코모졸크림 대화 외에 피부진균감염증, 칸디다증 치료에 사용되는 약물 (10g)

제형 상자
규격 케토코나졸
성분 진균류, 지성피부염, 접촉성 피부염, 손톱버섯

성분

구성정보	콘텐츠
케토코나졸	20mg/g

용도

적응증

Comozol 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

Trichophyton spp., microsporon spp 및 epidermophyton spp.에 의한 신체 곰팡이, 허벅지 피부 곰팡이, 손 곰팡이 손 및 다리 곰팡이와 같은 피부 곰팡이 감염의 치료. 밖으로.

일반적으로 케토코나졸 크림은 가려움증, 피부 곰팡이 질환 및 효모 감염의 일반적인 증상, 말라세지아 종에 감염된 경우에 빠른 효과를 나타냅니다. 이 증상 개선은 치유의 첫 징후를 관찰하기 전에 기록됩니다.

케토코나졸(Isposer dioxolane 파생물)은 Trichophyton spp., Epidermophyton Flocosum 및 Microsporum spp.과 같은 가죽 곰팡이에 대해 강력한 항진균 활성을 가지고 있습니다. 및 Malassezia spp.를 포함한 효모. 및 칸디다 종. Malassezia spp.에 대한 약물의 효과. 특히 명확합니다.

환자 250명을 대상으로 한 연구에서 2% 케토코나졸 크림과 1% 클로트리마졸 크림을 1일 2회 7일 동안 양쪽 다리에 4주간 도포한 결과 진균성 피부진균(발가락 사이가 손상된 운동선수의 다리) 환자에게 효과가 입증된 바 있습니다. 첫 번째 효과는 4주 후 현미경으로 KOH를 음성으로 검사한 결과입니다. 케토코나졸 2% 크림을 투여하면 1%와 동등한 효과를 나타냅니다. 4주 동안 클로트리마졸 크림을 투여한 경우 8주째 케토코나졸 치료 후 재발의 증거는 없습니다.

약동학

성인에게 케토코나졸 크림을 도포한 후 혈장 내 케토코나졸 농도는 검출되지 않습니다. 지루성 피부염이 있는 어린이(n = 19)를 대상으로 한 연구에서 매일 약 40g의 케토코나졸 크림을 체표면적의 40%가 넘는 피부에 도포했으며 혈장 내 케토코나졸 농도는 5명의 어린이에게서 32~133ng/ml의 농도로 발견되었습니다.

복용 전 코모졸크림 대화 외에 피부진균감염증, 칸디다증 치료에 사용되는 약물 (10g)

사용방법

피부에 바르세요.

복용량

성인

진균성 질환

매일 2회 영향을 받는 피부에 Comozol을 바르십시오. 경미한 곰팡이 질환의 일반적인 치료기간은 1주일이다. 더 넓거나 더 나쁜 범위(예: 발바닥 또는 발의 측면)의 진균 감염 치료는 재발을 방지하기 위해 모든 징후 및 증상이 나타난 후 며칠까지 계속되어야 합니다.

기타 곰팡이 질병의 경우

질병의 중증도에 따라 하루에 한두 번 영향을 받은 피부에 Comozol을 바르십시오.

질병의 모든 징후와 증상이 나타난 후 며칠까지 치료를 계속해야 합니다.

일반적인 치료 기간은 어루러기의 경우 2~3주, 신체 진균의 경우 3~4주입니다.

치료 4주 후에도 임상 증상이 호전되지 않으면 진단을 검토하세요.

감염 또는 재감염의 원인을 통제하기 위해 체계적인 위생 조치를 취해야 합니다.

지루성 피부염은 만성적이고 재발률이 높습니다.

어린이

어린이를 위한 2% 케토코나졸 사용에 관한 데이터는 제한적입니다. 어린이에게 코모졸을 사용하지 마세요

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

권장량을 과다 복용할 경우 홍반, 부종, 작열감을 유발할 수 있으며 치료 후 사라집니다.

약물을 삼킨 사례

실수로 약을 삼켰다면 밀리언을 지원하고 치료하는 조치를 취해야 합니다.

복용량을 잊었을 때는 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Comozol을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

케토코나졸 크림의 안전성은 30건의 임상 시험에 참여한 1079명의 환자를 대상으로 평가되었습니다. 케토코나졸 크림을 감염된 부위의 피부에 바르십시오. 임상 시험에서 얻은 안전성 데이터에 기초하여 보고된 가장 흔한 원하지 않는 효과(>1%의 비율)는 (백분율로): 국소 부위의 가려움증(2%), 피부 작열감(1.9%), 국소 부위의 홍반(1%)입니다.

에는 위의 원하지 않는 효과가 포함되어 있으며, 아래 표에는 임상 시험 또는 판매 후 경험에서 케토코나졸 크림을 사용할 때 보고된 원하지 않는 효과가 나와 있습니다. 발생 빈도는 다음 규칙에 따라 표시됩니다.

일반 (≥1/10)

공통(≥1/100 ~

이하(≥ 1/1000 ~

드물다(≥1/10,000 ~

매우 드물다(

빈도를 알 수 없습니다(기존 임상시험 데이터로 추정하지 않음).

장기 분류

원하지 않는 영향

일반적

(≥1/100 ~

적음

(≥1/1,000 ~

빈도를 알 수 없음

피부가 타는 듯한 느낌

붓기

접촉성 피부염

발진

피부 벗겨짐

끈적끈적한 피부

두드러기

국소 부위의 홍반
국소 부위 가려움증

건성 피부
국소 부위의 불편한
위치
염증 부위
자극성 약물의 국소 부위
위치

약물의 부작용이 나타날 경우 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관에 가서 적시에 치료를 받아야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

환자가 케토코나졸 또는 약물의 모든 성분에 과민증 병력이 있는 경우 Comozol 약은 금기입니다.

사용 시 주의사항

국소 코르티코스테로이드와 동시에 사용할 경우 국소 코르티코스테로이드로 장기간 치료한 후 역반응을 방지하기 위해 아침에 코르티코스테로이드를 소량 계속 도포하고 저녁에 코모졸을 도포한 후 2~3주 동안 천천히 코르티코스테로이드 치료를 중단해야 합니다.

코모졸 크림에는 프로필렌글리콜이 함유되어 있어 피부 자극을 유발할 수 있습니다.

Comozol 크림에는 세탄올과 스테아릴 알코올이 포함되어 있으므로 피부에 국소 반응(예: 접촉성 피부염)을 일으킬 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

이 약물이 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미친다는 증거는 없습니다.

임신

임산부를 대상으로 한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 약물에 노출된 제한된 수의 임산부에 대한 데이터에 따르면 케토코나졸은 임산부나 태아/유아의 건강에 즉각적으로 부작용이 없는 것으로 나타났습니다. 동물 연구에서는 관련 없는 케토코나졸 용량에서 생식 독성이 나타났습니다.

인기 없는 여성의 피부에 코모졸 크림을 바르고 나면 혈장 농도에 케토코나졸이 전혀 나오지 않습니다. 임산부에게 코모졸 크림을 사용할 때 알려진 위험은 없습니다.

약물 사용으로 인해 얻을 수 있는 위험보다 이익이 더 클 경우에만 임산부에게 약물을 사용하십시오.

모유수유 기간

모유수유 중인 여성에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 수유 중인 여성에게 코모졸 크림을 사용할 때 알려진 위험은 없습니다.

약물 사용으로 인한 이점이 위험보다 우월한 경우에만 모유수유 여성에게 약물을 사용하십시오.

약물 상호작용

약물 상호작용에 관한 연구는 수행되지 않았습니다.

보관

30°C 이하의 온도에서 밀폐 포장하여 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.