Obat Duodart 0.5mg/0.4mg GSK Perawatan hipertrofi prostat jinak (30 tablet)
Bentuk sediaan Kothak 30 tablet
Spesifikasi Dutasteride, tamsulosin
Komposisi Catalent
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Dutasteride | 0,5 mg |
| Tamsulosin | 0,4 mg |
Migunakake
Indikasi
Obat Duodart dituduhake ing kasus ing ngisor iki:
Energi farmakologis
duodart minangka kombinasi saka rong obat kanthi mekanisme tambahan kanggo nambah gejala ing pasien BPH: Dutasteride, inhibitor ganda 5 α-Reductase (5 Ari) lan Tamsulosin Hydrochloride, alpha1a-adrenergik sing tahan reseptor.
Ora ana prabédan samesthine ing pasukan farmakologis Duodart, kombinasi dosis tetep dibandhingake karo Dutasteride lan Tamsulosin Hydrochloride, digabungake karo obat sing kapisah.
dutasteride
Dutasteride minangka inhibitor ganda saka 5 alpha-Reductase. Dutasteride nyegah isoenzyme 5 alpha-Reductase kanggo jinis 1 lan jinis 2 minangka enzim sing tanggung jawab kanggo ngowahi testosteron dadi 5 alpha-dihydrotestosterone (DHT). DHT yaiku Androgen sing nduweni peran utama kanggo nambah jaringan prostat.dutasteride nyuda tingkat DHT, nyuda volume prostat, nambah gejala saluran kemih ngisor lan aliran urin lan nyuda risiko urin lan operasi sing ana gandhengane karo BPH.
Nalika nggunakake dutasteride saben dina, efek maksimal nyuda DHT gumantung saka dosis lan diamati sajrone 1-2 minggu njupuk obat kasebut. Sawise 1 minggu lan 2 minggu nggunakake dutasteride kanthi dosis 0,5 mg saben dina, rata-rata konsentrasi DHT ing serum mudhun udakara 85% lan 90%.
Pasien karo dutasteride saben dina 0,5 mg, nyuda DHT yaiku 94% ing 1 taun lan 93% ing 2 taun, gain testosteron serum yaiku 19% ing 1 lan 2 taun. Iki minangka akibat sing diprediksi saka efek inhibitor 5 alpha-Reductase lan ora nyebabake efek sing ora dikarepake.
tamsulosin
tamsulosin nyegah reseptor α1 adrenergik ing prostat alus lan otot kandung kemih. Kira-kira 75% saka reseptor α1 ing prostat yaiku jinis α1a.
tamsulosin nambah aliran urin maksimal kanthi nyuda ketegangan otot polos prostat lan uretra, saéngga nyuda penyumbatan. Tamsulosin uga nambah komplek gejala sing stimulasi lan obstruksi ing endi stabilitas kandung kemih sing ora stabil lan tension otot alus ing saluran kemih ngisor nduweni peran penting. Pamblokir adrenergik Alpha-1 bisa nyuda tekanan getih kanthi nyuda resistensi periferal.
farmakokinetik
padha karo biologi wis kabukten ing antarane dutasteride - tamsulosin lan nggunakake simultan saka dutasteride lan kapsul tamsulosin.
Panaliten sing padha karo dosis tunggal ditindakake ing negara keluwen lan lengkap. Diamati pengurangan cmax 30% kanggo komponen Tamsulosin ing kombinasi dutasteride - tamsulosin ing kahanan keluwen dibandhingake karo kahanan keluwen. Panganan ora mengaruhi AUC saka Tamsulosin.
dutasteride
serepan:
kapsul gelatin alus dutasteride digunakake kanthi lisan kanthi solusi. Sawise njupuk dosis tunggal 0,5 mg, konsentrasi puncak serum dutasteride diraih sajrone 1 nganti 3 jam.
Bioavailability mutlak ing manungsa kira-kira 60% dibandhingake karo 2 jam infus intravena. Bioavailabilitas Dutasteride ora kena pengaruh panganan.
Distribusi:
Data dinamis sawise dosis siji lan pangeling nuduhake yen Dutasteride duwe distribusi gedhe (300 nganti 500 l). Dutasteride banget ana hubungane karo protein plasma (> 99,5%).
Sawise dosis saben dina, konsentrasi dutasteride ing serum tekan konsentrasi stabil 65% sawise 1 sasi lan kira-kira 90% sawise 3 sasi. Konsentrasi stabil ing serum (CSS) kira-kira 40 nanogram / ml sing diraih sawise 6 wulan njupuk obat kanthi dosis 0,5 mg sapisan dina. Kaya serum, konsentrasi dutasteride ing semen tekan kahanan stabil sawise 6 sasi. Sawise 52 minggu perawatan, konsentrasi dutasteride rata-rata ing semen yaiku 3,4 nanogram / ml (antarane 0,4 nganti 14 Nanogram / ml). Dutasteride saka serum sing disebar dadi semen rata-rata 11,5%.
Owah-owahan Biologis:
On vitro, Dutasteride dimetabolisme dening isoenzyme CYP3A4 saka Cytochrome P450 ing manungsa dadi 2 metabolit tambahan ing wangun monohydroxylate, nanging ora dimetabolisme dening CYP1A2, CYP2E6, CYP2E1, CYP2C9, CYP2C9, CYP2C9, 6 CYP2D6 utawa CYP2D6.
Ing serum manungsa, sawise dosis kanggo entuk negara sing stabil, dievaluasi kanthi metode spektrum dideteksi Dutasteride ing wangun sing ora owah, 3 metabolit utama (4'-hydroxydutasteride, 1.2-dihydrodutasteride lan 6-hydroxidedasteride4.6. lan 15-Hydroxydutasteride). 5 metabolit dutasteride ing serum manungsa uga dideteksi ing serum tikus, nanging isih durung dikenal amarga kimia stereoskopik gugus hidroksil sing dipasang ing posisi 6 lan 15 ing metabolit ing manungsa lan tikus.
Era:
dutasteride dimetabolisme sacara wiyar. Sawise njupuk Dutasteride 0,5 mg / dina kanggo entuk kahanan sing stabil ing manungsa, 1,0% nganti 15,4% (rata-rata 5,4%) Dosis oral diekskresi ing feces minangka Dutasteride. Sisa dosis diekskripsikake ing feces ing wangun 4 metabolit utama kanthi rasio 39%, 21%, 7% lan 7% kanggo saben zat sing ana hubungane karo obat lan 6 metabolit tambahan (kurang saka 5% saben zat).
Mung dutasteride sing cilik banget (kurang saka 0,1% saka dosis) ditemokake ing urin.
Kanthi konsentrasi perawatan, durasi pungkasan dutasteride yaiku 3 nganti 5 minggu.
isih ndeteksi konsentrasi dutasteride (luwih gedhe tinimbang 0,1 nanogram/ml) nganti 4-6 sasi sawise mandheg perawatan.
Kanthi konsentrasi sing sithik ing serum (kurang saka 3 nanogram/ml), Dutasteride cepet diilangi kanthi konsentrasi lan konsentrasi gumantung saka konsentrasi. Dosis tunggal 5 mg utawa luwih murah nuduhake yen bukti ekskresi cepet lan wektu sade cendhak saka 3 nganti 9 dina.
Ing konsentrasi serum, luwih saka 3 nanograms/ml, Dutasteride diilangi alon-alon (0,35 nganti 0,58 l/h) utamane kanthi eliminasi linier, ora jenuh karo 3 nganti 5 minggu pungkasan adol. Ing konsentrasi perawatan, sawise nggunakake dosis mbaleni 0,5 mg / dina, reresik luwih alon dominan lan reresik awak kabèh linear lan ora gumantung ing konsentrasi.
tamsulosin
serepan:
tamsulosin hidroklorida diserap saka usus lan nduweni bioavailabilitas meh lengkap.
tamsulosin hidroklorida nuduhake dinamika linier sawise nggunakake siji lan multi-dosis, tamsulosin tekan konsentrasi stabil ing dina kaping 5 nalika njupuk dosis sapisan dina. Kacepetan panyerepan Tamsulosin Hydrochloride dikurangi kanthi panganan anyar. Bisa diserep kanthi rutin kanthi menehi tamsulosin hidroklorida udakara 30 menit sawise mangan saben dina.
Distribusi:
Volume distribusi rata-rata ing negara stabil Tamsulosin Hydrochloride sawise nggunakake saluran vena kanggo 10 wong diwasa sehat yaiku 16L, angka iki nuduhake distribusi ing cairan ekstrasel ing awak.
tamsulosin hidroklorida ngiket karo akèh protèin plasma (94% nganti 99%), utamané karo Alpha-1 Glycoprotein (AAG), kanthi sambungan linear ing sawetara konsentrasi (20 nganti 600 nanogram/ml).
Owah-owahan Biologis:
Ora ana transformasi biologis saka Tamsulosin Hydrochloride [isomer R (-)] dadi isomorfik s (+) ing manungsa. Tamsulosin Hydrochloride akeh dimetabolisme dening enzim Cytochrom P450 ing ati lan kurang saka 10% dosis diekskresi menyang urin kanthi bentuk konstan. Nanging, sifat farmakokinetik metabolit ing manungsa durung disetel. Asil in vitro nuduhake yen CYP3A4 lan CYP2D6 ana hubungane karo metabolisme Tamsulosin uga partisipasi cilik saka isoenzim CYP liyane. Inhibisi enzim metabolis ati ing ati bisa nyebabake paningkatan paparan tamsulosin (pirsani peringatan lan interaksi). Metabolit Tamsulosin Hydrochloride ngalami kombinasi sing nyebar karo glukuronida utawa sulfat sadurunge diekskresi liwat ginjel.
Era:
Wektu sale Tamsulosin sing diekskresi yaiku 5 nganti 7 jam. Kira-kira 10% diekskresikan ing bentuk urin sing ora owah.
Wong tuwa
dutasteride:
Farmakokinetik lan farmakodinamik Dutasteride wis ditaksir liwat 36 wong sehat umur 24 nganti 87 nggunakake dosis siji 5 mg dutasteride. Paparan dutasteride, sing dituduhake dening nilai AUC lan CMAX, ora beda karo makna statistik nalika mbandhingake kelompok umur. Ora ana prabédan sing signifikan sacara statistik ing wektu adol ing klompok 50 nganti 69 taun luwih tuwa tinimbang klompok wong sing umure luwih saka 70 taun, yaiku umur umum BPH. Ora ana pengamatan manawa bedane efektifitas obat kasebut diukur kanthi nyuda DHT ing antarane klompok umur. Asil nuduhake ora perlu nyetel dosis dutasteride miturut umur.tamsulosin:
Panaliten lintas mbandhingake paparan lengkap (AUC) lan wektu adol Tamsulosin Hydrochloride nuduhake manawa kecenderungan farmakokinetik Tamsulosin Hydrochloride bisa tahan sithik ing wong tuwa dibandhingake karo wong enom sing sehat. Ergasi bebas saka Tamsulosin Hydrochloride sing digandhengake karo AAG, nanging nyuda kanthi umur, nyebabake paparan awak (AUC) dadi 40% luwih dhuwur tinimbang klompok umur 55 nganti 75 dibandhingake karo klompok umur 20 nganti 32 taun.
gagal ginjel
dutasteride:
Efek gagal ginjel ing farmakokinetik dutasteride durung diteliti. Nanging, kurang saka 0,1% saka 0,5 mg dutasteride dosis lisan wis dideteksi ing negara stabil ing cipratan manungsa, supaya ora perlu kanggo nyetel dosis ing patients karo gagal ginjel.
tamsulosin:
Apotek Tamsulosin Hydrochloride dibandhingake karo 6 subyek saka gagal ginjel entheng - medium (30 ≤ Clcr 90ml / m2). Nalika mirsani owah-owahan ing total konsentrasi plasma Tamsulosin Hydrochloride minangka asil kohesi karo AAG diganti, konsentrasi Tamsulosin Hydrochloride ora disambung (aktif), uga nyatane, isih relatif konstan. Mulane, ora perlu nyetel dosis kapsul Tamsulosin hidroklorida kanggo pasien kanthi gagal ginjal. Nanging, ora ana studi ing pasien kanthi gagal ginjal tahap pungkasan (CLCR gagal atidutasteride:
Ora ana efek gagal ati ing farmakokinetik dinamis dutasteride (pirsani bagean bebaya). Amarga dutasteride dimetabolisme sacara wiyar, kapapar bisa luwih dhuwur ing pasien gagal ati.
tamsulosin:
Farmakokinetik Tamsulosin Hydrochloride wis dibandhingake karo 8 subjek gagal ati rata-rata (klasifikasi Anak - Pugh: level A lan B) lan 8 obyek normal. Nalika mirsani owah-owahan total konsentrasi plasma Tamsulosin Hydrochloride minangka asil saka kohesi karo AAG, konsentrasi Tamsulosin Hydrochloride ora disambung (aktif) diabaikan karo owah-owahan moderat (32%) saka reresik nyata Tamsulosin Hydrochloride. Mulane, ora perlu nyetel dosis Tamsulosin hidroklorida kanggo pasien kanthi gagal ati rata-rata. Tamsulosin Hydrochloride durung diteliti ing pasien kanthi gagal ati sing abot.Sadurunge njupuk Obat Duodart 0.5mg/0.4mg GSK Perawatan hipertrofi prostat jinak (30 tablet)
Cara nggunakake
Obat oral.
Dosis
Wong diwasa (kalebu wong tuwa):
Dosis sing disaranake Duodart yaiku kapsul (0.5mg / 0.4mg) kanthi lisan kira-kira 30 menit sawise mangan saben dina. Kapsul kudu ditelan, aja ngunyah utawa mbukak kista. Paparan zat sing ana ing kapsul dutasteride ing cangkang keras bisa nyebabake iritasi mukosa lisan.Gagal ginjel:
Efek gagal ginjel ing farmakokinetik dutasteride-tamsulosin durung diteliti. Nanging, data ora perlu kanggo nyetel dosis ing pasien gagal ginjel.
Gagal ati:
Efek gagal ati ing farmakokinetik dutasteride-tamsulosin durung diteliti. Kontraindikasi nggunakake obat Duodart kanggo pasien gagal ati sing abot.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Item ing ngisor iki nggambarake informasi sing kasedhiya kanggo bahan sing kapisah.
dutasteride
Ing studi sukarelawan, dosis dosastide nganti 40 mg / dina (80 kaping dosis perawatan) sajrone 7 dina ora penting babagan safety. Ing studi klinis, nalika pasien nggunakake 5 mg saben dina suwene 6 sasi, ora ana efek sing ora dikarepake kajaba efek sing ora dikarepake sing ditemoni ing perawatan 0,5 mg.
Amarga ora ana antidote khusus kanggo dutasteride, yen ana overdosis sing dicurigai, perawatan simtomatik kudu ditindakake lan nggunakake langkah dhukungan sing cocog.
tamsulosin
Ing kasus hipotensi akut kedadeyan sawise overdosis Tamsulosin Hydrochloride, dhukungan kardiovaskular. Pemulihan tekanan getih lan normalisasi denyut jantung bisa digayuh kanthi ngidini pasien turu. Yen iki ora cukup efektif, gunakake zat sing nambah volume lan yen perlu, gunakake obat vasoconstrictor lan fungsi ginjel kudu dipantau lan didhukung yen perlu. Data saka laboratorium nuduhake yen Tamsulosin Hydrochloride ngiket 94% nganti 99% karo protein plasma; Mula, pepisahan kasebut ora ana gunane kanggo ngilangi tamsulosin saka awak.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.
Efek sisih
Nalika nggunakake obat Duodart, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).
dutasteride
ADR langka banget
Langka, ADR
tamsulosin
Populer (≥ 1/100,
Ora populer (≥ 1/1000, Sikat drum dada, konstipasi, diare, muntah, kekirangan, rhinitis, ruam, gatal, urtikaria, hipotensi postur.
Langka (≥ 1/10000, semaput, angiografi.
Pengalaman sawise sirkulasi: Kajaba iku, fibrilasi atrium, aritmia, tachycardia, sesak ambegan, mimisan, sesanti burem, nyuda sesanti, eritema polimorfik, sisik lan tutuk garing wis dilapurake gegayutan karo panggunaan tamsulosin.
Pandhuan babagan cara nangani ADR
Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Kontraindikasi
Obat Duodart dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:
Pancegahan nalika nggunakake
Kanker prostat:
Ing panaliten 4 taun luwih saka 8.000 wong lanang umur 50 nganti 75 taun, kanthi asil biopsi kanker prostat negatif sadurunge lan nilai PSA awal ing kisaran 2.5NG/mL lan 10.0NG/mL (Ngurangi riset), 1.517 wong didiagnosa kanker prostat. Insiden anyar kanker prostat nduwe Gleason 8 - 10 ing klompok nggunakake Avodart (n = 29, 0,9%) luwih dhuwur tinimbang klompok plasebo (n = 19, 0,6%).
Aja nambah insiden anyar kanker prostat kanthi GLASON 5 - 6 utawa 7 - 10. Ora ditetepake hubungan sebab lan akibat antarane Avodart lan kanker prostat tingkat dhuwur. Makna klinis saka prabédan aritmetika iki ora jelas. Wong lanang sing nggunakake Duodart kudu dievaluasi kanthi rutin babagan risiko kanker prostat kalebu tes PSA.
Ing studi pemantauan tambahan 2 taun ing pasien awal saka pencegahan Avodart (Reduce), tingkat kanker prostat anyar sing anyar didiagnosa ing klompok Dutasteride (N = 14, 1.2%) lan klompok plasebo (N = 7, 0.8%) sing ora ana kasus GON anyar sing diidentifikasi. 10.
PSA-Antigen Spesifik Prostat:
Duodart nyuda rata-rata PSA ing serum udakara 50% sawise perawatan 6 wulan.
Pasien sing nggunakake Duodart kudu entuk nilai PSA dhasar sing anyar, sing ditetepake sawise 6 wulan perawatan karo Duodart. Rekomendasi kanggo ngawasi nilai PSA kanthi rutin. Sembarang kenaikan PSA dikonfirmasi saka tingkat PSA sing paling murah nalika nggunakake Duodart bisa dadi tandha kanker prostat utawa ora tundhuk karo Duodart lan kudu dievaluasi kanthi ati-ati, sanajan nilai kasebut isih ana ing watesan normal kanggo wong sing ora nggunakake 5-kara. Kanggo ngevaluasi nilai PSA ing pasien sing nggunakake Duodart, luwih becik golek nilai PSA sadurunge kanggo mbandhingake.
Tingkat PSA serum bali menyang nilai dhasar sajrone 6 sasi sawise mandheg perawatan.
Rasio antara PSA gratis lan total PSA isih tetep sanajan ana pengaruh Duodart. Yen dokter klinis pengin nggunakake persentase PSA gratis minangka langkah sing ndhukung kanggo ndeteksi kanker prostat ing wong sing nggunakake terapi Duodart, nilai iki ora perlu disetel.
Apa pemeriksaan rektum nganggo driji uga review liyane kanggo ndeteksi kanker prostat ing pasien BPH (Benign Prostatic Hyperplasia: Prostate hypertrophy) sadurunge nggunakake Duodart banjur kudu dipriksa sacara periodik.
Efek samping kardiovaskuler:
Ing rong studi klinis 4 taun, kedadeyan anyar gagal jantung (istilah kombinasi saka acara sing dilaporake, utamane kalebu gagal jantung lan gagal jantung kongestif) ing pasien sing nggunakake kombinasi Duodart lan blocker alpha, utamane tamsulosin, luwih dhuwur tinimbang sing ora nggunakake terapi terkoordinasi. Ing rong tes kasebut, kedadeyan anyar gagal jantung kurang (≤1%) lan bedane antarane pasinaon. Ora ana pengamatan sing ora seimbang ing kedadeyan anyar saka acara kardiovaskular sing ala ing umum ing loro tes kasebut. Ora ana hubungan sebab akibat antarane Duodart (terapi tunggal utawa kombinasi karo blocker alpha) lan gagal jantung.
Kanker payudara:
Arang nglaporake kanker payudara ing pria ing pasien sing nggunakake Duodart ing uji klinis lan sajrone tahap sawise sirkulasi. Nanging, studi epidemiologis nuduhake yen ora ana peningkatan risiko kanker payudara ing wong kanthi nggunakake 5-kara. Dokter kudu nuntun pasien supaya cepet nglaporake owah-owahan ing jaringan mammary kayata tumor utawa sekresi puting susu.
Hipotensi:
Uga pamblokiran adrenergik alpha-1 liyane, hipotensi vertikal bisa uga dumadi ing pasien sing diobati karo tamsulosin, ing sawetara kasus langka sing bisa nyebabake pingsan.
Pasien sing miwiti perawatan karo Duodart kudu ati-ati nalika lungguh utawa turu nalika ana tandha-tandha hipotensi pisanan (pusing lan pusing) nganti gejala kasebut ilang.
Kudu ati-ati nalika nggunakake blocker alpha adrenergik, kalebu Tamsulosin karo inhibitor PDE5. Pamblokir adrenergik alfa lan inhibitor PDE5 minangka vasodilator sing bisa nyuda tekanan getih. Panggunaan bebarengan saka rong klompok obat kasebut bisa nyebabake gejala hipotensi.
Sindrom iris alus nalika operasi (Sindrom Floppy Iris Intraoperatif - IFIS):
Sindrom iris alus sing diamati sajrone operasi (ifi, varian saka pupil cilik) sajrone operasi katarak ing sawetara pasien sing diobati karo blocker adrenergik Alpha-1, kalebu Tamsulosin. Ifis bisa nambah risiko komplikasi mata sajrone lan sawise operasi.
Ing proses ngevaluasi operasi, ahli bedah katarak lan tim medis mata kudu nimbang apa pasien bisa gawe jadwal operasi katarak utawa wis diobati nganggo Duodart utawa ora kanggo mesthekake yen ana langkah-langkah sing cocog kanggo nambani ifi yen kedadeyan kasebut nalika operasi.
Kapsul bocor:
dutasteride diserap liwat kulit, mula wanita lan bocah-bocah kudu nyegah kontak karo kapsul sing bocor. Yen kontak karo kapsul bocor, langsung cuci kulit nganggo sabun lan banyu.
Inhibitor CYP3A4 lan CYP2D6:
Amarga Tamsulosin bisa kena paparan, ora dianjurake kanggo koordinasi Tamsulosin Hydrochloride kanggo pasien sing nggunakake inhibitor CYP3A4 sing kuat (kayata ketokonazol) lan kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien sing nggunakake inhibitor CYP3A4 medium (contone, eritromisin), inhibitor kuat utawa medium utawa medis. Gabungan inhibitor CYP3A4 lan CYP2D6, utawa ing pasien sing dikenal minangka metabolisme CYP2D6 sing kurang apik.
Gagal ati:
Efek gagal ati ing farmakokinetik dutastide durung diteliti. Amarga dutasteride akeh dimetabolisme lan duwe setengah umur 3 nganti 5 minggu, ati-ati nalika nggunakake Dutasteride kanggo pasien sing nandhang penyakit ati.
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
Ora ana panaliten kanggo netepake efek Duodart babagan kemampuan kanggo nindakake pakaryan sing mbutuhake pertimbangan, katrampilan motor utawa katrampilan kognitif. Nanging, luwih becik menehi kabar marang pasien babagan kemungkinan gejala sing ana gandhengane karo hipotensi kayata pusing nalika nggunakake duodart.
Meteng
Kontraindikasi nggunakake Duodart kanggo wanita.
dutasteride
Aja nindakake riset Dutasteride ing data klinis wanita sing nuduhake yen blokade tingkat dihidrotestosteron bisa nyandhet pangembangan organ genital eksternal ing putra nalika ibune kena Dutasteride.
tamsulosin
Ora ana bukti yen tamsulosin hidroklorida kanggo tikus lan terwelu wadon ngandhut kanthi dosis sing luwih dhuwur tinimbang perawatan perawatan sing mbebayani.
Periode nyusoni
Ora ngerti apa dutasteride utawa tamsulosin bakal diekskresi ing susu ibu.
Interaksi obat
Ora ana panaliten babagan interaksi obat karo Duodart. Item ing ngisor iki nggambarake informasi sing kasedhiya kanggo komponen sing kapisah.
dutasteride
Panaliten metabolisme in vitro nuduhake yen dutasteride dimetabolisme dening isoenzim CYP3A4 saka Cytochrome P450 ing manungsa. Mulane, konsentrasi dutasteride ing getih bisa nambah nalika ana inhibitor CYP3A4.
Senyawa kasebut wis dites kanggo interaksi manungsa kalebu Tamsulosin, Terazosin, Warfarin, Digoxin lan Cholestyramine lan ora mirsani interaksi farmakokinetik utawa farmakoketik sing signifikan sacara klinis.
Sanajan panliten kasebut durung ditindakake interaksi khusus karo senyawa liyane, udakara 90% subjek ing studi fase III utama wis njupuk Dutasteride bebarengan karo obat liya. Ora ana pengamatan saka interaksi salabetipun klinis sing signifikan ing uji klinis nalika Dutasteride digunakake bebarengan karo obat anti-lipid, Angiotensin (ACE), obat Beta-adrenergik, blocker saluran kalsium, kortikosteroid, obat diuretik, obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs) klompok Quinolone.
tamsulosin
Ana risiko ing teori nambah efek hipotensi nalika nggunakake Tamsulosin hidroklorida kanthi obat sing bisa nyuda tekanan getih, kalebu anestesi, inhibitor PDE5 lan blocker adrenergik alpha-1 liyane. Duodart ora kena digunakake kanthi kombinasi karo blocker Alpha-1 Adrenergik.
Tamsulosin hidroklorida lan ketokonazol bebarengan, paroxetine bakal nambah CMAX lan AUC saka Tamsulosin Hydrochloride. Pengaruh panggunaan bebarengan inhibitor CYP3A4 lan CYP2D6 karo Tamsulosin Hydrochloride durung dievaluasi sacara klinis, nanging nduweni kemampuan kanggo nambah paparan Tamsulosin sacara signifikan.
Tamsulosin hidroklorida (0.4mg) lan cimetidine (400mg saben 6 jam ing 6 dina) nyuda (4%) lan nambah tamsulosin (4%) bebarengan tamsulosin hidroklorida (0.4mg) lan cimetidine (400mg saben 6 jam sajrone 6 dina) hidroklorida. Kudu ati-ati nalika nggunakake duodart kanthi kombinasi cimetidine.
Ora ana riset babagan interaksi obat - obat antarane Tamsulosin Hydrochloride lan Warfarin. Asil saka pasinaon winates ing in vito lan in vivo ora cukup kanggo nyimpulake. Kudu ati-ati nalika nggunakake Warfarin lan tamsulosin hidroklorida.
Ora ana interaksi nalika nggunakake Tamsulosin bebarengan karo Atenolol, Enalapril utawa Nifedipine; Byophylline dosis tunggal (5mg/kg); Dosis tunggal furosemide intravena (20mg); Mula, ora perlu nyetel dosis nalika nggunakake obat kasebut karo Duodart.
Panyimpenan
Simpen ora luwih saka 30 ° C.
Obat liyane
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- CALCIMAX SYRUP
- DIPROSALIC OINTMENT
- GEES LINCTUS BP
- Sifrol
- ZINDACLIN 1% GEL
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions