İlaçlar TV.amlodipin 5mg TV.Pharm hipertansiyonu, kronik stabil anjini tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Amlodipin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amlodipin	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

TV.amlodipin ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon

Amlodipin bir kalsiyum iyon blokeridir (yavaş kanal blokerleri veya kalsiyum iyon karşıtları) ve kalsiyum iyonlarının hücre zarlarından geçerek kalp ve kan damarlarındaki düz kas hücrelerine ulaşmasını engeller.

Amlodipinin kan basıncını düşürme mekanizması, kan damarı kaslarının doğrudan gevşeme etkisinden kaynaklanmaktadır. Amlodipinin anjini azaltan kesin mekanizması tam olarak belirlenmemiştir ancak Amlodipin aşağıdaki iki etki nedeniyle genel anemi yükünü azaltır:

Amlodipin periferik arterleri gevşetir ve böylece kalbin toplam periferik direncini azaltır (post-yükünü azaltır). Kalp atış hızı değişmediği için bu yük kalbi azaltarak kalp kasının enerji tüketimini ve oksijen ihtiyacını azaltır.

Amlodipinin etki mekanizması, hem anemide hem de normal bölgelerde ana koroner arterlerin ve koroner arterlerin gevşemesini de içerebilir. Bu vazodilatasyon, koroner arter spazmı (Prinzmetal anjina veya anjina değişkenleri) olan hastalarda kalp kasına oksijen tedarikini artırır ve sigara içmeden kaynaklanan koroner spazmları azaltır.

Hipertansiyon hastalarında günde tek doz, 24 saatlik doz boyunca hem yatar pozisyonda hem de ayakta klinik pozisyonda anlamlı klinik azalma göstermektedir. Yavaş etki tetikleyicisi nedeniyle açlık kan basıncı amlodipinin etkilerinden biri değildir.

Anjina hastalarında amlodipinin günde bir kez kullanılması genel efor süresini, anjinin başlangıç süresini ve 1mm ST segment inhibitörlerine kadar geçen süreyi artırarak hem anjina sıklığını azaltır hem de nitrogliserin tablet kullanımını azaltır.

Amlodipinin astım, diyabet, gut hastalarında kullanıma uygun olan amlodipinin metabolizma veya plazma lipitlerindeki değişiklikler üzerinde herhangi bir olumsuz etki ile ilişkili olduğu bulunmamıştır.

koroner arter hastalığı olan hastalarda kullanılır

Amlodipinin kardiyovasküler hastalığa bağlı hastalık oranı ve ölüm oranı üzerindeki etkileri, koroner ateroskleroz gelişimi ve aterosklerotik ateroskleroz ileri testte incelenir, NorvaSC'nin devre sistemi üzerindeki etkileri rastgele değerlendirilir (Önleme araştırması).

Çok merkezli araştırmada, rastgele, çift kör, plasebo ile kontrol edilen bu çalışmada 825 koroner arter hastalığı (KAH) hastasının 3 yıl içerisinde koroner anjiyografi ile belirlendiği görüldü. Araştırma kompleksi, miyokard enfarktüsü öyküsü olan (%45) (%45), ilk muayenede cildi deri yoluyla şekillendiren (perkütanöz transluol, anjiyoplasti (PTCA) (%42)) veya anjina öyküsü (%69) olan hastaları içermektedir. Koroner arter hastalığının (KAH) ciddiyeti, 1 arter dalı (%45) ile 3'ten fazla arter dalı (%21) aralığındadır. Kontrolsüz hipertansiyonu olan hastalar (diyastolik kan basıncı) [DBP]> 95 mmHg) araştırma kapsamına alınmamıştır.

Ana kardiyovasküler olaylar, kapalı değerlendirme kriterlerine sahip bir konsey tarafından değerlendirilir. Amlodipin, koroner arter lezyonlarının ilerlemesi üzerinde net bir etki göstermese de, nabız kalınlaşmasında membranın ilerlemesini engellemiştir. Amlodipin ile tedavi edilen hastaların, kardiyovasküler hastalık, kirpik, felç, PTCA, koroner arter cerrahisi (CABG), kararsız angina nedeniyle hastaneye yatırılma ve ciddi konjestif kalp yetmezliği (KKY) nedeniyle ölüm dahil olmak üzere kombinasyon değerlendirme kriterlerinde önemli ölçüde azalma (-%31) gözlemlendiği gözlenmiştir. Ayrıca amlodipin ile tedavi edilen hastalarda yeniden vasküler prosedürlerin (PTCA ve CABG) oranının da önemli ölçüde azaldığı (-%42) gözlendi. Amlodipin ile tedavi edilen hastalarda plasebo grubuyla karşılaştırıldığında kararsız anjina nedeniyle hastaneye kaldırılan vakalar (-%33).

Amlodipinin koroner arter hastalığı olan hastalarda klinik olayları önlemedeki etkinliği, blok kan embolisi (camelot) görünümünü sınırlandırmada amlodipin ile enalapril'in karşılaştırıldığı, 1997 hasta üzerinde plasebo ile kısıtlama yapılan bağımsız, çok merkezli, rastgele, çift kör bir çalışmada değerlendirilmiştir. Bu hastalardan 663 kişiye 2 yıl içerisinde statin ilaçları, β-adrenerjik reseptör inhibitörleri, diüretikler ve aspirin gibi standart tedavilerin yanı sıra 5 mg ila 10 mg amlodipin, 655 hastaya ise plasebo tedavisi uygulandı.

Dinamik farmakokinetik

Tedavi dozlarının alınmasından sonra Amlodipin iyi bir şekilde emilir ve plazmadaki zirve konsantrasyonu içildikten yaklaşık 6 ila 12 saat sonra ulaşır. Mutlak biyoyararlanımın %64 - %80 olduğu tahmin edilmektedir. Dağıtım hacmi yaklaşık 21L/kg'dır. Amlodipinin emilimi yiyeceklerden etkilenmez. In vitro çalışmalar, dolaşımdaki amlodipinin yaklaşık %97,5'inin plazma proteinlerine bağlandığını göstermektedir. Amlodipin'in plazma yarı deşarj süresi 35 ila 50 saat arasında değişir ve günlük günlük dozaja uygundur. Plazmadaki sabit durumun konsantrasyonuna 7 ila 8 günlük sürekli ilaç tedavisi sonrasında ulaşılır. Amlodipin, karaciğerde aktif olmayan metabolitlere metabolize edilir ve orijinal maddenin %10'u ve metabolik maddenin %60'ı idrar yoluyla elimine edilir.

Yaşlılarda kullanılır

Amlodipin plazmasının zirve konsantrasyonuna ulaşma süresi yaşlılar ve gençler arasında aynıdır. Ancak amlodipinin klerensi, yaşlı hastalarda eğri altındaki alanın (EAA) ve satış süresinin artmasıyla azalma eğilimindedir. Konjestif kalp yetmezliği (KKY) olan hastalarda eğri altında kalan alan ve satış süresi de yaş grubunda kötülük olarak arttı.

Çocuklarda kullanılır

Uzun süreli bir klinik çalışmada, 12 aylıktan küçük veya 17 yaşına kadar hipertansiyonu olan 73 hasta, günlük ortalama 0,17 mg/kg amlodipin kullanmaktadır. Ortalama 45 kg ağırlığındaki bar, erkeklerde ve kadınlarda sırasıyla 23,7 l/saat ve 17,6 l/saattir. Bu alan, 70 kg ağırlığındaki yetişkinlerde açıklanan 24,8 l/saat tahminlerine benzer. 45 kg'lık bir hasta için ortalama dağılım integrali 1130 l'dir (25,11 l/kg). Kan basıncı üzerindeki etkinin gözlemlenmesi, 24 saatlik doz boyunca korunur; üst ve alt kısımdaki değişken etkide küçük bir fark vardır. Yetişkinlerde farmakokinetik ile ilgili mevcut bilgilerle karşılaştırıldığında, bu çalışmada gözlemlenen parametreler günlük tek doz dozun uygun olduğunu göstermektedir.

Almadan önce İlaçlar TV.amlodipin 5mg TV.Pharm hipertansiyonu, kronik stabil anjini tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

TV.amlodipin oral ve yemek dışı.

Dozaj

yetişkinler:

Hipertansiyon ve anjina için normal başlangıç dozu günde bir kez 5 mg amlodipindir; bu doz, hastanın yanıtına bağlı olarak günde bir kez maksimum 10 mg doza kadar artabilir.

Hipertansiyon hastalarında amlodipin, tiyazid diüretikler, alfa blokerler, beta blokerler veya anjiyotensin şekilli enzim inhibitörleri ile eş zamanlı olarak kullanılmıştır. Anjina için amlodipin, nitrat türevlerine ve/veya uygun beta blokerlere dirençli anjina hastalarında monomerler halinde veya diğer anti-anjina ilaçları ile aynı anda kullanılabilir.

Tiazid diüretikler, alfa blokerler, beta blokerler veya anjiyotensin -shift enzim inhibitörleri ile eş zamanlı kullanım durumunda amlodipin dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

Özel konular

Yaşlı

Aynı amlodipin dozu kullanıldığında yaşlıların ve gençlerin tolere edebilme yeteneği aynıdır. Yaşlılar için olağan doz önerilir ve doz artırılırken dikkatli olunmalıdır (kullanıldığında uyarı ve dikkat edilmesi gereken noktalara ve farmakokinetik özelliklere bakın).

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar

Hafif-orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilen doz tekrarlanmamıştır: Bu nedenle doza dikkat edilmeli ve tedaviye etkin olarak en düşük dozla başlanmalıdır (Kullanıldığında uyarı ve dikkat edilmesi gerekenler bölümüne ve farmakokinetik özelliklerine bakınız). Amlodipinin farmakokinetik özellikleri şiddetli karaciğer yetmezliğinde araştırılmamıştır. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda amlodipin kullanımına en düşük dozdan başlanmalı ve yavaş yavaş artırılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Plazmadaki amlodipin konsantrasyonunun değişmesi böbrek yetmezliğinin derecesi ile ilişkili değildir: Bu nedenle olağan dozajın önerilmesi. Amlodipin ayrılamaz

Çocuklar ve gençler

Hipertansiyonu olan 6 ila 17 yaş arası çocuklar ve gençler:

Oral hipertansiyonun başlangıç dozu, 6-17 yaş arası çocuklarda günde bir kez 2,5 mg olarak önerilir, daha sonra dört hafta sonunda istenilen kan basıncına ulaşılamazsa günde bir kez 5 mg'a yükseltilebilir. Çocuklarda günde bir kez 5 mg'ın üzerindeki dozlar araştırılmamıştır.

Bu preparatta amlodipin 2,5 mg dozunu bölmek mümkün olmadığından, bunun yerine amlodipin 5 mg kullanılması önerilmektedir. Amlodipin 5 mg tabletler, 2,5 mg doz sağlayacak şekilde ikiye bölünebilir.

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Kan basıncındaki düşüşün uzun sürebileceği ve ölüm şokunu da içerebileceği yönünde bir rapor var.

Sağlıklı gönüllülerde Amlodipin 10 mg aldıktan hemen sonra veya aldıktan sonraki 2 saat içinde aktif karbon belirtildiğinde amlodipin emilimi önemli ölçüde azalır. Bazı durumlarda midenin ihtiyacı olabilir. Amlodipin doz aşımına bağlı şiddetli hipotansiyon vakalarında, kardiyovasküler ve solunum fonksiyonlarının, yüksek uzuvların düzenli olarak izlenmesi ve dolaşım hacmine ve idrara dikkat edilmesi dahil olmak üzere pozitif kardiyovasküler destek önlemleri alınmalıdır. Hastanın ilacı kullanma konusunda kontrendikasyonu olmadığı sürece, kan damarı tonunu ve kan basıncını düzeltmek için vasküler bir ilaç kullanılabilir. Kalsiyum glukonatın intravenöz enjeksiyonu, kalsiyum kanal blokerlerinin etkisini tersine çevirmek için tersine çevrilebilir. Amlodipinin plazma proteinlerine yoğun şekilde bağlı olması nedeniyle bu durumda değerlendirme sonuç getirmez.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Amlodipin iyi tolere edilir; hipertansiyon veya anjinası olan hastalarda plaseboyla doğrulanan klinik çalışmalarda en istenmeyen etki şudur:

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi, uyuyan tavuk. Amlodipin ile ilgili biyokimyasal sonuçların sıklıkla klinik önemi vardır.

İlaç piyasaya sunulduktan sonra aşağıdaki istenmeyen etkiler daha az sıklıkla kaydedilmektedir:

Kan bozuklukları ve lenf düğümleri: lökopeni, trombositopeni. Görme bozuklukları: görme bozukluğu. Alerji kaşıntı, deri döküntüsü, anjiyoödem ve çeşitli gülleri içerir. Amlodipin kullanımına ilişkin rapor edilen, hastaneye yatırılması gereken çok sayıda ciddi vaka bulunmaktadır. Çoğu durumda yukarıda bahsedilen istenmeyen etkiler ile amlodipin kullanımı arasındaki nedensel ilişki belirsizdir.

Diğer kalsiyum kanal blokerlerinde olduğu gibi, aşağıdaki yan etkiler nadiren rapor edilir ve hastalıkların doğal sürecinden ayırt edilemez: miyokard enfarktüsü, aritmi (yavaş ritimler, ventriküler taşikardi ve atriyal fibrilasyon dahil) ve göğüs ağrısı.

Çocuklar (6 - 17 yaş arası):

Amlodipin çocuklarda iyi tolere edilir. Bu istenmeyen etkiler yetişkinlerde görülen istenmeyen etkilere benzer. 268 çocukla yapılan bir çalışmada en istenmeyen etkiler şunlardır:

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi

vazodilik bozukluklar: vazodilatasyon. Amlodipin 2,5 mg kullanan hastaların %7,2'sinde ciddi istenmeyen etkiler (çoğunlukla baş ağrısı) gözlenmektedir; %4,5'i amlodipin 5 mg ve %4,6'sı plasebo kullanıyor. Araştırmaya katılmayı bırakmanın en yaygın nedeni kontrolsüz hipertansiyondur. Anormal test sonuçlarına ilişkin herhangi bir araştırmaya katılımın durdurulması durumu söz konusu değildir. Kalp atış hızında önemli bir değişiklik yoktur.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

TV.amlodipin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aşağıdaki hastalarda amlodipin kullanılması kontrendikedir:

dihidropiridine, amlodipine veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı. Akut miyokard enfarktüsünde hemodinamik stabil değildir.

Kalp yetmezliği olan hastalarda

kullanılırken dikkatli olun

New York Kalp Derneği'ne (New York Kalp Derneği-nhya) göre III ve IV anemi nedeniyle kalp yetmezliği olan hastalarda amlodipin kullanan plasebo ile doğrulanmış (Övgü-2 araştırması) uzun süreli bir çalışmada Amlodipin'in akciğer ödemindeki artışla ilişkili olduğu bildirilmektedir. Ancak amlodipin grubunda daha şiddetli kalp yetmezliği olan hastaların oranında plasebo grubuna göre anlamlı bir fark yoktur (bkz. Farmakolojik özellikler bölümü).

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılır

Diğer tüm kalsiyum blokerler gibi Amlodipinin de karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda atık süresi uzamaktadır ve bu hasta için önerilen doz belirlenmemiştir. Bu nedenle Amlodipin'in bu hastalarda dikkatli kullanılması gerekmektedir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

amlodipinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hafif veya orta derecede etkisi olabilir. Hastanın amlodipin kullanması halinde baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk veya mide bulantısı reaksiyon kabiliyetini bozabilir. Hastaların özellikle tedavinin başlangıcından itibaren dikkatle uyarılması gerekir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanımı

Amlodipin'in hamile ve emziren kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Amlodipin, insanlarda maksimum kullanım için önerilen dozdan 50 kat daha yüksek bir dozda doğum eylemini yavaşlatması ve sıçan süresini uzatması dışında hayvan üreme çalışmalarında toksik değildir. Bu nedenle, daha güvenli bir replasman önleminin bulunmadığı ve hastalığın anne ve embriyolar için daha büyük riskler içerdiği durumlarda, hamilelik sırasında amlodipinin kullanılması önerilir. Amlodipin kullanan farelerde hamile kalma yeteneği üzerinde herhangi bir etki yoktur.

İnsanlar üzerinde kullanılan deneyimler Amlodipin'in anne sütüne geçtiğini göstermektedir. Gebeliğe bağlı yüksek tansiyon nedeniyle emziren 31 kadında amlodipinin süt/plazmadaki ortanca konsantrasyonu oranı 0,85 olup, günde bir kez 5 mg başlangıç dozunda amlodipin kullanıldıktan sonra ihtiyaç halinde bu doz ayarlanır (ortalama günlük doz ve kilodaki günlük doz 6 mg ve 98,7 mcg/kg'dır). Bebeklerin anne sütü yoluyla aldığı tahmini günlük Amlodipin dozu 4,17 mcg/kg'dır.

İlaç etkileşimi

Amlodipin'in tiazid diüretikler, α-adrenerjik reseptör inhibitörleri, β-adrenerjik reseptör inhibitörleri, ACE inhibitörleri, uzun süreli nitratlar, dil altındaki nitrogliserin, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, antikorlar ve antibiyotikler Kan ile kullanımının güvenli olduğu gösterilmiştir.

İnsan plazma çalışmalarından elde edilen in vitro veriler, amlodipinin araştırma ilaçlarının (digoksin, fenitoin, varfarin veya indometasin) plazma proteinlerinin yapışmasını etkilemediğini göstermiştir.

Simvastatin

80 mg simvastatin ile aynı anda 10 mg Amlodipin'in çoklu dozlarının kullanılması, yalnızca simvastatin ile karşılaştırıldığında simvastatin ile maruz kalma oranını %77 artırır. Amlodipin hastalarında simvastatinin doz limiti 20 mg/gündür.

CYP3A4 inhibitörleri

Hipertansiyonu olan yaşlılarda (69-87 yaş) 5 mg amlodipin ile günlük 180 mg diltiazem dozunun eş zamanlı kullanılması amlodipin ile sistem maruziyet oranını %57 artırmaktadır. Sağlıklı gönüllülerde (18-43 yaş arası) eritromisin ile eş zamanlı kullanıldığında, amlodipinin sistem maruziyet oranını önemli ölçüde değiştirmez (zaman içinde kandaki ilaç konsantrasyonu yolu eğrisi altındaki alanın %22'sine kadar [EAA]). Bu çalışmalarla klinik olarak ilişkili olup olmadığı kesin olmamakla birlikte, yaşlı hastalarda farmakokinetik değişiklik daha belirgin olabilir. Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ketokonazol, iTrakonazol, ritonavir gibi) kandaki amlodipin düzeyini diltiazemden daha fazla artırabilir. Amlodipinin CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.

klaritromisin

Klaritromisin bir CYP3A4 inhibitörüdür. Amlodipin ile birlikte klaritromisin kullanan hastalarda hipotansiyon riskinin artması. Amlodipin ile klaritromisin eşzamanlı kullanıldığında hastalar yakından izlenmelidir

CYP3A4 indüksiyon maddeleri

CYP3A4 indüksiyon maddelerinin amlodipin üzerindeki etkilerine ilişkin henüz bir veri bulunmamaktadır. CYP3A4 indüksiyon maddeleri (rifampisin, hypericum perforatum gibi) ile eş zamanlı kullanım, plazmadaki amlodipin düzeylerini azaltabilir. Amlodipinin CYP3A4 temaslı maddelerle birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.

Aşağıdaki çalışmalarda amlodipinin veya çalışmadaki ilaçların kombinasyon halinde kullanıldığında farmakokinetiğinde anlamlı bir değişiklik yoktur.

Özel çalışmalar: Diğer ilaçların amlodipin üzerindeki etkisi

simetidin: amlodipin ve simetidinin aynı anda kullanılması amlodipinin farmakokinetiğini değiştirmez

Alüminyum/Magnezi tuzu (mide asidi nötralize edici ilaçlar): Alüminyum tuzu ve magnezyum tuzunun tek doz amlodipin ile birlikte kullanımı, Amlodipin farmakokinetiğini önemli ölçüde etkilemez.

Sildenafil: İdiyopatik hipertansiyonu olan nesnelerde 100 mg'lık tek doz Sildenafil kullanılması Amlodipin'in farmakokinetik parametrelerini etkilemez. Amlodipin ve sildenafil ile birlikte kullanıldığında her ilacın kendine özgü düşürücü etkisi vardır.

Özel çalışmalar: Amlodipinin diğer ilaçlar üzerindeki etkisi

Atorvastatin: 10 mg Amlodipin'in 80 mg atorvastatin ile eş zamanlı kullanımı, plazmadaki stabil konsantrasyon durumunda Atorvastatinin farmakokinetik parametrelerini önemli ölçüde değiştirmez.

digoksin: amlodipinin digoksin ile eş zamanlı kullanımı, sağlıklı gönüllülerde plazmadaki digoksin konsantrasyonunu veya digoksinin renal klerensini değiştirmez.

Etanol (alkol): Tek doz veya çoklu doz 10 mg amlodipin kullanımı, etanolün farmakokinetiğini önemli ölçüde etkilemez.

varfarin: amlodipinin varfarin ile aynı anda kullanılması, varfarinin protrombin inhibitörlerinin etki süresini değiştirmez.

Siklosporin: Böbrek nakli hastaları dışında sağlıklı gönüllülerde veya diğer nesne gruplarında siklosporin ve amlodipin arasındaki ilaç etkileşimi üzerine herhangi bir çalışma yoktur. Böbrek nakli hastalarında yapılan farklı çalışmalar, amlodipinin siklosporin ile eş zamanlı kullanımının, siklosporinin alt konsantrasyonunu değişmeden ortalama %40'lık bir artışa kadar etkilediğini göstermektedir. Amlodipin kullanan böbrek nakli hastalarında siklosporin düzeylerini izlemeyi düşünün.

takrolimus: Amlodipin ile eş zamanlı kullanıldığında kandaki kan konsantrasyonunun artma riski vardır. Takrolimusun toksisitesinden kaçınmak için, takrolimus ile tedavi edilen hastalarda amlodipin kullanıldığında, kandaki takrolimus konsantrasyonu izlenmeli ve uygunsa Takrolimus dozu ayarlanmalıdır.

Rapamvcin inhibitörlerinin (MTOR) mekanik hedefleri

Syrolimus, temsirolimus ve Everolimus gibi MTor inhibitörleri CYP3A'dır. Amlodipin zayıf bir CYP3A inhibitörüdür. Amlodipin, MTor inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında MTor inhibitörlerine maruz kalmayı artırabilir.

İlaçlar ve biyokimyasal testler arasındaki etkileşimler: bilinmiyor.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan kaçınan bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.