Leki TV.amlodypina 5mg TV.Pharm leczy nadciśnienie, przewlekłą stabilną dławicę piersiową (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Amlodypina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Amlodypina	5 mg

Używa

wskazania

TV.amlodypina lek wskazany w następujących przypadkach:

Nadciśnienie

Amlodypina jest antagonistą jonów wapnia (powolnymi blokerami kanałów lub przeciwieństwami jonów wapniowych) i hamuje jony wapnia przez błony komórkowe do komórek mięśni prostych serca i naczyń krwionośnych.

Mechanizm obniżania ciśnienia krwi przez amlodypinę wynika z efektu bezpośredniego rozluźnienia mięśni naczyń krwionośnych. Dokładny mechanizm działania amlodypiny zmniejszający ryzyko dławicy piersiowej nie został w pełni ustalony, ale amlodypina zmniejsza ogólne obciążenie anemią dzięki następującym dwóm efektom:

Amlodypina rozluźnia tętnice obwodowe i w ten sposób zmniejsza całkowity opór obwodowy serca (zmniejszając obciążenie wtórne). Ponieważ częstość akcji serca się nie zmienia, obciążenie to zmniejsza serce, aby zmniejszyć zużycie energii i zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen.

Mechanizm działania amlodypiny może również obejmować rozkurcz głównych tętnic wieńcowych i tętnic wieńcowych, zarówno w przypadku niedokrwistości, jak i obszarów prawidłowych. To rozszerzenie naczyń zwiększa dopływ tlenu do mięśnia sercowego u pacjentów ze skurczami tętnic wieńcowych (dławica Prinzmetala lub zmienne dławicy piersiowej) i zmniejsza skurcze wieńcowe spowodowane paleniem.

U pacjentów z nadciśnieniem jednorazowa dawka/dzień powoduje istotne kliniczne zmniejszenie pozycji klinicznej zarówno w pozycji leżącej, jak i stojącej, w ciągu 24-godzinnej dawki. Ze względu na czynnik spowalniający działanie amlodypiny ciśnienie krwi na czczo nie jest jednym z efektów działania amlodypiny.

U pacjentów z dławicą piersiową stosowanie amlodypiny raz na dobę wydłuża całkowity czas wysiłku, czas rozpoczęcia dławicy piersiowej i czas do wystąpienia 1 mm inhibitorów odcinka ST oraz zmniejsza zarówno częstość występowania dławicy piersiowej, jak i zmniejszenie stosowania tabletek nitrogliceryny.

Nie stwierdzono, aby amlodypina miała jakikolwiek niekorzystny wpływ na metabolizm lub zmiany w stężeniu lipidów w osoczu, a amlodypina jest odpowiednia do stosowania u pacjentów z astmą, cukrzycą i dną moczanową.

stosowany u pacjentów z chorobą wieńcową

Wpływ amlodypiny na częstość występowania chorób i śmiertelność z powodu chorób układu krążenia, rozwój miażdżycy naczyń wieńcowych i miażdżycy tętnic jest badany w zaawansowanym teście, losowo oceniającym wpływ NorvaSC na układ obwodowy (badania Zapobiegania).

Wieloośrodkowe badania, losowe, podwójne zaślepienie, kontrolowane za pomocą tego placebo, monitorowanie 825 pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) zostało określone za pomocą koronarografii w ciągu 3 lat. Kompleks badawczy obejmuje pacjentów, którzy przebyli zawał mięśnia sercowego (45%) (45%), ukształtowali skórę przez skórę (przezskórne transluole, angioplastyka (PTCA) w badaniu wstępnym (42%) lub przebyli dławicę piersiową (69%). Stopień zaawansowania choroby wieńcowej (CAD) waha się od 1 gałęzi tętnicy (45%) do ponad 3 gałęzi tętnic (21%). Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie rozkurczowe). [DBP]> 95 mmHg) są wyłączone z badań.

Główne zdarzenia sercowo-naczyniowe są oceniane przez radę na podstawie zapieczętowanych kryteriów oceny. Chociaż nie stwierdzono wyraźnego wpływu na postęp zmian w tętnicach wieńcowych, amlodypina zapobiegała postępowi błony komórkowej w zagęszczeniu tętna. Obserwuje się, że liczba pacjentów leczonych amlodypiną jest znacząco zmniejszona (-31%) w przypadku skojarzonych kryteriów oceny, w tym zgonów z powodu chorób układu krążenia, rzęs, udaru, PTCA, operacji wieńcowej (CABG), hospitalizacji z powodu niestabilnej dławicy piersiowej i ciężkiej zastoinowej niewydolności serca (CHF). Zaobserwowano również, że częstość zabiegów renaczyniowych (PTCA i CABG) znacząco spadła (-42%) u pacjentów leczonych amlodypiną. Przypadki hospitalizacji z powodu niestabilnej dławicy piersiowej (-33%) u pacjentów leczonych amlodypiną w porównaniu z grupą placebo.

Skuteczność amlodypiny w zapobieganiu zdarzeniom klinicznym u pacjentów z chorobą wieńcową została oceniona w niezależnym, wieloośrodkowym, losowym badaniu z podwójnie ślepą próbą, z ograniczeniem placebo, na grupie 1997 pacjentów, porównującym amlodypinę z enalaprylem w ograniczaniu pojawiania się zatorowości blokowej (camelot). Wśród tych pacjentów 663 osoby są leczone w ciągu 2 lat amlodypiną w dawce od 5 mg do 10 mg, a 655 pacjentów – placebo, oprócz standardowego leczenia obejmującego statyny, inhibitory receptora β-adrenergicznego, leki moczopędne i aspirynę.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po przyjęciu dawek leczniczych amlodypina jest dobrze wchłaniana, a maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 6 do 12 godzinach po wypiciu. Bezwzględną biodostępność szacuje się na 64% - 80%. Objętość dystrybucji wynosi około 21 l/kg. Pokarm nie ma wpływu na wchłanianie amlodypiny. Badania in vitro wykazały, że około 97,5% amlodypiny znajdującej się w krążeniu wiąże się z białkami osocza. Czas częściowego rozładowania amlodypiny w osoczu wynosi od 35 do 50 godzin i jest odpowiedni do codziennego dawkowania. Stężenie stanu stałego w osoczu osiąga się po 7 do 8 dniach ciągłego leczenia. Amlodypina jest metabolizowana w wątrobie do nieaktywnych metabolitów, przy czym 10% substancji wyjściowej i 60% substancji metabolicznej jest wydalane z moczem.

stosowana u osób w podeszłym wieku

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia amlodypiny w osoczu jest taki sam u osób w podeszłym wieku i u młodych osób. Jednakże klirens amlodypiny ma tendencję do zmniejszania się wraz ze wzrostem pola pod krzywą (AUC) i czasem sprzedaży u pacjentów w podeszłym wieku. Pole pod krzywą i czas sprzedaży u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca (CHF) również wzrosły jako złe w grupie wiekowej.

stosowany u dzieci

W długoterminowym badaniu klinicznym 73 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 12 miesięcy do młodszych lub 17 lat stosowało amlodypinę w średniej dawce 0,17 mg/kg na dobę. Sztanga przy średniej masie ciała 45 kg wynosi odpowiednio 23,7 l/h i 17,6 l/h u kobiet i mężczyzn. Pole to jest zbliżone do ogłoszonych szacunków na poziomie 24,8 l/godz. u dorosłych o masie ciała 70 kg. Średnia całka rozkładu dla pacjenta o masie ciała 45 kg wynosi 1130 l (25,11 l/kg). Obserwacja wpływu na ciśnienie krwi utrzymuje się przez całą 24-godzinną dawkę, z niewielką różnicą zmiennego działania na górze i na dole. W porównaniu z istniejącymi informacjami na temat farmakokinetyki u dorosłych, parametry zaobserwowane w tym badaniu wskazują, że odpowiednia jest jednorazowa dawka dziennie.

Przed wzięciem Leki TV.amlodypina 5mg TV.Pharm leczy nadciśnienie, przewlekłą stabilną dławicę piersiową (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

TV.amlodipin doustnie i poza posiłkami.

Dawkowanie

dorośli:

W przypadku nadciśnienia i dławicy piersiowej typowa dawka początkowa wynosi 5 mg amlodypiny raz na dobę, którą można zwiększyć do maksymalnej dawki 10 mg raz na dobę, w zależności od reakcji pacjenta.

U pacjentów z nadciśnieniem amlodypinę stosowano jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, alfa-blokerami, beta-blokerami lub inhibitorami enzymów o budowie angiotensyny. W przypadku dławicy amlodypinę można stosować w postaci monomerów lub jednocześnie z innymi lekami przeciwdławicowymi u pacjentów z dławicą piersiową oporną na pochodne azotanów i/lub odpowiednie beta-adrenolityki.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki amlodypiny w przypadku jednoczesnego stosowania z tiazydowymi lekami moczopędnymi, alfa-blokerami, beta-blokerami lub inhibitorami enzymu przesunięcia angiotensyny.

Szczególne tematy

Osoby starsze

Tolerancja osób starszych i młodych jest taka sama w przypadku stosowania tej samej dawki amlodypiny. U osób w podeszłym wieku zaleca się zwykle dawkowanie i należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki (patrz ostrzeżenie i przestroga dotycząca stosowania oraz właściwości farmakokinetyczne).

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Nie powtarzano zalecanej dawki u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby. Dlatego należy zachować ostrożność przy dawkowaniu i leczenie rozpoczynać od najmniejszych dawek skutecznie (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” oraz właściwości farmakokinetyczne). Nie badano właściwości farmakokinetycznych amlodypiny w ciężkiej niewydolności wątroby. Należy rozpocząć stosowanie amlodypiny od najmniejszych dawek i powoli je zwiększać u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Zmiana stężenia amlodypiny w osoczu nie jest powiązana ze stopniem niewydolności nerek: Dlatego zaleca się zwykłe dawkowanie. Amlodypiny nie można rozdzielić

Dzieci i młodzież

Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 17 lat z nadciśnieniem:

Zalecana dawka początkowa nadciśnienia doustnego u dzieci w wieku od 6 do 17 lat wynosi 2,5 mg raz na dobę, a następnie może zostać zwiększona do 5 mg raz na dobę, jeśli po czterech tygodniach nie zostanie osiągnięte pożądane ciśnienie krwi. Nie badano stosowania dawek większych niż 5 mg raz na dobę u dzieci.

Nie ma możliwości podziału dawki amlodypiny 2,5 mg dla tej postaci preparatu, proponując zamiast niej zastosowanie amlodypiny 5 mg. Tabletki Amlodypiny 5 mg można podzielić na pół, aby uzyskać dawkę 2,5 mg.

Przed użyciem przeczytaj uważnie instrukcję.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Istnieją doniesienia o spadku ciśnienia krwi, który może być długotrwały i prowadzić do szoku prowadzącego do śmierci.

Wchłanianie amlodypiny jest znacznie zmniejszone, jeśli u zdrowych ochotników wskazano węgiel aktywowany zaraz po lub w ciągu 2 godzin po przyjęciu leku Amlodipin 10 mg. W niektórych przypadkach może potrzebować żołądka. W przypadku wystąpienia ciężkiego niedociśnienia tętniczego w wyniku przedawkowania amlodypiny należy zastosować pozytywne środki wspomagające układ sercowo-naczyniowy, w tym regularne monitorowanie czynności układu krążenia i układu oddechowego, kończyn wysokich oraz zwracanie uwagi na objętość krwi krążącej i moczu. W celu przywrócenia napięcia naczyń krwionośnych i ciśnienia krwi można zastosować lek naczyniowy, o ile u pacjenta nie ma przeciwwskazań do jego stosowania. Dożylne wstrzyknięcie glukonianu wapnia można odwrócić, aby odwrócić działanie blokerów kanału wapniowego. Ponieważ amlodypina jest silnie związana z białkami osocza, ocena w tym przypadku nie przynosi rezultatów.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

amlodypina jest dobrze tolerowana, w badaniach klinicznych zweryfikowanych placebo u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową najbardziej niepożądanym działaniem jest:

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, śpiący kurczak. Często znaczenie kliniczne na wyniki biochemiczne związane z amlodypiną.

Niepożądane skutki są rzadziej rejestrowane po wprowadzeniu leku na rynek, w tym:

Zaburzenia krwi i węzłów chłonnych: leukopenia, trombocytopenia. Zaburzenia wzroku: zaburzenia widzenia. Alergia obejmuje swędzenie, wysypkę skórną, obrzęk naczynioruchowy i różne róże. Zgłoszono kilka poważnych przypadków wymagających hospitalizacji w związku ze stosowaniem amlodypiny. W wielu przypadkach związek przyczynowy pomiędzy wymienionymi powyżej działaniami niepożądanymi a stosowaniem amlodypiny jest niejasny.

Podobnie jak w przypadku innych blokerów kanału wapniowego, rzadko zgłaszane są następujące działania niepożądane, których nie można odróżnić od naturalnego procesu chorobowego: zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu (w tym wolne rytmy, częstoskurcz komorowy i migotanie przedsionków) oraz ból w klatce piersiowej.

Dzieci (6–17 lat):

Amlodypina jest dobrze tolerowana u dzieci. Te działania niepożądane są podobne do działań niepożądanych obserwowanych u dorosłych. W badaniu z udziałem 268 dzieci najbardziej niepożądane skutki to:

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy.

Zaburzenia naczyń: rozszerzenie naczyń. Poważne działania niepożądane (głównie ból głowy) obserwuje się u 7,2% pacjentów stosujących amlodypinę w dawce 2,5 mg; 4,5% stosuje amlodypinę 5 mg, a 4,6% placebo. Najczęstszą przyczyną rezygnacji z udziału w badaniach jest niekontrolowane nadciśnienie tętnicze. Nie ma przypadku rezygnacji z udziału w jakichkolwiek badaniach w związku z nieprawidłowymi wynikami badań. Nie ma znaczących zmian w częstości akcji serca.

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

TV.amlodypina leki przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane stosowanie amlodypiny u następujących pacjentów:

wrażliwych na dihydropirydynę, amlodypinę lub którykolwiek składnik leku. Hemodynamika nie jest stabilna w ostrym zawale mięśnia sercowego.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

stosowanego u pacjentów z niewydolnością serca

W długoterminowym badaniu zweryfikowanym placebo (badanie Praise-2) stosowania amlodypiny u pacjentów z niewydolnością serca spowodowaną niedokrwistością, III i IV, według New York Heart Association (New York Heart Association-nhya), wykazano, że amlodypina jest powiązana ze zwiększeniem obrzęku płuc. Nie ma jednak istotnej różnicy w odsetku pacjentów z cięższą niewydolnością serca w grupie amlodypiny w porównaniu z grupą placebo (patrz część dotycząca właściwości farmakologicznych).

Stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Podobnie jak w przypadku wszystkich innych antagonistów wapnia, czas marnowania leku Amlodypina jest wydłużony u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nie ustalono zalecanych dawek dla tego pacjenta. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas stosowania amlodypiny u tych pacjentów.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

amlodypina może mieć niewielki lub średni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku stosowania przez pacjenta amlodypiny zawrotów głowy, bólu głowy, zmęczenia lub nudności, zdolność reakcji może być osłabiona. Należy dokładnie ostrzec pacjentów, zwłaszcza na początku leczenia.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Bezpieczeństwo stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało ustalone. W badaniach dotyczących reprodukcji na zwierzętach nie wykazano toksyczności amlodypiny, z wyjątkiem spowolnienia porodu i wydłużenia czasu działania u szczurów po podaniu dawki 50-krotnie większej niż dawka zalecana do maksymalnego stosowania u ludzi. Dlatego zaleca się stosowanie amlodypiny w czasie ciąży, gdy nie ma bezpieczniejszego środka zastępczego i gdy sama choroba stwarza większe ryzyko dla matki i zarodków. Amlodypina nie ma wpływu na zdolność do poczęcia u myszy.

Doświadczenia stosowane na ludziach wskazują, że amlodypina przenika do mleka matki. Średnie stężenie amlodypiny w mleku/osoczu u 31 kobiet karmiących piersią z wysokim ciśnieniem krwi wynikającym z ciąży wynosi 0,85 po zastosowaniu amlodypiny w dawce początkowej 5 mg raz na dobę. Dawkę tę dostosowuje się w razie potrzeby (średnia dawka dobowa i dawka dobowa zależna od masy ciała wynoszą 6 mg i 98,7 mcg/kg). Szacowana dzienna dawka amlodypiny, którą dziecko otrzymuje z mlekiem matki, wynosi 4,17 mcg/kg.

Interakcje leków

Wykazano, że amlodypina jest bezpieczna w połączeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi, inhibitorami receptora α-adrenergicznego, inhibitorami receptora β-adrenergicznego, inhibitorami ACE, długotrwałymi nitratami, nitrogliceryną pod językiem, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, przeciwciałami i antybiotykami Krew.

Dane in vitro z badań osocza ludzkiego wykazały, że amlodypina nie wpływa na spójność białek osocza leków badanych (digoksyna, fenytoina, warfaryna lub indometacyna).

Symwastatyna

Stosowanie wielokrotnych dawek 10 mg amlodypiny jednocześnie z 80 mg symwastatyny zwiększa o 77% wskaźnik ekspozycji na symwastatynę w porównaniu z samą symwastatyną. W przypadku pacjentów przyjmujących amlodypinę graniczna dawka symwastatyny wynosi 20 mg/dobę.

Inhibitory CYP3A4

Jednoczesne stosowanie 180 mg diltiazemu w dawce dziennej z 5 mg amlodypiny u osób w podeszłym wieku (69-87 lat) z nadciśnieniem zwiększa 57% wskaźnika narażenia układu na amlodypinę. Jednoczesne stosowanie z erytromycyną u zdrowych ochotników (18-43 lat) nie powoduje istotnej zmiany współczynnika ekspozycji ustrojowej na amlodypinę (wzrost o 22% pola pod krzywą ścieżki stężenia leku we krwi w czasie [AUC]). Chociaż nie jest pewne, czy ma to związek kliniczny z tymi badaniami, zmiana farmakokinetyczna może być bardziej wyraźna u pacjentów w podeszłym wieku. Silne inhibitory CYP3A4 (takie jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir) mogą zwiększać stężenie amlodypiny we krwi niż diltiazem. Należy zachować ostrożność stosując amlodypinę jednocześnie z inhibitorami CYP3A4.

klarytromycyna

Klarytromycyna jest inhibitorem CYP3A4. Ryzyko zwiększonego niedociśnienia u pacjentów stosujących klarytromycynę w skojarzeniu z amlodypiną. Należy uważnie monitorować pacjentów podczas jednoczesnego stosowania amlodypiny z klarytromycyną

Substancje indukujące CYP3A4

Obecnie nie ma danych dotyczących wpływu substancji indukujących CYP3A4 na amlodypinę. Jednoczesne stosowanie z substancjami indukującymi CYP3A4 (takimi jak ryfampicyna, Hypericum perforatum) może zmniejszać stężenie amlodypiny w osoczu. Należy zachować ostrożność podczas stosowania amlodypiny razem z substancjami dotykowymi CYP3A4.

W poniższych badaniach nie stwierdzono znaczących zmian w farmakokinetyce amlodypiny lub leków objętych badaniem stosowanych w skojarzeniu.

Badania specjalne: wpływ innych leków na amlodypinę

cymetydyna: jednoczesne stosowanie amlodypiny i cymetydyny nie zmienia farmakokinetyki amlodypiny

Sól glinu/Magnesi (leki zobojętniające kwas żołądkowy): Jednoczesne stosowanie środków zobojętniających sok żołądkowy, czyli soli glinu i soli magnezu z pojedynczą dawką amlodypiny, nie wpływa znacząco na farmakokinetykę amlodypiny.

Syldenafil: Zastosowanie pojedynczej dawki 100 mg syldenafilu u osób z idiopatycznym nadciśnieniem tętniczym nie wpływa na parametry farmakokinetyczne amlodypiny. W przypadku stosowania w połączeniu z amlodypiną i sildenafilem każdy lek ma swój własny efekt obniżający.

Badania specjalne: wpływ amlodypiny na inne leki

Atorwastatyna: Jednoczesne stosowanie 10 mg amlodypiny z 80 mg atorwastatyny nie zmienia znacząco parametrów farmakokinetycznych atorwastatyny w stabilnym stężeniu w osoczu.

digoksyna: jednoczesne stosowanie amlodypiny z digoksyną nie zmienia stężenia digoksyny w osoczu ani klirensu nerkowego digoksyny u zdrowych ochotników.

Etanol (alkohol): Zastosowanie pojedynczej lub wielokrotnej dawki 10 mg amlodypiny nie wpływa znacząco na farmakokinetykę etanolu.

warfaryna: jednoczesne stosowanie amlodypiny z warfaryną nie zmienia czasu działania inhibitorów protrombiny warfaryny.

Cyklosporyna: Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji lekowych pomiędzy cyklosporyną i amlodypiną u zdrowych ochotników lub innych grup pacjentów z wyjątkiem pacjentów po przeszczepieniu nerki. Różne badania u pacjentów po przeszczepieniu nerki pokazują, że jednoczesne stosowanie amlodypiny z cyklosporyną wpływa na dolne stężenie cyklosporyny z niezmienionego do średniego wzrostu o 40%. Należy rozważyć monitorowanie stężenia cyklosporyny u pacjentów po przeszczepieniu nerki stosujących amlodypinę.

takrolimus: istnieje ryzyko zwiększenia stężenia leku we krwi podczas jednoczesnego stosowania z amlodypiną. Aby uniknąć toksyczności takrolimusu, podczas stosowania amlodypiny u pacjentów leczonych takrolimusem, należy monitorować stężenie takrolimusu we krwi i w razie potrzeby dostosować dawkę takrolimusu.

mechaniczne cele inhibitorów rapamwcyny (MTOR)

Inhibitory MTor, takie jak syrolimus, temsyrolimus i ewerolimus, są CYP3A. Amlodypina jest słabym inhibitorem CYP3A. Amlodypina stosowana jednocześnie z inhibitorami MTor może zwiększać ekspozycję na inhibitory MTor.

Interakcje leków z testami biochemicznymi: nieznane.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, temperatura nie przekracza 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.