Jarabe seco mezclado con Azismile 5.01G Kolmar para el tratamiento de infecciones (15ml)
Forma farmacéutica Caja x 15ml
Especificaciones Azitromicina
Ingrediente
Thành phần cho 15ml| Información de composición | Contenido |
| Azitromicina | 5,01g |
Usos
Indicaciones
Azismile jarabe seco 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) está indicado para su uso en casos de infecciones bacterianas causadas por bacterias sensibles a la azitromicina como:
Infecciones de la piel y tejidos blandos. La uretritis no es complicada y está causada por clamidia trachomatis y cervicitis. la azitromicina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de los macrólidos, llamado azalid. El fármaco tiene un fuerte efecto bactericida al unirse al ribosoma de las bacterias patógenas, impidiendo su síntesis de proteínas. Sin embargo, el medicamento se ha cruzado con eritromicina, así que tenga cuidado al usar azitromicina. La azitromicina actúa sobre bacterias grampositivas como estreptococos, neumococos y estafilococos aureus. Los estudios realizados en Vietnam muestran que estas especies tienen aproximadamente un 40% de resistencia al grupo macrólido, lo que afecta la capacidad de usar azitromicina. Algunas otras cepas de bacterias también son sensibles a la azitromicina, como: Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptococcus y propionibacterium acnes. La azitromicina actúa sobre bacterias gramnegativas como: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae y Haemophilus ducreyi, Moraxella Catatrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussiss y Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae y campylobacter sp. Además, este antibiótico también es eficaz con Listeria Monocytogenes, Mycobacterium Avium, Mycoplasma Pneumoniae y Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Toxoplasma Gondii, Chlamydia Trachomatis y Pneumoniae, Treponema Pallidum, Borrelia BurgdoriiIs. La azitromicina tiene un efecto moderado sobre otras bacterias Gram negativas como E.coli, Salmonella Enteritidis y Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsella. Las cepas Gram negativas son anti-Azitromicina, Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa, Morganella. La azitromicina actúa sobre bacterias Gram positivas débiles que la eritromicina, pero el efecto sobre las bacterias Gram negativas es más fuerte, incluida Haemophilus. Mecanismo de resistencia: la resistencia a la azitromicina se produce de forma natural o acumulada. Hay tres mecanismos de resistencia en las bacterias: cambio del efecto, cambio del canal de transporte de antibióticos y transformación de antibióticos. La azitromicina se cruza con algunas bacterias Gram positivas de cultivo resistentes. La sensibilidad a los macrólidos disminuye con el tiempo, esto se registra especialmente en Streptococcus Pneumoniae y Staphylococcus aureus. De manera similar, Streptococcus Viridans y Streptococcus Agalactiae (Streptococcus grupo B) son menos sensibles a otros macrólidos y Lincosamid. Después de beber, la azitromicina se distribuye ampliamente en el cuerpo y su biodisponibilidad es aproximadamente del 40%. Los alimentos reducen la absorción de azitromicina en aproximadamente un 50%. Después de tomar el medicamento, la concentración máxima en plasma se alcanza en 2 a 3 horas. El fármaco se distribuye principalmente en tejidos como pulmones, amígdalas, próstata, granulocitos y macrófagos..., más alto en la sangre (aproximadamente el 50% de la concentración máxima encontrada en plasma). Sin embargo, la concentración del fármaco en el sistema nervioso es muy baja. La azitromicina es pequeña, el metilo se reduce en el hígado y se elimina a través de la bilis en forma informe y parcialmente en forma de metabolismo. Aproximadamente el 6% de las dosis orales, excepto la orina dentro de las 72 horas, se encuentran sin cambios. El tiempo de venta es de 2 - 4 días. Farmacia
Farmacocinética dinámica
antes de tomar Jarabe seco mezclado con Azismile 5.01G Kolmar para el tratamiento de infecciones (15ml)
Cómo utilizar
medicamentos orales, se pueden utilizar con los alimentos.
Dosis
Azismile jarabe seco 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) se debe utilizar una dosis única al día.
Niños >45 kg y adultos (incluidos ancianos): La dosis total de azitromicina es de 1500 mg durante 3 días (500 mg x una vez al día).
Para no complicaciones de transmisión genital por Chlamydia trachomatis: La dosis es de 1000 mg, solo 1 vez por vía oral.
Para Neisseria gonorrhoeae sensible, la dosis recomendada es 1000 mg o 2000 mg de Azitromicina combinada con 250 mg o 500 mg de Ceftriaxon según la guía de tratamiento de cada país.
En caso de que el paciente sea alérgico a la penicilina y/o cefalosporina, es necesario consultar la guía de tratamiento de cada país.
Niños
Niños
Niños que no pesen más de 15 kg (menores de 3 años): La dosis más precisa posible mediante jeringa de 10 ml. La jeringa tiene la separación más pequeña de 0,25 ml, lo que permite que 10 mg de azitromicina correspondan a cada nivel.
Niños que pesan más de 15 kg: Dosificar el medicamento con una cuchara (5 ml de capacidad) de la siguiente manera:
No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal de leve a media a media (TFG 10 - 80 ml/minuto). Tenga cuidado al utilizar azitromicina en pacientes con insuficiencia renal grave (TFG
Pacientes con insuficiencia hepática
Debido a que la azitromicina se metaboliza en el hígado y se elimina a través de la bilis, no es aconsejable utilizar medicamentos en pacientes con enfermedad hepática grave. No existen investigaciones sobre el uso de medicamentos para estos sujetos.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas de sobredosis
No hay ningún documento completo. El síntoma típico de la sobredosis de antibióticos macrólidos es disminución de la audición, náuseas, vómitos y diarrea.
Manejo
Lavado gástrico, tratamiento de soporte.
Supervisar activamente las medidas de gestión oportunas.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Azismile 5.01 G Kolmar jarabe seco (15 ml), puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
Al igual que la eritromicina, la azitromicina es un fármaco bien tolerado y con una baja tasa de efectos no deseados (alrededor del 13% de los pacientes). Los más comunes son los trastornos digestivos (alrededor del 10%) con síntomas de náuseas, dolor abdominal, espasmos abdominales, vómitos, flatulencias, diarrea, pero a menudo son leves y ocurren menos que cuando se usa eritromicina. Se puede observar un cambio transitorio en la cantidad de neutrófilos o un aumento temporal de las enzimas hepáticas, a veces puede haber sarpullido, dolor de cabeza y mareos.
Efectos auditivos: el uso prolongado en dosis altas, la azitromicina puede reducir la recuperación en algunos pacientes.
Común, ADR> 1/1000
Poco común, 1/100> ADR> 1/1000
Raro: ADR
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Azismile jarabe seco 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) Contraindicado en casos de hipersensibilidad a la azitromicina o cualquier antibiótico perteneciente al grupo MacRolid o cualquier ingrediente del fármaco.
Tenga cuidado al usar
tenga cuidado al usar azitromicina y otros macrólidos debido a la capacidad de causar alergias como neuroemia y reacciones anafilácticas, pero es muy peligroso, pero muy peligroso. La azitromicina se metaboliza en el hígado y debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática grave.
puede poner en peligro la vida si se usa en pacientes con hepatitis. Cuando se usa con el mismo veneno que el hígado, puede causar enfermedades hepáticas. Si hay síntomas de disfunción hepática, como ictericia, orina oscura, aumento del sangrado o enfermedad hepática cerebral, es necesario realizar pruebas de función hepática de inmediato. Deje de usar azitromicina si aparece disfunción hepática.
No existen datos de investigación sobre el uso de azitromicina y medicamentos que contienen derivados de Ergot. Sin embargo, la teoría se ha precipitado cuando se usa Ergot junto con un grupo de antibióticos macrólidos, por lo que no se debe usar simultáneamente azitromicina y medicamentos que contengan derivados de Ergot.
Como cualquier preparación antibiótica, es necesario observar los signos de infección por otros microorganismos, incluidos los hongos.
Se ha informado diarrea causada por Clostridium difficile (CDAD) con el uso de casi todos los antibióticos, incluida la azitromicina, y el grado de diarrea leve hasta colitis mortal. Se debe considerar CDAD en todos los pacientes con diarrea después de antibióticos. El informe CDAD se produjo más de dos meses después del uso de agentes antibacterianos, por lo que es necesario monitorear de cerca a los pacientes después del período de medicación.
En pacientes con insuficiencia renal grave (TFG
extiende el rango QT, causando riesgo de arritmia; se ha informado paro cardíaco cuando se usa un grupo macrólido, incluida la azitromicina. Por lo tanto, es necesario tener precaución cuando se utiliza en pacientes con arritmia continua (especialmente mujeres y ancianos) como:
Existe un trastorno electrolítico, especialmente en el caso de hipopotasemia e hipopotasemia. Ritmo cardíaco lento, arritmia o insuficiencia cardíaca grave. Ha habido un informe de miastenia gravis cuando se usa azitromicina. Es necesario considerar lo siguiente antes de prescribir azitromicina: La azitromicina no es la primera opción cuando se trata, según la experiencia, para infecciones en la región con una tasa de resistencia del 10% o más. Se debe tener precaución con los medicamentos con sacarosa en pacientes con diabetes y que tienen problemas genéticos raros, como intolerancia a la fructosa, galactosa con mala absorción de glucosa o deficiencia de isomaltasa. Es necesario ajustar la dosis adecuada para personas con enfermedad renal con un coeficiente de aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml/min. El medicamento contiene sodio, por lo que se debe tener precaución cuando se usa en personas con abstinencia de sodio. El medicamento puede provocar efectos no deseados como dolor de cabeza, mareos, sueño y puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. No existen datos de investigaciones sobre el embarazo. Azitromicina sólo debe utilizarse cuando no existan otros fármacos apropiados No hay datos para estudiar la capacidad de excreción de azitromicina por la leche materna. Utilice azitromicina únicamente cuando no existan otros medicamentos adecuados. Los alimentos reducen la capacidad de absorber medicamentos hasta en un 50%. Por lo tanto, el medicamento debe usarse 1 hora antes de comer o 2 horas después de comer. Hongo conductor del pollo: No use azitromicina simultáneamente con derivados de espuelas de pollo debido al potencial de causar intoxicación. Antiácidos: cuando sea necesario, se debe usar azitromicina 1 hora o 2 horas después de usar antiácidos. Ciclosporina: algunos antibióticos del grupo de los macrólidos interfieren con el metabolismo de la ciclosporina. Por tanto, es necesario controlar la concentración y ajustar la dosis de ciclosporina en consecuencia. Digoxina: en algunos pacientes, la azitromicina puede afectar el metabolismo de la digoxina en el intestino. Por lo tanto, cuando se usan estos dos medicamentos, es necesario controlar la concentración de digoxina porque es probable que aumente los niveles de digoxina. Teofilina: No ha habido ningún efecto sobre la farmacocinética cuando se usan dos medicamentos, azitromicina y teofilina, simultáneamente en voluntarios sanos, pero en general, se debe controlar la concentración de teofilina cuando se usa simultáneamente con este medicamento con azitromicina. Warfarina: cuando se estudia la farmacocinética en voluntarios sanos que utilizan una dosis única de 15 mg de warfarina, la azitromicina no afecta los efectos anticoagulantes. Estos 2 medicamentos se pueden usar al mismo tiempo, pero aún es necesario controlar el tiempo de coagulación de la sangre del paciente. Cetirizina: Cuando se usa simultáneamente azitromicina con cetirizina, no hay interacción farmacocinética y no tiene cambios significativos en el rango QT. Didanosina: La concomitancia de azitromicina 1200 mg/día con didanosina 400 mg/día en 6 objetos VIH positivos no afecta la dinámica de midanosina en comparación con placebo. Zidovudina: la dosis de 1000 mg/1200 mg/600 mg de azitromicina tiene poco efecto sobre la farmacocinética de zidovudina o sus metabolitos glucurónicos. Sin embargo, el uso de azitromicina aumenta la concentración de fosforilación de zidovudina, metabolitos con actividad clínica en sangre periférica. Aunque no es clínicamente significativo, pero sí beneficios para los pacientes. Atorvastatina: el uso simultáneo de atorvastatina (10 mg al día) y azitromicina (500 mg al día) no cambia la concentración de atorvastatina en plasma. Sin embargo, hubo un informe sobre el patrón después de tomar azitromicina con estatina. Carbamazepina: No existe interacción farmacocinética cuando se usan simultáneamente azitromicina y carbamazepina. cimetidina: No existe interacción farmacocinética cuando se usan simultáneamente azitromicina y cimetidina. Anticoagulante oral (cumarina): preste atención a la frecuencia de control de la protrombina cuando se toma azitromicina y anticoagulante cumarina. Efavirenz: no existe interacción farmacocinética cuando se usan simultáneamente azitromicina y efavirenz. Fluconazol: el uso de 1200 mg de azitromicina no cambia la farmacocinética de una dosis de fluconazol de 800 mg, pero tiene una concentración CMAX reducida (18 %) de azitromicina. indinavir: no se ha informado ninguna interacción farmacocinética cuando se usan simultáneamente azitromicina e indinavir. Metilprednisolona: la azitromicina no afecta la farmacocinética de la metilprednisolona cuando se comparte. Midazolam: cuando se usa simultáneamente azitromicina con midazolam, la azitromicina no afecta la farmacocinética del midazolam. Nelfinavir: La concomitancia de azitromicina y nelfinavir aumenta los niveles de azitromicina pero no tiene efecto de deseo clínico, por lo que no hay ajuste de dosis. Rifabutina: Ha habido un informe de neutropenia en pacientes con tratamiento de azitromicina y rifabutina simultáneamente. Sildenafil: No se informa ninguna interacción farmacocinética cuando se usa simultáneamente Azitromicina y Sildenafil. terfenadina: No hay informes completos sobre una interacción entre azitromicina y terfenadina. La teofilina no tiene evidencia de interacción farmacocinética clínica cuando se usa simultáneamente azitromicina y teofilina. triazolam: No se informa ninguna interacción farmacocinética cuando se usan simultáneamente azitromicina y triazolam. trimetoprima/sulfametoxazol: no hay ningún efecto cuando se usa azitromicina con trimetoprima/sulfametoxazol. Los medicamentos extienden el intervalo QT: No use azitromicina simultáneamente con medicamentos que extienden el intervalo QT. La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Embarazo
El período de lactancia
Interacción con medicamentos
Almacenamiento
Almacenamiento en envase cerrado, lugar seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.
El líquido oral posterior a la fase se puede almacenar en un plazo de 5 días a temperaturas de 2 a 8 °C.
Otras drogas
- BRUFEN TABLETS 600MG
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
- FERROGRAD C TABLETS
- NEULACTIL 2.5MG TABLETS
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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