コモゾールクリームデファに加えて皮膚真菌感染症、カンジダ症の治療に使用される薬剤 (10g)

剤形箱
仕様ケトコナゾール
成分真菌性キノコ、油性皮膚炎、接触皮膚炎、爪茸

成分

成分情報	コンテンツ
ケトコナゾール	20mg/g

用途

適応症

コモゾール薬は次の場合に適応されます。

白癬菌属、マイクロスポロン属、表皮糸状菌による体の真菌、大腿皮膚の真菌、手の真菌、脚の真菌などの皮膚真菌感染症の治療。

通常、ケトコナゾールクリームは、かゆみ、皮膚真菌疾患や酵母感染症、さらにはマラセチア属菌に感染した場合の一般的な症状に即効性があります。この症状の改善は、治癒の最初の兆候が観察される前に記録されます。

ケトコナゾール - インポーサージオキソラン誘導体は、Trichophyton spp.、Epidermophyton Flocosum および Microsporum spp. などの皮革真菌に対して強力な抗真菌活性を持っています。そして、マラセチア属を含む酵母。およびカンジダ属。マラセチア菌に対する薬剤の効果

250 人の患者を対象とした研究では、2% ケトコナゾールクリームと 1% クロトリマゾールクリームを 1 日 2 回、7 日間、両足に 4 週間塗布することが示されており、皮膚真菌症患者 (足の指の間に損傷を負った水虫の脚) に有効であることが証明されています。最初の効果は、4 週間後の顕微鏡による KOH 検査の陰性結果です。ケトコナゾール 2% クリームによる治療では同等の効果が示されています。 1% クロトリマゾールクリームを 4 週間投与すると効果が得られました。ケトコナゾールによる 8 週間の治療後に再発の証拠はありません。

薬物動態

成人にケトコナゾールクリームを塗布した後、血漿中のケトコナゾール濃度は検出されません。脂漏性皮膚炎の子供 (n = 19) を対象とした研究では、毎日約 40 g のケトコナゾールクリームを体表面積の 40% 以上の皮膚に塗布しました。5 人の子供の血漿中のケトコナゾール濃度は 32 ～ 133 ng/ml であることが判明しました。

服用する前にコモゾールクリームデファに加えて皮膚真菌感染症、カンジダ症の治療に使用される薬剤 (10g)

使用方法

肌に塗ります。

投与量

成人

真菌性疾患

1 日 2 回、Comozol を患部の皮膚に塗布します。軽度の真菌性疾患の通常の治療期間は 1 週間です。より広範囲またはより悪い範囲（足の裏や足の側面など）の真菌感染症の治療は、再発を防ぐために、すべての兆候や症状が現れてから数日後まで継続する必要があります。

他の真菌性疾患の場合

病気の重症度に応じて、1 日 1 回または 2 回、患部の皮膚に Comozol を塗布します。

病気の兆候や症状がすべて現れてから数日後まで治療を続ける必要があります。

通常の治療期間は、癜風に対しては 2 ～ 3 週間、体内真菌に対しては 3 ～ 4 週間です。

4 週間の治療後も臨床症状が改善されない場合は、診断を再検討します。

感染源や再感染を制御するには、全身衛生対策を講じる必要があります。

脂漏性皮膚炎は慢性的で再発性が高いです。

小児

小児に対する 2% ケトコナゾールの使用に関するデータは限られています。子供にはコモゾールを使用しないでください

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

推奨量を過剰に使用すると、紅斑、浮腫、灼熱感を引き起こす可能性がありますが、治療後に消失します。

薬物を飲み込んだ場合

誤って薬を飲み込んだ場合は、百万をサポートし治療するための措置を適用する必要があります。

薬を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

Comozol を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

ケトコナゾールクリームの安全性は、30 件の臨床試験に参加した 1,079 人の患者を対象に評価されています。ケトコナゾールクリームを感染部位の皮膚に塗布します。臨床試験から得られた安全性データに基づいて、報告されている最も一般的な望ましくない影響は（1% を超える割合で）次のとおりです（パーセンテージ付き）：局所位置のかゆみ（2%）、皮膚の灼熱感（1.9%）、局所位置の紅斑（1%）。

には上記の望ましくない影響が含まれています。下の表は、臨床試験または販売後の経験からケトコナゾールクリームを使用したときに報告されている望ましくない影響を示しています。発生頻度は次の規則に従って示されます。

共通 (≥1/10)

共通 (≥1/100 ～

少ない (≥ 1/1000 ～

まれ (≥1/10,000 ～

非常にまれです (

頻度は不明です (既存の臨床検査データから推定されていません)。

臓器の分類

望ましくない影響

一般

(≥1/100 ～

少ない

(≥1/1,000 ～

不明な周波数

皮膚の灼熱感

むくみ

接触皮膚炎

発疹

皮をむく

ベタベタした肌

蕁麻疹

局所部位の紅斑
局所部位のかゆみ

不快な
位置での出血乾燥した皮膚の局所部位の
炎症部位の
位置刺激性の薬物の局所部位の
位置

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適時の治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

コモゾール薬は、患者がケトコナゾールまたはその薬の成分に対して過敏症の病歴がある場合には禁忌です。

使用上の注意

ステロイド外用薬と同時に使用する場合は、長期にわたるステロイド外用薬による逆反応を防ぐため、朝は少量のステロイドを塗布し、夕方にはコモゾールを塗布し、その後 2 ～ 3 週間かけて徐々にステロイド治療を中止してください。

コモゾールクリームにはプロピレングリコールが含まれているため、皮膚に炎症を起こす可能性があります。イライラ。

コモゾールクリームにはセタノールとステアリルアルコールが含まれているため、皮膚に局所反応 (接触皮膚炎など) を引き起こす可能性があります。

機械の運転および操作能力

この薬剤が機械の運転および操作能力に影響を与えるという証拠はありません。

妊娠

妊婦を対象とした適切な対照研究はありません。薬物にさらされた限られた数の妊婦に関するデータは、ケトコナゾールがその場で妊婦や胎児/乳児の健康に副作用を及ぼさないことを示しています。動物実験では、無関係な用量のケトコナゾールで生殖毒性が示されています。

モテない女性の皮膚にコモゾールクリームを塗布した後の血漿中濃度にはケトコナゾールはありません。妊婦がコモゾールクリームを使用する場合の既知のリスクはありません。

妊娠中の女性に対する薬物の使用は、薬物使用の利点が起こり得るリスクよりも優れている場合にのみ使用してください。

授乳期間

授乳中の女性を対象とした適切かつ管理された研究はありません。授乳中の女性がコモゾールクリームを使用する場合の既知のリスクはありません。

授乳中の女性は、薬物使用による利点がリスクよりも優れている場合にのみ薬物を使用してください。

薬物相互作用

薬物相互作用に関する研究は行われていません。

保管

密閉包装で 30 °C 以下の温度で保管してください。

その他の薬

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