Sirop uscat amestecat cu Azismile 5.01G Kolmar pentru tratamentul infecțiilor (15 ml)

Formă farmaceutică Cutie x 15 ml
Specificații Azitromicină

Ingredient

Thành phần cho 15ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Azitromicină	5,01 g

Utilizări

Indicații

Siropul uscat Azismile 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) este indicat pentru utilizare în cazurile de infecții bacteriene cauzate de bacterii sensibile la azitromicină, cum ar fi:

Sinuzită cauzată de bacterii acute.

Otita medie acută.

Dureri în gât, amigdalita.

Bronșită cronică.

Pneumonie cu pneumonie ușoară până la medie.

Infecții ale pielii și țesuturi moi.

Uretrita este necomplicată cauzată de chlamydia trachomatis și cervicite.

Farmacie

azitromicina este un antibiotic cu spectru larg din grupul macrolidelor, numit azalid. Medicamentul are un efect bactericid puternic prin atașarea la ribozomul bacteriilor patogene, împiedicând sinteza proteinelor acestora. Cu toate acestea, medicamentul a fost încrucișat cu eritromicină, așa că aveți grijă când utilizați azitromicină.

Azitromicina funcționează asupra bacteriilor gram pozitive, cum ar fi streptococul, pneumococul, stafilococul auriu. Studiile efectuate în Vietnam arată că aceste specii sunt aproximativ 40% rezistente la grupul de macrolide, afectând capacitatea de a utiliza azitromicină. Alte tulpini de bacterii sunt, de asemenea, sensibile la azitromicină, cum ar fi: Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptococcus și propionibacterium acnes. azitromicina.

Azitromicina funcționează asupra bacteriilor Gram negative, cum ar fi: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae și Haemophilus ducreyi, Moraxella Catatrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis și și și și Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae și Campylobacter sp. În plus, acest antibiotic este eficient și cu Listeria Monocytogenes, Mycobacterium Avium, Mycoplasma Pneumoniae și Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Toxoplasma Gondii, Chlamydia Trachomatis și Pneumoniae, Treponema Pallidum, Borrelia BurgdoriiIs. Enteritidis și Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsella. Tulpinile Gram-negative sunt anti-Azitromicină, Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa, Morganella.

azitromicina acționează asupra bacteriilor gram-pozitive slabe decât eritromicina, dar efectul asupra bacteriilor Gram-negative este mai puternic, inclusiv asupra Haemophilus.

Mecanism de rezistență: rezistența la azitromicină apare în mod natural sau colectată. Există trei mecanisme de rezistență la bacterii: modificarea efectului, schimbarea canalului de transport al antibioticului și transformarea antibioticului. Azitromicina este încrucișată cu unele bacterii Gram pozitive rezistente de cultură.

Sensibilitatea la macrolide scade în timp, aceasta fiind înregistrată în special la Streptococcus Pneumoniae și Staphylococcus aureus. În mod similar, Streptococcus Viridans și Streptococcus Agalactiae (Streptococcus Grupa B) sunt mai puțin sensibili la alte macrolide și Lincosamid.

Farmacocinetica dinamică

După consum, azitromicina este larg distribuită în organism, biodisponibilitatea este de aproximativ 40%. Alimentele reduc absorbția azitromicinei cu aproximativ 50%. După administrarea medicamentului, concentrația plasmatică maximă este atinsă în 2 până la 3 ore.

Medicamentul este distribuit în principal în țesuturi precum plămâni, amigdale, prostată, granulocite și macrofage..., mai mare în sânge (aproximativ 50% din concentrația maximă găsită în plasmă). Cu toate acestea, concentrația medicamentului în sistemul nervos este foarte scăzută.

Azitromicina este mică, metilul este redus în ficat și este eliminat prin bilă sub formă fără formă și parțial sub formă de metabolism. Aproximativ 6% din dozele orale, cu excepția urinei în 72 de ore, sub formă nemodificată. Termenul de vânzare este de 2 - 4 zile.

Înainte de a lua Sirop uscat amestecat cu Azismile 5.01G Kolmar pentru tratamentul infecțiilor (15 ml)

Cum se utilizează

medicamentele orale, pot fi utilizate cu alimente.

Dozaj

Azismile sirop uscat 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) ar trebui să utilizeze o singură doză pe zi.

Copii> 45 kg și adulți (inclusiv vârstnici): doza totală de azitromicină este de 1500 mg timp de 3 zile (500 mg x o dată pe zi).

Pentru non-complicații ale transmiterii genitale datorate Chlamydia trachomatis: Doza este de 1000 mg, doar 1 dată pe cale orală.

Pentru Neisseria Gonorrhoeae sensibilă, doza recomandată este de 1000 mg sau 2000 mg azitromicină combinată cu 250 mg sau 500 mg Ceftriaxon, pe baza ghidului de tratament al fiecărei țări.

În cazul în care pacientul este alergic la penicilină și/sau cefalosporină, este necesar să se consulte ghidul de tratament al fiecărei țări.

Copii

Copiii nu cântăresc mai mult de 15 kg (sub 3 ani): Cea mai precisă doză posibilă cu o seringă de 10 ml. Seringa are cea mai mică separare de 0,25 ml, permițând ca 10 mg de azitromicină să corespundă fiecărui nivel.

Copiii cântăresc mai mult de 15 kg: Doza de medicamente cu o lingură (capacitate 5 ml) în următorul mod:

15 - 25 kg (3 - 7 ani): 5 ml (200 mg) x 1 dată pe zi timp de 3 zile.

26 - 35 kg (8 - 11 ani): 7,5 ml (300 mg) x 1 dată pe zi timp de 3 zile.

36 - 45 kg (12 - 14 ani): 10 ml (400 mg) x 1 dată pe zi timp de 3 zile.

45 kg: Dozare similară adulților.

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie până la medie (GFR 10 - 80 ml/minut). Aveți grijă când utilizați azitromicină la pacienții cu insuficiență renală severă (RFG

Pacienți cu insuficiență hepatică

Deoarece azitromicina este metabolizată în ficat și eliminată prin bilă, nu este recomandabil să se utilizeze medicamente pentru pacienții cu boli hepatice grave. Nu există cercetări privind utilizarea medicamentelor pentru acești subiecți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome de supradozaj

Nu există document complet. Simptomul tipic al supradozajului cu antibiotice macrolide este reducerea auzului, greață, vărsături și diaree.

Manipulare

Lavaj gastric, tratament de susținere.

Monitorizați activ măsurile de gestionare în timp util.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați sirop uscat Azismile 5.01 G Kolmar (15 ml), este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Ca și eritromicina, azitromicina este un medicament bine tolerat și o rată scăzută a efectelor nedorite (aproximativ 13% dintre pacienți). Cele mai frecvente sunt tulburările digestive (aproximativ 10%) cu simptome de greață, dureri abdominale, spasme abdominale, vărsături, flatulență, diaree, dar adesea apar ușoare și mai puține decât atunci când se utilizează eritromicină. Se poate observa că modificarea tranzitorie a numărului de neutrofile sau creșterea temporară a enzimei hepatice, uneori pot apărea erupții cutanate, dureri de cap și amețeli.

Efecte asupra auzului: utilizarea pe termen lung în doze mari, azitromicina poate reduce recuperarea la unii pacienți.

Frecvente, ADR> 1/1000

Digestive: vărsături, diaree, dureri abdominale, greață.

Mai puțin frecvente, 1/100> ADR> 1/1000

Corp: oboseală, cefalee, amețeli, somn.

digestiv: flatulență, indigestie, lipsă de poftă de mâncare. piele: erupție cutanată, mâncărime. alte efecte: vaginita, colul uterin.

Rare: ADR

Corp: anafilaxie.

Piele: evaluare.

Ficat: enzimele transaminaze cresc.

sânge: neutropenie ușoară și temporară.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Sirop uscat Azismile 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) Contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la azitromicină sau la orice antibiotic aparținând grupului MacRolid sau a oricărui ingredient al medicamentului.

Fiți precaut atunci când utilizați

fiți precaut când utilizați azitromicină, precum și alte macrolide, din cauza capacității de a provoca alergii, cum ar fi nervii și reacții anafilactice, dar foarte periculoase, dar foarte periculoase. Azitromicina este metabolizată în ficat, trebuie utilizată cu atenție la pacienții cu boală hepatică severă.

poate pune viața în pericol dacă este utilizat la pacienții cu hepatită. Când este utilizat cu aceeași otravă cu ficatul, poate provoca boli hepatice. Dacă există simptome de disfuncție hepatică, cum ar fi icter, urină închisă la culoare, sângerare crescută sau boală hepatică cerebrală, este necesar să se efectueze imediat testele funcției hepatice. Nu mai utilizați azitromicină dacă apare o disfuncție hepatică.

Nu există date de cercetare când se utilizează azitromicină și medicamente care conțin derivați de Ergot. Cu toate acestea, teoria a precipitat atunci când se folosește Ergot împreună cu grupul de antibiotice macrolide, așa că nu utilizați simultan azitromicină și medicamente care conțin derivați de Ergot.

Ca orice preparat antibiotic, este necesar să observați semnele de infecție cu alte microorganisme, inclusiv ciuperci.

diareea cauzată de Clostridium Difficile (CDAD) a fost raportată cu utilizarea aproape tuturor antibioticelor, inclusiv azitromicină, și gradul de diaree ușoară până la colita de moarte. CDAD trebuie luat în considerare la toți pacienții cu diaree după antibiotice. Raportul CDAD a apărut la mai bine de două luni de la utilizarea agenților antibacterieni, așa că este necesar să se monitorizeze îndeaproape pacienții după perioada de medicație.

La pacienții cu insuficiență renală severă (GFR

extinde intervalul QT, provocând risc de aritmie, stop cardiac a fost raportat la utilizarea unui grup de macrolide, inclusiv azitromicină. Prin urmare, este necesar să fii precaut atunci când este utilizat la pacienții cu aritmie continuă (în special femei și vârstnici), cum ar fi:

Există un interval QT lung.

Folosind substanțe care pot prelungi intervalul QT precum anti-aritmia IA (Quinidin și Procainamid) și grupa III (Dofetilid, Amiodaron și Sotalol), Cisaprid și Terfenadin; Medicamente antipsihotice precum pimozidul; Antidepresive precum citalopramul și fluorochinolonul, cum ar fi moxifloxacina și levofloxacina.

Există tulburări electrolitice, mai ales în cazul hipokaliemiei și hipokaliemiei.

Frecvență cardiacă lentă, aritmie sau insuficiență cardiacă severă.

A existat un raport de miastenie gravis la utilizarea azitromicinei.

Este necesar să luați în considerare următoarele înainte de a prescrie azitromicină:

pulbere de azitromicină nu este potrivită pentru tratamentul infecțiilor severe, din cauza necesității unei concentrații mari de antibiotice în sânge.

azitromicina nu este prima opțiune atunci când este tratată prin experiență pentru infecțiile din regiunea cu o rată de rezistență de 10% sau mai mult.

În zonele cu proporție mare de eritromicină, este necesar să se ia în considerare evoluția modelului sensibil la azitromicină și a altor antibiotice.

A existat un raport de streptococ pneumoniae (30%) la utilizarea azitromicinei în unele țări europene. Trebuie acordată atenție tratamentului streptococului pneumoniae.

Medicamentele cu zaharoză ar trebui să fie precaute la pacienții cu diabet și au probleme genetice rare, cum ar fi intoleranța la fructoză, galactoza cu glucoză absorbantă slabă sau deficitul de izomaltază.

Este necesar să se ajusteze doza adecvată pentru persoanele cu boală renală cu coeficient de clearance al creatininei mai mic de 40 ml/min.

Medicamentul conține sodiu, așa că ar trebui să fie precaut atunci când este utilizat pentru persoanele cu abstinență de sodiu.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca reacții nedorite, cum ar fi dureri de cap, amețeli, somn și poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există date de cercetare privind sarcina. Azitromicina trebuie utilizată numai atunci când nu există alte medicamente adecvate

Perioada de alăptare

Nu există date care să studieze capacitatea de excreție a azitromicinei de către laptele matern. Utilizați azitromicină numai atunci când nu există alte medicamente adecvate.

Interacțiunea medicamentelor

Alimentele reduc capacitatea de a absorbi medicamentele cu până la 50%. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat timp de 1 oră înainte de a mânca sau la 2 ore după masă.

Ciuperca de pui conducătoare: nu utilizați azitromicină simultan cu derivați de pinteni de pui din cauza potențialului de a provoca otrăvire.

Antiacide: Când este necesar, azitromicina trebuie utilizată la 1 oră sau la 2 ore după utilizarea antiacidelor.

Ciclosporină: Unele antibiotice din grupul macrolidelor interferează cu metabolismul ciclosporinei. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze concentrația și să se ajusteze doza de ciclosporină în consecință.

Digoxină: Pentru unii pacienți, azitromicina poate afecta metabolismul digoxinei în intestin. Prin urmare, atunci când se utilizează aceste două medicamente, este necesar să se monitorizeze concentrația de digoxină, deoarece este posibil să crească nivelurile de digoxină. Teofilina: Nu a existat niciun efect asupra farmacocineticii atunci când două medicamente azitromicină și teofilina sunt utilizate simultan la voluntari sănătoși, dar, în general, concentrația teofilinei trebuie monitorizată atunci când este utilizată simultan cu acest medicament cu azitromicină.

Warfarină: Când se studiază farmacocinetica pe voluntari sănătoși, utilizând o singură doză de 15 mg de warfarină, azitromicina nu afectează efectele anticoagulante. Aceste 2 medicamente pot fi utilizate în același timp, dar totuși trebuie să monitorizeze timpul de coagulare a sângelui pacientului.

Cetirizin: când se utilizează simultan azitromicină cu cetirizină, nu există nicio interacțiune farmacocinetică și nu are nicio modificare semnificativă a intervalului QT.

Didanozină: azitromicină concomitentă 1200 mg/zi cu didanozină 400 mg/zi la 6 obiecte HIV pozitive nu afectează dinamica Midanosinului în comparație cu placebo.

Zidovudin: Doza de 1000 mg/1200 mg/600 mg azitromicină are un efect redus asupra farmacocineticii Zidovudinei sau asupra metaboliților săi glucuronici. Cu toate acestea, utilizarea azitromicinei crește concentrația de fosforilare a zidovudinei, metaboliți cu activitate clinică în sângele periferic. Deși nu este semnificativ clinic, dar beneficii pentru pacienți.

Atorvastatină: utilizarea simultană a Atorvastatin (10 mg pe zi) și azitromicină (500 mg pe zi) nu modifică concentrația plasmatică a Atorvastatin. Cu toate acestea, a existat un raport privind modelul după administrarea de azitromicină cu statină.

Carbamazepină: nu există nicio interacțiune farmacocinetică atunci când se utilizează simultan azitromicină și carbamazepină.

cimetidină: nu există nicio interacțiune farmacocinetică când se utilizează simultan azitromicină și cimetidină.

Anticoagulant oral (Cumarină): Acordați atenție frecvenței de monitorizare a protrombinei atunci când luați azitromicină și anticoagulant COUMARIN.

Efavirenz: Nu există interacțiuni farmacocinetice când utilizați simultan Azitromicină și Efavirenz.

Fluconazol: Utilizarea a 1200 mg de azitromicină nu modifică farmacocinetica unei doze de Fluconazol 800 mg, dar are o concentrație CMAX redusă (18%) de azitromicină.

metilprednisolon: azitromicina nu afectează farmacocinetica metilprednisolonului atunci când este distribuită.

Midazolam: Când se utilizează simultan azitromicină cu midazolam, azitromicina nu afectează farmacocinetica Midazolamului.

Nelfinavir: azitromicina și nelfinavirul concomitent crește nivelurile de azitromicină, dar nu are efect de dorință clinică, așa că nu există nicio ajustare a dozei.

Rifabutină: a existat un raport de neutropenie la pacienții cu tratament simultan cu azitromicină și rifabutină.

Sildenafil: Nu există nicio interacțiune farmacocinetică raportată atunci când sunt utilizate simultan azitromicină și sildenafil.

terfenadină: nu există o raportare completă cu o interacțiune între azitromicină și terfenadină. Teofilina nu are dovezi de interacțiune farmacocinetică clinică atunci când se utilizează simultan azitromicină și teofilină.

triazolam: nu există nicio interacțiune farmacocinetică raportată atunci când sunt utilizate simultan azitromicină și triazolam.

trimetoprim/sulfametoxazol: nu există niciun efect când se utilizează azitromicină cu trimetoprim/sulfametoxazol.

Medicamentele extind intervalul QT: nu utilizați azitromicină simultan cu medicamente care extind intervalul QT.

Depozitare

Depozitare in ambalaj inchis, loc uscat, evitati lumina, temperatura sub 30°C.

Lichidul oral după faza poate fi păstrat în 5 zile la temperaturi de 2 - 8 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.