Ubat TV.amlodipin 5mg TV.Pharm merawat hipertensi, angina stabil kronik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Amlodipine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Amlodipine	5mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat TV.amlodipin ditunjukkan dalam kes berikut:

Hipertensi

Amlodipine ialah penyekat kalsium ionik (penyekat saluran perlahan atau lawan ion kalsium) dan menghalang ion kalsium melalui membran sel ke dalam sel otot polos di dalam jantung dan saluran darah.

Mekanisme penurunan tekanan darah Amlodipine adalah disebabkan oleh kesan kelonggaran langsung otot saluran darah. Mekanisme tepat Amlodipine mengurangkan angina belum ditentukan sepenuhnya, tetapi Amlodipine mengurangkan beban anemia keseluruhan disebabkan oleh dua kesan berikut:

Amlodipin melegakan arteri periferi dan dengan itu mengurangkan jumlah rintangan periferi jantung (mengurangkan beban selepas). Kerana kadar denyutan jantung tidak berubah, beban ini mengurangkan jantung untuk mengurangkan penggunaan tenaga dan keperluan oksigen otot jantung.

Mekanisme tindakan amlodipine juga mungkin termasuk kelonggaran arteri koronari utama dan arteri koronari, kedua-duanya dalam anemia dan kawasan normal. Vasodilatasi ini meningkatkan bekalan oksigen ke otot jantung pada pesakit dengan kekejangan arteri koronari (Prinzmetal angina atau angina pembolehubah) dan mengurangkan kekejangan koronari merokok.

Pada pesakit hipertensi, satu dos/hari menunjukkan penurunan klinikal yang ketara dalam kedudukan klinikal dalam kedua-dua posisi baring dan berdiri sepanjang dos 24 jam. Disebabkan pencetus kesan perlahan, tekanan darah berpuasa bukanlah salah satu daripada kesan amlodipine.

Pada pesakit dengan angina, penggunaan amlodipin sekali sehari meningkatkan masa senaman keseluruhan, masa permulaan angina dan masa sehingga perencat segmen ST 1mm dan mengurangkan kedua-dua kekerapan angina dan mengurangkan penggunaan tablet nitrogliserin.

Tidak didapati bahawa amlodipine berkaitan dengan sebarang kesan buruk pada metabolisme atau perubahan dalam lipid plasma dan amlodipine yang sesuai untuk digunakan pada pesakit asma, diabetes, gout.

digunakan pada pesakit dengan penyakit arteri koronari

Kesan amlodipine pada kadar penyakit dan kadar kematian akibat penyakit kardiovaskular, perkembangan aterosklerosis koronari dan aterosklerosis aterosklerotik dikaji dalam ujian lanjutan, menilai secara rawak kesan NorvaSC pada sistem litar (Cegah penyelidikan).

Penyelidikan berbilang pusat, rawak, rabun dua, dikawal dengan pemantauan plasebo ini 825 pesakit dengan penyakit arteri koronari (CAD) ditentukan oleh angiografi koronari dalam tempoh 3 tahun. Kompleks penyelidikan termasuk pesakit yang mempunyai sejarah infarksi miokardium (45%) (45%), membentuk kulit melalui kulit (percutaneous transluole, angioplasty (PTCA) pada pemeriksaan awal (42%), atau sejarah angina (69%). Tahap keterukan penyakit arteri koronari (CAD) adalah dalam julat 1 cabang arteri (45%) ke atas cabang arteri (45%). hipertensi yang tidak terkawal (tekanan darah diastolik [DBP]> 95 mmHg) dikecualikan daripada penyelidikan.

Peristiwa kardiovaskular utama dinilai oleh sebuah majlis dengan kriteria penilaian yang tertutup. Walaupun tiada kesan yang jelas terhadap perkembangan lesi arteri koronari, Amlodipin telah menghalang perkembangan membran dalam penebalan nadi. Pesakit yang dirawat Amlodipin didapati berkurangan dengan ketara (-31 %) pada kriteria penilaian gabungan termasuk kematian akibat penyakit kardiovaskular, bulu mata, strok, PTCA, pembedahan arteri koronari (CABG), dimasukkan ke hospital akibat angina tidak stabil dan kegagalan jantung kongestif yang serius (CHF). Juga diperhatikan bahawa kadar prosedur re-vaskular (PTCA dan CABG) menurun dengan ketara (-42%) pada pesakit yang dirawat dengan amlodipine. Kes kemasukan ke hospital akibat angina tidak stabil (-33%) pada pesakit yang dirawat dengan amlodipine berbanding kumpulan plasebo.

Keberkesanan amlodipine dalam mencegah kejadian klinikal pada pesakit dengan penyakit arteri koronari telah dinilai dalam kajian bebas, berbilang pusat, rawak, dua buta, dengan sekatan dengan plasebo ke atas pesakit 1997, membandingkan amlodipine dengan enalapril dalam mengehadkan penampilan embolisme darah blok (camelot). Antara pesakit ini, 663 orang dirawat dengan amlodipine 5 mg hingga 10 mg dan 655 pesakit dirawat dengan plasebo, sebagai tambahan kepada rawatan standard termasuk ubat statin, perencat reseptor β-adrenergik, diuretik dan aspirin, dalam tempoh 2 tahun.

Farmakokinetik dinamik

Selepas mengambil dos rawatan, Amlodipine diserap dengan baik dengan kepekatan puncak dalam plasma mencapai kira-kira 6 hingga 12 jam selepas diminum. Ketersediaan bio mutlak dianggarkan pada 64% - 80%. Jumlah pengedaran adalah kira-kira 21L/kg. Penyerapan amlodipine tidak terjejas oleh makanan. Kajian in vitro menunjukkan bahawa kira-kira 97.5% amlodipine dalam peredaran melekat pada protein plasma. Masa separa nyahcas plasma Amlodipin adalah antara 35 hingga 50 jam dan sesuai untuk dos harian setiap hari. Kepekatan keadaan malar dalam plasma dicapai selepas 7 hingga 8 hari ubat berterusan. Amlodipine dimetabolismekan dalam hati menjadi hati kepada metabolit tidak aktif, dengan 10% daripada bahan asal dan 60% daripada bahan metabolik disingkirkan melalui air kencing.

digunakan dengan orang tua

Masa untuk mencapai kepekatan puncak plasma amlodipine adalah sama antara orang tua dan orang muda. Walau bagaimanapun, pelepasan Amlodipine cenderung menurun dengan peningkatan dalam kawasan di bawah lengkung (AUC) dan masa jualan pada pesakit tua. Kawasan di bawah lengkung dan masa jualan pada pesakit dengan kegagalan jantung kongestif (CHF) juga meningkat sebagai kejahatan dalam kumpulan umur.

digunakan pada kanak-kanak

Dalam kajian klinikal jangka panjang, 73 pesakit hipertensi dari umur 12 bulan hingga kurang atau 17 tahun menggunakan amlodipine dengan purata 0.17 mg/kg setiap hari. Bar dalam berat purata 45 kg ialah 23.7 l/jam dan 17.6 l/jam masing-masing pada lelaki dan wanita. Kawasan ini serupa dengan anggaran yang diumumkan sebanyak 24.8 l/jam pada orang dewasa 70kg. Kamiran pengedaran purata untuk pesakit 45kg ialah 1130 l (25.11 l/kg). Memerhatikan kesan pada tekanan darah dikekalkan sepanjang dos 24 jam, dengan perbezaan kecil kesan berubah-ubah di bahagian atas dan bawah. Jika dibandingkan dengan maklumat sedia ada tentang farmakokinetik pada orang dewasa, parameter yang diperhatikan dalam kajian ini menunjukkan bahawa dos harian sekali adalah sesuai.

Sebelum mengambil Ubat TV.amlodipin 5mg TV.Pharm merawat hipertensi, angina stabil kronik (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

TV.amlodipin oral dan bukan makan.

Dos

dewasa:

Untuk hipertensi dan angina, dos permulaan biasa ialah 5mg amlodipine sekali sehari, yang boleh meningkat kepada dos maksimum 10mg sekali sehari bergantung pada tindak balas pesakit.

Pada pesakit hipertensi, amlodipine telah digunakan serentak dengan diuretik thiazid, penyekat alfa, penyekat beta atau perencat enzim berbentuk angiotensin. Untuk angina, amlodipine boleh digunakan dalam monomer atau pada masa yang sama dengan ubat anti-angina yang lain pada pesakit dengan angina yang tahan terhadap terbitan nitrat dan/atau penyekat beta yang sesuai.

Tidak perlu melaraskan dos amlodipine sekiranya digunakan serentak dengan diuretik thiazid, penyekat alfa, penyekat beta atau perencat angiotensin -ship> khas

enzim

kuat.

Warga emas

Keupayaan untuk bertolak ansur dengan orang tua dan orang muda adalah sama apabila menggunakan dos amlodipine yang sama. Dos biasa disyorkan untuk orang tua dan harus berhati-hati semasa meningkatkan dos (lihat amaran dan amaran apabila digunakan dan sifat farmakokinetik).

Pesakit dengan fungsi hati terjejas

Dos yang disyorkan tidak diulang pada pesakit dengan kegagalan hati ringan hingga sederhana: Oleh itu, dos harus berhati-hati dan rawatan bermula dengan dos terendah dengan berkesan (lihat bahagian amaran dan berhati-hati apabila digunakan dan sifat farmakokinetik). Sifat farmakokinetik amlodipine tidak dikaji dalam kegagalan hati yang teruk. Harus mula menggunakan amlodipine dari dos terendah dan meningkat perlahan-lahan pada pesakit dengan kegagalan hati yang teruk.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Perubahan kepekatan amlodipine dalam plasma tidak berkaitan dengan tahap kegagalan buah pinggang: Oleh itu, cadangan dos biasa. Amlodipin tidak boleh dipisahkan

Kanak-kanak dan remaja

Kanak-kanak dan remaja dari 6 hingga 17 tahun dengan hipertensi:

Dos permulaan hipertensi oral disyorkan pada kanak-kanak berumur 6 hingga 17 tahun, 2.5 mg sekali sehari, kemudian boleh ditingkatkan kepada 5mg sekali sehari jika tekanan darah yang diingini tidak dicapai selepas empat minggu. Dos yang lebih tinggi daripada 5mg sekali sehari belum dikaji pada kanak-kanak.

Adalah tidak mungkin untuk membahagikan dos amlodipine 2.5 mg untuk bentuk penyediaan ini, sebaliknya mencadangkan penggunaan amlodipin 5mg. Tablet Amlodipin 5mg boleh dibahagikan kepada separuh untuk memberikan dos 2.5mg.

Baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Terdapat laporan mengenai penurunan tekanan darah, mungkin berpanjangan dan termasuk kejutan kematian.

Penyerapan amlodipine berkurangan dengan ketara apabila menunjukkan karbon diaktifkan sejurus selepas atau dalam masa 2 jam selepas mengambil Amlodipin 10 mg dalam sukarelawan yang sihat. Dalam sesetengah kes, perut mungkin memerlukan. Dalam kes hipotensi teruk akibat penggunaan berlebihan amlodipine, langkah sokongan kardiovaskular yang positif perlu diambil, termasuk pemantauan tetap fungsi kardiovaskular dan pernafasan, anggota badan yang tinggi dan perhatian kepada jumlah peredaran darah dan air kencing. Ubat vaskular boleh digunakan untuk memulihkan nada saluran darah dan tekanan darah, selagi pesakit tidak mempunyai kontraindikasi untuk menggunakan ubat tersebut. Suntikan intravena kalsium glukonat boleh diterbalikkan untuk membalikkan kesan penyekat saluran kalsium. Oleh kerana amlodipine sangat berkaitan dengan protein plasma, penilaian tidak membawa hasil dalam kes ini.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

amlodipine boleh diterima dengan baik, dalam kajian klinikal yang disahkan oleh plasebo pada pesakit dengan hipertensi atau angina, kesan yang paling tidak diingini ialah:

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening, ayam tidur. Selalunya kepentingan klinikal pada keputusan biokimia yang berkaitan dengan amlodipine.

Kesan yang tidak diingini jarang direkodkan selepas ubat dibawa ke pasaran termasuk:

Gangguan darah dan nodus limfa: leukopenia, trombositopenia. Gangguan penglihatan: kecacatan penglihatan. Alahan termasuk gatal-gatal, ruam kulit, angioedema dan pelbagai mawar. Terdapat beberapa kes serius yang perlu dimasukkan ke hospital, yang telah dilaporkan mengenai penggunaan amlodipine. Dalam kebanyakan kes, hubungan sebab akibat antara kesan tidak diingini yang dinyatakan di atas dan penggunaan amlodipine tidak jelas.

Seperti penyekat saluran kalsium yang lain, kesan buruk berikut jarang dilaporkan dan tidak dapat dibezakan daripada proses semula jadi penyakit: infarksi miokardium, aritmia (termasuk irama perlahan, takikardia ventrikel dan fibrilasi atrium) dan sakit dada.

Kanak-kanak (6 - 17 tahun):

Amlodipin bertolak ansur dengan baik pada kanak-kanak. Kesan yang tidak diingini ini adalah serupa dengan kesan yang tidak diingini untuk dilihat pada orang dewasa. Dalam kajian dengan 268 kanak-kanak, kesan yang paling tidak diingini ialah:

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening

gangguan vasodilik: vasodilatasi. Kesan yang tidak diingini yang serius (terutamanya sakit kepala) diperhatikan dalam 7.2% pesakit yang menggunakan amlodipine 2.5mg; 4.5% menggunakan amlodipine 5mg dan 4.6% plasebo. Sebab yang paling biasa untuk berhenti mengambil bahagian dalam penyelidikan adalah hipertensi yang tidak terkawal. Tidak ada kes berhenti mengambil bahagian dalam mana-mana penyelidikan yang berkaitan dengan keputusan ujian yang tidak normal. Tiada perubahan ketara dalam kadar denyutan jantung.

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat TV.amlodipine dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Kontraindikasi menggunakan amlodipine dalam pesakit berikut:

sensitif kepada dihydropyridine, amlodipine atau mana-mana ramuan ubat. Hemodinamik tidak stabil untuk infarksi miokardium akut.

Berhati-hati apabila menggunakan

digunakan pada pesakit dengan kegagalan jantung

Dalam kajian jangka panjang yang disahkan plasebo (penyelidikan Pujian-2) menggunakan amlodipine pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung akibat anemia, III dan IV menurut Persatuan Jantung New York (New York Heart Association-nhya), Amlodipin dilaporkan berkaitan dengan peningkatan edema paru-paru. Walau bagaimanapun, tiada perbezaan ketara dalam bahagian pesakit yang mengalami kegagalan jantung yang lebih teruk dalam kumpulan amlodipine berbanding kumpulan plasebo (lihat bahagian sifat farmakologi).

Digunakan untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati

Seperti semua penyekat kalsium yang lain, masa buangan Amlodipine berpanjangan pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati dan dos yang disyorkan untuk pesakit ini belum ditetapkan. Oleh itu, Amlodipin perlu digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit ini.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

amlodipine mungkin mempunyai kesan yang sedikit atau sederhana pada keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Jika pesakit menggunakan amlodipine pening, sakit kepala, keletihan atau loya, keupayaan tindak balas mereka mungkin terjejas. Pesakit perlu diberi amaran dengan teliti, terutamanya dari awal rawatan.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Keselamatan Amlodipin dalam wanita hamil dan menyusu belum ditetapkan. Amlodipine tidak toksik dalam kajian pembiakan haiwan, kecuali untuk melambatkan buruh dan memanjangkan masa tikus pada dos 50 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk kegunaan maksimum pada manusia. Oleh itu, adalah disyorkan untuk menggunakan amlodipine semasa kehamilan apabila tiada langkah penggantian yang lebih selamat dan apabila penyakit itu sendiri mengandungi risiko yang lebih besar untuk ibu dan embrio. Tiada kesan ke atas keupayaan untuk hamil pada tikus menggunakan amlodipine.

Pengalaman yang digunakan pada manusia menunjukkan bahawa Amlodipin telah melalui susu ibu. Kadar median kepekatan amlodipine dalam susu/plasma dalam 31 wanita yang menyusu dengan tekanan darah tinggi akibat kehamilan ialah 0.85 selepas menggunakan amlodipine pada dos permulaan 5mg sekali sehari, dos ini diselaraskan jika perlu (purata dos harian dan dos harian dalam berat ialah 6mg dan 98.7 mcg/kg). Anggaran dos harian Amlodipin yang diterima bayi melalui susu ibu ialah 4.17 mcg/kg.

Interaksi ubat

Amlodipin telah terbukti selamat digunakan bersama diuretik thiazid, perencat reseptor α-adrenergik, perencat reseptor β-adrenergik, perencat ACE, nitrat tahan lama, nitrogliserin di bawah lidah, ubat anti-radang bukan steroid, antibodi dan antibiotik Darah.

Data in vitro daripada kajian plasma manusia telah menunjukkan bahawa amlodipine tidak menjejaskan perpaduan protein plasma ubat penyelidikan (digoxin, phenytoin, warfarin atau indomethacin).

Simvastatin

Gunakan berbilang dos 10mg Amlodipine serentak dengan 80mg simvastatin meningkatkan 77% kadar pendedahan dengan simvastatin berbanding hanya simvastatin. Bagi pesakit dengan amlodipine, had dos simvastatin ialah 20mg/hari.

Perencat CYP3A4

Pada masa yang sama gunakan 180mg diltiazem dos harian dengan 5mg amlodipine pada orang tua (69-87 tahun) dengan hipertensi meningkatkan 57% daripada kadar pendedahan sistem dengan amlodipine. Digunakan secara serentak dengan eritromisin pada sukarelawan yang sihat (18-43 tahun) tidak mengubah kadar pendedahan sistem dengan amlodipine dengan ketara (naik 22% daripada kawasan di bawah lengkung laluan kepekatan ubat darah dari semasa ke semasa [AUC]). Walaupun secara klinikal berkaitan dengan kajian ini tidak pasti, perubahan farmakokinetik mungkin lebih ketara pada pesakit tua. Perencat CYP3A4 yang kuat (seperti ketoconazole, iTraconazole, ritonavir) boleh meningkatkan tahap amlodipine dalam darah daripada diltiazem. Harus berhati-hati apabila menggunakan amlodipine bersama-sama dengan perencat CYP3A4.

klaritromisin

Clarithromycin ialah perencat CYP3A4. Risiko peningkatan hipotensi pada pesakit yang menggunakan clarithromycin bersama-sama dengan amlodipine. Perlu memantau pesakit dengan teliti apabila menggunakan serentak amlodipine dengan clarithromycin

Bahan aruhan CYP3A4

Pada masa ini tiada data tentang kesan bahan aruhan CYP3A4 pada amlodipine. Penggunaan serentak dengan bahan induksi CYP3A4 (seperti rifampicin, hypericum perforatum) boleh mengurangkan tahap amlodipine dalam plasma. Harus berhati-hati apabila menggunakan amlodipine bersama-sama dengan bahan sentuhan CYP3A4.

Dalam kajian berikut, tiada perubahan ketara dalam farmakokinetik amlodipine atau ubat-ubatan dalam kajian apabila digunakan dalam kombinasi.

Kajian khas: Kesan ubat lain pada amlodipin

cimetidine: secara serentak menggunakan amlodipine dan cimetidine tidak mengubah farmakokinetik amlodipin

Garam Aluminium/Magnesi (ubat peneutral asid perut): Penggunaan serentak antasid ialah garam aluminium dan garam magnesium dengan satu dos amlodipine tidak menjejaskan farmakokinetik Amlodipin dengan ketara.

Sildenafil: Gunakan satu dos 100mg Sildenafil dalam objek yang mempunyai parameter farmakokinetik idiopatik Amlocokine tidak menjejaskan farmakokinetik Amlodipin. Apabila digunakan dalam kombinasi dengan amlodipine dan sildenafil, setiap ubat mempunyai kesan penurunannya sendiri.

Kajian khas: Kesan amlodipine pada ubat lain

Atorvastatin: Gabungan 10mg Amlodipin dengan 80mg atorvastatin tidak mengubah parameter farmakokinetik Atorvastatin dengan ketara dalam keadaan kepekatan yang stabil dalam plasma.

digoxin: secara serentak menggunakan amlodipine dengan digoxin tidak mengubah kepekatan digoxin dalam plasma atau pembersihan renal yang sihat.

Etanol (alkohol): Penggunaan 10mg amlodipine dos tunggal atau berbilang dos tidak menjejaskan farmakokinetik etanol dengan ketara.

warfarin: penggunaan amlodipine secara serentak dengan warfarin tidak mengubah masa perencat protrombin warfarin.

Siklosporin: Tiada kajian mengenai interaksi ubat antara siklosporin dan amlodipine dalam sukarelawan yang sihat atau kumpulan objek lain kecuali pesakit pemindahan buah pinggang. Kajian yang berbeza dalam pesakit pemindahan buah pinggang menunjukkan bahawa penggunaan serentak amlodipine dengan cyclosporin menjejaskan kepekatan bawah cyclosporin daripada tidak berubah kepada peningkatan purata sebanyak 40%. Pertimbangkan untuk memantau tahap siklosporin dalam pesakit pemindahan buah pinggang menggunakan amlodipine.

tacrolimus: Terdapat risiko peningkatan kepekatan darah dalam darah apabila digunakan serentak dengan amlodipine. Untuk mengelakkan ketoksikan tacrolimus, apabila menggunakan amlodipine pada pesakit yang dirawat dengan tacrolimus, kepekatan tacrolimus darah mesti dipantau dan melaraskan dos Tacrolimus jika sesuai.

matlamat mekanikal perencat Rapamvcin (MTOR)

Perencat MTor seperti syrolimus, temsirolimus dan Everolimus ialah CYP3A. Amlodipine adalah perencat CYP3A yang lemah. Apabila digunakan serentak dengan perencat MTor, Amlodipine boleh meningkatkan pendedahan perencat MTor.

Interaksi antara ubat dan ujian biokimia: tidak diketahui.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.