DuoPlavin medicamento 75 mg/100 mg Sanofi reduce el riesgo de coagulación sanguínea, reduce la trombosis (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Clopidogrel, ácido acetilsalicílico
Ingrediente sanofi
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| clopidogrel | 75mg |
| ácido acetilsalicílico | 100 mg |
Usos
indicaciones
Duoplavin® 75 mg/100 mg fármaco está indicado en los siguientes casos:
Duoplavin® contiene clopidogrel y ácido acetilsalicílico (AAS) y pertenece al grupo de fármacos antiplaquetarios. Las plaquetas son estructuras muy pequeñas en la sangre que pueden acumularse durante la coagulación de la sangre. Al prevenir esta convergencia en las arterias, los antiplaquetarios reducen el riesgo de coagulación de la sangre, reduciendo la trombosis. Duoplavin® se usa para prevenir coágulos de sangre en las arterias esclerosis que pueden provocar un derrame cerebral (como un derrame cerebral, un infarto de miocardio o la muerte). duoplavin® para reemplazar dos medicamentos separados, clopidogrel y AAS, ayuda a prevenir los coágulos sanguíneos que causan angina inestable o infarto de miocardio. Para tratar esta enfermedad, el médico puede colocar un stent en la arteria estrechada o para recuperar el flujo sanguíneo útil. Farmacología
Farmacológica - Grupo de terapia: Inhibidores plaquetarios además de heparina.
El clopidogrel es un precursor, debe ser metabolizado por las enzimas CYP450 para formar metabolitos que inhiben la agregación plaquetaria. Las sustancias metabólicas que tienen la actividad del clopidogrel inhiben selectivamente la conclusión del difosfato de adenosina (ADP) con su receptor P2Y12 en las plaquetas y, por lo tanto, inhiben la actividad del complejo de glicoproteína GP IIB/IIIA a través de intermediarios del ADP, inhibiendo así la agregación plaquetaria.
Debido a que la cohesión no se puede revertir, estas plaquetas se ven afectadas por el resto de sus vidas (alrededor de 7 a 10 días) y la recuperación normal de la función plaquetaria ocurre a una velocidad adecuada para el movimiento de las plaquetas.
La recolección de plaquetas causada por sujetos que no poseen ADP también se inhibe por el efecto de bloqueo de la actividad plaquetaria del ADP que se libera.
Debido a que los metabolitos están activos formados por enzimas CYP450, algunas de las cuales son polimórficas u objetos que son inhibidos por otros fármacos, no todos los pacientes tienen una inhibición plaquetaria satisfactoria.
Dosis de clopidogrel de 75 mg/día repetidas muchas veces provocando una clara inhibición de la agregación plaquetaria provocada por el ADP desde el primer día, este efecto aumentó gradualmente y alcanzó una estabilidad en el rango de 3 a 7.
En un estado estable, el inhibidor promedio se nota en una dosis de 75 mg/día en aproximadamente un 40 % a un 60 %. El tiempo de recolección y sangrado de plaquetas vuelve gradualmente al valor inicial dentro de los 5 días posteriores al tratamiento.
El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria mediante la activación de inhibidores de la prostaglandina ciclooxigenasa y, por lo tanto, la inhibición de la producción de tromboxano A2, una sustancia que causa plaquetas y vasoconstricción. Este efecto dura toda la vida de las plaquetas.
Clopidogrel con Asa reduce el riesgo relativo de muerte por todas las causas en un 7% (P = 0,029), y el riesgo relativo de muerte por reinfarto, accidente cerebrovascular o muerte disminuye en un 9% (P = 0,002), lo que corresponde a una reducción del riesgo absoluto, en el orden del 0,5% y el 0,9%.
farmacocinética
absorción:
Después de las dosis únicas y repetidas de 75 mg/día, Clopidogrel se absorbe rápidamente. La concentración máxima promedio en plasma de clopidogrel no cambia (aproximadamente 2,2 - 2,5 ng/ml después de tomar una dosis única de 75 mg) y se produce aproximadamente 45 minutos después de beber. La tasa de absorción es de al menos el 50%, según la excreción de los metabolitos de Clopidgrel en la orina.
Después de la absorción, Asa en Duoplavin® se transfiere al ácido salicílico y alcanza la concentración máxima en plasma dentro de 1 hora después de beber, la concentración de ASA en plasma básicamente ya no se detecta después de beber entre 1,5 y 3 horas.
Distribución:
El clopidogrel y el principal metabolito en sangre (inactivo) tienen una cohesión in vitro revertida con proteínas plasmáticas humanas (en el orden del 98% y 94%).
Asa está menos adherido a las proteínas plasmáticas y tiene una distribución aparente baja (10 L). Su sustancia metabólica: el ácido salicílico tiene una alta proporción de proteínas plasmáticas, pero la unión depende de la concentración (no lineal).
En concentraciones bajas ( Metabolismo:
El clopidogrel se metaboliza ampliamente en el hígado.
In vivo, el clopidogrel se metaboliza en dos líneas principales: una a través de la esterasa y que conduce a la hidrofobia hacia el ácido carboxílico que no está activo (85% de la sustancia metabólica en la sangre), y una intermediaria multicitocromo P450. El clopidogrel se convierte primero en metabolitos de 2-oxo-clopidogrel.
El siguiente metabolismo de este metabolito conduce a la formación de metabolitos activos, un derivado tiol del clopidogrel. In vitro, esta línea de transformación es a través de los intermediarios CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 y CYP2B6. Los metabolitos de tiol son activos, han sido aislados in vivo, siendo rápidamente incapaces de revertirse con los receptores plaquetarios de las plaquetas, inhibiendo así las plaquetas.
Asa en Duoplavin® se disuelve rápidamente en plasma en ácido salicílico. El ácido salicílico reacciona principalmente con el hígado para formar ácido salicílico, un glucurónido fenol, un ácido glucurónido salicílico y algunos metabolitos secundarios. El metabolismo de los salicilatos saturados y el aclaramiento corporal disminuyen a concentraciones séricas más altas debido a la capacidad limitada del hígado para producir ácido salicílico y glucurónido de fenol.
Era:
En humanos, después de 120 horas de tomar una dosis de clopidogrel, aproximadamente el 50 % se excreta en la orina y aproximadamente el 46 % se excreta en las heces. Después de tomar una dosis única de 75 mg, Clopidogrel tiene una vida media de aproximadamente 6 horas. El tiempo de venta de los principales metabolitos en sangre (no activos) es de 8 horas después de repetir la dosis única.
El tiempo de semicancelación es de 0,3 a 9,4 horas para dosis de AAS de 75 a 100 mg.
El ácido salicílico de Duoplavin® tiene una vida media en plasma de aproximadamente 2 a 6 horas.
Después de tomar la dosis tóxica (10 - 20 g), la vida media plasmática puede aumentar hasta 20 horas. En dosis altas de AAS, la tasa de deducción de ácido salicílico se determina en comparación con las concentraciones plasmáticas, con un tiempo de semicancelación de 6 horas o más.
La excreción renal del principio activo no cambia según el pH de la orina. Cuando el pH de la orina aumenta por encima de 6,5, el aclaramiento libre de salicilato en los riñones aumenta del 80%.
Después de las dosis de tratamiento, aproximadamente el 10 % se excreta en la orina en forma de ácido salicílico, el 75 % en forma de ácido salicílico, el 10 % es glucurónido de fenol y el 5 % es glucurónido de acilo del ácido salicílico.
antes de tomar DuoPlavin medicamento 75 mg/100 mg Sanofi reduce el riesgo de coagulación sanguínea, reduce la trombosis (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
tomar el medicamento con un vaso de agua, puede ir acompañado de comida o no.
diariamente se debe tomar el medicamento a una hora determinada.
Dependiendo de su condición, el médico determinará cuánto tiempo necesitará usar Duoplavin®. Si ha sufrido un infarto de miocardio, el medicamento debe tomarse durante al menos 4 semanas. En todos los casos deberá seguir tomando según lo prescrito por su médico.
Beba siempre Duoplavin® como me indicó el médico. Si no está seguro, debe consultar al médico o farmacéutico.
Dosis
La dosis habitual es un Duoplavin® diario.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando olvida una dosis?
Si olvida tomar el medicamento durante más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No duplique la dosis para compensar la dosis olvidada.
Con los blisters de 14, 28 y 84 comprimidos, podrás comprobar el día en que tomas el último comprimido de Duoplavin® comparando el calendario impreso en el blister.Efectos secundarios
Al utilizar Duoplavin®, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 Sistémico: dolor de cabeza, mareos, entumecimiento u hormigas vaca. Raro, 1/10000 Muy raro, 1/10000 Frecuencia no determinada urinaria: enfermedad renal. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Si algún efecto secundario se vuelve grave o tiene efectos secundarios no enumerados en este tutorial, notifique a su médico o farmacéutico.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Medicamento Duoplavin® contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
Si existe alguna de las siguientes condiciones, debe informar al médico antes de usar Duoplavin®:
Si tiene riesgo de sangrado, como por ejemplo: una enfermedad que lo pone en riesgo de sangrado interno (por ejemplo, úlcera de estómago), un trastorno sanguíneo que lo hace propenso a sufrir sangrado interno (sangrado dentro de los tejidos, órganos o articulaciones del cuerpo), una lesión grave reciente, una cirugía reciente (incluida la extracción de un diente), está a punto de someterse a una cirugía (incluida la extracción de un diente) en los próximos 7 días.
Si tiene un coágulo de sangre en la arteria cerebral (cerebral) ocurrido dentro de los 7 días anteriores.
Si padece alguna enfermedad hepática o renal.
Si tiene antecedentes de asma o reacciones alérgicas.
Si tienes gota (gota).
Mientras usa DuoPlavin®:
Debe notificar a su médico si planea someterse a una cirugía (incluida la extracción de un diente), si tiene dolor de estómago o dolor abdominal o sangrado en el estómago o en el intestino (enrojecimiento o heces negras).
También debe notificar inmediatamente al médico si tiene una enfermedad (llamada hemorragia trombocitopénica o TTP) que incluye fiebre y hematomas debajo de la piel en forma de pequeños puntos rojos como la punta de una aguja, con o sin una situación de mucho cansancio por razones desconocidas, somnolencia, ictericia. u ojos amarillos.
Si tiene heridas sangrantes, la sangre fluirá más tiempo de lo habitual. Esto se debe al efecto del fármaco, ya que inhibe la capacidad de formar coágulos sanguíneos. En el caso de cortes o heridas leves, como cortes, afeitarse con frecuencia no suele ser motivo de preocupación. Sin embargo, si le preocupa el sangrado, consulte al médico de inmediato.
Uso en niños:
Duoplavin® no es para niños o adolescentes menores de 18 años.
Puede haber interacción entre el ácido acetilsalicílico (AAS) y el síndrome de Reye cuando se utilizan productos que contienen AAS para niños y adolescentes infectados con el virus. El síndrome de Reye es muy raro pero puede causar la muerte.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Duoplavin® no afecta la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
Embarazo
no debe utilizar Duoplavin® en los primeros 3 meses de embarazo.
Preventivo, ni debe tomarse este medicamento en los primeros 6 meses de embarazo. Si está embarazada o sospecha que está embarazada, debe informar a su médico o farmacéutico antes de usar Duoplavin®. Si está embarazada durante el tiempo que usa DuoPlavin®, informe a su médico de inmediato porque Duoplavin® no se recomienda durante el embarazo.
El período de lactancia
Durante este medicamento, no amamante. Si está amamantando o planea amamantar, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Medicamento interactivo
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o usó recientemente algún medicamento, incluido el medicamento sin receta.
Algunos medicamentos pueden afectar el uso de Duoplavin® o viceversa.
En especial, debe informar al médico si utiliza:
Almacenamiento
Estar fuera del alcance y vista de los niños.
No utilizar DuoPlavin® está caducado en la caja y el blister.
Almacenar a temperaturas inferiores a 250 °C. No utilice duoplavin® si observa algún signo de metamorfosis.
No destruya los medicamentos a través de aguas residuales o desechos domésticos. Debe consultar al farmacéutico sobre cómo destruir los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas ayudan a proteger el medio ambiente.
Otras drogas
- ARLEVERT TABLETS
- ARTHROSIN EC 500
- FUCIDIN H CREAM
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- NEUROTONE
- ZINNAT TABLETS 250MG
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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