Arzneimittel, die zusätzlich zu Comozol Cream Daehwa zur Behandlung von Hautpilzinfektionen und Candidiasis verwendet werden (10 g)

Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Ketoconazol
Inhaltsstoff Pilze, fettige Dermatitis, Kontaktdermatitis, Nagelpilze

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ketoconazol	20 mg/g

Verwendet

Indikationen

Comozol-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Hautpilzinfektionen wie Körperpilz, Oberschenkelhautpilz, Handpilz und Beinpilz, verursacht durch Trichophyton spp., Microsporon spp. und Epidermophyton spp. aus.

Normalerweise hat Ketoconazol-Creme eine schnelle Wirkung gegen Juckreiz, häufige Symptome bei Hautpilzerkrankungen und Hefepilzinfektionen sowie bei einer Infektion mit Malassezia spp. Diese Symptomverbesserung wird aufgezeichnet, bevor die ersten Anzeichen einer Heilung beobachtet werden.

Ketoconazol – ein Imposer-Dioxolan-Derivat, hat eine starke antimykotische Wirkung gegen Lederpilze wie Trichophyton spp., Epidermophyton Flocosum und Microsporum spp. Und Hefe, einschließlich Malassezia spp. und Candida spp. Die Wirkung des Arzneimittels auf Malassezia spp. ist besonders klar.

Eine Studie mit 250 Patienten hat gezeigt, dass 7 Tage lang zweimal täglich 2 % Ketoconazol-Creme und 1 % Clotrimazol-Creme über 4 Wochen auf beide Beine aufgetragen werden, was sich bei Patienten mit Hautpilz (Beine von Sportlern, die zwischen den Zehen geschädigt sind) als wirksam erwiesen hat 1 % Clotrimazol-Creme für 4 Wochen. Es gibt keine Hinweise auf ein Wiederauftreten nach der Behandlung mit Ketoconazol nach 8 Wochen.

Pharmakokinetik

Die Konzentration von Ketoconazol im Plasma wird nach der Anwendung von Ketoconazol-Creme bei Erwachsenen nicht nachgewiesen. In einer Studie an Kindern mit seborrhoischer Dermatitis (n = 19) wurden täglich etwa 40 g Ketoconazol-Creme auf die Haut über 40 % der Körperoberfläche aufgetragen. Bei 5 Kindern wurde eine Konzentration von Ketoconazol im Plasma mit einer Konzentration von 32–133 ng/ml festgestellt.

Vor der Einnahme Arzneimittel, die zusätzlich zu Comozol Cream Daehwa zur Behandlung von Hautpilzinfektionen und Candidiasis verwendet werden (10 g)

Anwendung

Auf die Haut auftragen.

Dosierung

Erwachsene

Pilzkrankheit

Tragen Sie Comozol zweimal täglich auf die betroffene Haut auf. Die übliche Behandlungsdauer bei leichten Pilzerkrankungen beträgt 1 Woche. Die Behandlung von Pilzinfektionen in einem größeren oder schlimmeren Bereich (z. B. an den Fußsohlen oder an den Seiten des Fußes) sollte bis mehrere Tage nach Abklingen aller Anzeichen und Symptome fortgesetzt werden, um ein Wiederauftreten zu verhindern.

Bei anderen Pilzkrankheiten

Tragen Sie Comozol je nach Schwere der Erkrankung ein- bis zweimal täglich auf die betroffene Haut auf.

Die Behandlung muss einige Tage nach Auftreten aller Anzeichen und Symptome der Krankheit fortgesetzt werden.

Die übliche Behandlungsdauer beträgt: 2–3 Wochen bei Tinea versicolor und 3–4 Wochen bei Körperpilz.

Überprüfen Sie die Diagnose, wenn sich die klinischen Symptome nach 4-wöchiger Behandlung nicht bessern.

Es sollten systemische Hygienemaßnahmen ergriffen werden, um die Infektions- oder Reinfektionsquelle zu kontrollieren.

Seborrhoische Dermatitis ist eine chronische und häufig wiederkehrende Erkrankung.

Kinder

Die Daten zur Anwendung von 2 % Ketoconazol bei Kindern sind begrenzt. Verwenden Sie Comozol nicht für Kinder

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Die Anwendung der empfohlenen Überdosis kann zu Erythemen, Ödemen und Brennen führen und verschwindet nach der Behandlung.

Fälle von Drogenschlucken

Wenn Sie das Arzneimittel versehentlich verschlucken, müssen Sie die Maßnahmen zur Unterstützung und Behandlung von Millionen anwenden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Comozol können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Die Sicherheit von Ketoconazol-Creme wurde an 1079 Patienten in 30 klinischen Studien bewertet. Ketoconazol-Creme wird auf die Haut im infizierten Bereich aufgetragen. Basierend auf den Sicherheitsdaten aus klinischen Studien wurden die häufigsten unerwünschten Wirkungen (mit einem Anteil von > 1 %) (in Prozent) berichtet: Juckreiz an der topischen Stelle (2 %), Brennen der Haut (1,9 %) und Erythem an der topischen Stelle (1 %).

umfasst die oben genannten unerwünschten Wirkungen. Die folgende Tabelle zeigt die unerwünschten Wirkungen, die bei der Verwendung von Ketoconazol-Creme aus klinischen Studien oder After-Sales-Erfahrungen berichtet wurden. Die Häufigkeit des Auftretens wird nach folgender Konvention angegeben:

häufig (≥1/10)

Häufig (≥1/100 bis

Weniger (≥ 1/1000 bis

Selten (≥1/10.000 bis

Sehr selten (

Häufigkeit ist nicht bekannt (nicht anhand der vorhandenen klinischen Testdaten abgeschätzt).

Klassifizierung von Organen

Unerwünschte Wirkungen

Häufig

(≥1/100 bis

Weniger

(≥1/1.000 bis

Unbekannte Häufigkeit

Brennendes Gefühl auf der Haut

Schwellungen

Kontaktdermatitis

Ausschlag

Peeling der Haut

klebrige Haut

Urtikaria

Das Erythem an der topischen Stelle
Juckreiz an der topischen Stelle

Blutung an einer unbequemen
Stelle an der topischen Stelle trockener Haut
an der Spitze der entzündlichen
Stelle an der topischen Stelle reizender Medikamente an der topischen Stelle
an der Stelle

Wenn Nebenwirkungen des Medikaments auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Arzneimittel Comozol ist in Fällen kontraindiziert, in denen bei Patienten in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Ketoconazol oder einen der Bestandteile des Arzneimittels aufgetreten ist.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit topischen Kortikosteroiden sollte zur Verhinderung der Rückreaktion nach einer Langzeitbehandlung mit topischen Kortikosteroiden weiterhin eine kleine Menge Kortikosteroide morgens und abends Comozol aufgetragen werden. Anschließend die Kortikosteroidbehandlung langsam für einen Zeitraum von 2-3 Wochen beenden.

Comozol-Creme enthält Propylenglykol und kann daher Hautreizungen hervorrufen Reizung.

Comozol-Creme enthält Cetanol und Stearylalkohol und kann daher lokale Reaktionen auf der Haut hervorrufen (z. B. Kontaktdermatitis).

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass dieses Arzneimittel die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.

Schwangerschaft

Es gibt keine adäquate und kontrollierte Studie bei schwangeren Frauen. Daten einer begrenzten Anzahl schwangerer Frauen, die Drogen ausgesetzt waren, zeigen, dass Ketoconazol keine unmittelbaren Nebenwirkungen auf schwangere Frauen oder die Gesundheit des Fötus/Säuglings hat. Tierstudien haben eine Reproduktionstoxizität bei nicht verwandten Dosen von Ketoconazol gezeigt.

Nach dem Auftragen einer Comozol-Creme auf die Haut einer unbeliebten Frau ist kein Ketoconazol in der Plasmakonzentration vorhanden. Bei der Anwendung von Comozol-Creme bei schwangeren Frauen sind keine Risiken bekannt.

Verwenden Sie Medikamente für schwangere Frauen nur dann, wenn der Nutzen des Drogenkonsums die möglichen Risiken übersteigt.

Stillzeit

Es gibt keine adäquate und kontrollierte Studie bei stillenden Frauen. Bei der Anwendung von Comozol-Creme bei stillenden Frauen sind keine Risiken bekannt.

Nehmen Sie bei stillenden Frauen Medikamente nur dann ein, wenn der Nutzen der Medikamente das Risiko überwiegt.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es wurden keine Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen durchgeführt.

Lagerung

Lagerung in geschlossener Verpackung, bei Temperaturen unter 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.