DuoPlavin ilacı 75mg/100mg Sanofi kanın pıhtılaşma riskini azaltır, trombozu azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Klopidogrel, asetilsalisilik asit
İçerik Sanofi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klopidogrel	75 mg
Asetilsalisilik asit	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Duoplavin® 75mg/100mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Duoplavin® klopidogrel ve asetilsalisilik asit (ASA) içerir ve trombosit anti-trombosit ilaç grubuna aittir. Trombositler kanın pıhtılaşması sırasında bir araya gelebilen çok küçük yapılardır. Trombosit anti-trombositler, arterlerdeki bu yakınlaşmayı önleyerek kanın pıhtılaşma riskini azaltır ve trombozu azaltır. Duoplavin®, skleroz arterlerinde felce (inme, miyokard enfarktüsü veya ölüm gibi) yol açabilecek kan pıhtılarını önlemek için kullanılır. duoplavin®, iki ayrı ilaç olan klopidogrel ve ASA'nın yerini alır ve kararsız angina veya miyokard enfarktüsüne neden olan kan pıhtılarının önlenmesine yardımcı olur. Bu hastalığı tedavi etmek için doktor, yararlı kan akışını yeniden sağlamak için artere bir stent yerleştirebilir veya daraltabilir.

Farmakoloji

Farmakolojik - Tedavi Grubu: Heparine ek olarak trombosit inhibitörleri.

Klopidogrel bir öncüdür, trombosit agregasyonunu inhibe eden metabolitler oluşturmak için CYP450 enzimleri tarafından metabolize edilmesi gerekir. Klopidogrel aktivitesine sahip olan metabolik maddeler, Adenosin Difosfat'ın (ADP) P2Y12 reseptörü ile trombositler üzerinde sonuçlanmasını seçici olarak inhibe ederek, ADP aracıları yoluyla Glikoprotein GP IIB/IIIA kompleksinin aktivitesini inhibe ederek trombosit agregasyonunu inhibe eder.

Kohezyon tersine çevrilemediği için bu trombositler yaşamlarının geri kalan kısmı boyunca (yaklaşık 7-10 gün) etkilenir ve normal trombosit fonksiyonu iyileşmesi, trombosit hareketine uygun bir hızda gerçekleşir.

ADP'ye sahip olmayan deneklerin neden olduğu trombosit toplanması, salınan ADP trombosit aktivitesinin bloke edici etkisi ile de inhibe edilir.

Metabolitler, bazıları polimorfik veya farklı nesneler olan CYP450 enzimleri tarafından oluşturulan aktif maddeler olduğundan aktiftir. diğer ilaçlar tarafından inhibe edilen trombosit inhibisyonu tüm hastalarda tatmin edici düzeyde olmayabilir.

Klopidogrel dozlarının defalarca tekrarlandığı 75mg/gün, ADP'nin neden olduğu trombosit agregasyonunda ilk günden itibaren belirgin bir inhibisyona neden oldu, bu etki giderek arttı ve 3-7 aralığında stabiliteye ulaştı.

Stabil bir durumda ortalama inhibitör, yaklaşık %40 ila %60 oranında 75 mg/günlük bir dozda fark edilebilir. Tedaviden sonraki 5 gün içinde trombosit toplanması ve kanama süresi kademeli olarak başlangıç değerine döner.

Asetilsalisilik asit, prostaglandin siklooksijenaz inhibitörlerini etkileyerek trombosit agregasyonunu inhibe eder ve böylece trombosit ve vazokonstriksiyona neden olan bir madde olan tromboksan A2'nin üretimini inhibe eder. Bu etki trombositlerin ömrü boyunca devam eder.

Asa'lı klopidogrel tüm nedenlere bağlı göreceli ölüm riskini %7 azaltır (P = 0,029) ve yeniden enfarktüs, felç veya ölüme bağlı göreceli ölüm riski %9 (P = 0,002) azalır; bu da sırasıyla %0,5 ve %0,9 mutlak risk azalmasına karşılık gelir.

farmakokinetik

emilim:

Tek doz ve tekrarlanan 75 mg/gün dozundan sonra Klopidogrel hızla emilir. Klopidogrel'in plazmasındaki ortalama pik konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 45 dakika sonra değişmez (75 mg'lık tek doz alındıktan sonra yaklaşık 2,2 - 2,5 ng/ml). Klopidgrel metabolitlerinin idrarla atılmasına bağlı olarak emilim oranı en az %50'dir.

Duoplavin® içindeki Asa emildikten sonra salisilik asite dönüşür ve içildikten 1 saat sonra plazmadaki en yüksek konsantrasyona ulaşır. Temel olarak plazmadaki ASA konsantrasyonu, içildikten 1,5 - 3 saat sonra artık tespit edilmez.

Dağıtım:

Klopidogrel ve kandaki (inaktif) ana metabolitin in vitro kohezyonu, insan plazma proteinleri ile (%98 ve %94 sırasıyla) tersine çevrilebilir.

Asa, plazma proteinlerine daha az bağlanır ve görünür dağılımı düşüktür (10L). Metabolik maddesi olan salisilik asit yüksek oranda plazma proteinine sahiptir, ancak bağlanma konsantrasyona bağlıdır (doğrusal değildir).

Düşük konsantrasyonlarda ( Metabolizma:

Klopidogrel geniş ölçüde karaciğerde metabolize edilir.

Klopidogrel in vivo olarak iki ana yoldan metabolize edilir: birincisi esteraz aracılığıyla aktif olmayan karboksilik asit içine hidrofobiye yol açar (kandaki metabolik maddenin %85'i) ve aracı multi-sitokrom P450 yoluyla. Klopidogrel ilk önce 2-okso-klopidogrel metabolitlerine dönüştürülür.

Bu metabolitin bir sonraki metabolizması, klopidogrelin bir tiyol türevi olan aktif metabolitlerin oluşumuna yol açar. İn vitro olarak bu dönüşüm çizgisi, CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 ve CYP2B6 aracıları aracılığıyla gerçekleşir. Tiyol metabolitleri aktiftir, in vivo olarak izole edilmiştir, trombosit trombosit reseptörleri ile hızlı bir şekilde tersine çevrilemez, dolayısıyla trombositleri inhibe eder.

Duoplavin®'deki Asa, plazmada hızla salisilik asite dönüşür. Salisilik asit esas olarak karaciğer ile reaksiyona girerek salisilürik asit, bir glukuronid fenol, bir salisilik glukuronid asit ve bazı ikincil metabolitler oluşturur. Karaciğerin salisilik asit ve fenol glukuronid üretme yeteneğinin sınırlı olması nedeniyle, yüksek serum konsantrasyonlarında doymuş salisilat metabolizması ve vücut klerensi azalır.

Çağ:

İnsanlarda, bir doz klopidogrel alındıktan 120 saat sonra, yaklaşık %50'si idrarla ve yaklaşık %46'sı dışkıyla atılır. 75 mg'lık tek doz alındıktan sonra Klopidogrel'in yarı ömrü yaklaşık 6 saattir. Ana metabolitlerin (aktif olmayan) kandaki satış süresi, tek dozun tekrarlanmasından sonra 8 saattir.

Yarı iptal süresi 75 ila 100 mg arasındaki ASA dozları için 0,3 ila 9,4 saat arasındadır.

Duoplavin®'deki salisilik asidin plazmadaki yarı ömrü yaklaşık 2 ila 6 saattir.

Toksik dozun (10 - 20 g) alınmasından sonra plazmanın yarı ömrü 20 saatin üzerine çıkabilir. Yüksek ASA dozunda salisilik asitin indirgenme hızı, plazma konsantrasyonlarına göre belirlenir ve yarı iptal süresi 6 saat veya daha fazladır.

Etkin maddenin böbreklerden atılımı idrar pH'ına bağlı olarak değişmez. İdrar pH'ı 6,5'in üzerine çıktığında böbreklerdeki serbest Salisilat klerensi

Tedavi dozlarından sonra yaklaşık %10'u salisilik asit şeklinde, %75'i salisilürik asit şeklinde, %10'u fenol glukuronid ve %5'i salisilik asitin asil glukuronidi şeklinde idrarla atılır.

Almadan önce DuoPlavin ilacı 75mg/100mg Sanofi kanın pıhtılaşma riskini azaltır, trombozu azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı bir bardak su ile alın, yiyecekle birlikte olsun ya da olmasın.

her gün belirli bir saatte ilaç almalı.

Durumunuza bağlı olarak doktorunuz Duoplavin®'i ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini belirleyecektir. Miyokard enfarktüsü geçirdiyseniz ilacın en az 4 hafta alınması gerekir. Her durumda doktorunuzun önerdiği şekilde kullanmaya devam etmelisiniz.

Duoplavin®'i her zaman doktorun bana söylediği şekilde içirin. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sormalısınız.

Dozaj

Olağan doz günlük Duoplavin®'dir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapmalısınız?

Bir dozu unutduğunuzda ne yapmalısınız?

İlacı 12 saatten fazla almayı unutursanız, bir sonraki dozu her zamanki saatinde almanız yeterlidir. Unutulan dozu telafi etmek için dozu ikiye katlamayın.

14, 28 ve 84'lü kabarcıklı tabletlerle, son Duoplavin® tableti aldığınız günü, kabarcık üzerinde yazılı takvimi karşılaştırarak kontrol edebilirsiniz.

Yan etkiler

Duoplavin® kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal, karın ağrısı, hazımsızlık veya mide ekşimesi.

Vücut: kanama.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim: mide ülseri, kusma, bulantı, kabızlık, midede veya bağırsakta şişkinlik.

Cilt: Yüzen, kaşıntı.

Sistemik: baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk veya inek karıncaları.

Nadir, 1/10.000

Vücut: Baş dönmesi.

Çok nadir, 1/10000

Sindirim: Şiddetli karın ağrısı, ağızda şişlik, stomatit, tat alma duyusunda değişiklik.

Sistemik vücut: alerjik reaksiyonlar, kan basıncında azalma, uyuşukluk, halüsinasyonlar, eklem ağrısı, kas ağrısı, küçük kan damarı.

Cilt: sarılık, büllöz cilt, cilt alerjileri.

Solunum: bazen öksürükle birlikte nefes darlığı.

Sıklığı belirlenmedi

İşitme: Tinnitus, işitme kaybı.

Sistemik vücut: Hayatı tehdit eden ani alerjik reaksiyonlar, hipoglisemi, gut (baskın), besin alerjileri kötüdür.

idrar: böbrek hastalığı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Herhangi bir yan etki ciddileşirse veya bu eğitimde listelenmeyen herhangi bir yan etki oluşursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza haber verin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Duoplavin® ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

klopidogrel, asetilsalisilik asit (ASA) veya duoplavin®'in herhangi bir başka bileşenine karşı alerjiler (aşırı duyarlılık); haşin;

Şiddetli böbrek hastalığı;

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlardan herhangi biri mevcutsa Duoplavin® kullanmadan önce doktora bilgi vermelisiniz:

Aşağıdaki gibi kanama riskiniz varsa: sizi iç kanama riskine sokan bir hastalık (örneğin mide ülseri), sizi iç kanamaya yatkın hale getiren bir kan bozukluğu (vücuttaki doku, organ veya eklemlerde kanama), yakın zamanda geçirilmiş ciddi bir yaralanma, yakın zamanda ameliyat (diş çekimi dahil), önümüzdeki 7 gün içinde ameliyat olacak (diş çekimi dahil).

Serebral arterde (serebral) 7 gün önce oluşmuş bir kan pıhtısı varsa.

Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa.

Astım veya alerjik reaksiyon öykünüz varsa.

Gut hastalığınız varsa (gut).

DuoPlavin® kullanırken:

Ameliyat olmayı planlıyorsanız (diş çekimi dahil), mide ağrısı veya karın ağrısı veya midede veya bağırsakta kanama (kızarıklık veya siyah dışkı) varsa doktorunuza haber vermelisiniz.

Ayrıca ateş, iğne ucu gibi deri altında küçük kırmızı noktalar şeklinde morarma, nedeni bilinmeyen, çok yorgun bir durum, uyuşukluk, uyku hali ile birlikte veya bunlar olmaksızın oluşan bir hastalığınız (trombositopenik kanama veya TTP olarak adlandırılır) varsa derhal doktorunuza haber vermelisiniz. sarılık veya sarı gözler.

Kanayan yaralarınız varsa kan normalden daha uzun süre akacaktır. Bunun nedeni ilacın etkisidir çünkü kan pıhtıları oluşturma yeteneğini engeller. Hafif kesikler veya yaralar için, örneğin kesikler için, çoğu zaman tıraş olmak genellikle endişe verici değildir. Ancak kanama endişeniz varsa hemen doktorunuza başvurun.

Çocuklarda kullanımı:

Duoplavin® çocuklar veya 18 yaşın altındaki gençler için uygun değildir.

Virüsle enfekte çocuk ve gençlerde ASA içeren ürünler kullanıldığında asetilsalisilik asit (ASA) ile Reye sendromu arasında etkileşim olabilir. Reye sendromu çok nadir görülen ancak ölüme neden olabilen bir sendromdur.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Duoplavin® araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

Hamileliğin ilk 3 ayında Duoplavin® kullanılmamalıdır.

Hamileliğin ilk 6 ayında bu ilaç önleyici olmalıdır. Hamileyseniz veya hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız Duoplavin® kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bilgi vermelisiniz. DuoPlavin® kullandığınız süre içerisinde hamileyseniz derhal doktorunuza danışınız çünkü Duoplavin® hamilelikte önerilmemektedir.

Emzirme dönemi

Bu ilaç tedavisi sırasında emzirmeyiniz. Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza danışın.

Herhangi bir ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

İnteraktif ilaç

Reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

Bazı ilaçlar Duoplavin® kullanımını etkileyebilir veya tam tersi olabilir.

Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:

Oral antikoagülan. Şiddetli artrit (romatoid artrit) veya cilt hastalığının (sedef hastalığı) tedavisi. Kinh).

Saklama

Çocukların ulaşamayacağı ve gözlerinden uzak olması.

DuoPlavin®'i kullanmayınız. Kutunun ve blisterin üzerinde son kullanma tarihi geçmiştir.

250C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. Herhangi bir metamorfoz belirtisi görürseniz duoplavin® kullanmayın.

İlaçları atık su veya evsel atıklar yoluyla imha etmeyin. Artık ihtiyaç duyulmayan ilaçların nasıl yok edileceği konusunda eczacıya danışılmalıdır. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olur.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.