Ubat DuoPlavin 75mg/100mg Sanofi mengurangkan risiko pembekuan darah, mengurangkan trombosis (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Clopidogrel, asid acetylsalicylic
Kandungan Sanofi

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Clopidogrel	75mg
Asid acetylsalicylic	100mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Duoplavin® 75mg/100mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Duoplavin® mengandungi clopidogrel dan asid acetylsalicylic (ASA) dan tergolong dalam kumpulan ubat anti-platelet platelet. Platelet adalah struktur yang sangat kecil dalam darah yang boleh berkumpul bersama semasa pembekuan darah. Dengan menghalang penumpuan ini dalam arteri, platelet anti-platelet mengurangkan risiko pembekuan darah, mengurangkan trombosis. Duoplavin® digunakan untuk mencegah pembekuan darah dalam arteri sklerosis yang boleh menyebabkan strok (seperti strok, infarksi miokardium atau kematian). duoplavin® untuk menggantikan dua ubat berasingan, clopidogrel dan ASA, membantu mencegah pembekuan darah yang menyebabkan angina tidak stabil atau infarksi miokardium. Untuk merawat penyakit ini, doktor boleh meletakkan stent dalam arteri atau menyempitkan untuk memulihkan aliran darah yang berguna.

Farmakologi

Farmakologi - Kumpulan Terapi: Perencat platelet sebagai tambahan kepada Heparin.

Clopidogrel ialah prekursor, ia mesti dimetabolismekan oleh enzim CYP450 untuk membentuk metabolit yang menghalang pengagregatan platelet. Bahan metabolik yang mempunyai aktiviti clopidogrel secara selektif menghalang kesimpulan Adenosin Diphosphate (ADP) dengan reseptor P2Y12 pada platelet dan dengan itu menghalang aktiviti kompleks Glycoprotein GP IIB/IIIA melalui perantara ADP, dengan itu menghalang pengagregatan platelet.

Oleh kerana perpaduan tidak boleh diterbalikkan, platelet ini terjejas sepanjang hayat mereka (kira-kira 7-10 hari) dan pemulihan fungsi platelet normal berlaku pada kelajuan yang sesuai untuk pergerakan platelet.

Pengumpulan platelet yang disebabkan oleh subjek bukan milik ADP juga dihalang oleh kesan penyekatan aktiviti platelet ADP5 yang dibebaskan.

Oleh kerana enzim CYP4 yang dilepaskan adalah aktif.

sesetengah daripadanya adalah polimorfik atau objek yang dihalang oleh ubat lain tidak semua pesakit mempunyai perencatan platelet yang memuaskan.

Dos clopidogrel 75mg/hari diulang berkali-kali menyebabkan perencatan jelas untuk pengagregatan platelet yang disebabkan oleh ADP dari hari pertama, kesan ini meningkat secara beransur-ansur dan mencapai kestabilan dalam julat 3 hingga 7.

Dalam keadaan stabil, perencat purata ketara pada dos 75 mg/hari pada kira-kira 40% hingga 60%. Pengumpulan platelet dan masa pendarahan beransur-ansur kembali kepada nilai awal dalam masa 5 hari selepas rawatan.

Asid acetylsalicylic menghalang pengagregatan platelet oleh perencat prostaglandin cyclooxygenase dan dengan itu menghalang pengeluaran tromboksan A2, bahan yang menyebabkan platelet dan vasoconstriction. Kesan ini berterusan sepanjang hayat platelet.

Clopidogrel dengan Asa mengurangkan risiko relatif kematian untuk semua punca sebanyak 7% (P = 0.029), dan risiko relatif kematian akibat infarksi semula, strok atau kematian berkurangan sebanyak 9% (P = 0.002), sepadan dengan pengurangan risiko mutlak, mengikut urutan 0.5% dan 0.9%.

pharmacokinetics

absorption

Selepas dos tunggal dan ulangi 75 mg/hari, Clopidogrel cepat diserap. Purata kepekatan puncak dalam plasma Clopidogrel tidak berubah (kira-kira 2.2 - 2.5 ng/ml selepas mengambil satu dos 75 mg) berlaku kira-kira 45 minit selepas minum. Kadar penyerapan adalah sekurang-kurangnya 50%, berdasarkan perkumuhan metabolit Clopidgrel dalam air kencing.

Selepas menyerap, Asa dalam Duoplavin® diberikan kepada asid salisilik dan mencapai kepekatan puncak dalam plasma dalam masa 1 jam selepas minum, kepekatan ASA dalam plasma pada dasarnya tidak lagi dikesan selepas minum 1.5 - 3 jam.

Pengagihan:

Clopidogrel dan metabolit utama dalam darah (tidak aktif) kohesi in vitro boleh diterbalikkan dengan protein plasma manusia (dalam susunan 98% dan 94%).

Asa kurang melekat pada protein plasma dan mempunyai taburan ketara yang rendah (10L). Bahan metaboliknya - Asid salisilik mempunyai nisbah protein plasma yang tinggi, tetapi pengikatannya bergantung kepada kepekatan (bukan linear).

Dalam kepekatan rendah ( Metabolisme:

Clopidogrel dimetabolismekan secara meluas dalam hati.

Dalam Vivo, Clopidogrel dimetabolismekan dalam dua baris utama: satu melalui perantara esterase dan membawa kepada hidrofobia ke dalam asid karboksilik yang tidak aktif (85% daripada bahan metabolik dalam darah), dan perantara multi-cytochrome P450. Clopidogrel mula-mula ditukar kepada metabolit 2-oxo-clopidogrel.

Metabolisme seterusnya metabolit ini membawa kepada pembentukan metabolit aktif, terbitan tiol clopidogrel. In vitro, garisan transformasi ini melalui perantara CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 dan CYP2B6. Metabolit tiol aktif, telah diasingkan secara in vivo, dengan cepat tidak dapat berbalik dengan reseptor platelet platelet, dengan itu menghalang platelet.

Asa dalam Duoplavin® cepat diselesaikan dalam plasma menjadi asid salisilik. Asid salisilik terutamanya bertindak balas dengan hati untuk membentuk asid salisilurik, fenol glukuronida, asid glukuronida salisilik, dan beberapa metabolit sekunder. Metabolisme salisilat tepu dan pembersihan badan berkurangan pada kepekatan serum yang lebih tinggi disebabkan oleh keupayaan terhad hati untuk menghasilkan asid salisilik dan fenol phenol:

Pada manusia, selepas 120 jam selepas mengambil dos clopidogrel, kira-kira 50% dikumuhkan dalam air kencing dan kira-kira 46% dikumuhkan dalam najis. Selepas mengambil satu dos 75 mg, Clopidogrel mempunyai separuh hayat kira-kira 6 jam. Masa penjualan metabolit utama dalam darah (tidak aktif) ialah 8 jam selepas dos tunggal diulang.

Masa separuh dibatalkan adalah dari 0.3 hingga 9.4 jam untuk dos ASA dari 75 hingga 100 mg.

Asid salisilik dalam Duoplavin® mempunyai separuh hayat dalam plasma kira-kira 2 hingga 6 jam.

Selepas mengambil dos toksik (10 - 20 g), separuh hayat plasma boleh meningkat lebih 20 jam. Pada dos ASA yang tinggi, kadar potongan asid salisilik ditentukan berbanding dengan kepekatan plasma, dengan masa separuh pembatalan 6 jam atau lebih tinggi.

Perkumuhan buah pinggang bahan aktif tidak berubah bergantung pada pH air kencing. Apabila pH air kencing meningkat melebihi 6.5, pelepasan Salisilat percuma dalam buah pinggang meningkat daripada 80%.

Selepas dos rawatan, kira-kira 10% dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk asid salisilik, 75% dalam bentuk asid salisilurik, 10% adalah fenol glukuronida dan 5% adalah asil glukuronida asid salisilik.

Sebelum mengambil Ubat DuoPlavin 75mg/100mg Sanofi mengurangkan risiko pembekuan darah, mengurangkan trombosis (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

makan ubat dengan segelas air, mungkin disertakan dengan makanan atau tidak.

setiap hari hendaklah mengambil ubat pada jam tertentu.

Bergantung pada keadaan anda, doktor akan menentukan berapa lama masa yang anda perlukan untuk menggunakan Duoplavin®. Sekiranya anda mengalami infarksi miokardium, ubat mesti diambil sekurang-kurangnya 4 minggu. Dalam semua kes, anda harus terus mengambil seperti yang ditetapkan oleh doktor anda.

Sentiasa minum Duoplavin® seperti yang diberitahu oleh doktor kepada saya. Jika tidak pasti, anda perlu bertanya kepada doktor atau ahli farmasi.

Dos

Dos biasa ialah Duoplavin® setiap hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa sesuatu dos?

Jika anda terlupa mengambil ubat selama lebih daripada 12 jam, hanya ambil dos seterusnya pada masa biasa. Jangan gandakan dos untuk mengimbangi dos yang terlupa.

Dengan tablet lepuh 14, 28 dan 84, anda boleh menyemak hari anda mengambil tablet Duoplavin® terakhir dengan membandingkan kalendar yang dicetak pada lepuh.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Duoplavin®, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: cirit-birit, sakit perut, senak atau pedih ulu hati.

Badan: berdarah.

Tidak Biasa, 1/1000

Penghadaman: ulser perut, muntah, loya, sembelit, angin dalam perut atau dalam usus.

Kulit: Terapung, gatal-gatal.

Sistemik: sakit kepala, pening, kebas atau semut lembu.

Jarang, 1/10000

Badan: Pening.

Sangat jarang, 1/10000

Pencernaan: sakit perut yang teruk, mulut bengkak, stomatitis, perubahan rasa.

Badan sistemik: tindak balas alahan, mengurangkan tekanan darah, mengantuk, halusinasi, sakit sendi, sakit otot, saluran darah kecil.

Kulit: jaundis, kulit bulosa, alahan kulit.

Pernafasan: sesak nafas kadangkala digabungkan dengan batuk.

Tidak ditentukan kekerapan

Pendengaran: Tinnitus, kehilangan pendengaran.

Badan sistemik: Tindak balas alahan secara tiba-tiba yang mengancam nyawa, hipoglikemia, gout (dominan), alahan makanan adalah teruk.

kencing: penyakit buah pinggang.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Jika sebarang kesan sampingan menjadi serius atau mempunyai sebarang kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam tutorial ini, sila maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Duoplavin® dikontraindikasikan dalam kes berikut:

alahan (hipersensitiviti) dengan clopidogrel, asid acetylsalicylic (ASA) atau mana-mana komponen lain duoplavin®; teruk;

Penyakit buah pinggang yang teruk;

Berhati-hati semasa menggunakan

Jika terdapat mana-mana keadaan berikut, hendaklah beritahu doktor sebelum menggunakan Duoplavin®:

Jika anda mempunyai risiko pendarahan seperti: penyakit yang menyebabkan anda berisiko mengalami pendarahan dalaman (cth ulser perut), gangguan darah yang menyebabkan anda terdedah kepada pendarahan dalaman (pendarahan di dalam tisu, organ atau sendi dalam badan), kecederaan teruk baru-baru ini, pembedahan baru-baru ini (termasuk cabutan gigi), akan menjalani pembedahan (termasuk cabut gigi selepas 7 hari). arteri serebrum (cerebral) berlaku dalam masa 7 hari yang lalu.

Jika anda mempunyai penyakit hati atau buah pinggang.

Jika anda mempunyai sejarah asma atau tindak balas alahan.

Jika anda menghidap gout (gout).

Semasa menggunakan DuoPlavin®:

Anda harus memberitahu doktor anda jika anda bercadang untuk menjalani pembedahan (termasuk cabut gigi), jika anda mengalami sakit perut atau sakit perut atau pendarahan dalam perut atau dalam usus (kemerahan atau najis hitam).

Anda juga harus segera memberitahu doktor jika anda menghidap penyakit (dipanggil thrombocytopenic pendarahan di bawah atau TTP) termasuk demam kecil di bahagian bawah kulit atau TTP, termasuk demam kecil dan lebam di hujung kulit. atau tanpa keadaan yang sangat letih dengan sebab yang tidak diketahui, mengantuk, jaundis atau mata kuning.

Jika anda mengalami luka berdarah, darah akan mengalir lebih lama daripada biasa. Ini disebabkan oleh kesan ubat kerana ia menghalang keupayaan untuk membentuk bekuan darah. Untuk luka atau luka ringan, contohnya, luka, bercukur selalunya tidak membimbangkan. Walau bagaimanapun, jika anda bimbang tentang pendarahan, berjumpa doktor dengan segera.

Gunakan pada kanak-kanak:

Duoplavin® bukan untuk kanak-kanak atau remaja di bawah umur 18 tahun.

Mungkin terdapat interaksi antara asid acetylsalicylic (ASA) dan sindrom Reye apabila menggunakan produk yang mengandungi ASA untuk kanak-kanak dan remaja yang dijangkiti virus. Sindrom Reye sangat jarang berlaku tetapi boleh menyebabkan kematian.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Duoplavin® tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu atau menggunakan jentera.

Kehamilan

tidak boleh menggunakan Duoplavin® dalam 3 bulan pertama kehamilan.

Pencegahan, begitu juga ubat ini dalam 6 bulan pertama kehamilan. Jika anda hamil atau disyaki hamil, anda harus memberitahu doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan Duoplavin®. Jika anda hamil semasa anda menggunakan DuoPlavin®, beritahu doktor anda dengan segera kerana Duoplavin® tidak disyorkan semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Semasa ubat ini, jangan menyusu. Jika anda sedang menyusu atau merancang untuk menyusu, rujuk doktor anda sebelum mengambil ubat ini.

Rujuk doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil sebarang ubat.

Ubat interaktif

Sila maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi jika anda sedang mengambil atau baru-baru ini menggunakan sebarang ubat, termasuk ubat tanpa preskripsi.

Sesetengah ubat mungkin menjejaskan penggunaan Duoplavin® atau sebaliknya.

Terutamanya, hendaklah memberitahu doktor jika anda menggunakan:

Antikoagulan oral. Rawatan arthritis yang teruk (rheumatoid arthritis) atau penyakit kulit (psoriasis). Kinh).

Penyimpanan

Jauh dari jangkauan dan mata kanak-kanak.

Jangan gunakan DuoPlavin® tamat tempoh pada kotak dan lepuh.

Simpan pada suhu di bawah 250C. Jangan gunakan duoplavin® jika anda melihat sebarang tanda metamorfosis.

Jangan musnahkan dadah melalui air buangan atau sisa isi rumah. Perlu berunding dengan ahli farmasi tentang bagaimana untuk memusnahkan ubat tidak lagi perlu. Langkah-langkah ini membantu melindungi alam sekitar.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.