Léky používané navíc k Comozol Cream Daehwa k léčbě kožních plísňových infekcí, kandidózy (10 g)

Léková forma Krabice
Specifikace ketokonazol
Složka Plísňové houby, mastná dermatitida, kontaktní dermatitida, nehtové houby

Složka

Informace o složení	Obsah
ketokonazol	20 mg/g

Použití

Indikace

Léky Comozol jsou indikovány v následujících případech:

Léčba kožních plísňových infekcí, jako jsou tělesné plísně, plísně kůže stehen, plísně rukou a nohou způsobené Trichophyton spp, microsporon spp a epidermophyton spp. ven.

Normálně má Ketokonazolový krém rychlý účinek na svědění, běžné příznaky kožních plísňových onemocnění a kvasinkových infekcí, stejně jako při infekci Malassezia spp. Toto zlepšení symptomů je zaznamenáno před pozorováním prvních známek hojení.

Ketokonazol – účinný derivát dioxolanu, má silnou antifungální aktivitu na kožní houby, jako jsou Trichophyton spp., Epidermophyton Flocosum a Microsporum spp. A kvasinky, včetně Malassezia spp. a Candida spp. Účinek léku na Malassezia spp. je obzvláště jasné.

Studie na 250 pacientech prokázala aplikaci dvakrát denně po dobu 7 dnů s 2% ketokonazolovým krémem a 1% klotrimazolovým krémem po dobu 4 týdnů na obě nohy, které se ukázaly jako účinné u pacientů s plísňovou kožní plísní (nohy sportovců, které jsou poškozené mezi prsty. První účinek je výsledkem negativního testu KOH pomocí mikroskopu s ekvivalentem 2% krému po 1% krému. Klotrimazolový krém po dobu 4 týdnů Po léčbě ketokonazolem po 8 týdnech není žádný důkaz o opakování.

farmakokinetika

Koncentrace ketokonazolu v plazmě není detekována po aplikaci ketokonazolového krému u dospělých. Ve studii u dětí se seboroickou dermatitidou (n = 19) bylo denně aplikováno asi 40 g ketokonazolového krému na kůži na více než 40 % plochy povrchu těla, koncentrace ketokonazolu v plazmě byla zjištěna u 5 dětí, s koncentrací 32-133 ng/ml.

Před odběrem Léky používané navíc k Comozol Cream Daehwa k léčbě kožních plísňových infekcí, kandidózy (10 g)

Jak používat

Aplikujte kůži.

Dávkování

Dospělí

Plísňové onemocnění

Aplikujte Comozol na postiženou kůži 2krát denně. Obvyklá doba léčby mírných mykotických onemocnění je 1 týden. Léčba plísňových infekcí v širším nebo horším rozsahu (například plosky nohy nebo boční strany nohy) by měla pokračovat až několik dní po všech známkách a příznacích, aby se zabránilo opakování.

Pro jiná houbová onemocnění

Aplikujte Comozol na postiženou kůži jednou nebo dvakrát denně v závislosti na závažnosti onemocnění.

Je třeba pokračovat v léčbě až několik dní po všech známkách a příznacích onemocnění.

Obvyklá doba léčby je: 2–3 týdny u tinea versicolor a 3–4 týdny u tělesných plísní.

Zkontrolujte diagnózu, pokud se klinické příznaky po 4 týdnech léčby nezlepší.

Ke kontrole zdroje infekce nebo opětovné infekce by měla být přijata systémová hygienická opatření.

Seboroická dermatitida je chronická a často se opakující.

Děti

Údaje o použití 2% ketokonazolu u dětí jsou omezené. Nepoužívejte comozol pro děti

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Použití doporučeného předávkování může způsobit erytém, edém a pocit pálení, které po léčbě vymizí.

Případy spolknutí drog

Pokud omylem spolknete lék, musíte použít opatření na podporu a léčbu milionů.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Comozol můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Bezpečnost krému Ketoconazole je hodnocena u více než 1079 pacientů účastnících se 30 klinických studií. Ketokonazolový krém se aplikuje na kůži v infikované oblasti. Na základě údajů o bezpečnosti získaných z klinických studií byly hlášeny nejčastější nežádoucí účinky (v poměru > 1 %) (v procentech): svědění v topické poloze (2 %), pocit pálení kůže (1,9 %) a erytém v topické poloze (1 %).

zahrnuje výše uvedené nežádoucí účinky, tabulka níže uvádí nežádoucí účinky, které byly hlášeny při použití ketokonazolového krému z klinických studií nebo poprodejních zkušeností. Četnost výskytu je indikována podle následující konvence:

běžné (≥1/10)

Běžné (≥1/100 až

Méně (≥ 1/1000 až

Vzácné (≥1/10 000 až

Velmi vzácné (

Neznáte frekvenci (neodhadnuto ze stávajících údajů z klinických testů).

Klasifikace orgánů

Nežádoucí účinky

Běžné

(≥1/100 až

Méně

(≥1/1 000 až

Neznámá frekvence

Pocit pálení kůže

Opuch

Kontaktní dermatitida

vyrážka

Loupání kůže

lepkavá kůže

kopřivka

Erytém v aktuální poloze
svědění v místní poloze

krvácení v nepohodlné
poloze v lokálním místě suché kůže
v horní části zánětlivého
místě v lokálním místě dráždivých léků v lokálním
v poloze

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Comozol je kontraindikován v případech, kdy mají pacienti v anamnéze přecitlivělost na ketokonazol nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Opatření při použití

Při současném použití s topickými kortikosteroidy, aby se předešlo reverzní reakci po dlouhodobé léčbě topickými kortikosteroidy, je třeba pokračovat v aplikaci malého množství kortikosteroidů ráno a nanášení Comozolu večer, poté pomalu ukončete léčbu kortikosteroidy po dobu 2-3 týdnů může způsobit glycpol, komozol, somozol, krém na kůži. podráždění.

Comozol krém obsahuje cetanol a stearylalkohol, takže může způsobit lokální reakce na kůži (například kontaktní dermatitidu).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy, že by tento lék ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

U těhotných žen neexistuje adekvátní studie. Údaje o omezeném počtu těhotných žen vystavených lékům ukazují, že ketokonazol nemá na místě žádné vedlejší účinky na těhotné ženy nebo na zdraví plodu/kojence. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při nesouvisejících dávkách ketokonazolu.

Po aplikaci komozolového krému na kůži neoblíbené ženy není v plazmě žádný ketokonazol. Není známo žádné riziko při používání krému Comozol u těhotných žen.

Používejte léky pro těhotné ženy pouze v případě, že přínosy užívání drog převyšují možná rizika.

Období kojení

Neexistuje žádná adekvátní a kontrolovaná studie u kojících žen. Není známo žádné riziko při používání komozolového krému u kojících žen.

Používejte léky pro kojící ženy pouze tehdy, když přínosy užívání léků převyšují riziko.

Lékové interakce

Nebyly provedeny žádné studie lékových interakcí.

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.