Το φάρμακο DuoPlavin 75mg/100mg Το Sanofi μειώνει τον κίνδυνο πήξης του αίματος, μειώνει τη θρόμβωση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κλοπιδογρέλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ
Συστατικό Sanofi

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κλοπιδογρέλη	75 mg
Ακετυλοσαλικυλικό οξύ	100 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Duoplavin® 75mg/100mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το Duoplavin® περιέχει κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA) και ανήκει στην ομάδα φαρμάκων κατά των αιμοπεταλίων. Τα αιμοπετάλια είναι πολύ μικρές δομές στο αίμα που μπορούν να συγκεντρωθούν κατά τη διάρκεια της πήξης του αίματος. Αποτρέποντας αυτή τη σύγκλιση στις αρτηρίες, τα αιμοπεταλιακά αντιαιμοπεταλιακά μειώνουν τον κίνδυνο πήξης του αίματος, μειώνοντας τη θρόμβωση. Το Duoplavin® χρησιμοποιείται για την πρόληψη θρόμβων αίματος στις αρτηρίες σκλήρυνσης που μπορεί να οδηγήσουν σε εγκεφαλικό (όπως εγκεφαλικό επεισόδιο, έμφραγμα του μυοκαρδίου ή θάνατο).Το duoplavin® για να αντικαταστήσει δύο ξεχωριστά φάρμακα, την κλοπιδογρέλη και το ΑΣΟ, βοηθά στην πρόληψη θρόμβων αίματος που προκαλούν ασταθή στηθάγχη ή έμφραγμα του μυοκαρδίου. Για τη θεραπεία αυτής της ασθένειας, ο γιατρός μπορεί να τοποθετήσει ένα στεντ στην αρτηρία ή να το στενέψει για να ανακτήσει τη χρήσιμη ροή αίματος.

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική - Θεραπευτική Ομάδα: Αναστολείς αιμοπεταλίων επιπλέον της Ηπαρίνης.

Η κλοπιδογρέλη είναι πρόδρομη ουσία, πρέπει να μεταβολίζεται από τα ένζυμα του CYP450 για να σχηματίσει μεταβολίτες που αναστέλλουν τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Οι μεταβολικές ουσίες που έχουν τη δράση της κλοπιδογρέλης αναστέλλουν επιλεκτικά την ολοκλήρωση της διφωσφορικής αδενοσίνης (ADP) με τον υποδοχέα P2Y12 στα αιμοπετάλια και έτσι αναστέλλουν τη δραστηριότητα του συμπλέγματος γλυκοπρωτεΐνης GP IIB/IIIA μέσω ενδιάμεσων ADP, αναστέλλοντας έτσι τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Επειδή η συνοχή δεν μπορεί να αναστραφεί, αυτά τα αιμοπετάλια επηρεάζονται για το υπόλοιπο της ζωής τους (περίπου 7-10 ημέρες) και η κανονική ανάκτηση της λειτουργίας των αιμοπεταλίων λαμβάνει χώρα με ταχύτητα κατάλληλη για την κίνηση των αιμοπεταλίων.

Η συλλογή αιμοπεταλίων που προκαλείται από άτομα που δεν ανήκουν στην ADP αναστέλλεται επίσης από την ανασταλτική επίδραση της δραστηριότητας των αιμοπεταλίων ADP που απελευθερώνονται από τη δραστηριότητα του μεταβολισμού CYP5 που απελευθερώνεται. ένζυμα, μερικά από τα οποία είναι πολυμορφικά ή αντικείμενα που αναστέλλονται από άλλα φάρμακα, δεν έχουν όλοι οι ασθενείς ικανοποιητική αναστολή των αιμοπεταλίων.

Οι δόσεις κλοπιδογρέλης των 75 mg/ημέρα επαναλαμβανόμενες πολλές φορές προκαλώντας σαφή αναστολή της συσσώρευσης αιμοπεταλίων που προκαλείται από την ADP από την πρώτη ημέρα, αυτό το αποτέλεσμα αυξήθηκε σταδιακά και πέτυχε σταθερότητα στο εύρος 3 έως 7.

Σε σταθερή κατάσταση, ο μέσος αναστολέας είναι εμφανής σε δόση 75 mg/ημέρα σε περίπου 40% έως 60%. Η συλλογή των αιμοπεταλίων και ο χρόνος αιμορραγίας επανέρχονται σταδιακά στην αρχική τιμή εντός 5 ημερών μετά τη θεραπεία.

Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων αυξάνοντας τους αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης της προσταγλανδίνης και επομένως αναστέλλει την παραγωγή της θρομβοξάνης Α2, μιας ουσίας που προκαλεί αιμοπεταλιακή και αγγειοσυστολή. Αυτή η επίδραση διαρκεί σε όλη τη διάρκεια της ζωής των αιμοπεταλίων.

Η κλοπιδογρέλη με Asa μειώνει τον σχετικό κίνδυνο θανάτου για όλες τις αιτίες κατά 7% (P = 0,029) και ο σχετικός κίνδυνος θανάτου λόγω επαναληπτικού εμφράγματος, εγκεφαλικού επεισοδίου ή θανάτου μειώνεται κατά 9% (P = 0,002), που αντιστοιχεί σε απόλυτη μείωση του κινδύνου, κατά σειρά 0,5% και 0,9%.

Μετά τις εφάπαξ δόσεις και την επανάληψη των 75 mg/ημέρα, η κλοπιδογρέλη απορροφάται γρήγορα. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα της κλοπιδογρέλης δεν αλλάζει (περίπου 2,2 - 2,5 ng/ml μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 75 mg) εμφανίζεται περίπου 45 λεπτά μετά την κατανάλωση. Το ποσοστό απορρόφησης είναι τουλάχιστον 50%, με βάση την απέκκριση των μεταβολιτών της Clopidgrel στα ούρα.

Μετά την απορρόφηση, το Asa στο Duoplavin® χορηγείται σε σαλικυλικό οξύ και φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εντός 1 ώρας μετά την κατανάλωση, η συγκέντρωση του ASA στο πλάσμα βασικά δεν ανιχνεύεται πλέον μετά από κατανάλωση 1,5 - 3 ώρες.

Διανομή:

Η κλοπιδογρέλη και ο κύριος μεταβολίτης στο αίμα (ανενεργός) in vitro συνοχή μπορούν να αντιστραφούν με πρωτεΐνες ανθρώπινου πλάσματος (κατά σειρά 98% και 94%).

Το Asa συνδέεται λιγότερο με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και έχει χαμηλή εμφανή κατανομή (10L). Η μεταβολική του ουσία - Το σαλικυλικό οξύ έχει υψηλή αναλογία πρωτεϊνών του πλάσματος, αλλά η δέσμευση εξαρτάται από τη συγκέντρωση (μη γραμμική).

Σε χαμηλές συγκεντρώσεις ( Μεταβολισμός:

Η κλοπιδογρέλη μεταβολίζεται ευρέως στο ήπαρ.

In Vivo, η κλοπιδογρέλη μεταβολίζεται σε δύο κύριες γραμμές: μία μέσω του ενδιάμεσου της εστεράσης και οδηγεί στην υδροφοβία στο καρβοξυλικό οξύ που δεν είναι ενεργό (85% της μεταβολικής ουσίας στο αίμα) και σε ένα ενδιάμεσο πολυκυτόχρωμα P450. Η κλοπιδογρέλη μετατρέπεται αρχικά σε μεταβολίτες της 2-οξο-κλοπιδογρέλης.

Ο επόμενος μεταβολισμός αυτού του μεταβολίτη οδηγεί στο σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών, ενός παραγώγου θειόλης της κλοπιδογρέλης. In vitro, αυτή η γραμμή μετασχηματισμού γίνεται μέσω των ενδιάμεσων CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 και CYP2B6. Οι μεταβολίτες της θειόλης είναι ενεργοί, έχουν απομονωθεί in vivo, δεν μπορούν γρήγορα να αντιστραφούν με τους υποδοχείς αιμοπεταλίων, αναστέλλοντας έτσι τα αιμοπετάλια.

Το Asa στο Duoplavin® διαλύεται γρήγορα στο πλάσμα σε σαλικυλικό οξύ. Το σαλικυλικό οξύ αντιδρά κυρίως με το ήπαρ για να σχηματίσει σαλικυλουρικό οξύ, μια γλυκουρονιδική φαινόλη, ένα σαλικυλικό γλυκουρονικό οξύ και μερικούς δευτερογενείς μεταβολίτες. Ο κορεσμένος μεταβολισμός σαλικυλικών και η κάθαρση του σώματος μειώνονται σε υψηλότερες συγκεντρώσεις στον ορό λόγω της περιορισμένης ικανότητας του ήπατος να παράγει σαλικυλικό οξύ

και p

Στους ανθρώπους, μετά από 120 ώρες μετά τη λήψη μιας δόσης κλοπιδογρέλης, περίπου το 50% απεκκρίνεται στα ούρα και περίπου το 46% απεκκρίνεται με τα κόπρανα. Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης των 75 mg, η κλοπιδογρέλη έχει χρόνο ημιζωής περίπου 6 ωρών. Ο χρόνος πώλησης των κύριων μεταβολιτών στο αίμα (μη ενεργοί) είναι 8 ώρες μετά την επανάληψη της εφάπαξ δόσης.

Ο ημι-ακυρωμένος χρόνος είναι από 0,3 έως 9,4 ώρες για δόσεις ΑΣΟ από 75 έως 100 mg.

Το σαλικυλικό οξύ στο Duoplavin® έχει χρόνο ημιζωής στο πλάσμα περίπου 2 έως 6 ώρες.

Μετά τη λήψη της τοξικής δόσης (10 - 20 g), ο χρόνος ημιζωής του πλάσματος μπορεί να αυξηθεί σε διάστημα 20 ωρών. Σε υψηλή δόση ASA, ο ρυθμός έκπτωσης του σαλικυλικού οξέος προσδιορίζεται σε σύγκριση με τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα, με χρόνο ημι-ακύρωσης 6 ωρών ή μεγαλύτερο.

Η απέκκριση της δραστικής ουσίας από τα νεφρά δεν αλλάζει ανάλογα με το pH των ούρων. Όταν το pH των ούρων αυξάνεται πάνω από 6,5, η κάθαρση του ελεύθερου σαλικυλικού στα νεφρά αυξάνεται από 80%.

Μετά τις δόσεις θεραπείας, περίπου 10% απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή σαλικυλικού οξέος, 75% με τη μορφή σαλικυλουρικού οξέος, 10% είναι γλυκουρονίδιο φαινόλης και 5% ακυλογλυκουρονίδιο του σαλικυλικού οξέος.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο DuoPlavin 75mg/100mg Το Sanofi μειώνει τον κίνδυνο πήξης του αίματος, μειώνει τη θρόμβωση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

πάρτε το φάρμακο με ένα ποτήρι νερό, μπορεί να συνοδεύεται από φαγητό ή όχι.

καθημερινά θα πρέπει να λαμβάνετε φάρμακο σε μια συγκεκριμένη ώρα.

Ανάλογα με την κατάστασή σας, ο γιατρός θα καθορίσει πόσο χρόνο χρειάζεστε για να χρησιμοποιήσετε το Duoplavin®. Εάν είχατε έμφραγμα του μυοκαρδίου, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 4 εβδομάδες. Σε όλες τις περιπτώσεις, θα πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.

Να πίνετε πάντα Duoplavin® όπως μου είπε ο γιατρός. Εάν δεν είστε σίγουροι, θα πρέπει να ρωτήσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.

Δοσολογία

Η συνήθης δόση είναι ένα Duoplavin® καθημερινά.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση;

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το φάρμακο για περισσότερες από 12 ώρες, απλώς πάρτε την επόμενη δόση τη συνηθισμένη ώρα. Μην διπλασιάσετε τη δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Με τις κυψέλες 14, 28 και 84 δισκία, μπορείτε να ελέγξετε την ημέρα που θα πάρετε το τελευταίο δισκίο Duoplavin® συγκρίνοντας το ημερολόγιο που αναγράφεται στην κυψέλη.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Duoplavin®, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία ή καούρα.

Σώμα: αιμορραγία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό: έλκη στομάχου, έμετος, ναυτία, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός στο στομάχι ή στο έντερο.

Δέρμα: Επιπλέει, κνησμός.

Συστηματικά: πονοκέφαλος, ζάλη, μούδιασμα ή μυρμήγκια αγελάδας.

Σπάνιο, 1/10000

Σώμα: Ζάλη.

Πολύ σπάνια, 1/10000

Πεπτικό: έντονο κοιλιακό άλγος, οίδημα στόματος, στοματίτιδα, αλλαγή γεύσης.

Συστηματικό σώμα: αλλεργικές αντιδράσεις, μείωση της αρτηριακής πίεσης, υπνηλία, παραισθήσεις, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος, μικρό αιμοφόρο αγγείο.

Δέρμα: ίκτερος, φυσαλιδώδης δέρμα, δερματικές αλλεργίες.

Αναπνευστικό: δύσπνοια μερικές φορές σε συνδυασμό με βήχα.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Ακοή: Εμβοές, απώλεια ακοής.

Συστηματικό σώμα: Ξαφνικές αλλεργικές αντιδράσεις που απειλούν τη ζωή, υπογλυκαιμία, ουρική αρθρίτιδα (κυρίαρχη), τροφικές αλλεργίες είναι κακές.

ουροποιητικά: νεφρική νόσο.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή έχει κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται σε αυτό το σεμινάριο, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Duoplavin® αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αλλεργίες (υπερευαισθησία) με κλοπιδογρέλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA) ή οποιοδήποτε άλλο συστατικό του duoplavin®. αυστηρός;

Σοβαρή νεφρική νόσο;

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Εάν υπάρχει κάποια από τις ακόλουθες καταστάσεις, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό πριν χρησιμοποιήσετε το Duoplavin®:

Εάν διατρέχετε κίνδυνο αιμορραγίας όπως: μια ασθένεια που σας θέτει σε κίνδυνο εσωτερικής αιμορραγίας (π.χ. έλκος στομάχου), μια διαταραχή του αίματος που σας κάνει επιρρεπείς σε εσωτερική αιμορραγία (αιμορραγία μέσα στους ιστούς, τα όργανα ή τις αρθρώσεις του σώματος), πρόσφατο σοβαρό τραυματισμό, πρόσφατη χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένης της εξαγωγής δοντιού), πρόκειται να υποβληθείτε σε χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένης της εξαγωγής δοντιού στις επόμενες 7 ημέρες). εγκεφαλική αρτηρία (εγκεφαλική) εμφανίστηκε πριν από 7 ημέρες.

Εάν έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο.

Εάν έχετε ιστορικό άσθματος ή αλλεργικών αντιδράσεων.

Εάν έχετε ουρική αρθρίτιδα (ουρική αρθρίτιδα).

Κατά τη χρήση του DuoPlavin®:

Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν σκοπεύετε να κάνετε χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένης της εξαγωγής δοντιού), εάν έχετε πόνο στο στομάχι ή κοιλιακό άλγος ή αιμορραγία στο στομάχι ή στο έντερο (ερυθρότητα ή μαύρα κόπρανα). άκρη, με ή χωρίς μια πολύ κουρασμένη κατάσταση με άγνωστους λόγους, υπνηλία, ίκτερο ή κίτρινα μάτια.

Εάν έχετε αιμορραγικά τραύματα, το αίμα θα ρέει περισσότερο από το συνηθισμένο. Αυτό οφείλεται στην επίδραση του φαρμάκου επειδή εμποδίζει την ικανότητα σχηματισμού θρόμβων αίματος. Για ελαφρά κοψίματα ή πληγές, για παράδειγμα, κοψίματα, το ξύρισμα συχνά δεν είναι ανησυχητικό. Ωστόσο, εάν ανησυχείτε για αιμορραγία, επισκεφθείτε αμέσως το γιατρό.

Χρήση σε παιδιά:

Το Duoplavin® δεν είναι για παιδιά ή εφήβους κάτω των 18 ετών.

Μπορεί να υπάρχει αλληλεπίδραση μεταξύ του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) και του συνδρόμου Reye κατά τη χρήση προϊόντων που περιέχουν ΑΣΟ για παιδιά και εφήβους που έχουν μολυνθεί με ιό. Το σύνδρομο Reye είναι πολύ σπάνιο αλλά μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το Duoplavin® δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

δεν πρέπει να χρησιμοποιεί το Duoplavin® κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

Προληπτικά, ούτε θα πρέπει αυτό το φάρμακο κατά τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης. Εάν είστε έγκυος ή υποψιάζεστε ότι είστε έγκυος, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Duoplavin®. Εάν είστε έγκυος κατά το διάστημα που χρησιμοποιείτε το DuoPlavin®, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας γιατί το Duoplavin® δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η περίοδος του θηλασμού

Κατά τη διάρκεια αυτού του φαρμάκου, μη θηλάζετε. Εάν θηλάζετε ή σχεδιάζετε να θηλάσετε, συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.

Διαδραστικό φάρμακο

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό εάν παίρνετε ή χρησιμοποιήσατε πρόσφατα κάποιο φάρμακο, συμπεριλαμβανομένου του φαρμάκου χωρίς ιατρική συνταγή.

Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τη χρήση του Duoplavin® ή το αντίστροφο.

Ειδικά, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό εάν χρησιμοποιείτε:

Από του στόματος αντιπηκτικό. Θεραπεία σοβαρής αρθρίτιδας (ρευματοειδής αρθρίτιδα) ή δερματικής νόσου (ψωρίαση). Kinh).

Αποθήκευση

Να είναι μακριά και μακριά από τα μάτια των παιδιών.

Μην χρησιμοποιείτε το DuoPlavin® έχει λήξει στο κουτί και στην κυψέλη.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 250C. Μην χρησιμοποιείτε το duoplavin® εάν δείτε σημάδια μεταμόρφωσης.

Μην καταστρέφετε τα ναρκωτικά μέσω των λυμάτων ή των οικιακών απορριμμάτων. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον φαρμακοποιό για το πώς να καταστρέψετε τα φάρμακα που δεν χρειάζονται πλέον. Αυτά τα μέτρα συμβάλλουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.