Enfeksiyon tedavisi için Azismile 5.01G Kolmar ile karıştırılmış kuru şurup (15ml)

Farmasötik form Kutu x 15ml
Özellikler Azitromisin

İçerik

Thành phần cho 15ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Azitromisin	5.01g

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Azismile kuru şurup 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml), aşağıdaki gibi azitromisine duyarlı bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyon vakalarında kullanım için endikedir:

Akut bakterilerin neden olduğu sinüzit.

Akut orta kulak iltihabı.

Boğaz ağrısı, bademcik iltihabı.

Kronik bronşit.

Hafif ila orta büyüklükte pnömoni pnömonisi.

Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku.

Üretrit, klamidya trachomatis ve servisitin neden olduğu komplikasyonsuz bir hastalıktır.

Eczacılık

azitromisin, azalid adı verilen makrolid grubundan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. İlaç, patojenik bakterilerin ribozomlarına bağlanarak protein sentezlerini önleyerek güçlü bir bakterisidal etkiye sahiptir. Ancak ilaç eritromisin ile çaprazlanmıştır, bu nedenle azitromisin kullanırken dikkatli olun.

Azitromisin, streptokok, pnömokok, stafilokok aureus gibi gram pozitif bakteriler üzerinde çalışır. Vietnam'da yapılan çalışmalar bu türlerin makrolid grubuna %40 civarında dirençli olduğunu ve bu durumun azitromisinin kullanım kabiliyetini etkilediğini göstermektedir. Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptococcus ve propionibacterium aknes gibi diğer bazı bakteri türleri de azitromisine duyarlıdır.

Enterococcus türleri ve azitromisine dirençli metisiline dirençli çoğu stafilokok türü dahil olmak üzere, eritromisine dirençli bakteriler gram pozitif türler olarak azitromisine de dirençli olabilir.

Azitromisin, Gram-negatif bakteriler üzerinde çalışır, örneğin: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae ve Haemophilus ducreyi, Moraxella Catatrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussiss ve ve ve ve ve Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae ve campylobacter sp. Ayrıca bu antibiyotik Listeria Monocytogenes, Mycobacterium Avium, Mycoplasma Pneumoniae ve Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Toxoplasma Gondii, Chlamydia Trachomatis ve Pneumoniae, Treponema Pallidum, Borrelia BurgdoriiIs üzerinde de etkilidir.

Azitromisin aşağıdaki gibi diğer Gram-negatif bakteriler üzerinde orta derecede etkiye sahiptir. E.coli, Salmonella Enteritidis ve Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsella. Gram negatif suşlar anti -Azitromisin, Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa, Morganella'dır.

Azitromisin, eritromisinden daha zayıf gram pozitif bakteriler üzerinde etki gösterir, ancak Haemophilus dahil Gram negatif bakteriler üzerindeki etkisi daha güçlüdür.

Direnç mekanizması: Azitromisin direnci doğal olarak veya toplanmış olarak ortaya çıkar. Bakterilerde direncin üç mekanizması vardır: Etkinin değiştirilmesi, antibiyotik taşıma kanalının değiştirilmesi ve antibiyotiğe dönüşüm. Azitromisin, kültürdeki bazı dirençli Gram pozitif bakterilerle çaprazlanır.

Makrolid duyarlılığı zamanla azalır, bu özellikle Streptococcus Pneumoniae ve Staphylococcus aureus'ta kaydedilmiştir. Benzer şekilde Streptococcus Viridans ve Streptococcus Agalactiae (Streptococcus Grup B) diğer makrolidlere ve Lincosamide karşı daha az duyarlıdır.

Dinamik farmakokinetik

İçtikten sonra azitromisin vücutta yaygın olarak dağılır, biyoyararlanımı yaklaşık %40'tır. Yiyecekler Azitromisin emilimini yaklaşık %50 oranında azaltır. İlacın alınmasından sonra plazma doruk konsantrasyonuna 2 ila 3 saat içinde ulaşılır.

İlaç esas olarak akciğerler, bademcikler, prostat bezleri, granülositler ve makrofajlar gibi dokularda, kanda daha yüksek oranda (plazmada bulunan maksimum konsantrasyonun yaklaşık %50'si) dağılır. Ancak ilacın sinir sistemindeki konsantrasyonu çok düşüktür.

Azitromisin küçüktür, karaciğerde metil indirgenir ve safra yoluyla şekilsiz formda ve kısmen metabolizma şeklinde elimine edilir. Oral dozların yaklaşık %6'sı idrar hariç 72 saat içerisinde değişmeden kalır. İndirim süresi 2 - 4 gündür.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Azismile 5.01G Kolmar ile karıştırılmış kuru şurup (15ml)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaçlar, yiyeceklerle birlikte kullanılabilir.

Dozaj

Azismile kuru şurup 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) günde tek doz kullanılmalıdır.

Çocuklar> 45 kg ve yetişkinler (yaşlılar dahil): Azitromisinin toplam dozu 3 gün boyunca 1500 mg'dır (500 mg x günde bir kez).

Chlamydia trachomatis'e bağlı genital geçiş komplikasyonları için: Doz ağızdan yalnızca 1 kez olmak üzere 1000 mg'dır.

Hassas Neisseria Gonorrhoeae için önerilen doz, her ülkenin tedavi kılavuzuna göre 1000 mg veya 2000 mg Azitromisin ile 250 mg veya 500 mg Seftriakson kombinasyonudur.

Hastanın penisilin ve/veya sefalosporin alerjisi olması durumunda her ülkenin tedavi rehberine başvurmak gerekir.

Çocuklar

Çocuklar en fazla 15 kg ağırlığındadır (3 yaş altı): En doğru doz, 10 ml'lik şırınga ile mümkündür. Şırınganın en küçük ayrımı 0,25 ml'dir ve her seviyeye karşılık gelen 10 mg Azitromisine izin verir.

15 kg'dan ağır çocuklar: İlaçların kaşıkla (5 ml kapasiteli) dozu şu şekilde:

15 - 25 kg (3 - 7 yaş): 3 gün boyunca günde 5 ml (200 mg) x 1 kez.

26 - 35 kg (8 - 11 yaş): 7,5 ml (300 mg) x 3 gün boyunca günde 1 kez.

36 - 45 kg (12 - 14 yaş): 3 gün boyunca günde 10 ml (400 mg) x 1 kez.

45 kg: Yetişkinler gibi dozaj.

Hafif ila orta ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması yoktur (GFR 10 - 80 ml/dakika). Şiddetli böbrek yetmezliği (GFR

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Azitromisin karaciğerde metabolize edilip safra yoluyla elimine edildiği için ciddi karaciğer hastalığı olan hastaların ilaç kullanması önerilmez. Bu konularda ilaç kullanımına ilişkin herhangi bir araştırma bulunmamaktadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı belirtileri

Tam belge yok. Makrolid antibiyotik doz aşımının tipik belirtisi işitme, bulantı, kusma ve ishalin azalmasıdır.

İşleme

Mide lavajı, destek tedavisi.

Zamanında alınan yönetim önlemlerini aktif olarak izleyin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Azismile 5.01 G Kolmar kuru şurubu (15 ml) kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Eritromisin gibi azitromisin de iyi tolere edilen bir ilaçtır ve istenmeyen etki oranı düşüktür (hastaların yaklaşık %13'ü). En yaygın olanı mide bulantısı, karın ağrısı, karın spazmları, kusma, şişkinlik, ishal semptomlarıyla birlikte sindirim bozukluklarıdır (yaklaşık% 10), ancak genellikle eritromisin kullanıldığında hafif ve daha az meydana gelir. Nötrofil sayısında geçici değişiklik veya karaciğer enzimlerinde geçici artış görülebilir, bazen döküntü, baş ağrısı ve baş dönmesi de görülebilir.

İşitme etkileri: Azitromisinin yüksek dozda uzun süreli kullanımı bazı hastalarda iyileşmeyi azaltabilir.

Ortak, ADR> 1/1000

Sindirim: kusma, ishal, karın ağrısı, mide bulantısı.

Yaygın olmayan, 1/100> ADR> 1/1000

Vücut: Yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, uyku.

sindirim: şişkinlik, hazımsızlık, iştahsızlık. cilt: döküntü, kaşıntı. diğer etkiler: Vajinit, rahim ağzı.

Nadir: ADR

Vücut: Anafilaksi.

Görünüm: Değerlendirme.

Karaciğer: Transaminaz enzimi artar.

kan: Hafif ve geçici nötropeni.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Azismile kuru şurup 5,01 g Kolmar 13 g (15 ml) Azitromisine veya MacRolid grubuna ait herhangi bir antibiyotiğe veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

azitromisin ve diğer makrolidleri kullanırken dikkatli olun çünkü siniremi ve anafilaktik reaksiyon gibi alerjilere neden olabilir, ancak çok tehlikeli ama çok tehlikelidir. Azitromisin karaciğerde metabolize edilir, ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

hepatitli hastalarda kullanıldığında hayatı tehdit edici olabilir. Karaciğerle aynı zehirle birlikte kullanıldığında karaciğer hastalığına neden olabilir. Sarılık, koyu renkli idrar, kanamanın artması veya beyin karaciğer hastalığı gibi karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri varsa derhal karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması gerekir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ortaya çıkarsa azitromisin kullanmayı bırakın.

Azitromisin ve Ergot türevlerini içeren ilaçların kullanımıyla ilgili herhangi bir araştırma verisi bulunmamaktadır. Ancak Ergot'un makrolid antibiyotik grubuyla birlikte kullanılmasıyla teori çökmüştür, bu nedenle azitromisin ve Ergot türevlerini içeren ilaçları aynı anda kullanmayın.

Her antibiyotik preparatında olduğu gibi, mantarlar dahil diğer mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyon belirtilerini gözlemlemek gerekir.

Clostridium Difficile'nin (CDAD) neden olduğu ishal, azitromisin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibiyotiklerin kullanımıyla ve hafif ishalden ölüm kolitine kadar değişen derecelerde rapor edilmiştir. Antibiyotik sonrası ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Antibakteriyel ajanların kullanımından iki aydan fazla süre sonra CDAD raporu ortaya çıktığı için hastaların ilaç tedavisi döneminden sonra da yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR

QT aralığını uzatarak aritmi riskine neden olur, azitromisin de dahil olmak üzere bir makrolid grubu kullanıldığında kalp durması rapor edilmiştir. Bu nedenle aşağıdaki gibi sürekli aritmisi olan hastalarda (özellikle kadınlar ve yaşlılar) kullanıldığında dikkatli olmak gerekir:

Uzun bir QT aralığı vardır.

Anti-aritmi IA (Quinidin ve Procainamid) ve grup III (Dofetilid, Amiodaron ve Sotalol), Cisaprid ve Terfenadin gibi QT aralığını uzatabilecek maddelerin kullanılması; Pimozid gibi anti-psikotik ilaçlar; Sitalopram gibi antidepresanlar ve moksifloksasin ve levofloksasin gibi florokinolon.

Özellikle hipokalemi ve hipokalemi durumunda elektrolit bozukluğu ortaya çıkar.

Yavaş kalp hızı, aritmi veya ciddi kalp yetmezliği.

Azitromisin kullanırken miyastenia gravis rapor edilmiştir.

Azitromisin reçete etmeden önce aşağıdakilerin dikkate alınması gerekir:

azitromisin tozu, kanda yüksek antibiyotik konsantrasyonuna ihtiyaç duyulması nedeniyle ciddi enfeksiyon tedavisi için uygun değildir.

Direnç oranı %10 ve üzerinde olan bölgedeki enfeksiyonlar için azitromisin deneyimle tedavi edildiğinde ilk seçenek değildir.

Eritromisin oranının yüksek olduğu bölgelerde azitromisine duyarlı model ve diğer antibiyotiklerin ilerleyişini dikkate almak gerekir.

Bazı Avrupa ülkelerinde azitromisin kullanıldığında streptococcus pneumoniae (%30) raporu vardı. Streptococcus pneumoniae tedavisine dikkat edilmelidir.

Sükroz ilaçları, şeker hastalığı olan ve fruktoz intoleransı, emilimi zayıf galaktoz veya izomaltaz eksikliği gibi nadir genetik sorunları olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Kreatinin klirens katsayısı 40 ml/dk'nın altında olan böbrek hastalığı olan kişiler için uygun dozun ayarlanması gerekir.

İlaç sodyum içerdiğinden sodyum yoksunluğu olan kişilerde kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç baş ağrısı, baş dönmesi, uyku gibi istenmeyen etkilere neden olabilir ve araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Gebelik

Gebelikle ilgili araştırma verisi yoktur. Azitromisin yalnızca başka uygun ilaç bulunmadığında kullanılmalıdır

Emzirme dönemi

Azitromisinin anne sütüyle atılma yeteneğini araştıran veri yoktur. Azitromisini yalnızca başka uygun ilaç olmadığında kullanın.

İlaç etkileşimi

Gıda, ilaçların emilim yeteneğini %50'ye kadar azaltır. Bu nedenle ilacın yemekten 1 saat önce veya yemekten 2 saat sonra kullanılması gerekmektedir.

Tavuk mantarının bulaşması: Zehirlenme potansiyeli nedeniyle azitromisini tavuk mahmuzu türevleriyle aynı anda kullanmayın.

Antasitler: Antasitler kullanıldıktan 1 saat veya 2 saat sonra ihtiyaç duyulduğunda azitromisin kullanılmalıdır.

Siklosporin: Makrolid grubu antibiyotiklerin bir kısmı siklosporin metabolizmasına müdahale etmektedir. Bu nedenle siklosporinin konsantrasyonunun takip edilmesi ve dozunun buna göre ayarlanması gerekmektedir.

Digoksin: Bazı hastalarda Azitromisin bağırsaktaki digoksin metabolizmasını etkileyebilir. Bu nedenle bu iki ilacı kullanırken digoksin düzeylerini artırması muhtemel olduğundan digoksin konsantrasyonunun izlenmesi gerekir. Teofilin: Sağlıklı gönüllülerde iki ilaç azitromisin ve teofilin aynı anda kullanıldığında farmakokinetik üzerinde herhangi bir etki görülmemiştir, ancak genel olarak bu ilaç azitromisin ile birlikte kullanıldığında teoofilin konsantrasyonu izlenmelidir.

Warfarin: Tek doz 15 mg varfarin kullanan sağlıklı gönüllüler üzerinde farmakokinetik incelendiğinde, azitromisinin antikoagülan etkilerini etkilemediği görüldü. Bu 2 ilaç aynı anda kullanılabilir ancak yine de hastanın kan pıhtılaşma süresinin izlenmesi gerekir.

Setirizin: Azitromisin ile setirizin aynı anda kullanıldığında farmakokinetik etkileşim olmaz ve QT aralığında anlamlı bir değişiklik olmaz.

Didanosin: HIV pozitif olan 6 nesnede 1200 mg/gün azitromisin ile 400 mg/gün didanosinin birlikte kullanılması, plaseboya kıyasla Midanosinin dinamiklerini etkilemez.

Zidovudin: 1000 mg/1200 mg/600 mg azitromisin dozunun Zidovudin farmakokinetiği veya glukuronik metabolitleri üzerinde çok az etkisi vardır. Bununla birlikte, azitromisin kullanılması, periferik kanda klinik aktiviteye sahip metabolitler olan zidovudin fosforilasyonunun konsantrasyonunu arttırır. Klinik olarak anlamlı olmasa da hastalara fayda sağlar.

Atorvastatin: Atorvastatin (günde 10 mg) ve azitromisinin (günde 500 mg) eş zamanlı kullanımı, plazmadaki Atorvastatin konsantrasyonunu değiştirmez. Ancak statinle birlikte azitromisin aldıktan sonra da bu durumun ortaya çıktığına dair bir rapor vardı.

Karbamazepin: Azitromisin ve karbamazepinin eş zamanlı kullanımında farmakokinetik etkileşim yoktur.

simetidin: Azitromisin ve simetidin aynı anda kullanıldığında farmakokinetik etkileşim yoktur.

Oral antikoagülan (Kumarin): Azitromisin ve COUMARIN antikoagülanını alırken protrombinin takip sıklığına dikkat edin.

Efavirenz: Azitromisin ve Efavirenz'in eş zamanlı kullanımında farmakokinetik etkileşim yoktur.

Flukonazol: 1200 mg azitromisin kullanılması, Flukonazol 800 mg dozunun farmakokinetiğini değiştirmez ancak azitromisinin CMAX konsantrasyonu (%18) azalır.

indinavir: Azitromisin ve indinavir'in aynı anda kullanıldığında hiçbir farmakokinetik etkileşim bildirilmemiştir.

metilprednizolon: azitromisin, paylaşıldığında metilprednizolonun farmakokinetiğini etkilemez.

Midazolam: Azitromisin midazolam ile eş zamanlı kullanıldığında azitromisin Midazolam'ın farmakokinetiğini etkilemez.

Nelfinavir: Azitromisin ve nelfinavirin birlikte kullanılması azitromisin düzeylerini artırır ancak klinik arzu etkisi yoktur, dolayısıyla doz ayarlaması gerekmez.

Rifabutin: Azitromisin ve rifabutin tedavisinin eş zamanlı uygulandığı hastalarda nötropeni bildirimi olmuştur.

Sildenafil: Azitromisin ve Sildenafil'in aynı anda kullanıldığında bildirilmiş herhangi bir farmakokinetik etkileşim yoktur.

terfenadin: Azitromisin ile terfenadin arasındaki etkileşime ilişkin tam bir rapor bulunmamaktadır. Teofilin, azitromisin ve teofilinin aynı anda kullanılması durumunda klinik farmakokinetik etkileşime dair hiçbir kanıta sahip değildir.

triazolam: Azitromisin ve triazolamın aynı anda kullanıldığında bildirilmiş herhangi bir farmakokinetik etkileşim yoktur.

trimetoprim/sülfametoksazol: Azitromisinin trimetoprim/sülfametoksazol ile birlikte kullanılmasının hiçbir etkisi yoktur.

İlaçlar QT aralığını uzatıyor: Azitromisini QT aralığını uzatan ilaçlarla aynı anda kullanmayın.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'nin altında saklayın.

Oral sıvı sonraki aşamada 2 – 8°C sıcaklıkta 5 gün içerisinde saklanabilir.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.