Geneesmiddelen TV.amlodipin 5 mg TV.Pharm behandelt hypertensie, chronische stabiele angina (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amlodipine	5mg

Toepassingen

indicaties

TV.amlodipin geneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie

Amlodipine is een calciumionische blokker (langzame kanaalblokkers of calciumion-tegengestelden) en remt calciumionen via celmembranen naar gewone spiercellen in het hart en de bloedvaten.

Het bloeddrukverlagende mechanisme van amlodipine is te danken aan het effect van directe ontspanning van de bloedvatenspieren. Het exacte mechanisme van amlodipine vermindert angina pectoris is nog niet volledig vastgesteld, maar amlodipine vermindert de totale last van bloedarmoede als gevolg van de volgende twee effecten:

Amlodipine ontspant de perifere slagaders en vermindert zo de totale perifere weerstand van het hart (waardoor de postbelasting wordt verminderd). Omdat de hartslag niet verandert, vermindert deze belasting het hart, waardoor het energieverbruik en de zuurstofbehoefte van de hartspier worden verminderd.

Het werkingsmechanisme van amlodipine kan ook de ontspanning van de belangrijkste kransslagaders en kransslagaders omvatten, zowel in bloedarmoede als in normale gebieden. Deze vasodilatatie verhoogt de toevoer van zuurstof naar de hartspier bij patiënten met spasmen van de kransslagaders (Prinzmetal-angina of angina-variabelen) en vermindert de coronaire spasmen bij roken.

Bij patiënten met hypertensie vertoont een eenmalige dosis/dag een significante klinische afname van de klinische positie, zowel in liggende als staande houding gedurende de gehele dosis van 24 uur. Vanwege het langzame effect is nuchtere bloeddruk niet een van de effecten van amlodipine.

Bij patiënten met angina pectoris verhoogt het gebruik van amlodipine eenmaal daags de totale inspanningsduur, het tijdstip waarop de angina pectoris begint en de tijd totdat het 1 mm ST-segment remt en vermindert zowel de frequentie van angina pectoris als het gebruik van nitroglycerinetabletten.

Niet gevonden dat amlodipine verband houdt met nadelige effecten op het metabolisme of veranderingen in plasmalipiden en amlodipine geschikt is voor gebruik bij patiënten met astma, diabetes, jicht.

gebruikt bij patiënten met coronaire hartziekte

De effecten van amlodipine op het ziekte- en sterftecijfer als gevolg van hart- en vaatziekten, de ontwikkeling van coronaire atherosclerose en atherosclerotische atherosclerose worden bestudeerd in de geavanceerde test, waarbij willekeurig de effecten van NorvaSC op het circuitsysteem worden beoordeeld (onderzoek voorkomen).

Multi-centraal onderzoek, willekeurig, dubbelblindheid, gecontroleerd met deze placebo-monitoring 825 patiënten met coronaire hartziekte (CAD) wordt binnen 3 jaar vastgesteld door middel van coronaire angiografie. Het onderzoekscomplex omvat patiënten met een voorgeschiedenis van een hartinfarct (45%) (45%), die de huid door de huid hebben gevormd (percutane transluole, angioplastie (PTCA) bij het eerste onderzoek (42%), of een voorgeschiedenis van angina pectoris (69%). De ernst van coronaire hartziekte (CAD) ligt in het bereik van 1 slagadertak (45%) tot meer dan 3 slagadertakken (21%). Patiënten met ongecontroleerde hypertensie (diastolische bloeddruk [DBP]> 95 mmHg) zijn uitgesloten van onderzoek.

De belangrijkste cardiovasculaire gebeurtenissen worden geëvalueerd door een raad met verzegelde evaluatiecriteria. Hoewel er geen duidelijke invloed was op de progressie van laesies van de kransslagaders, heeft amlodipine de progressie van het membraan in de polsverdikking voorkomen. Bij met amlodipine behandelde patiënten wordt significant minder (-31%) waargenomen op de combinatiebeoordelingscriteria, waaronder overlijden door hart- en vaatziekten, wimpers, beroerte, PTCA, coronaire hartchirurgie (CABG), ziekenhuisopname vanwege instabiele angina pectoris en ernstig congestief hartfalen (CHF). Er werd ook waargenomen dat het aantal revasculaire procedures (PTCA en CABG) significant daalde (-42%) bij patiënten die werden behandeld met amlodipine. Gevallen van ziekenhuisopname vanwege instabiele angina pectoris (-33%) bij patiënten behandeld met amlodipine vergeleken met de placebogroep.

De effectiviteit van amlodipine bij het voorkomen van klinische voorvallen bij patiënten met coronaire hartziekte is beoordeeld in een onafhankelijk, multicentraal, willekeurig, dubbelblind onderzoek, met een terughoudende studie met een placebo onder 1997 patiënten, waarbij amlodipine werd vergeleken met enalapril bij het beperken van het optreden van blokbloedembolie (camelot). Van deze patiënten worden binnen twee jaar 663 mensen behandeld met amlodipine 5 mg tot 10 mg en 655 patiënten behandeld met placebo, naast de standaardbehandelingen waaronder statinegeneesmiddelen, β-adrenerge receptorremmers, diuretica en aspirine.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname van behandeldoses wordt amlodipine goed geabsorbeerd, waarbij de piekconcentratie in plasma ongeveer 6 tot 12 uur na het drinken wordt bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid wordt geschat op 64% - 80%. Het distributievolume bedraagt ongeveer 21 l/kg. De absorptie van amlodipine wordt niet beïnvloed door voedsel. In vitro-onderzoeken tonen aan dat ongeveer 97,5% van amlodipine in de bloedsomloop aan plasma-eiwitten gebonden is. De halfontladingstijd in het plasma van amlodipine varieert van 35 tot 50 uur en is geschikt voor de dagelijkse dagelijkse dosering. De concentratie van de constante toestand in plasma wordt bereikt na 7 tot 8 dagen continue medicatie. Amlodipine wordt in de lever in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve metabolieten, waarbij 10% van de oorspronkelijke stof en 60% van de metabolische stof via de urine wordt geëlimineerd.

gebruikt bij ouderen

De tijd om de piekconcentratie van amlodipineplasma te bereiken is voor ouderen en jongeren hetzelfde. De klaring van amlodipine neigt echter af te nemen met een toename van de oppervlakte onder de curve (AUC) en de verkooptijd bij oudere patiënten. Het gebied onder de curve en de verkooptijd bij patiënten met congestief hartfalen (CHF) namen ook als kwaad toe in de leeftijdsgroep.

gebruikt bij kinderen

In een langdurig klinisch onderzoek gebruikten 73 patiënten met hypertensie van 12 maanden tot 17 jaar oud amlodipine met een gemiddelde van 0,17 mg/kg per dag. De balk bij een gemiddeld gewicht van 45 kg bedraagt respectievelijk 23,7 l/uur en 17,6 l/uur bij mannen en vrouwen. Deze oppervlakte komt overeen met de aangekondigde schattingen van 24,8 l/uur bij volwassenen van 70 kg. De gemiddelde distributie-integraal voor een patiënt van 45 kg is 1130 l (25,11 l/kg). Het waarnemen van het effect op de bloeddruk blijft gedurende de hele dosis van 24 uur behouden, met een klein verschil tussen het variabele effect bovenaan en onderaan. Wanneer vergeleken met de bestaande informatie over de farmacokinetiek bij volwassenen, laten de waargenomen parameters in dit onderzoek zien dat de eenmalige dagelijkse dosis geschikt is.

Voordat u neemt Geneesmiddelen TV.amlodipin 5 mg TV.Pharm behandelt hypertensie, chronische stabiele angina (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

TV.amlodipin oraal en zonder maaltijd.

Dosering

volwassenen:

Voor hypertensie en angina pectoris is de normale startdosis 5 mg amlodipine eenmaal daags, maar deze kan oplopen tot de maximale dosis van 10 mg eenmaal daags, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Bij patiënten met hypertensie is amlodipine gelijktijdig gebruikt met thiazidediuretica, alfablokkers, bètablokkers of angiotensine-vormige enzymremmers. Voor angina pectoris kan amlodipine in monomeren worden gebruikt of tegelijkertijd met andere geneesmiddelen tegen angina pectoris bij patiënten met angina pectoris die resistent is tegen nitraatderivaten en/of geschikte bètablokkers.

Het is niet nodig om de dosis amlodipine aan te passen bij gelijktijdig gebruik met thiazidediuretica, alfablokkers, bètablokkers of angiotensine-shift-enzymremmers.

Speciale onderwerpen

Ouderen

Het vermogen om ouderen en jongeren te verdragen is hetzelfde bij gebruik van dezelfde dosis amlodipine. De gebruikelijke dosis wordt aanbevolen voor ouderen en men moet voorzichtig zijn bij het verhogen van de dosis (zie de waarschuwing en voorzichtigheid bij gebruik en de farmacokinetische eigenschappen).

Patiënten met een verminderde leverfunctie

De aanbevolen dosis is niet herhaald bij patiënten met licht tot matig leverfalen: daarom moet de dosis voorzichtig zijn en moet de behandeling effectief beginnen met de laagste doses (zie de rubriek 'Waarschuwingen en voorzichtigheid' bij gebruik en farmacokinetische eigenschappen). De farmacokinetische eigenschappen van amlodipine zijn niet onderzocht bij ernstig leverfalen. Bij patiënten met ernstig leverfalen dient amlodipine te worden gebruikt vanaf de laagste dosis, die langzaam moet worden verhoogd.

Patiënten met nierfalen

Verandering van de amlodipineconcentratie in plasma is niet gerelateerd aan de mate van nierfalen: daarom wordt de gebruikelijke dosering aanbevolen. Amlodipine kan niet worden gescheiden

Kinderen en tieners

Kinderen en tieners van 6 tot 17 jaar met hypertensie:

De startdosis voor orale hypertensie wordt aanbevolen bij kinderen van 6 tot 17 jaar oud, 2,5 mg eenmaal daags, en kan vervolgens worden verhoogd tot 5 mg eenmaal daags als de gewenste bloeddruk na vier weken nog niet is bereikt. Doses hoger dan 5 mg eenmaal daags zijn niet onderzocht bij kinderen.

Het is niet mogelijk om de dosis amlodipine 2,5 mg voor deze vorm van bereiding te verdelen, maar in plaats daarvan het gebruik van amlodipine 5 mg voor te stellen. Amlodipine 5 mg tabletten kunnen in tweeën worden gedeeld om een dosis van 2,5 mg te verkrijgen.

Lees de instructies zorgvuldig door voor gebruik.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er is een rapport over de daling van de bloeddruk, die langdurig kan duren en inclusief een doodshock.

De absorptie van amlodipine wordt significant verminderd bij indicatie van actieve kool direct na of binnen 2 uur na inname van amlodipine 10 mg bij gezonde vrijwilligers. In sommige gevallen kan de maag dit nodig hebben. In gevallen van ernstige hypotensie als gevolg van het gebruik van een overdosis amlodipine moeten positieve cardiovasculaire ondersteunende maatregelen worden genomen, waaronder regelmatige controle van de cardiovasculaire en respiratoire functies, hoge ledematen en aandacht voor het circulatoire volume en de urine. Een vasculair medicijn kan worden gebruikt om de tonus van de bloedvaten en de bloeddruk te herstellen, zolang de patiënt geen contra-indicatie heeft om het medicijn te gebruiken. De intraveneuze injectie van calciumgluconaat kan worden teruggedraaid om het effect van calciumantagonisten om te keren. Omdat amlodipine sterk verbonden is met plasma-eiwitten, levert de beoordeling in dit geval geen resultaten op.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

amlodipine wordt goed verdragen. In klinische onderzoeken, geverifieerd door placebo bij patiënten met hypertensie of angina pectoris, is het meest ongewenste effect:

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, slapende kip. Vaak klinische betekenis voor biochemische resultaten gerelateerd aan amlodipine.

Ongewenste effecten worden minder vaak geregistreerd nadat het medicijn op de markt is gebracht, waaronder:

Bloedaandoeningen en lymfeklieren: leukopenie, trombocytopenie. Visusstoornissen: visuele beperking. Allergie omvat jeuk, huiduitslag, angio-oedeem en diverse rozen. Er zijn verschillende ernstige gevallen gemeld die in het ziekenhuis moeten worden opgenomen met betrekking tot het gebruik van amlodipine. In veel gevallen is het causale verband tussen de hierboven genoemde bijwerkingen en het gebruik van amlodipine onduidelijk.

Net als bij andere calciumantagonisten worden de volgende bijwerkingen zelden gemeld en kunnen ze niet worden onderscheiden van het natuurlijke ziekteproces: myocardinfarct, aritmie (waaronder langzame ritmes, ventriculaire tachycardie en atriale fibrillatie) en pijn op de borst.

Kinderen (6 - 17 jaar oud):

Amlodipin wordt goed verdragen door kinderen. Deze ongewenste effecten zijn vergelijkbaar met de ongewenste effecten die bij volwassenen optreden. In een onderzoek met 268 kinderen zijn de meest ongewenste effecten:

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid

vaatverwijdende aandoeningen: vaatverwijding. Ernstige ongewenste effecten (voornamelijk hoofdpijn) worden waargenomen bij 7,2% van de patiënten die amlodipine 2,5 mg gebruiken; 4,5% gebruikt amlodipine 5 mg en 4,6% placebo. De meest voorkomende reden om te stoppen met deelname aan onderzoek is ongecontroleerde hypertensie. Er is geen sprake van stopzetting van de deelname aan onderzoek dat verband houdt met abnormale testresultaten. Er is geen significante verandering in de hartslag.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

TV.amlodipine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van amlodipine bij de volgende patiënten:

gevoelig voor dihydropyridine, amlodipine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Hemodynamisch is niet stabiel voor een acuut myocardinfarct.

Voorzichtigheid bij gebruik van

gebruikt bij patiënten met hartfalen

In een langetermijnonderzoek naar placebo-geverifieerd (Praise-2-onderzoek) waarbij amlodipine werd gebruikt bij patiënten met hartfalen als gevolg van bloedarmoede, III en IV volgens de New York Heart Association (New York Heart Association-nhya), wordt gemeld dat amlodipine verband houdt met de toename van longoedeem. Er is echter geen significant verschil in het percentage patiënten met ernstiger hartfalen in de amlodipinegroep dan in de placebogroep (zie het gedeelte over farmacologische eigenschappen).

Gebruikt voor patiënten met een verminderde leverfunctie

Net als bij alle andere calciumblokkers is de verspillingstijd van amlodipine langer bij patiënten met leverfunctiestoornissen. Voor deze patiënt zijn geen aanbevolen doseringen vastgesteld. Daarom moet Amlodipin bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

amlodipine kan een lichte tot gemiddelde invloed hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Als de patiënt amlodipine gebruikt voor duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid of misselijkheid, kan het reactievermogen verminderd zijn. Patiënten moeten zorgvuldig worden gewaarschuwd, vooral vanaf het begin van de behandeling.

Geneesmiddelengebruik bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van amlodipine bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld. Amlodipine is niet giftig in reproductiestudies bij dieren, behalve voor het vertragen van de bevalling en het verlengen van de tijd bij ratten bij een dosis die 50 keer hoger is dan de aanbevolen dosis voor maximaal gebruik bij mensen. Daarom wordt aanbevolen om amlodipine te gebruiken tijdens de zwangerschap als er geen veiliger vervangingsmaatregel bestaat en als de ziekte zelf grotere risico's voor moeders en embryo's met zich meebrengt. Er is geen effect op het vermogen om zwanger te worden bij muizen die amlodipine gebruiken.

Uit ervaring bij mensen blijkt dat amlodipine in de moedermelk terechtkomt. De mediane concentratie van amlodipine in melk/plasma bij 31 vrouwen die borstvoeding geven met hoge bloeddruk als gevolg van zwangerschap is 0,85 na gebruik van amlodipine in de startdosis van 5 mg eenmaal daags. Deze dosis wordt indien nodig aangepast (gemiddelde dagelijkse dosis en dagelijkse dosis in gewicht zijn 6 mg en 98,7 mcg/kg). De geschatte dagelijkse dosis amlodipine die baby's via de moedermelk binnenkrijgen is 4,17 mcg/kg.

Geneesmiddelinteractie

Het is aangetoond dat amlodipine veilig kan worden gebruikt met thiazidediuretica, α-adrenerge receptorremmers, β-adrenerge receptorremmers, ACE-remmers, langdurige nitraten, nitroglycerine onder de tong, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, antilichamen en antibiotica. Bloed.

In-vitrogegevens uit plasmastudies bij mensen hebben aangetoond dat amlodipine de cohesie van plasma-eiwitten van onderzoeksgeneesmiddelen (digoxine, fenytoïne, warfarine of indomethacine) niet beïnvloedt.

Simvastatine

Het gebruik van meerdere doses van 10 mg amlodipine gelijktijdig met 80 mg simvastatine verhoogt de blootstellingsratio met 77% vergeleken met alleen simvastatine. Voor patiënten met amlodipine bedraagt de dosislimiet van simvastatine 20 mg/dag.

CYP3A4-remmers

Gelijktijdig gebruik van een dagelijkse dosis van 180 mg diltiazem met 5 mg amlodipine bij ouderen (69-87 jaar oud) bij wie hypertensie de systeemblootstelling met amlodipine met 57% verhoogt. Gelijktijdig gebruik met erytromycine bij gezonde vrijwilligers (18-43 jaar oud) verandert de systemische blootstelling aan amlodipine niet significant (tot 22% van de oppervlakte onder de curve van de route van geneesmiddelconcentratie in het bloed in de loop van de tijd [AUC]). Hoewel het klinisch verband met deze onderzoeken niet zeker is, kan de farmacokinetische verandering meer uitgesproken zijn bij oudere patiënten. Sterke CYP3A4-remmers (zoals ketoconazol, iTraconazol, ritonavir) kunnen de concentratie amlodipine in het bloed verhogen dan diltiazem. Wees voorzichtig bij het gebruik van amlodipine samen met CYP3A4-remmers.

claritromycine

Claritromycine is een CYP3A4-remmer. Het risico op verhoogde hypotensie bij patiënten die claritromycine samen met amlodipine gebruiken. Moeten patiënten nauwlettend in de gaten houden als ze gelijktijdig amlodipine en claritromycine gebruiken

CYP3A4-inductiestoffen

Er zijn momenteel geen gegevens over de effecten van CYP3A4-inductiemiddelen op amlodipine. Gelijktijdig gebruik met stoffen die CYP3A4 induceren (zoals rifampicine, hypericum perforatum) kan de amlodipinespiegels in het plasma verlagen. Wees voorzichtig bij het gebruik van amlodipine samen met CYP3A4-aanrakingsstoffen.

In de volgende onderzoeken is er geen significante verandering in de farmacokinetiek van amlodipine of van de geneesmiddelen in het onderzoek bij combinatiegebruik.

Speciale onderzoeken: effect van andere geneesmiddelen op amlodipine

cimetidine: gelijktijdig gebruik van amlodipine en cimetidine verandert de farmacokinetiek van amlodipine niet

Aluminium/magnesizout (maagzuurneutraliserende geneesmiddelen): Gelijktijdig gebruik van antacida is aluminiumzout en magnesiumzout met een enkele dosis amlodipine heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van amlodipine.

Sildenafil: Gebruik een enkele dosis van 100 mg sildenafil bij voorwerpen met idiopathische hypertensie heeft geen invloed op de farmacokinetische parameters van amlodipine. Bij gebruik in combinatie met amlodipine en sildenafil heeft elk medicijn zijn eigen verlagende werking.

Speciale onderzoeken: het effect van amlodipine op andere geneesmiddelen

Atorvastatine: Gelijktijdig gebruik van 10 mg amlodipine met 80 mg atorvastatine verandert de farmacokinetische parameters van atorvastatine niet significant in een stabiele plasmaconcentratie.

digoxine: gelijktijdig gebruik van amlodipine met digoxine verandert de concentratie van digoxine in het plasma of de renale klaring van digoxine bij gezonde vrijwilligers niet.

Ethanol (alcohol): Gebruik een enkelvoudige of meervoudige dosis van 10 mg amlodipine heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van ethanol.

warfarine: gelijktijdig gebruik van amlodipine met warfarine verandert de tijd van protrombineremmers van warfarine niet.

Cyclosporine: Er zijn geen onderzoeken naar geneesmiddelinteracties tussen cyclosporine en amlodipine bij gezonde vrijwilligers of andere groepen objecten, behalve bij niertransplantatiepatiënten. Verschillende onderzoeken bij niertransplantatiepatiënten laten zien dat gelijktijdig gebruik van amlodipine en cyclosporine de onderste concentratie van cyclosporine beïnvloedt van onveranderd tot een gemiddelde stijging van 40%. Overweeg om de ciclosporinespiegels te controleren bij niertransplantatiepatiënten die amlodipine gebruiken.

tacrolimus: Er bestaat een risico op een verhoogde bloedconcentratie in het bloed bij gelijktijdig gebruik met amlodipine. Om de toxiciteit van tacrolimus te voorkomen, moet bij gebruik van amlodipine bij patiënten die met tacrolimus worden behandeld de tacrolimusconcentratie in het bloed worden gecontroleerd en moet de dosis Tacrolimus indien nodig worden aangepast.

mechanische doelen van Rapamvcin-remmers (MTOR)

MTor-remmers zoals syrolimus, temsirolimus en Everolimus zijn CYP3A. Amlodipine is een zwakke CYP3A-remmer. Bij gelijktijdig gebruik met MTor-remmers kan amlodipine de blootstelling aan MTor-remmers verhogen.

Interacties tussen medicijnen en biochemische tests: onbekend.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.