Duotrav Alcon oogdruppels verminderen de interne druk (2,5 ml)

Toedieningsvorm Doos X 2,5 ml
Specificaties Travoprost, Timolol
Ingrediënt Gleloma opende het origineel, DrDeramus Glocom

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Travoprost	0,04 mg/ml
Timolol	5mg/ml

Toepassingen

indicaties

Duotrav-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verlaging van de intraoculaire druk bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of glaucoom, patiënten die niet volledig reageren op bètablokkers of medicijnen die vergelijkbaar zijn met prostaglandine.

Farmacokinetisch

Duotrav oplossing voor kleine ogen bevat twee actieve ingrediënten: travoprost en timololmaleataat. Deze twee componenten verminderen de interne druk met extra werkingsmechanismen en combinatie-effect, wat leidt tot beter glaucoom dan bij gebruik van elk afzonderlijk component (synergetisch effect). 

Travoprost, een stof die lijkt op Prostaglandine F2α, is een zeer selectieve en zeer geselecteerde eigenaar met een Prostaglandine FP-receptor en vermindert de intraoculaire druk door de ontsnapping in het water te vergroten via het Netwerk van Bewust en Portugees.

De vermindering van glaucoom bij mensen begint binnen 2 uur nadat het oog klein is en bereikt het maximale effect binnen 12 uur. De aanzienlijke vermindering van de inwendige druk kan langer dan 24 uur aanhouden na inname van een enkele dosis.

Timolol is een niet-sterieuze adrenerge blokker, geen intrinsieke sympathische activiteit, directe remming van de hartspier of membraanstabiliteitsactiviteit. Het belangrijkste werkingsmechanisme van Timolol in het oog houdt verband met het verminderen van de vorming van aquacultuur en het enigszins verhogen van de drainage.

Naast het verlagen van de intraoculaire druk toont Travoprost ook het effect aan van het verhogen van de bloedstroom aan het uiteinde van de oogzenuw, gebaseerd op gegevens bij konijnen na 7 dagen met kleine ogen (1,4 μg, 1 keer per dag).

Op hoornvliescellen gekweekt bij mensen en na de ogen bij konijnen wordt de Duotrav kleine oogoplossing bewaard met polyquidermiium-1 om de toxiciteit op het oogoppervlak te minimaliseren in vergelijking met de oogdruppels geconserveerd met benzalkoniumchloride.

farmacokinetiek

absorptie:

Travoprost en Timolol worden via het hoornvlies opgenomen. Travoprost is een voorloper van isopropylester die in het hoornvlies snel wordt gehydrolyseerd tot een vrij actief zuur.

Na de kleine oplossing van de Duotrav-oogoplossing (met behulp van polyquidermium-1-conserveermiddelen) eenmaal per dag voor gezonde voorwerpen gedurende 5 dagen, ligt de freelance zuurdollar van Travoprost in plasma in de meeste monsters onder de kwantitatieve limiet van 0,010 ng/ml.

Waargenomen dat de hoeveelheid canvas in sommige gevallen binnen een uur na inname van het medicijn kan worden gekwantificeerd aan de hand van vrij zuur, in het bereik van 0,010–0,030 ng/ml. De gemiddelde CMAX in de stabiele toestand van Timolol is 1,34 ng/ml en de TMAX is ongeveer 0,69 uur na het geneesmiddel eenmaal daags. Timolol heeft een verkooptijd van ongeveer 4 uur.

Distributie:

Vrij zuur Travoprost kan in aquacultuur na enkele uren worden gemeten in dieren en plasma na 1 uur medicatie. Timolol kan bij mensen worden gemeten na gebruik van Timolol en in plasma na 12 uur medicatie.

Metabolisme:

Metabool is het belangrijkste klaringsmechanisme voor zowel Travoprost als vrij zuur. Het systeem van systemisch metabolisme voor de vrije zuurvorm van Travoprost is vergelijkbaar met het metabolische pad van het endogene prostaglandine f2α, gekenmerkt door de reductie van dubbele bindingen 13-14, oxidatie van 15-hydroxyl naar ketonvorm en het bèta-oxyxt snijdende deel van carbonzuur.

Timolol wordt voornamelijk via CYP2D6 via twee wegen gemetaboliseerd. Een lijn die een ethanolamine-zijcircuit creëert op Thiadiazool en de tweede lijn creëert een ethanolisch zijcircuit op de Morpholin-stikstof en een tweede zijcircuit vergelijkbaar met een carbonylgroep direct naast de stikstof. CYP2C19 speelt een kleine rol in het timololmetabolisme.

Tijdperk:

Zowel Travoprost is gratis als timolol met metabolieten worden voornamelijk in de urine uitgescheiden. Na orale inname van Timolol, radioactieve markeringen voor vrijwilligers, wordt ongeveer 72% van de dosis binnen 84 uur uitgescheiden, waarvan 66% in de urine en 6% in de ontlasting.

Ongeveer 20% van de dosis wordt in constante vorm via de urine uitgescheiden, de rest wordt in de vorm van metabolieten uitgescheiden. Vanwege de lage concentratie van Travoprost en de snelle eliminatie uit plasma, is het onmogelijk om de verkooptijd te bepalen. Timolol heeft een verkooptijd van ongeveer 4 uur.

Voordat u neemt Duotrav Alcon oogdruppels verminderen de interne druk (2,5 ml)

Hoe gebruikt u

oogdruppels.

Patiënten moeten de borgring vlak voor het eerste gebruik verwijderen.

Om infectie in het kleine puntje van het medicijn en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat de medicijnen in de injectieflacon de oogleden, het gebied rond de ogen of een ander oppervlak niet raken. Sluit het deksel van de injectieflacon wanneer deze niet wordt gebruikt.

Adviseer patiënten om na het medicijn 2 minuten op de pijpleiding te drukken of hun ogen te sluiten, de absorptie van systemische medicijnen zal afnemen. Dit zal de ongewenste effecten op het hele lichaam verminderen en de effecten ter plekke vergroten.

Als u meer dan één oogdruppel gebruikt, moeten de medicijnen met een tussenpoos van minimaal 5 minuten worden gebruikt. Oogzalf moet als laatste worden gebruikt. Dosering

gebruikt bij volwassenen, inclusief ouderen (65 jaar of ouder):

De aanbevolen dosis is één keer per dag, 's ochtends of 's avonds, een druppel in de conjunctivale zak van het oog. Moet het medicijn elke dag op hetzelfde tijdstip laten vallen.

Wanneer een glaucoombehandeling wordt vervangen door Duotrav oogoplossing, moet deze worden gestopt en de volgende dag worden gestart met het gebruik van Duotrav oogoplossing.

Patiënten met lever- of nierfalen:

Het is bijna niet nodig om de doseringen van Duotrav voor kleine ogen aan te passen.

Pediatrische patiënten (jonger dan 18 jaar):

Momenteel wordt het gebruik van Duotrav oplossing voor kleine ogen bij pediatrische patiënten niet aanbevolen. De veiligheid en werkzaamheid van het medicijn zijn niet vastgesteld bij kinderen en tieners jonger dan 18 jaar.

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar):

Er is geen verschil in veiligheid en efficiëntie tussen ouderen en volwassenen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Timolol kan niet gemakkelijk worden gescheiden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Gebruik niet meer dan 1 druppel per dag, omdat er aanwijzingen zijn dat het gebruik van vergelijkbare geneesmiddelen, prostaglandine, het effect van het verlagen van de intraoculaire druk kan verminderen.

Bijwerkingen

Wanneer u het Duotrav-medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Ogen: oogirritatie, keratitis, wazig zien, droge ogen, oogpijn, jeukende ogen, ongemak in de ogen, oogirritatie.

Soms, 1/1000

Immuunsysteem: overgevoeligheid.

zenuw: duizeligheid, hoofdpijn.

Ogen: keratitis, iritis, conjunctivitis, voorloperontsteking, wimperontsteking, angst voor licht, verlies van gezichtsvermogen, vermoeide ogen, zwelling van het oog, toenemende tranen, ooglidoedeem, wimpers, oogallergieën.

hart: trage hartslag. circuit: bloeddruk verhogen/verlagen.

Ademhaling: Moeilijkheden met ademhalen.

huid: contactdermatitis, haarhaar, hyperpigmentatie van de huid (rond de ogen of hyperpigmentatie van het ooglid).

Zeldzaam, 1/10.000

Mentaal: angst .

ogen: glad hoornvlies, slechtziendheid, inklappen van de wimpers, conjunctivale bloeding, schubben, wimpers groeien ondersteboven, dubbele wimpers. hart: aritmie, onregelmatige hartslag. Ademhaling: urenlang, bronchospasme, hoesten, jeuk aan de keel, pijn in de keel, ongemak in de neus, hoestsyndroom van de bovenste luchtwegen. lever: verhoogde alanineaminotransferase, verhoogde aspartaataminotransferase.

Huid: urticaria, melasma, haaruitval.

bewegingsapparaat en bindweefsel: hoofdpijn.

Nier - Ureter: Urine heeft abnormale kleuren.

Dorst, zwak.

Niet bepaalde frequentie

Geestelijk: depressie.

zenuw: hersenbloeding, paresthesie, flauwvallen.

Ogen: Phu Hoang-punt, collaps van het ooglid, hoornvliesaandoeningen, diepe groef, verhoogde iris.

Hart: hartfalen, tachycardie, pijn op de borst, borsttrommel. circuit: perifeer oedeem.

Ademhaling: astma. Spijsvertering: Uitdroging.

DA: uitslag.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Duotrav-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Overgevoeligheid voor andere bètablokkers.

Reageert op luchtwegaandoeningen, waaronder bronchiale astma of een voorgeschiedenis van bronchiale astma, ernstige chronische obstructieve longziekte.

Sinus langzaam tempo, sinussyndroom (inclusief atriumsinusblok), twee of drie atriale blokkades, uitgesproken hartfalen of cardiovisa.

Zware allergische rhinitis.

corneadystrofie.

Wees voorzichtig bij het gebruik

zoals de oogmedicijnen die ter plekke worden gebruikt, worden Travoprost en Timolol door het lichaam opgenomen. Omdat Timolol een bètablokker is, is het mogelijk ongewenste effecten op het hart, de longen en andere ongewenste effecten te hebben, zoals bètablokkers die systemische suiker gebruiken.

Hartaandoeningen:

Bij patiënten met hart- en vaatziekten (coronaire hartziekte, Prinzmetal-angina, hartfalen) en hypotensie moet de behandeling met bètablokkers zorgvuldig worden geëvalueerd en moet een behandeling met andere actieve ingrediënten worden overwogen. Patiënten met hart- en vaatziekten moeten gecontroleerd worden op tekenen van verergering en ongewenste effecten.

circuitstoringen:

Wees voorzichtig bij de behandeling van geneesmiddelen voor patiënten met stoornissen/ernstige perifere circulatiestoornissen (ernstige vorm van de ziekte van Raynaud of het syndroom van Raynaud).

Ademhalingsaandoeningen:

Ademhalingsreacties, waaronder bronchodiale spasmen bij patiënten met astma, zijn gemeld na inname van bepaalde bètablokkers.

Hypoglykemie/diabetes:

Wees voorzichtig bij het gebruik van bètablokkers bij patiënten met spontane hypoglykemie. Instabiele diabetes omdat bètablokkers de tekenen en symptomen van acute hypoglykemie kunnen verbergen.

hyperthyreoïdie:

Bètablokkers kunnen de tekenen van hyperthyreoïdie verbergen.

zwakke spieren:

Er is gemeld dat bètablokkers spierzwakte kunnen veroorzaken, wat zich uit in symptomen van myasthenia gravis (bijvoorbeeld: zang, hangende oogleden, lichaamszwakte).

Blootstelling van de huid:

prostaglandine en soortgelijke geneesmiddelen prostaglandine zijn biologisch actieve stoffen die door de huid kunnen worden opgenomen. Zwangere of zwangere vrouwen moeten passende preventieve maatregelen nemen om directe blootstelling aan het geneesmiddel te voorkomen. In geval van contact met een aanzienlijk deel van de hoeveelheid geneesmiddel in de injectieflacon, is het noodzakelijk om het onmiddellijk blootgestelde gebied te wassen.

Andere bètablokkers:

Effecten op de intraoculaire druk of bètablokkers kunnen optreden bij gebruik van Duotrav voor patiënten die worden behandeld met bètablokkers. Moet de reactie van deze patiënten nauwlettend volgen. Het gebruik van twee bètablokkers ter plekke wordt niet aanbevolen.

Andere prostaglandinegeneesmiddelen:

Het gebruik van twee prostaglandinegeneesmiddelen ter plaatse wordt niet aanbevolen.

Overgevoeligheidsreactie:

Bij gebruik van bètablokkers kunnen patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën of overgevoeligheidsreacties op bepaalde allergenen sterker reageren met deze allergenen en niet reageren op de gebruikelijke dosis adrenaline die wordt gebruikt om overgevoeligheidsreacties te behandelen.

Effect met het oog:

Travoprost kan de oogkleur langzaam veranderen door het aantal melaninedeeltjes (pigmentdeeltjes) in pigmentcellen te vergroten. Voordat de behandeling wordt uitgevoerd, moet de patiënt op de hoogte worden gesteld van de mogelijkheid om de oogkleur permanent te veranderen.

Behandeling van één oog kan leiden tot blijvende pigmentatie. Langetermijneffecten op pigmentcellen en eventuele gevolgen zijn niet bekend. De verandering in de iris vindt langzaam plaats en wordt mogelijk enkele maanden tot enkele jaren niet opgemerkt.

De oogverandering wordt vooral waargenomen bij patiënten met gemengde iris (bijvoorbeeld: blauwbruin, grijsbruin, geelbruin en groenbruin). Dit fenomeen wordt echter ook waargenomen bij patiënten met bruine ogen.

Normaal gesproken verspreidt het bruine pigment rond de pupil zich geconcentreerd naar de perifere zijde van het zieke oog, maar de hele iris of een deel van de iris kan bruin worden. Na het stoppen van de behandeling is er geen sprake van een toename van de bruine iris.

Er is melding gemaakt van een donkere huid rond de oogkassen en/of oogleden, gerelateerd aan het gebruik van Travoprost.

Travoprost kan de wimpers in het oog langzaam veranderen voordat de behandeling wordt ondergaan. Deze veranderingen zijn waargenomen bij ongeveer de helft van de patiënten in klinische onderzoeken, waaronder een toename van de lengte, dikte, pigmentatie en/of het aantal wimpers.

Het mechanisme achter het veranderen van wimpers en de gevolgen daarvan op de lange termijn zijn niet bekend. Uit onderzoek bij apen is gebleken dat Travoprost milde hypertrofie veroorzaakte. Dit effect wordt echter niet waargenomen in klinische onderzoeken en wordt per soort als afzonderlijk beschouwd.

Onervaren gebruik van Duotrav In geval van inflammatoir oog, nieuw aderglaucoom, geslotenhoekglaucoom, nauwekamerhoekglaucoom of congenitaal glaucoom en slechts minder ervaring met oogziekten van de schildklier, openhoekglaucoom bij patiënten met kunstlenzen en glaoompigmentatie of glaucoom-neppoelen. Daarom is voorzichtigheid geboden bij patiënten met een intraoculaire ontsteking en bij patiënten die risico lopen op een infectie met irocylitis/ivanitis.

Het punt van de zaak is gemeld bij behandeling met dezelfde geneesmiddelen als prostaglandine f2α. Gebruik Duotrav zorgvuldig bij patiënten zonder lenzen, patiënten met kunstlenzen met gescheurde glazen zakken of kamerglas, of bij patiënten die risico lopen op een keelkeel.

Verander de oogkassen en wimpers, zelfs de diepte van de ooglidgroef is waargenomen bij dezelfde medicijnen als prostaglandine.

Er is gemeld dat Black Mac een aquacultuurbehandeling kreeg (zoals Timolol, Acetazolamide) na een reïncarnatieoperatie.

Chirurgische anesthesie:

Bètablokkers kunnen het bèta-eigen effect van het lichaam, zoals adrenaline, remmen. Het is raadzaam om de anesthesioloog op de hoogte te stellen als de patiënt Duotrav.

gebruikt

hoornvliesziekten:

Bètablokkers kunnen droge ogen veroorzaken. Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met hoornvliesaandoeningen.

Hulpstoffen:

Het medicijn bevat propyleenglycol en kan huidirritatie veroorzaken. Het medicijn bevat ook 40 polyoxyethyleen-gehydrogeneerde ricinusolie die huidreacties kan veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Duotrav heeft geen rijvaardigheid en heeft geen negatieve invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen, want vrouwen kunnen zwanger zijn tenzij effectieve anticonceptie.

Geen of beperkte gegevens over het gebruik van Duotrav of elk afzonderlijk bestanddeel bij zwangere vrouwen.

Travoprost heeft schadelijke farmacologische effecten op de zwangerschap en/of de foetus/zuigeling.

Epidemiologische onderzoeken laten geen misvormingen zien, maar tonen wel het risico op zwangerschap in de baarmoeder aan als de moeder orale bètablokkers gebruikt. Bovendien zijn de tekenen en symptomen van bètablokkers (trage hartslag, hypotensie, respiratoire insufficiëntie en hypoglykemie) waargenomen bij zuigelingen wanneer bètablokkers tot de geboorte door moeders werden gebruikt.

Duotrav mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit echt noodzakelijk is. Als u het geneesmiddel echter tijdens de zwangerschap tot aan de geboorte gebruikt, moeten baby's tijdens de eerste dagen van de geboorte zorgvuldig worden gecontroleerd.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Travoprost in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Dierstudies hebben de uitscheiding van Travoprost en de metabolieten in de moedermelk aangetoond.

Timolol wordt ter plekke uitgescheiden in de moedermelk. Bètablokkers veroorzaken waarschijnlijk ernstige ongewenste effecten bij het geven van borstvoeding. Wanneer het oog echter klein is bij de behandelingsdosis, zou de hoeveelheid timolol die in de moedermelk terechtkomt, geen klinische bètablokkers veroorzaken bij zuigelingen.

Het gebruik van Duotrav wordt niet aanbevolen bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het effect van Beta Systemic Roholstered (verlaagde hartslag, depressie) is gemeld bij combinatie van de behandeling met CYP2D6-remmers (zoals kinidine, fluoxetine, paroxetine) en timolol.

kan een synergetisch effect hebben dat leidt tot hypotensie en/of een langzaam heldere hartslag bij gebruik van bèta-geblokkeerde oogoplossingen met orale verstoppingsblokkers, bèta-adrenerge blokkers, anti-aritmica (waaronder amiodaron), Digitalis-hartglycoside, sympathische geneesmiddelen of guanethidine.

Vermogen om de bloeddruk te laten stijgen bij het plotseling stoppen van clonidine bij het gebruik van bètablokkers.

Bètablokkers kunnen het hypoglykemische effect van geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes versterken, omdat ze de tekenen en symptomen van hypoglykemie kunnen verbergen.

Bètablokkers kunnen de respons op adrenaline, dat wordt gebruikt bij de behandeling van anafylaxie, verminderen. Het is noodzakelijk om vooral voorzichtig te zijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van anafylaxie-allergie.

De pupil ontspant door gelijktijdig gebruik van bèta- en adrenalineblokkers (epinefrine), soms gemeld.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.