşlik eden diğer tedaviler: Klopidogel kısmen CYP2C19 enzimleri sayesinde aktif bileşenlere dönüştüğünden, bu enzimin aktif inhibitörlerinin kullanılması klopidojelin metabolik metabolitlerinin konsantrasyonunda bir azalmaya yol açacaktır. Bu etkileşimin klinik karşılığı belirsizdir. CYP2C19 inhibitörlerinin kullanımı sınırlandırılmalıdır.

    CYP2C19 inhibitörleri arasında omeprazol ve Esomeprazol, Luvoksamin, Fluoksetin, Moklobemid, Vorikonazol, Flukonazol, Tiklopidin, Siprofloksasin, Simetidin, Karbamazepin, Okskarbazepin ve Kloramfenikol bulunur.

    Büyük bir kardiyovasküler olay biçimindeki bu dinamik etkileşimin klinik anlamları hakkındaki tutarsız veriler, hem gözlem hem de klinik araştırma.

    Omeprazol ve Esomeprazol kullanımı sınırlı uyarıda bulunulmalıdır. Clopidoge'un farmakokinetik etkileşimi ve H2 blokerleri (Simetidin la 2 1 CYP2C19'u inhibe eden Cimetidin la 2 1 hariç) veya asit antasitler gibi mide asidini azaltan diğer ilaçların klopidojelin anti-trombosit etkisiyle etkileşime girdiğine dair kanıt bulunmayan diğer PPI'lar hakkında sonuç verisi yoktur.

    Diğer ilaçlar:

    Klopidogel ve diğer ilaçlarla farmakolojik ve farmakolojik etkileşim yeteneğini değerlendirmek için bazı klinik çalışmalar yapılmıştır. Klopidogel ile Atenolol, Nifedipin ve hatta 2 kullanıldığında önemli bir klinik farmasötik etkileşim gözlenmez.
    ayrıca Klopidogel'in farmakolojik aktivitesi fenobarbital veya östrojen kullanımından önemli ölçüde etkilenmez.

    İnsan karaciğer mukozası mukoza mukozası mukozası mukozası mukozası mikroskobik incelemelerinden elde edilen veriler, klopidogelin karboksilik asit metabolitlerinin Sitokrom P450 2C19 aktivitesini inhibe edebildiğini göstermektedir. Bunun, metabolik sitokrom 450'ye bağlı olarak fenitoin ve tolbutamid gibi ilaçların ve NSAID'lerin plazma konsantrasyonlarında artışa yol açması muhtemeldir.

    Caprie araştırmasından elde edilen veriler, Fenitoin ve Tolbutamid'in Klopidogel ile güvenli bir şekilde kullanılabileceğini göstermektedir.

    Yukarıdaki özel ilaç etkileşim bilgileri dışında arteriyel trombozlu hastalarda klopidojel ve genel olarak bazı ilaçlarla yapılan interaktif çalışmalardan yararlanılmaktadır. Ancak klopidogel ile yapılan klinik çalışmalara katılan hastalarda diüretikler, beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri, kan kolesterol ilaçları, rimsiyonlar, diyabet tedavileri (insülin dahil), anti-epileptik ilaçlar ve GPIIB/Illa ilaçları gibi farklı ilaçlar alan hastalarda ciddi ilaç etkileşimleri görülmeyecektir.

  • Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler