Droge siroop gemengd met Azismile 5.01G Kolmar voor infectiebehandeling (15 ml)

Toedieningsvorm Doos x 15ml
Specificaties Azitromycine

Ingrediënt

Thành phần cho 15ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Azitromycine	5,01 g

Toepassingen

Indicaties

Azismile droge siroop 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) is geïndiceerd voor gebruik bij bacteriële infecties veroorzaakt door voor azitromycine gevoelige bacteriën zoals:

Sinusitis veroorzaakt door acute bacteriën.

Acute otitis media.

Keelpijn, amandelontsteking.

Chronische bronchitis.

Milde tot middelgrote longontsteking longontsteking.

Huidinfecties en zacht weefsel.

Urethritis is een ongecompliceerde oorzaak van chlamydia trachomatis en cervicitis.

Apotheek

azithromycine is een breedspectrumantibioticum in de macrolidengroep, genaamd azalid. Het medicijn heeft een sterk bacteriedodend effect door zich te hechten aan het ribosoom van pathogene bacteriën, waardoor hun eiwitsynthese wordt voorkomen. Het medicijn is echter gekruist met erytromycine, dus wees voorzichtig bij het gebruik van azitromycine.

Azithromycine werkt op grampositieve bacteriën zoals streptokokken, pneumokokken en staphylococcus aureus. Studies uitgevoerd in Vietnam tonen aan dat deze soorten voor ongeveer 40% resistent zijn tegen de macrolidengroep, wat het vermogen om azitromycine te gebruiken beïnvloedt. Sommige andere bacteriestammen zijn ook gevoelig voor azithromycine, zoals: Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptococcus en propionibacterium acnes.

Erytromycine-resistente bacteriën kunnen ook resistent zijn tegen azithromycine als gram-positieve stammen, waaronder Enterococcus-soorten en de meeste stafylokokkenstammen van meticilline die resistent zijn tegen azithromycine.

Azithromycine werkt op Gram -negatieve bacteriën zoals: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae en Haemophilus ducreyi, Moraxella Catatrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussiss, en en en en en Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae en campylobacter sp. Daarnaast is dit antibioticum ook effectief bij Listeria Monocytogenes, Mycobacterium Avium, Mycoplasma Pneumoniae en Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Toxoplasma Gondii, Chlamydia Trachomatis en Pneumoniae, Treponema Pallidum, Borrelia BurgdoriiIs.

Azitromycine heeft een matig effect op andere Gram-negatieve bacteriën zoals E.coli, Salmonella Enteritidis en Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsella. De Gram-negatieve stammen zijn anti-Azithromycine, Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa, Morganella.

Azitromycine werkt op zwakke gram-positieve bacteriën dan erytromycine, maar het effect op Gram-negatieve bacteriën is sterker, waaronder Haemophilus.

Resistentiemechanisme: Resistentie tegen azitromycine komt van nature voor of ontstaat verzameld. Er zijn drie resistentiemechanismen bij bacteriën: het veranderen van het effect, het veranderen van het transportkanaal van antibiotica en de transformatie van antibiotica. Azitromycine is gekruist met enkele resistente Gram-positieve bacteriën uit gekweekte .

De gevoeligheid voor macroliden neemt in de loop van de tijd af, dit wordt vooral waargenomen bij Streptococcus Pneumoniae en Staphylococcus aureus. Op dezelfde manier zijn Streptococcus Viridans en Streptococcus Agalactiae (Streptococcus Groep B) minder gevoelig voor andere macroliden en Lincosamide.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt azithromycine wijd verspreid in het lichaam, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 40%. Voedsel vermindert de absorptie van azitromycine met ongeveer 50%. Na inname van het medicijn wordt de plasmapiekconcentratie binnen 2 tot 3 uur bereikt.

Het medicijn wordt voornamelijk gedistribueerd in weefsels zoals longen, amandelen, prostaatklieren, granulocyten en macrofagen..., hoger in het bloed (ongeveer 50% van de maximale concentratie die in plasma wordt aangetroffen). De concentratie van het medicijn in het zenuwstelsel is echter erg laag.

Azithromycine is klein, methyl wordt in de lever gereduceerd en via de gal geëlimineerd in vormloze vorm en gedeeltelijk in de vorm van metabolisme. Ongeveer 6% van de orale doses, behalve urine, binnen 72 uur onveranderd. De verkooptijd bedraagt 2 - 4 dagen.

Voordat u neemt Droge siroop gemengd met Azismile 5.01G Kolmar voor infectiebehandeling (15 ml)

Hoe gebruikt u

orale medicijnen, kan met voedsel worden gebruikt.

Dosering

Azimile droge siroop 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) moet een enkele dosis van de dag gebruiken.

Kinderen> 45 kg en volwassenen (inclusief ouderen): De totale dosis azitromycine is 1500 mg gedurende 3 dagen (500 mg x eenmaal daags).

Voor niet-complicaties van genitale overdracht als gevolg van Chlamydia trachomatis: De dosis is 1000 mg, slechts 1 keer oraal.

Voor de gevoelige Neisseria Gonorrhoeae is de aanbevolen dosis 1000 mg of 2000 mg azitromycine gecombineerd met 250 mg of 500 mg Ceftriaxon, afhankelijk van de behandelrichtlijnen van elk land.

In het geval dat de patiënt allergisch is voor penicilline en/of cefalosporine, is het noodzakelijk om de behandelgids van elk land te raadplegen.

Kinderen

Kinderen wegen niet meer dan 15 kg (jonger dan 3 jaar): de meest nauwkeurige dosis mogelijk met een spuit van 10 ml. De spuit heeft de kleinste tussenruimte van 0,25 ml, waardoor 10 mg Azitromycine overeenkomt met elk niveau.

Kinderen wegen meer dan 15 kg: dosis medicijnen met een lepel (capaciteit 5 ml) op de volgende manier:

15 - 25 kg (3 - 7 jaar oud): 5 ml (200 mg) x 1 maal daags gedurende 3 dagen.

26 - 35 kg (8 - 11 jaar oud): 7,5 ml (300 mg) x 1 maal daags gedurende 3 dagen.

36 - 45 kg (12 - 14 jaar oud): 10 ml (400 mg) x 1 maal daags gedurende 3 dagen.

45 kg: Dosering zoals bij volwassenen.

Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht tot matig tot matig nierfalen (GFR 10 - 80 ml/minuut). Wees voorzichtig bij het gebruik van azithromycine bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (GFR

Patiënten met leverfalen

Omdat azithromycine in de lever wordt gemetaboliseerd en via de gal wordt geëlimineerd, is het niet raadzaam om medicijnen te gebruiken bij patiënten met een ernstige leverziekte. Er is geen onderzoek naar het gebruik van medicijnen voor deze onderwerpen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van een overdosis

Er is geen volledig document. Het typische symptoom van een overdosis macroliden is het verminderen van gehoor, misselijkheid, braken en diarree.

Afhandeling

Maagspoeling, ondersteunende behandeling.

Actief controleren op tijdige beheersmaatregelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Azismile 5.01 G Kolmar droge siroop (15 ml) kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Net als erytromycine is azitromycine een goed verdragen geneesmiddel en heeft het een laag percentage ongewenste effecten (ongeveer 13% van de patiënten). De meest voorkomende zijn spijsverteringsstoornissen (ongeveer 10%) met symptomen van misselijkheid, buikpijn, buikkrampen, braken, winderigheid, diarree, maar vaak mild en minder voorkomend dan bij gebruik van erytromycine. Het is te zien dat door de voorbijgaande verandering in het aantal neutrofielen of de tijdelijke toename van het leverenzym soms huiduitslag, hoofdpijn en duizeligheid kunnen optreden.

Gehooreffecten: bij langdurig gebruik in hoge doses kan azitromycine het herstel bij sommige patiënten verminderen.

Vaak, ADR> 1/1000

Spijsvertering: braken, diarree, buikpijn, misselijkheid.

Soms, 1/100> ADR> 1/1000

Lichaam: Vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, slapen.

spijsvertering: winderigheid, indigestie, geen eetlust. huid: huiduitslag, jeuk. andere effecten: vaginitis, baarmoederhals.

Zelden: ADR

Lichaam: anafylaxie.

Huid: Evaluatie.

Lever: enzymtransaminase neemt toe.

bloed: milde en tijdelijke neutropenie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Azismile droge siroop 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) Gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor azitromycine of een antibioticum behorend tot de MacRolid-groep of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

wees voorzichtig bij het gebruik van azitromycine en andere macroliden vanwege het vermogen om allergieën te veroorzaken zoals zenuwemie en anafylactische reactie, maar zeer gevaarlijk maar zeer gevaarlijk. Azitromycine wordt gemetaboliseerd in de lever en moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een ernstige leverziekte.

kan levensbedreigend zijn bij gebruik bij patiënten met hepatitis. Bij gebruik met hetzelfde gif met de lever kan een leverziekte veroorzaken. Als er symptomen zijn van leverdisfunctie, zoals geelzucht, donkere urine, toegenomen bloedingen of cerebrale leverziekte, is het noodzakelijk om onmiddellijk leverfunctietests uit te voeren. Stop met het gebruik van azitromycine als er een leverfunctiestoornis optreedt.

Er zijn geen onderzoeksgegevens beschikbaar over het gebruik van azitromycine en geneesmiddelen die Ergot-derivaten bevatten. De theorie is echter ontstaan bij het gebruik van Ergot samen met de macrolid-antibioticagroep, dus gebruik niet tegelijkertijd azitromycine en geneesmiddelen die Ergot-derivaten bevatten.

Zoals bij elk antibioticumpreparaat is het noodzakelijk om de tekenen van infectie met andere micro-organismen, inclusief schimmels, waar te nemen.

Diarree veroorzaakt door Clostridium Difficile (CDAD) is gemeld bij gebruik van bijna alle antibiotica, waaronder azithromycine, en de mate van milde diarree tot colitis met dodelijke afloop. CDAD moet worden overwogen bij alle patiënten met diarree na antibiotica. De CDAD-melding vindt plaats ruim twee maanden na het gebruik van antibacteriële middelen, dus het is noodzakelijk om patiënten na de medicatieperiode nauwlettend te volgen.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (GFR

verlengt het QT-bereik, waardoor het risico op aritmie ontstaat. Er is melding gemaakt van hartstilstand bij gebruik van een macrolidengroep, waaronder azitromycine. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij gebruik bij patiënten met continue aritmie (vooral vrouwen en ouderen), zoals:

Er is een lang QT-bereik.

Gebruik van stoffen die het QT-interval kunnen verlengen zoals anti-aritmie IA (Quinidine en Procainamid) en groep III (Dofetilid, Amiodaron en Sotalol), Cisaprid en Terfenadin; Antipsychotica zoals pimozide; Antidepressiva zoals citalopram en fluorochinolon zoals moxifloxacine en levofloxacine.

Er is sprake van een elektrolytenstoornis, vooral in het geval van hypokaliëmie en hypokaliëmie.

Trage hartslag, hartritmestoornissen of ernstig hartfalen.

Er is melding gemaakt van myasthenia gravis bij gebruik van azitromycine.

Voordat u azitromycine voorschrijft, moet u rekening houden met het volgende:

azithromycine poedervormig poeder is niet geschikt voor de behandeling van ernstige infecties, vanwege de noodzaak van een hoge antibioticaconcentratie in het bloed.

azithromycine is op basis van ervaring niet de eerste optie bij behandeling voor infecties in de regio met een resistentiepercentage van 10% of meer.

In gebieden met een hoog erytromycinegehalte is het noodzakelijk om rekening te houden met de progressie van het azitromycinegevoelige model en andere antibiotica.

Er was een melding van streptococcus pneumoniae (30%) bij gebruik van azitromycine in sommige Europese landen. Er moet aandacht worden besteed aan de behandeling van streptococcus pneumoniae.

Sucrosemedicijnen moeten voorzichtig zijn bij patiënten met diabetes en zeldzame genetische problemen hebben, zoals fructose-intolerantie, galactose met slecht absorberende glucose of tekort aan isomaltase.

Het is noodzakelijk om de juiste dosis aan te passen voor mensen met een nierziekte met een creatinineklaringscoëfficiënt van minder dan 40 ml/min.

Het medicijn bevat natrium, dus wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met natriumonthouding.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals hoofdpijn, duizeligheid en slapen, en kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er zijn geen onderzoeksgegevens over zwangerschap. Azitromycine mag alleen worden gebruikt als er geen andere geschikte geneesmiddelen zijn

De periode van borstvoeding

Er zijn geen gegevens om het uitscheidingsvermogen van azithromycine via de moedermelk te onderzoeken. Gebruik azithromycine alleen als er geen andere geschikte medicijnen zijn.

Geneesmiddelinteractie

Voedsel vermindert het vermogen om medicijnen te absorberen met wel 50%. Daarom moet het medicijn 1 uur vóór het eten of 2 uur na het eten worden gebruikt.

Geleidende kippenschimmel: Gebruik azitromycine niet gelijktijdig met kippensporenderivaten vanwege het potentieel om vergiftiging te veroorzaken.

Antacida: Indien nodig moet azithromycine 1 uur of 2 uur na het gebruik van antacida worden gebruikt.

Cyclosporine: Sommige antibiotica uit de macrolidengroep interfereren met het metabolisme van ciclosporine. Daarom is het noodzakelijk om de concentratie te controleren en de dosis ciclosporine dienovereenkomstig aan te passen.

Digoxine: Bij sommige patiënten kan Azitromycine het digoxinemetabolisme in de darm beïnvloeden. Daarom is het bij gebruik van deze twee geneesmiddelen noodzakelijk om de concentratie digoxine te controleren, omdat de kans groot is dat de digoxinespiegels hierdoor stijgen. Theofyline: Er is geen enkel effect op de farmacokinetiek wanneer twee geneesmiddelen, azithromycine en theofyline, gelijktijdig worden gebruikt bij gezonde vrijwilligers, maar over het algemeen moet de theoophyline-concentratie worden gecontroleerd bij gelijktijdig gebruik met dit geneesmiddel en azithromycine.

Warfarine: Bij onderzoek naar de farmacokinetiek bij gezonde vrijwilligers waarbij een enkele dosis van 15 mg warfarine werd gebruikt, heeft azitromycine geen invloed op de antistollingseffecten. Deze 2 medicijnen kunnen tegelijkertijd worden gebruikt, maar moeten nog steeds de bloedstollingstijd van de patiënt controleren.

Cetirizine: Bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en cetirizine is er geen farmacokinetische interactie en is er geen significante verandering in het QT-bereik.

Didanosin: gelijktijdigheid van azithromycine 1200 mg/dag met didanosine 400 mg/dag bij 6 HIV-positieve objecten heeft geen invloed op de dynamiek van Midanosin vergeleken met placebo.

Zidovudine: De dosis van 1000 mg/1200 mg/600 mg azitromycine heeft weinig effect op de farmacokinetiek van zidovudine of de glucuronmetabolieten ervan. Het gebruik van azitromycine verhoogt echter de concentratie van zidovudinefosforylering, metabolieten met klinische activiteit in het perifere bloed. Hoewel het niet klinisch significant is, heeft het wel voordelen voor patiënten.

Atorvastatine: gelijktijdig gebruik van Atorvastatine (10 mg per dag) en azitromycine (500 mg per dag) verandert de concentratie van Atorvastatine in het plasma niet. Er was echter wel een rapport over het patroon na inname van azitromycine met statine.

Carbamazepin: Er is geen farmacokinetische interactie bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en carbamazepin.

cimetidine: Er is geen farmacokinetische interactie bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en cimetidine.

Oraal antistollingsmiddel (Coumarine): Let op de frequentie van controle van protrombine bij gebruik van azitromycine en COUMARIN-antistollingsmiddel.

Efavirenz: Er is geen farmacokinetische interactie bij gelijktijdig gebruik van Azithromycine en Efavirenz.

Fluconazol: Het gebruik van 1200 mg azithromycine verandert de farmacokinetiek van een dosis Fluconazol 800 mg niet, maar heeft een verlaagde CMAX-concentratie (18%) van azithromycine.

indinavir: Er is geen farmacokinetische interactie gemeld bij gelijktijdig gebruik van azithromycine en indinavir.

methylprednisolon: azithromycine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van methylprednisolon wanneer het wordt gedeeld.

Midazolam: Bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en midazolam heeft azitromycine geen invloed op de farmacokinetiek van midazolam.

Nelfinavir: Gelijktijdig gebruik van azithromycine en nelfinavir verhoogt de azithromycinespiegels, maar heeft geen klinisch gewenst effect, dus er is geen dosisaanpassing.

Rifabutine: Er is melding gemaakt van neutropenie bij patiënten die gelijktijdig werden behandeld met azitromycine en rifabutine.

Sildenafil: Er is geen farmacokinetische interactie gemeld bij gelijktijdig gebruik van Azitromycine en Sildenafil.

terfenadine: Er is geen volledige rapportage over een interactie tussen azitromycine en terfenadine. Theophyline heeft geen bewijs van klinische farmacokinetische interactie bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en theofylline.

triazolam: Er is geen farmacokinetische interactie gemeld bij gelijktijdig gebruik van azithromycine en triazolam.

trimethoprim/sulfamethoxazol: Er is geen effect bij gebruik van azitromycine met trimethoprim/sulfamethoxazol.

De medicijnen verlengen het QT-interval: Gebruik azitromycine niet gelijktijdig met medicijnen die het QT-interval verlengen.

Bewaring

Opslag in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht, temperatuur onder 30 ° C.

De orale vloeistof na fase kan binnen 5 dagen bewaard worden bij een temperatuur van 2 - 8°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.