Medicamento DuoPlavin 75mg/100mg Sanofi reduz o risco de coagulação sanguínea, reduz trombose (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Clopidogrel, ácido acetilsalicílico
Ingrediente Sanofi

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Clopidogrel	75mg
Ácido acetilsalicílico	100mg

Usos

indicações

O medicamento Duoplavin® 75mg/100mg está indicado nos seguintes casos:

Duoplavin® contém clopidogrel e ácido acetilsalicílico (AAS) e pertence ao grupo de medicamentos antiplaquetários plaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue que podem se reunir durante a coagulação do sangue. Ao evitar esta convergência nas artérias, os antiplaquetários reduzem o risco de coagulação sanguínea, diminuindo a trombose. Duoplavin® é usado para prevenir coágulos sanguíneos nas artérias esclerose que podem levar a acidente vascular cerebral (como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ou morte). duoplavin® para substituir dois medicamentos separados, clopidogrel e AAS, ajuda a prevenir coágulos sanguíneos que causam angina instável ou infarto do miocárdio. Para tratar esta doença, o médico pode colocar um stent na artéria ou estreitar para recuperar o fluxo sanguíneo útil.

Farmacologia

Farmacológico - Grupo Terapêutico: Inibidores de plaquetas além de Heparina.

O clopidogrel é um precursor, deve ser metabolizado pelas enzimas CYP450 para formar metabólitos que inibem a agregação plaquetária. Substâncias metabólicas que têm a atividade do clopidogrel inibem seletivamente a conclusão do difosfato de adenosina (ADP) com seu receptor P2Y12 nas plaquetas e, assim, inibem a atividade do complexo glicoproteína GP IIB/IIIA através de intermediários ADP, inibindo assim a agregação plaquetária.

Como a coesão não pode ser revertida, essas plaquetas são afetadas pelo resto de suas vidas (cerca de 7 a 10 dias) e a recuperação normal da função plaquetária ocorre a uma velocidade adequada ao movimento plaquetário.

A coleta de plaquetas causada por indivíduos que não possuem ADP também é inibida pelo efeito bloqueador da atividade plaquetária do ADP que é liberada.

Porque os metabólitos são formados ativamente pelas enzimas CYP450, algumas das quais são polimórficas ou objetos. que são inibidos por outros medicamentos, nem todos os pacientes apresentam inibição plaquetária satisfatória.

Doses de clopidogrel de 75mg/dia repetidas muitas vezes causando clara inibição da agregação plaquetária causada pelo ADP desde o primeiro dia, esse efeito aumentou gradativamente e alcançou estabilidade na faixa de 3 a 7.

Num estado estável, o inibidor médio é perceptível numa dose de 75 mg/dia em cerca de 40% a 60%. A coleta de plaquetas e o tempo de sangramento retornam gradativamente ao valor inicial em até 5 dias após o tratamento.

O ácido acetilsalicílico inibe a agregação plaquetária por meio do avanço dos inibidores da prostaglandina ciclooxigenase e, portanto, da inibição da produção de tromboxano A2, uma substância que causa vasoconstrição e plaquetas. Este efeito dura toda a vida das plaquetas.

Clopidogrel com Asa reduz o risco relativo de morte por todas as causas em 7% (P = 0,029), e o risco relativo de morte por reinfarto, acidente vascular cerebral ou morte diminui em 9% (P = 0,002), correspondendo à redução do risco absoluto, na ordem de 0,5% e 0,9%.

farmacocinética

absorção:

Após doses únicas e repetição de 75 mg/dia, o Clopidogrel é rapidamente absorvido. O pico médio de concentração plasmática de Clopidogrel não se altera (cerca de 2,2 - 2,5 ng/ml após tomar uma dose única de 75 mg) ocorre cerca de 45 minutos após a ingestão. A taxa de absorção é de pelo menos 50%, com base na excreção de metabólitos do Clopidgrel na urina.

Após a absorção, o Asa em Duoplavin® é transformado em ácido salicílico e atinge o pico de concentração plasmática dentro de 1 hora após a ingestão. A concentração de AAS no plasma basicamente não é mais detectada após beber 1,5 - 3 horas.

Distribuição:

O clopidogrel e o principal metabólito no sangue (inativo) in vitro podem ser revertidos com proteínas plasmáticas humanas (na ordem de 98% e 94%).

O Asa está menos ligado às proteínas plasmáticas e tem baixa distribuição aparente (10L). Sua substância metabólica - o ácido salicílico possui uma alta proporção de proteínas plasmáticas, mas a ligação depende da concentração (não linear).

Em baixas concentrações ( Metabolismo:

O clopidogrel é amplamente metabolizado no fígado.

In vivo, o Clopidogrel é metabolizado em duas linhas principais: uma por intermédio da esterase e leva à hidrofobia em ácido carboxílico que não é ativo (85% da substância metabólica no sangue), e uma intermediária multicitocromo P450. O clopidogrel é primeiro convertido em metabólitos 2-oxo-clopidogrel.

O próximo metabolismo deste metabólito leva à formação de metabólitos ativos, um derivado tiol do clopidogrel. In vitro, esta linha de transformação ocorre através dos intermediários CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 e CYP2B6. Os metabólitos tiol são ativos, foram isolados in vivo, rapidamente incapazes de reverter com os receptores plaquetários, inibindo assim as plaquetas.

O Asa do Duoplavin® é rapidamente dissolvido no plasma em ácido salicílico. O ácido salicílico reage principalmente com o fígado para formar ácido salicilúrico, um fenol glicuronídeo, um ácido glicuronídeo salicílico e alguns metabólitos secundários.

Em humanos, 120 horas após a administração de uma dose de clopidogrel, cerca de 50% é excretado na urina e cerca de 46% é excretado nas fezes. Após tomar uma dose única de 75 mg, o Clopidogrel apresenta meia-vida de cerca de 6 horas. O tempo de venda dos principais metabólitos no sangue (não ativos) é de 8 horas após a repetição da dose única.

O tempo semi-cancelado é de 0,3 a 9,4 horas para doses de AAS de 75 a 100 mg.

O ácido salicílico do Duoplavin® tem meia-vida no plasma de cerca de 2 a 6 horas.

Após tomar a dose tóxica (10 - 20 g), a meia-vida do plasma pode aumentar em mais de 20 horas. Em doses elevadas de AAS, a taxa de dedução do ácido salicílico é determinada em comparação com as concentrações plasmáticas, com o tempo de semi-cancelamento de 6 horas ou superior.

A excreção renal da substância ativa não se altera dependendo do pH da urina. Quando o pH da urina aumenta acima de 6,5, a depuração livre do salicilato nos rins aumenta de 80%.

Após as doses de tratamento, cerca de 10% é excretado na urina na forma de ácido salicílico, 75% na forma de ácido salicilúrico, 10% é fenol glicuronídeo e 5% é acil glicuronídeo do ácido salicílico.

Antes de tomar Medicamento DuoPlavin 75mg/100mg Sanofi reduz o risco de coagulação sanguínea, reduz trombose (3 blisters x 10 comprimidos)

Modo de usar

tomar o remédio com um copo de água, podendo ser acompanhado de comida ou não.

diariamente deve tomar remédio em um determinado horário.

Dependendo da sua condição, o médico determinará quanto tempo você precisa para usar Duoplavin®. Se você teve infarto do miocárdio, o medicamento deve ser tomado por pelo menos 4 semanas. Em todos os casos, você deve continuar tomando conforme prescrito pelo seu médico.

Sempre beba Duoplavin® conforme o médico me disse. Se não tiver certeza, pergunte ao médico ou farmacêutico.

Dosagem

A dose habitual é Duoplavin® diariamente.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista.O que fazer em caso de sobredosagem?

O que fazer quando se esquece de uma dose?

Se esquecer de tomar o medicamento por mais de 12 horas, basta tomar a próxima dose no horário habitual. Não duplique a dose para compensar a dose esquecida.

Com os blisters 14, 28 e 84 comprimidos, você pode verificar o dia em que tomou o último comprimido de Duoplavin® comparando o calendário impresso no blister.

Efeitos colaterais

Ao usar Duoplavin®, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Digestivo: diarreia, dor abdominal, indigestão ou azia.

Corpo: sangramento.

Incomum, 1/1000

Digestivo: úlceras estomacais, vômitos, náuseas, prisão de ventre, flatulência no estômago ou no intestino.

Pele: Flutuação, coceira.

Sistêmica: dor de cabeça, tontura, dormência ou formigas vacas.

Raro, 1/10000

Corpo: Tontura.

Muito raro, 1/10000

Digestivo: dor abdominal intensa, inchaço da boca, estomatite, alteração do paladar.

Corpo sistêmico: reações alérgicas, redução da pressão arterial, sonolência, alucinações, dores nas articulações, dores musculares, pequenos vasos sanguíneos.

Pele: icterícia, pele bolhosa, alergias cutâneas.

Respiratório: falta de ar às vezes combinada com tosse.

Frequência não determinada

Audição: Zumbido, perda auditiva.

Corpo sistêmico: reações alérgicas repentinas que ameaçam a vida, hipoglicemia, gota (dominante), alergias alimentares são ruins.

urinária: doença renal.

Instruções sobre como lidar com ADR

Se algum efeito colateral se tornar grave ou apresentar algum efeito colateral não listado neste tutorial, notifique o seu médico ou farmacêutico.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contraindicado

Medicamento Duoplavin® contraindicado nos seguintes casos:

alergias (hipersensibilidade) ao clopidogrel, ácido acetilsalicílico (AAS) ou qualquer outro componente do duoplavin®; forte;

Doença renal grave;

Tenha cuidado ao usar

Se houver alguma das seguintes condições, deve informar o médico antes de usar Duoplavin®:

Se você tem risco de sangramento, como: uma doença que o coloca em risco de sangramento interno (por exemplo, úlcera estomacal), um distúrbio sanguíneo que o torna propenso a sangramento interno (sangramento dentro dos tecidos, órgãos ou articulações do corpo), uma lesão grave grave recente, cirurgia recente (incluindo extração dentária), prestes a ser operado (incluindo extração dentária) nos próximos 7 dias.

Se você tiver um coágulo sanguíneo na artéria cerebral (cerebral) ocorrido há 7 dias.

Se você tem doença hepática ou renal.

Se você tem histórico de asma ou reações alérgicas.

Se você tem gota (gota).

Ao usar DuoPlavin®:

Você deve notificar o seu médico se planeja fazer uma cirurgia (incluindo extração dentária), se tiver dor de estômago ou dor abdominal ou sangramento no estômago ou no intestino (vermelhidão ou fezes pretas).

Você também deve notificar imediatamente o médico se tiver uma doença (chamada hemorragia trombocitopênica ou PTT), incluindo febre e hematomas sob a pele na forma de pequenos pontos vermelhos, como ponta de agulha, com ou sem uma situação de muito cansaço com razões desconhecidas, sonolência, icterícia ou olhos amarelos.

Se você tiver feridas com sangramento, o sangue fluirá por mais tempo do que o normal. Isto é devido ao impacto da droga porque impede a capacidade de formar coágulos sanguíneos. Para cortes ou feridas leves, como cortes, fazer a barba com frequência não é preocupante. No entanto, se você estiver preocupado com sangramento, consulte o médico imediatamente.

Uso em crianças:

Duoplavin® não é indicado para crianças ou adolescentes menores de 18 anos.

Pode haver interação entre o ácido acetilsalicílico (AAS) e a síndrome de Reye no uso de produtos contendo AAS para crianças e adolescentes infectados pelo vírus. A síndrome de Reye é muito rara, mas pode causar a morte.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Duoplavin® não afeta a capacidade de dirigir ou usar máquinas.

Gravidez

não deve usar Duoplavin® nos primeiros 3 meses de gravidez.

Preventivo, nem deve este medicamento nos primeiros 6 meses de gravidez. Se estiver grávida ou com suspeita de gravidez, deve avisar o seu médico ou farmacêutico antes de usar Duoplavin®. Se você estiver grávida durante o uso de DuoPlavin®, informe seu médico imediatamente, pois Duoplavin® não é recomendado durante a gravidez.

O período de amamentação

Durante este medicamento, não amamente. Se você estiver amamentando ou planejando amamentar, consulte seu médico antes de tomar este medicamento.

Consulte seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Medicamento interativo

Informe o médico ou farmacêutico se você estiver tomando ou usou recentemente algum medicamento, inclusive o medicamento sem receita médica.

Alguns medicamentos podem afetar o uso de Duoplavin® ou vice-versa.

Principalmente, deve informar o médico se você usa:

Anticoagulante oral. Tratamento de artrite grave (artrite reumatóide) ou doenças de pele (psoríase). Kinh).

Armazenamento

Estar fora do alcance e da vista das crianças.

Não use DuoPlavin® está vencido na caixa e no blister.

Armazene em temperaturas abaixo de 250C. Não use duoplavin® se observar algum sinal de metamorfose.

Não destrua medicamentos através de águas residuais ou lixo doméstico. Deve consultar o farmacêutico sobre como destruir os medicamentos que não são mais necessários. Essas medidas ajudam a proteger o meio ambiente.

Outras drogas

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