Picăturile oftalmice Duotrav Alcon reduc presiunea internă (2,5 ml)

Formă farmaceutică Cutie X 2,5 ml
Specificații Travoprost, Timolol
Ingredient Gleloma a deschis originalul, glaucom Glocom

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Travoprost	0,04 mg/ml
Timolol	5 mg/ml

Utilizări

indicații

Medicamentele Duotrav sunt indicate în următoarele cazuri:

Reducerea presiunii intraoculare la pacienții adulți cu glaucom cu unghi deschis sau glaucom, cei care nu răspund complet la beta-blocante sau medicamente similare cu prostaglandinele.

Farmacokic

Soluția pentru ochi mici Duotrav conține două ingrediente active: Travoprost și Maleatat de Timolol. Aceste două componente reduc presiunea internă cu mecanisme suplimentare de acțiune și efect combinat, ceea ce duce la un glaucom mai bun decât atunci când se utilizează fiecare componentă individuală (efect sinergic). 

Travoprost, o substanță similară cu Prostaglandina F2α, este un proprietar extrem de selectiv și foarte selectat, cu un receptor de Prostaglandin FP și reduce presiunea intraoculară prin creșterea evadării acvatice prin Rețeaua de Conștient și Portughez.

Reducerea glaucomului la om începe în 2 ore după ce efectul ochiului este mic și atinge efectul maxim în 12 ore. Reducerea semnificativă a presiunii interne poate fi menținută mai mult de 24 de ore după administrarea unei singure doze.

Timololul este un blocant adrenergic neafectat, fără activitate simpatică intrinsecă, inhibarea directă a mușchilor miocardici sau a activității de stabilitate a membranei. Principalul mecanism de acțiune al Timololului în ochi este asociat cu reducerea formării acvaculturii și creșterea ușoară a drenajului.

Pe lângă reducerea presiunii intraoculare, Travoprost arată și efectul creșterii fluxului sanguin la capătul nervului optic pe baza datelor despre iepuri după 7 zile de ochi ochi mici (1,4 μg, 1 dată/zi).

Pe celulele corneene cultivate pe oameni și după ochii la iepure, soluția mică pentru ochi Duotrav este depozitată cu poliquidermiu-1 pentru a minimiza toxicitatea la suprafața ochiului, în comparație cu picăturile oftalmice conservate cu clorură de benzalconiu.

farmacocinetică

absorbție:

Travoprost și Timolol sunt absorbite prin cornee. Travoprost este un precursor al esterului izopropilic rapid hidrolizat în cornee într-un acid liber activ.

După soluția mică de soluție pentru ochi Duotrav (folosind conservanți de poliquidermiu-1) o dată pe zi pentru obiecte sănătoase timp de 5 zile, dolarul acid freelance al Travoprost în plasmă este sub limita cantitativă de 0,010 ng/ml în majoritatea probelor.

S-a observat că cantitatea de pânză poate fi cuantificată de acid liber în unele cazuri în decurs de o oră după administrarea medicamentului, în intervalul 0,010–0,030 ng/ml. CMAX mediu în stare stabilă de Timolol este de 1,34 ng/ml și TMAX este de aproximativ 0,69 ore după medicament o dată pe zi. Timolol are un timp de vânzare de aproximativ 4 ore.

Distribuție:

Acidul liber Travoprost poate fi măsurat în acvacultură după câteva ore la animale și plasmă după 1 oră de medicație. Timololul poate fi măsurat la om după utilizarea Timolol și în plasmă după 12 ore de medicație.

Metabolism:

Metabolic este principalul mecanism de eliminare atât pentru Travoprost, cât și pentru acidul liber. Sistemul de metabolism sistemic pentru forma acidă liberă a Travoprost este similar cu calea metabolică a prostaglandinei endogene f2α, caracterizată prin reducerea legăturilor duble 13-14, oxidarea 15-hidroxilului în formă cetonă și tăierea beta-oxixt a unei părți a acidului carboxilic.

Timololul este metabolizat în principal prin CYP2D6 pe două drumuri. O linie care creează un circuit lateral de etanolamină pe tiadiazol și a doua linie creează un circuit lateral etanolic pe azotul Morpholin și un circuit secundar similar cu o grupare carbonil chiar lângă azot. CYP2C19 are un rol redus în metabolismul timololului.

Era:

Ambele Travoprost sunt libere, iar timololul împreună cu metaboliții sunt excretați în principal prin urină. După administrarea de timolol oral, semne radioactive pentru voluntari, aproximativ 72% din doză este excretată în 84 de ore, cu 66% excretată în urină și 6% în fecale.

Aproximativ 20% din doză este excretată într-o formă constantă în urină, restul este excretat sub formă de metaboliți. Datorită concentrației scăzute de Travoprost și eliminarea rapidă din plasmă, este imposibil să se determine timpul de vânzare. Timolol are un timp de vânzare de aproximativ 4 ore.

Înainte de a lua Picăturile oftalmice Duotrav Alcon reduc presiunea internă (2,5 ml)

Cum se utilizează

picături pentru ochi.

Pacienții trebuie să scoată inelul de asigurare chiar înainte de prima utilizare.

Pentru a evita infecția în vârful mic al medicamentului și a soluției, aveți grijă să nu lăsați medicamentele din flacon să atingă pleoapele, zona din jurul ochilor sau orice suprafață. Închideți capacul flaconului când nu este utilizat.

Recomandați pacienților să apese conducta sau să închidă ochii timp de 2 minute după medicament, absorbția medicamentelor sistemice va scădea. Acest lucru va reduce efectele nedorite ale întregului corp și va crește efectele la fața locului.

Dacă luați mai mult de o picătură oftalmică, medicamentele trebuie utilizate la cel puțin 5 minute între ele. Unguentul pentru ochi trebuie utilizat final. Dozaj

utilizat la adulți, inclusiv la vârstnici (65 de ani sau peste):

Doza recomandată este o picătură în punga conjunctivă a ochiului o dată pe zi, dimineața sau seara. Ar trebui să renunțe la medicament la aceeași oră în fiecare zi.

Când înlocuiți un tratament pentru glaucom cu soluție pentru ochi Duotrav, acesta trebuie oprit și trebuie început să utilizați soluția pentru ochi Duotrav în ziua următoare.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală:

Aproape nu este nevoie să ajustați dozele de soluție pentru ochi mici Duotrav.

Pacienți pediatrici (sub 18 ani):

În prezent, nu se recomandă utilizarea Duotrav soluție pentru ochi mici la copii și adolescenți. Siguranța și eficacitatea medicamentului nu au fost determinate la copii și adolescenți sub 18 ani.

Pacienți vârstnici (peste 65 de ani):

Nu există nicio diferență în ceea ce privește siguranța și eficiența între vârstnici și adulți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Timololul nu poate fi ușor separat.

Ce să faci când uiți o doză? Nu puneți mai mult de 1 picătură/zi din cauza dovezilor că utilizarea unor medicamente similare prostaglandine poate reduce efectul de scădere a presiunii intraoculare.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul Duotrav, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Ochi: set de ochi, keratită, vedere încețoșată, ochi uscați, durere oculară, mâncărime oculară, disconfort la nivelul ochilor, iritație oculară.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Imun: Hipersensibilitate.

nerv: amețeli, cefalee.

Ochi: keratită, irită, conjunctivită, inflamație precursor, inflamație a genelor, frica de lumină, pierderea vederii, încordarea ochilor, umflarea ochiului, creșterea lacrimilor, edem pleoapelor, gene, alergii oculare.

inimă: ritm cardiac lent. circuit: creșterea/scăderea tensiunii arteriale.

Respiratorie: dificultăți de respirație.

piele: dermatită de contact, păr păr, hiperpigmentare a pielii (în jurul ochilor sau hiperpigmentare a pleoapei).

Rare, 1/10000

Mental: anxietate .

ochi: alunecoși corneei, tulburări de vedere, colaps de gene, hemoragie conjunctivală, solzi, genele cresc cu susul în jos, gene duble. inima: aritmie, ritm cardiac neregulat. Respiratorie: ore, bronhospasm, tuse, mâncărime în gât, dureri în gât, disconfort în nas, sindrom de tuse căilor respiratorii superioare. ficat: creșterea alanin aminotransferazei, creșterea aspartat aminotransferazei.

Piele: urticarie, pierderea părului.

țesut musculo-scheletic și conjunctiv: cefalee.

Rinichi - Ureter: Urina are culori anormale.

Sete, slab.

Frecvență nedeterminată

Mental: depresie.

nerv: accident vascular cerebral, parestezii, leșin.

Ochi: Punctul Phu Hoang, colaps pleoapelor, tulburări corneene, șanț profund, iris crescut.

Inimă: insuficiență cardiacă, tahicardie, dureri în piept, tambur toracic. circuit: edem periferic.

Respiratorie: astm. Digestiv: deshidratare.

DA: erupție cutanată.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Duotrav contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Hipersensibilitate la alte beta-blocante.

Boala respiratorie reacţionează inclusiv astm bronşic sau antecedente de astm bronşic, boală pulmonară obstructivă cronică severă.

Sinus ritm lent, sindrom sinusal (inclusiv bloc de sinus atrial), două sau trei blocuri atriale, insuficienţă cardiacă pronunţată sau cardioviză.

Rinită alergică abundentă.

distrofia corneei.

Fiți precaut atunci când utilizați

precum medicamentele pentru ochi utilizate pe loc, Travoprost și Timolol sunt absorbite în organism. Deoarece timololul este un beta-blocant, este posibil să aibă efecte nedorite asupra inimii, plămânilor și alte efecte nedorite, cum ar fi beta-blocantele folosind zahăr sistemic.

Tulburări cardiace:

La pacienții cu boli cardiovasculare (boală coronariană, angină prinzmetal, insuficiență cardiacă) și hipotensiune arterială, tratamentul cu beta-blocante trebuie evaluat cu atenție, luați în considerare tratamentul cu alte ingrediente active. Pacienții cu boli cardiovasculare trebuie monitorizați semnele de agravare și efectele nedorite.

tulburări de circuit:

Fiți precauți atunci când tratați medicamente pentru pacienții cu tulburări/tulburări circulatorii periferice severe (formă severă a bolii Raynaud sau a sindromului Raynaud).

Tulburări respiratorii:

După administrarea unor beta-blocante, au fost raportate reacții respiratorii, inclusiv spasme bronhodiale la pacienții cu astm bronșic.

Hipoglicemie/diabet:

Fiți precaut când luați beta-blocante pentru pacienții cu hipoglicemie spontană sau diabetul instabil din cauza beta-blocantelor poate ascunde semnele și simptomele hipoglicemiei acute.

hipertiroidism:

Beta-blocantele pot ascunde semnele hipertiroidismului.

mușchi slab:

S-au raportat că beta-blocantele pot provoca slăbiciune musculară, manifestată în simptomele miasteniei gravis (de exemplu: cântec, pleoapa căzută, slăbiciune corporală).

Expunerea pielii:

prostaglandina și medicamentele similare prostaglandina sunt substanțe biologic active care pot fi absorbite prin piele. Femeile însărcinate sau gravide ar trebui să aibă măsuri preventive adecvate pentru a evita expunerea directă la medicament. În cazul contactului cu o parte semnificativă din cantitatea de medicament din flacon, este necesar să se spele imediat zona expusă.

Alte blocante beta:

Efectele asupra presiunii intraoculare sau asupra beta-blocantelor pot apărea atunci când se utilizează Duotrav la pacienții care sunt tratați cu beta-blocante. Ar trebui să monitorizeze îndeaproape răspunsul acestor pacienți. Nu este recomandată utilizarea a două beta-blocante pe loc.

Alte medicamente pentru prostaglandine:

Nu este recomandată utilizarea a două prostaglandine la fața locului.

Reacție de hipersensibilitate:

Când se utilizează beta-blocante, pacienții cu antecedente de alergii sau reacții de hipersensibilitate la unii alergeni pot reacționa mai puternic cu acești alergeni și pot să nu răspundă la doza obișnuită de adrenalină utilizată pentru tratarea reacțiilor de hipersensibilitate.

Efect cu privirea:

Travoprost poate schimba lent culoarea ochilor prin creșterea numărului de particule de melanină (particule de pigment) din celulele pigmentare. Înainte de efectuarea tratamentului, pacientul trebuie informat cu privire la capacitatea de a schimba permanent culoarea ochilor.

Tratamentul unui ochi poate duce la pigmentare permanentă. Efectele pe termen lung asupra celulelor pigmentare și orice consecințe nu sunt cunoscute. Schimbarea irisului are loc lent și este posibil să nu fie recunoscută timp de câteva luni până la câțiva ani.

Modificarea ochilor se observă în principal la pacienții cu iris mixt (de exemplu: albastru maro, gri maro, galben maro și verde maro). Cu toate acestea, acest fenomen se observă și la pacienții cu ochi căprui.

De obicei, pigmentul maro din jurul pupilei se răspândește concentrat spre partea periferică a ochiului bolnav, dar întregul iris sau o parte a irisului poate deveni maro. După oprirea tratamentului, nu se observă creșterea irisului maro.

A fost raportată piele întunecată din jurul orbitelor și/sau pleoapelor legate de utilizarea Travoprost.

Travoprost poate schimba lent genele din ochi pentru a primi tratament. Aceste modificări au fost observate la aproximativ jumătate dintre pacienți din studiile clinice, inclusiv creșterea lungimii, grosimii, pigmentării și/sau cantității de gene.

Mecanismul schimbării genelor și consecințele pe termen lung ale acestora nu sunt cunoscute. În studiile efectuate la maimuțe, Travoprost a provocat hipertrofie ușoară. Cu toate acestea, acest efect nu este observat în studiile clinice și este considerat separat în funcție de specie.

Utilizarea neexperimentată a Duotrav În cazul ochiului inflamator, glaucom venos nou, glaucom cu unghi închis, glaucom cu unghi îngust sau glaucom congenital și doar o experiență mai mică în boala tiroidiană, boala glaucom cu unghi deschis la pacienții cu lentile artificiale și pigmentare glaom sau piscine false de glaucom. Prin urmare, se recomandă prudență la pacienții cu inflamație intraoculară, precum și la pacienții cu risc de infecție cu irocilită/Ivanită. Utilizați cu atenție Duotrav la pacienții fără lentile, la pacienții cu lentile artificiale care au pungi de sticlă post-camera rupte sau sticla camerei sau la pacienții care prezintă risc de gât regal.

Schimbați orbitele și genele, chiar și adâncimea șanțului pleoapei a fost observată în aceleași medicamente ca prostaglandina.

Black Mac a fost raportat cu tratament de acvacultură (cum ar fi Timolol, Acetazolamidă) după o intervenție chirurgicală de reîncarnare.

anestezie chirurgicală:

Beta-blocantele pot inhiba efectul beta deținut de corp al organismului ca adrenalina. Este recomandabil să anunțați medicul anestezist când pacientul utilizează Duotrav.

boli ale corneei:

Beta-blocantele pot provoca uscarea ochilor. Atenție la tratarea pacienților cu boli corneene.

Excipienți:

Medicamentul conține propilenglicol poate provoca iritații ale pielii. Medicamentul conține, de asemenea, 40 de ulei de ricin hidrogenat cu polioxietilenă, care poate provoca reacții cutanate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Duotrav nu are sau afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu utilizați medicamente pentru femeile care pot fi însărcinate decât dacă sunt contraceptive eficace.

Nu există date sau date limitate privind utilizarea Duotrav sau a fiecărei componente individuale pentru femeile gravide.

Travoprost are efecte farmacologice dăunătoare asupra sarcinii și/sau fătului/sugarului.

Studiile epidemiologice nu arată malformații, dar arată riscul de a dezvolta o sarcină în uter atunci când mama utilizează beta-blocante orale. În plus, semnele și simptomele beta-blocantelor (ritm cardiac lent, hipotensiune arterială, insuficiență respiratorie și hipoglicemie) au fost observate la sugari când beta-blocantele sunt utilizate pentru mame până la naștere.

Duotrav nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar. Cu toate acestea, dacă luați medicamentul în timpul sarcinii până la naștere, bebelușii trebuie monitorizați cu atenție în primele zile de la naștere.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă Travoprost se excretă sau nu în laptele matern. Studiile la animale au arătat excreția Travoprost și a metaboliților găsiți în laptele matern.

Timololul se excretă în laptele matern pe loc. Beta-blocantele sunt susceptibile de a provoca efecte nedorite grave la alăptare. Cu toate acestea, atunci când ochiul este mic la doza de tratament, se spune că cantitatea de Timolol care apare în laptele matern nu provoacă beta-blocante clinice la sugari.

Nu recomandați utilizarea Duotrav la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Efectul Beta Systemic Roholstered (ritm cardiac redus, depresie) a fost raportat la combinarea tratamentului cu inhibitori ai CYP2D6 (cum ar fi chinidină, fluoxetină, paroxetină) și timolol.

poate avea un efect sinergic care duce la hipotensiune arterială și/sau la o bătăi clare ale inimii lent atunci când se utilizează soluții pentru ochi beta blocate cu blocante orale, blocante beta-adrenergice, medicamente anti-aritmice (inclusiv amiodarona), glicozide cardiace digitale, medicamente simpatice sau guanetidină.

Beta-blocantele pot crește efectul hipoglicemiant al medicamentelor pentru tratamentul diabetului, deoarece pot ascunde semnele și simptomele hipoglicemiei.

Beta-blocantele pot reduce răspunsul la adrenalină, care este utilizată în tratamentul anafilaxiei. Este necesar să fim deosebit de precauți pentru pacienții cu antecedente de alergie la anafilaxie.

Pupila se relaxează prin utilizarea simultană a beta-blocantelor și adrenalină (epinefrină) uneori raportate.

Depozitare

Depozitați medicamentele la o temperatură care să nu depășească 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.