Suchý sirup smíchaný s Azismile 5,01G Kolmar pro léčbu infekcí (15ml)

Léková forma Balení x 15ml
Specifikace azithromycin

Složka

Thành phần cho 15ml

Informace o složení	Obsah
azithromycin	5,01 g

Použití

Indikace

Suchý sirup Azismile 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) je indikován k použití v případech bakteriálních infekcí způsobených bakteriemi citlivými na azithromycin, jako jsou:

Sinusitida způsobená akutními bakteriemi.

Akutní zánět středního ucha.

Bolest v krku, tonzilitida.

Chronická bronchitida.

Lehký až středně velký zápal plic zápal plic.

Kožní infekce a měkké tkáně.

Uretritida je nekomplikovaná způsobená chlamydia trachomatis a cervicitidou.

Lékárna

Azithromycin je širokospektrální antibiotikum ze skupiny makrolidů, nazývané azalid. Lék má silný baktericidní účinek tím, že se váže na ribozom patogenních bakterií, což zabraňuje jejich syntéze proteinů. Droga však byla zkřížena s erythromycinem, proto buďte opatrní při používání azithromycinu.

Azithromycin působí na gram-pozitivní bakterie, jako je streptokok, pneumokok, stafylokok aureus. Studie provedené ve Vietnamu ukazují, že tyto druhy jsou asi ze 40 % odolné vůči skupině makrolidů, což ovlivňuje schopnost používat azithromycin. Některé další bakteriální kmeny jsou také citlivé na azithromycin, jako jsou: Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptococcus a propionibacterium acnes.

Bakterie rezistentní na erythromycin mohou být také rezistentní vůči azithromycinu jako grampozitivní kmeny, včetně kmenů Enterococcus a většiny kmenů Staphylococcus rezistentních vůči erythromycinu vůči azitoccilinu. Azithromycin působí na gramnegativní bakterie, jako jsou: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae a Haemophilus ducreyi, Moraxella Catatrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussiss a a a a Paratussis; Neisseria gonorrhoeae a Campylobacter sp. Kromě toho je toto antibiotikum účinné také u Listeria Monocytogenes, Mycobacterium Avium, Mycoplasma Pneumoniae a Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Toxoplasma Gondii, Chlamydia Trachomatis a Pneumoniae, Treponema Pallidum, Borrelia BurgdoriiIs.

Azitmcing má na další bakterie střední účinek - Azitmcing - E.coli, Salmonella Enteritidis a Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsella. Gram-negativní kmeny jsou anti-Azithromycin, Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa, Morganella.

Azithromycin působí na slabé gram-pozitivní bakterie než erythromycin, ale účinek na gramnegativní bakterie je silnější, včetně Haemophilus.

Mechanismus rezistence: Rezistence na azithromycin se vyskytuje přirozeně nebo shromážděná. U bakterií existují tři mechanismy rezistence: změna účinku, změna transportního kanálu antibiotika a transformace antibiotika. Azithromycin je křížen s některými rezistentními grampozitivními kultivovanými bakteriemi.

Citlivost na makrolid v průběhu času klesá, to je zaznamenáno zejména u Streptococcus Pneumoniae a Staphylococcus aureus. Podobně Streptococcus Viridans a Streptococcus Agalactiae (Streptococcus skupina B) jsou méně citlivé na jiné makrolidy a linkosamid.

Dynamická farmakokinetika

Po vypití je azithromycin široce distribuován v těle, biologická dostupnost je asi 40 %. Jídlo snižuje absorpci azithromycinu asi o 50 %. Po užití léku je maximální plazmatické koncentrace dosaženo během 2 až 3 hodin.

Lék je distribuován především do tkání, jako jsou plíce, mandle, prostata, granulocyty a makrofágy..., výše v krvi (asi 50 % maximální koncentrace nalezené v plazmě). Koncentrace léčiva v nervovém systému je však velmi nízká.

Azithromycin je malý, methyl je redukován v játrech a je vylučován žlučí v beztvaré formě a částečně ve formě metabolismu. Asi 6 % perorálních dávek s výjimkou moči do 72 hodin ve formě nezměněné. Doba prodeje je 2–4 dny.

Před odběrem Suchý sirup smíchaný s Azismile 5,01G Kolmar pro léčbu infekcí (15ml)

Jak používat

perorální léky, lze je užívat s jídlem.

Dávkování

Suchý sirup Azismile 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) použijte jednu denní dávku.

Děti> 45 kg a dospělí (včetně starších osob): Celková dávka azithromycinu je 1500 mg po dobu 3 dnů (500 mg x jednou denně).

Pro nekomplikace genitálního přenosu způsobené Chlamydia trachomatis: Dávka je 1000 mg, pouze 1krát perorálně.

Pro citlivou Neisseria Gonorrhoeae je doporučená dávka 1 000 mg nebo 2 000 mg azithromycinu v kombinaci s 250 mg nebo 500 mg Ceftriaxonu na základě léčebného průvodce v každé zemi.

V případě, že je pacient alergický na penicilin a/nebo cefalosporin, je nutné nahlédnout do léčebného průvodce v každé zemi.

Děti

Děti váží maximálně 15 kg (do 3 let): Nejpřesnější možná dávka stříkačkou 10 ml. Stříkačka má nejmenší separaci 0,25 ml, což umožňuje 10 mg azithromycinu odpovídat každé hladině.

Děti vážící více než 15 kg: Dávka léků lžičkou (objem 5 ml) následujícím způsobem:

15 - 25 kg (3 - 7 let): 5 ml (200 mg) x 1krát denně po dobu 3 dnů.

26 - 35 kg (8 - 11 let): 7,5 ml (300 mg) x 1krát denně po dobu 3 dnů.

36 - 45 kg (12 - 14 let): 10 ml (400 mg) x 1krát denně po dobu 3 dnů.

45 kg: Dávkování jako u dospělých.

U pacientů s mírným až středním až středním selháním ledvin (GFR 10 - 80 ml/min) není žádná úprava dávky. Buďte opatrní při používání azithromycinu u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (GFR

Pacienti se selháním jater

Vzhledem k tomu, že azithromycin je metabolizován v játrech a vylučován žlučí, nedoporučuje se používat léky u pacientů se závažným onemocněním jater. Neexistuje žádný výzkum ohledně užívání drog u těchto subjektů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování

Neexistuje žádný úplný dokument. Typickým příznakem předávkování makrolidovými antibiotiky je snížení sluchu, nevolnost, zvracení a průjem.

Manipulace

Výplach žaludku, podpůrná léčba.

Aktivně sledujte opatření pro včasnou správu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání suchého sirupu Azismile 5,01 G Kolmar (15 ml) můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Podobně jako erythromycin je i azithromycin dobře tolerovaný lék s nízkou mírou nežádoucích účinků (asi 13 % pacientů). Nejčastější jsou poruchy trávení (asi 10 %) s příznaky nevolnosti, bolesti břicha, křeče v břiše, zvracení, plynatost, průjem, často však mírné a vyskytují se méně než při užívání erytromycinu. Je vidět, že přechodná změna počtu neutrofilů nebo dočasné zvýšení jaterního enzymu, někdy se může objevit vyrážka, bolest hlavy a závratě.

Účinky na sluch: dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může azithromycin u některých pacientů snížit zotavení.

Běžné, ADR> 1/1000

Trávicí: zvracení, průjem, bolest břicha, nevolnost.

Méně časté, 1/100> ADR> 1/1000

Tělo: Únava, bolest hlavy, závratě, spánek.

zažívání: plynatost, špatné trávení, nechutenství. kůže: vyrážka, svědění. další účinky: Vaginitida, děložní čípek.

Vzácné: ADR

Tělo: Anafylaxe.

Kůže: Hodnocení.

Játra: enzym transamináza se zvyšuje.

krev: Mírná a dočasná neutropenie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Suchý sirup Azismile 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) Kontraindikováno v případech přecitlivělosti na azithromycin nebo jakékoli antibiotikum patřící do skupiny MacRolid nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

buďte opatrní při používání azithromycinu, stejně jako jiných makrolidů, protože mohou způsobit alergie, jako je nervová infekce a anafylaktická reakce, ale jsou velmi nebezpečné, ale velmi nebezpečné. Azithromycin je metabolizován v játrech, proto by měl být používán opatrně u pacientů se závažným onemocněním jater.

může být život ohrožující, pokud se používá u pacientů s hepatitidou. Při použití se stejným jedem s játry může způsobit onemocnění jater. Pokud se objeví příznaky jaterní dysfunkce, jako je žloutenka, tmavá moč, zvýšené krvácení nebo mozkové jaterní onemocnění, je nutné okamžitě provést jaterní testy. Pokud se objeví dysfunkce jater, přestaňte používat azithromycin.

Neexistují žádné výzkumné údaje o použití azithromycinu a léků obsahujících deriváty námelu. Teorie se však srazila při použití námelu spolu se skupinou makrolidových antibiotik, proto nepoužívejte současně azithromycin a léky obsahující deriváty námelu.

Jako u každého antibiotického přípravku je nutné sledovat příznaky infekce jinými mikroorganismy včetně plísní.

průjem způsobený Clostridium Difficile (CDAD) byl hlášen při užívání téměř všech antibiotik, včetně azithromycinu, a stupně mírného průjmu až smrtelné kolitidy. CDAD je nutné zvážit u všech pacientů s průjmem po antibiotikách. Zpráva CDAD se objevila více než dva měsíce po použití antibakteriálních látek, proto je nutné pacienty po medikaci pečlivě sledovat.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (GFR

prodlužuje rozsah QT, což způsobuje riziko arytmie, srdeční zástava byla hlášena při použití skupiny makrolidů, včetně azithromycinu. Proto je nutné být opatrný při použití u pacientů s trvalou arytmií (zejména u žen a starších osob), jako jsou:

Existuje dlouhý rozsah QT.

Užívání látek, které mohou prodloužit QT interval, jako jsou antiarytmie IA (Quinidin a Procainamid) a skupiny III (Dofetilid, Amiodaron a Sotalol), Cisaprid a Terfenadin; Antipsychotické léky, jako je pimozid; Antidepresiva, jako je citalopram a fluorochinolon, jako je moxifloxacin a levofloxacin.

Dochází k poruchám elektrolytů, zejména v případě hypokalémie a hypokalémie.

Pomalá srdeční frekvence, arytmie nebo závažné srdeční selhání.

Při používání azithromycinu byla hlášena myasthenia gravis.

Před předepsáním azithromycinu je nutné vzít v úvahu následující skutečnosti:

Prášek azithromycinu není vhodný pro léčbu závažných infekcí, protože je potřeba vysoká koncentrace antibiotika v krvi.

Azithromycin není první možností, pokud se podle zkušeností léčí infekce v oblasti s mírou rezistence 10 % nebo více.

V oblastech s vysokým poměrem erythromycinu je nutné zvážit progresi modelu citlivého na azithromycin a dalších antibiotik.

V některých evropských zemích bylo hlášeno použití azithromycinu Streptococcus pneumoniae (30 %). Pozornost je třeba věnovat léčbě streptokoka pneumoniae.

Léky na sacharózu by měly být obezřetné u pacientů s diabetem a se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance fruktózy, galaktóza se špatnou vstřebatelností glukózy nebo nedostatek izomaltázy.

Je nutné upravit vhodnou dávku u lidí s onemocněním ledvin s koeficientem clearance kreatininu nižším než 40 ml/min.

Droga obsahuje sodík, takže by měl být opatrný při použití u lidí s abstinencí sodíku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, závratě, spánek, a může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné výzkumné údaje o těhotenství. Azithromycin by měl být používán pouze v případě, že neexistují žádné jiné vhodné léky

Období kojení

Neexistují žádné údaje ke studiu schopnosti azithromycinu vylučovat mateřským mlékem. Azithromycin používejte pouze v případě, že neexistují žádné jiné vhodné léky.

Léková interakce

Jídlo snižuje schopnost absorbovat léky až o 50 %. Proto by měl být lék užíván 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Vedení kuřecí plísně: Nepoužívejte azithromycin současně s deriváty kuřecích ostruh, protože mohou způsobit otravu.

Antacida: V případě potřeby musí být azithromycin použit 1 hodinu nebo 2 hodiny po použití antacid.

Cyklosporin: Některá antibiotika ze skupiny makrolidů interferují s metabolismem cyklosporinu. Proto je nutné sledovat koncentraci a podle toho upravit dávku cyklosporinu.

Digoxin: U některých pacientů může azithromycin ovlivnit metabolismus digoxinu ve střevě. Proto je při užívání těchto dvou léků nutné sledovat koncentraci digoxinu, protože pravděpodobně zvyšuje hladinu digoxinu. Theofylin: Při současném podávání dvou léků azithromycinu a theofylinu zdravým dobrovolníkům nedošlo k žádnému ovlivnění farmakokinetiky, ale obecně by měla být koncentrace theoofylinu při současném užívání tohoto léku s azithromycinem sledována.

Warfarin: Při studiu farmakokinetiky na zdravých dobrovolnících užívajících jednu dávku 15 mg warfarinu azithromycin neovlivňuje antikoagulační účinky. Tyto 2 léky lze používat současně, ale stále je třeba sledovat dobu srážení krve pacienta.

Cetirizin: Při současném použití azithromycinu s cetirizinem nedochází k žádné farmakokinetické interakci a nedochází k žádné významné změně v rozsahu QT.

Didanosin: Současné podávání azithromycinu 1200 mg/den s didanosinem 400 mg/den u 6 pozitivních HIV objektů neovlivňuje dynamiku Midanosinu ve srovnání s placebem.

Zidovudin: Dávka 1000 mg/1200 mg/600 mg azithromycinu má malý vliv na farmakokinetiku zidovudinu nebo jeho glukuronových metabolitů. Použití azithromycinu však zvyšuje koncentraci fosforylace zidovudinu, metabolitů s klinickou aktivitou v periferní krvi. Sice to není klinicky významné, ale pro pacienty přínosné.

Atorvastatin: současné užívání Atorvastatinu (10 mg denně) a azithromycinu (500 mg denně) nemění koncentraci atorvastatinu v plazmě. Objevila se však zpráva o vzoru po užívání azithromycinu se statinem.

Karbamazepin: Při současném použití azithromycinu a karbamazepinu nedochází k žádné farmakokinetické interakci.

cimetidin: Při současném použití azithromycinu a cimetidinu nedochází k žádné farmakokinetické interakci.

Perorální antikoagulancium (kumarin): Věnujte pozornost frekvenci sledování protrombinu při užívání azithromycinu a antikoagulantu COUMARIN.

Efavirenz: Při současném užívání azithromycinu a efavirenzu nedochází k žádné farmakokinetické interakci.

Flukonazol: Použití 1200 mg azithromycinu nemění farmakokinetiku flukonazolu 800 mg, ale má sníženou koncentraci CMAX (18 %) azithromycinu.

indinavir: Při současném použití azithromycinu a indinaviru nebyly hlášeny žádné farmakokinetické interakce.

methylprednisolon: azithromycin neovlivňuje farmakokinetiku methylprednisolonu, když je sdílen.

Midazolam: Při současném použití azithromycinu s midazolamem neovlivňuje azithromycin farmakokinetiku midazolamu.

Nelfinavir: Současné podávání azithromycinu a nelfinaviru zvyšuje hladiny azithromycinu, ale nemá žádný klinický účinek, takže nedochází k úpravě dávky.

Rifabutin: U pacientů léčených současně azithromycinem a rifabutinem byla hlášena neutropenie.

Sildenafil: Při současném použití azithromycinu a sildenafilu nebyla hlášena žádná farmakokinetická interakce.

terfenadin: Neexistují žádné úplné zprávy o interakci mezi azithromycinem a terfenadinem. Theofylin nemá žádné známky klinické farmakokinetické interakce při současném použití azithromycinu a theofylinu.

triazolam: Při současném použití azithromycinu a triazolamu nebyla hlášena žádná farmakokinetická interakce.

trimethoprim/sulfamethoxazol: Při použití azithromycinu s trimethoprimem/sulfamethoxazolem nedochází k žádnému účinku.

Léky prodlužují QT interval: Neužívejte azithromycin současně s léky, které prodlužují QT.

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, na suchém místě, zamezte světlu, teplotě pod 30 °C.

Orální tekutinu po fázi lze skladovat do 5 dnů při teplotách 2 – 8 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.