Το Duphaston Abbott ρυθμίζει την έμμηνο ρύση, την ενδομητρίωση (1 blister x 20 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 1 blister x 20 δισκία
Προδιαγραφές Δυδρογεστερόνη
Συστατικό Άμποτ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δυδρογεστερόνη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Dupaston 10 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία στην περίπτωση: ρύθμιση της εμμήνου ρύσεως, ενδομητρίωση, δυσμηνόρροια, δυσμηνόρροια λόγω βασιλικής ανεπάρκειας, βοήθεια στην αναπαραγωγική βοήθεια (Τέχνη), απειλητική άμβλωση λόγω ανεπάρκειας προγεστερόνης, διαδοχικές αποβολές λόγω ανεπάρκειας προγεστερόνης.

Καθώς ένας κύκλος συμπληρωμάτων στη θεραπεία με οιστρογόνα στη μήτρα είναι άθικτος, το Duphaston χρησιμοποιείται σε:

Αποτρέψτε την υπερπλασία του ενδομητρίου στην μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο.

για μη φυσιολογική αιμορραγία της μήτρας. Βοηθά στην προστασία από τον κίνδυνο υπερπλασίας του ενδομητρίου ή/και καρκίνου του ενδομητρίου που προκαλείται από οιστρογόνα.

Η διδρογεστερόνη δεν προκαλεί γυναικεία ή αρσενικά αποτελέσματα, δεν προκαλεί αφομοίωση και δεν έχει δράση κορτικοστεροειδών. Η διδρογεστερόνη δεν αναστέλλει την ωορρηξία. Επομένως, η διδρογεστερόνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας.

Σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με μήτρα, τα εναλλακτικά οιστρογόνα οδηγεί σε αυξημένο κίνδυνο υπερπλασίας του ενδομητρίου και καρκίνου του ενδομητρίου. Συμπληρώστε προγεσταγόνο για την πρόληψη αυτού του κινδύνου.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, η διδρογεστερόνη απορροφάται γρήγορα με TMAX από 0,5 έως 2,5 ώρες. Η πλήρης βιοδιαθεσιμότητα της διδρογεστερόνης (από του στόματος σε δόση 20 mg σε σύγκριση με 7,8 mg ενδοφλεβίως) είναι 28%.

Διανομή

Μετά την ένεση, η κατανομή της Dydrogesterone φτάνει περίπου τα 1400L. Πάνω από το 90% της διδρογεστερόνης και της DHD συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Μετά την κατανάλωση, η διδρογεστερόνη μετατρέπεται γρήγορα σε DHD, η κύρια γραμμή μετασχηματισμού δημιουργεί το DHD είναι καταλύτης στο κυτταρόπλασμα από την Aldo-Keto Reductase 1C (AKR IC).

Ο μεταβολισμός σε αυτό το κυτταρόπλασμα μεταβολίζεται από το κυτόχρωμα P450 (CYPS), κυρίως το CYP 3A4, το οποίο δημιουργεί λιγότερο σημαντικούς μεταβολίτες. Οι κύριοι μεταβολίτες DHD κορυφώθηκαν περίπου 1,5 ώρα μετά τη χρήση. Οι συγκεντρώσεις της DHD στο πλάσμα είναι βασικά υψηλότερες από το αρχικό φάρμακο. Η αναλογία της περιοχής κάτω από τις καμπύλες AUC και CMAX της DHD σε σύγκριση με τη διδρογεστερόνη κατά σειρά είναι 40 και 25.

Ο μέσος χρόνος πώλησης της διδρογεστερόνης και της DHD κυμαίνεται από 5 έως 7 και από 14 έως 17 ώρες. Ένα κοινό χαρακτηριστικό όλων των μεταβολιτών είναι η διατήρηση της δομής 4,6-διεν-2-όνης της μητέρας και η απουσία 17Α-υδροξυλίωσης. Αυτό εξηγεί την έλλειψη γυναικείας χημείας ή την αρρενοποίηση της διδρογεστερόνης.

Εξάλειψη

Μετά τη λήψη σημασμένης διδρογεστερόνης, κατά μέσο όρο το 63% της δόσης αποβάλλεται στα ούρα. Η συνολική κάθαρση πλάσματος είναι 6,4 l/min. Αποβάλλεται πλήρως μέσα σε 72 ώρες. Η DHD εμφανίζεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή δεσμών με γλυκουρονικό οξύ.

Πριν τη λήψη Το Duphaston Abbott ρυθμίζει την έμμηνο ρύση, την ενδομητρίωση (1 blister x 20 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Η δόση προσαρμογής ώστε να ταιριάζει με τη σοβαρότητα της διαταραχής και την ανταπόκριση κάθε ασθενούς στη θεραπεία. Πάρτε από το στόμα. Σε υψηλότερες δόσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούνται δισκία για ομοιόμορφη κατανομή κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Δοσολογία

Εμμηνορροϊκός κύκλος κλιματιστικού:

μπορεί να επιτύχει έναν κύκλο 28 ημερών παίρνοντας 1 dupaston την ημέρα την 11η έως την 25η ημέρα του κύκλου.

Ενδομητρίωση:

1 έως 3 δισκία Duphaston την ημέρα από την Πέμπτη έως την 25η ημέρα του κύκλου ή για ολόκληρο τον κύκλο. Η δόση των 10 mg πρέπει να λαμβάνεται ομοιόμορφα κατά τη διάρκεια της ημέρας. Σύσταση για έναρξη θεραπείας με την υψηλότερη δόση.

Δυσμηνόρροια:

1 έως 2 χάπια Duphaston την ημέρα από την Πέμπτη έως την 25η ημέρα του κύκλου. Η δόση των 10 mg πρέπει να λαμβάνεται ομοιόμορφα κατά τη διάρκεια της ημέρας. Σύσταση για έναρξη θεραπείας με την υψηλότερη δόση.

Υπογονιμότητα λόγω βλάβης:

1 δισκίο Duphaston ημερησίως από την 14η έως την 25η ημέρα του κύκλου. Η θεραπεία θα πρέπει να διατηρείται για τουλάχιστον 6 διαδοχικούς κύκλους. Αυτή η θεραπεία θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τους πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης στη δοσολογία που συνταγογραφείται για διαδοχικές αποβολές.

Υποστήριξη για αναπαραγωγική βοήθεια (Τέχνη):

1 Duphaston τρεις φορές την ημέρα (30 mg ημερησίως) ξεκινά από την ημερομηνία της ωοθήκης και συνεχίζει να χρησιμοποιείται για 10 εβδομάδες εάν είστε σίγουροι.

απειλητική αποβολή:

Δόση έναρξης: 4 Duphaston για την πρώτη φορά και 1 Duphaston 10 mg για κάθε 8 ώρες. Η δόση των 10 mg πρέπει να λαμβάνεται ομοιόμορφα κατά τη διάρκεια της ημέρας. Οι συστάσεις θα πρέπει να ξεκινούν τη θεραπεία με την υψηλότερη δόση. Εάν τα συμπτώματα εξακολουθούν να είναι ή υποτροπιάζουν κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μια πρόσθετη δόση 1 dupaston θα πρέπει να αυξάνεται κάθε 8 ώρες. Οι αποτελεσματικές δόσεις θα πρέπει να διατηρούνται για 1 εβδομάδα μετά τον τερματισμό των συμπτωμάτων. Μπορεί να μειώσει τη δόση σταδιακά. Εάν τα συμπτώματα επανέλθουν, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί αμέσως με αποτελεσματικές δόσεις.

Διαδοχικές αποβολές:

1 δισκίο Duphaston την ημέρα έως την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Μπορεί να μειώσει τη δόση σταδιακά. Η καλύτερη θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει πριν από τη σύλληψη. Εάν τα συμπτώματα της αποβολής εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνεχίστε τη θεραπεία όπως περιγράφεται για αυτήν την ένδειξη.

Μη φυσιολογική αιμορραγία της μήτρας:

Πάρτε 2 δισκία Duphaston την ημέρα για 5 έως 7 ημέρες, για να σταματήσετε την αιμορραγία. Η αιμορραγία μειώνεται σημαντικά μέσα σε λίγες μέρες. Λίγες ημέρες μετά το τέλος της θεραπείας, μπορεί να υπάρχει αιμορραγία, επομένως οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται σχετικά.

Το

μπορεί να αποτρέψει αυτήν την αιμορραγία συνταγογραφώντας μια ημερήσια προφυλακτική δόση dupaste καθημερινά από την 11η έως την 25η ημέρα του κύκλου, εάν χρειάζεται σε συνδυασμό με τα οιστρογόνα για 2 έως 3 κύκλους. Μετά από αυτό, είναι δυνατή η διακοπή της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε σίγουρα τον κύκλο του ασθενούς.

Δευτεροπαθής αμηνόρροια:

1 ή 2 ταμπλέτες Duphaston την ημέρα από την 11η έως την 25η ημέρα του κύκλου για τη βελτιστοποίηση του μεταβολισμού του ενδομητρίου, έτσι ώστε η μήτρα να έχει αρκετό ενδογενές και εξωτερικό οιστρογόνο.

Πρόληψη της ενδομητρίωσης κατά την εμμηνόπαυση:

Για κάθε κύκλο 28 ημερών, η θεραπεία που χρησιμοποιείται μόνο για τα οιστρογόνα χρησιμοποιείται για τις πρώτες 14 ημέρες και τις επόμενες 14 ημέρες, εκτός από τα οιστρογόνα, είναι απαραίτητο να προστεθούν 1 ή 2 δισκία διδρογεστερόνης των 10 mg. Με 2 δισκία, το φάρμακο κατανέμεται ομοιόμορφα κατά τη διάρκεια της ημέρας (1 δισκίο x 2 φορές/ημέρα) όταν χρησιμοποιείται Dydrogesterone 10mg. Συχνά εμφανίζεται αιμορραγία κατά τη διάρκεια της διδρογεστερόνης.

Η θεραπεία συνδυασμού οιστρογόνων/προγεστερόνης για μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες θα πρέπει να λαμβάνει τις χαμηλότερες δόσεις αποτελεσματικά και στο συντομότερο χρόνο για να επιτύχει τους θεραπευτικούς στόχους και να ελαχιστοποιήσει τον κίνδυνο για κάθε άτομο και χρειάζεται περιοδική επαναξιολόγηση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα υπερδοσολογίας:

Η διδρογεστερόνη είναι μια πολύ χαμηλής τοξικότητας ουσία που μπορεί να προκαλέσει ναυτία, έμετο, υπνηλία και ζάλη. Δεν υπάρχει περίπτωση υπερβολικής δόσης διδρογεστερόνης που να προκαλεί επιβλαβείς επιπτώσεις.

Θεραπεία:

περιττή θεραπεία, σε περίπτωση υπερδοσολογίας θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο συμπτωματικής θεραπείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Δεν έχει εγγραφεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Duphaston, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρικές διαταραχές: ημικρανία, πονοκέφαλος.

Γαστρεντερικές διαταραχές: Ναυτία.

Διαταραχές του αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστού: Διαταραχές της εμμήνου ρύσεως (συμπεριλαμβανομένων: αιμορραγία της μήτρας, αιμορραγία εμμήνου ρύσεως, έμμηνος ρύση, ακανόνιστη έμμηνος ρύση και ακανόνιστη εμμηνόρροια), πόνος/ευαισθησία στο στήθος.

Όχι συχνές, 1/1000

Ψυχικές διαταραχές: κατάθλιψη.

Νευρικές διαταραχές: ζάλη.

Γαστρεντερικές διαταραχές: έμετος.

Διαταραχές του ήπατος: ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας (ίκτερος, κόπωση, κνησμός, υπερευαισθησία).

Σπάνιο, 1/10000≤ ADR

Διαταραχές του συστήματος αίματος και του λεμφικού συστήματος: αιμολυτική αναιμία.

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: υπερευαισθησία.

Δερματικές και υποδόριες διαταραχές: Fedengers.

Διαταραχές αναπαραγωγής και μαστού: Σφίξιμο στο στήθος.

Συχνές διαταραχές και διαταραχές στον τόπο χρήσης: οίδημα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Duphaston 10 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η κολπική αιμορραγία είναι άγνωστη.

Η υποστήριξη για αναπαραγωγική υποστήριξη (Art) θα πρέπει να διακοπεί μετά τη διάγνωση αποβολής ή αποβολής.

Σοβαρές ηπατικές διαταραχές ή σοβαρό ιστορικό ηπατικών διαταραχών έως ότου η ηπατική λειτουργία επανέλθει στο φυσιολογικό.

Αντενδείκνυται η χρήση οιστρογόνων σε συνδυασμό με προγεσταγόνο όπως η διδρογεστερόνη σε συνδυασμένη θεραπεία.

αλλεργίες στη διδρογεστερόνη ή σε οποιαδήποτε σύλληψη εκδόχου.

Γνωστό ή ύποπτο για κακοήθη καρκίνο που προκαλείται από ορμόνες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με Dydrogesterone για μη φυσιολογική αιμορραγία της μήτρας, είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί η αιτία της παθολογίας της αιμορραγίας.

Μη φυσιολογική αιμορραγία της μήτρας και ήπια αιμορραγία μπορεί να εμφανιστούν τους πρώτους μήνες της θεραπείας. Εάν η μη φυσιολογική αιμορραγία της μήτρας και η ήπια αιμορραγία εμφανιστούν μερικές φορές κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή συνεχίσουν να εμφανίζονται μετά τη διακοπή της θεραπείας, συνιστάται να μάθετε την αιτία, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει βιοψία για την εξάλειψη του ενδομητρίου.

Εάν εμφανιστεί μία από τις ακόλουθες διαταραχές κατά την πρώτη χρήση ή χειρότερα, θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο διακοπής της θεραπείας:

Σοβαρός πονοκέφαλος, ημικρανία ή συμπτώματα ισχαιμίας.

Σημάδια υπέρτασης.

φλεβική θρόμβωση.

Σε περίπτωση διαδοχικής αποβολής ή απειλητικής αποβολής, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η ικανότητα ζωής του εμβρύου και η ανάγκη παρακολούθησης της ανάπτυξης και της ζωής του εμβρύου κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ανάγκη παρακολούθησης στην περίπτωση: Οι ασθενείς με ιστορικό κατάθλιψης θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά, εάν εμφανιστεί σοβαρή κατάθλιψη, είναι απαραίτητο να σταματήσει η θεραπεία με ορμονική θεραπεία. Η θεραπεία υποκατάστασης (HRT) θα πρέπει να ξεκινά μόνο εάν τα συμπτώματα επηρεάζουν την ποιότητα ζωής. Σε όλες τις περιπτώσεις, η προσεκτική αξιολόγηση των κινδύνων και των οφελών θα πρέπει να γίνεται τουλάχιστον κάθε χρόνο και θα πρέπει να συνεχίζεται η θεραπεία μόνο εφόσον τα οφέλη είναι ανώτερα του κινδύνου.

Υπερτροφία και καρκίνωμα του ενδομητρίου όταν χρησιμοποιείται μόνο και όχι συμπλήρωμα προγεσταγόνου για μεγάλο χρονικό διάστημα. Ανάλογα με τη διαδικασία θεραπείας και τη δόση των οιστρογόνων, ο κίνδυνος μπορεί να είναι 2 έως 12 φορές υψηλότερος από εκείνους που δεν χρησιμοποιούν τα οιστρογόνα. Μετά τη διακοπή της θεραπείας με τα οιστρογόνα κινδύνου, ο κίνδυνος συνεχίζει να υφίσταται για τουλάχιστον 10 χρόνια. Επιπρόσθετοι κίνδυνοι μπορούν να αποφευχθούν με το συντονισμό των οιστρογόνων με ένα προγεσταγόνο όπως η διδρογεστερόνη για τουλάχιστον 12 ημέρες το μήνα/κύκλο 28 ημερών.

Μη φυσιολογική αιμορραγία και ήπια αιμορραγία μπορεί να εμφανιστούν κατά τους πρώτους μήνες της θεραπείας.

Ο κίνδυνος καρκίνου του μαστού εξαρτάται από το χρόνο της θεραπείας, η αύξηση του κινδύνου καρκίνου του μαστού σε γυναίκες που χρησιμοποιούν HRT συνδυάζοντας οιστρογόνο-προγεσταγόνο γίνεται σαφής μετά από περίπου 3 χρόνια ή περισσότερο.

Ο καρκίνος των ωοθηκών είναι πιο σπάνιος από τον καρκίνο του μαστού, ο κίνδυνος ελαφράς αύξησης μέσα σε 5 χρόνια και μειώνεται μετά τη διακοπή.

φλεβική θρόμβωση:

Η θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης αυξάνεται κατά 1,3-3 φορές τον κίνδυνο στατικής θρόμβωσης (VTE), οι ασθενείς με θρόμβωση θα αυξήσουν τον κίνδυνο για VTE και η εξέλιξη της HRT μπορεί να αυξήσει αυτόν τον κίνδυνο. Παράγοντες κινδύνου για ΦΘΕ περιλαμβάνουν τη χρήση οιστρογόνων, ηλικιωμένους, μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις, μακροχρόνια ακινησία, παχυσαρκία (ΔΜΣ> 30 kg/m2), περίοδο εγκυμοσύνης/μετά τον τοκετό, συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ) και καρκίνο. Εάν η VTE εξελιχθεί μετά τη χρήση της θεραπείας, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι επικοινωνώντας αμέσως με τον γιατρό δήλωσαν ότι βρήκαν πιθανά συμπτώματα θρόμβου.

Εγκεφαλικό επεισόδιο (CVA):

Η χρήση συνδυασμένης HRT ή HRT μόνο οιστρογόνων σχετίζεται με αύξηση από 1 έως 1,5 φορές τον κίνδυνο εγκεφαλικού αγγειακού ατυχήματος (CVA). Ωστόσο, ο κίνδυνος CVA εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την ηλικία και ο συνολικός κίνδυνος μεταλλάξεων στις γυναίκες που χρησιμοποιούν HRT θα αυξάνεται με την ηλικία.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η διδρογεστερόνη έχει μικρή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Σπάνια, η διδρογεστερόνη μπορεί να προκαλέσει ελαφρά υπνηλία και/ή ζάλη, ιδιαίτερα τις πρώτες λίγες ώρες μετά την κατανάλωση. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.

εγκυμοσύνη

μέχρι στιγμής δεν υπάρχει περίπτωση που να δείχνει τις βλαβερές συνέπειες της διδρογεστερόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η διδρογεστερόνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν ενδείκνυται σαφώς.

Η περίοδος του θηλασμού. Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα για τη μελέτη της απέκκρισης της διδρογεστερόνης στο μητρικό γάλα.

Η εμπειρία με άλλα προγεσταγόνα δείχνει ότι το προγεσταγόνο και οι ουσίες του που διέρχονται διεισδύουν στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί σε κίνδυνο για τα παιδιά είτε όχι. Η διδρογεστερόνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

ουσίες που αυξάνουν την απέκκριση του προγεσταγόνου (μειωμένη ενζυμική αποτελεσματικότητα) όπως: Barbiturat, Phenytoin, Carbamazepin, Primidon, Rifampicin και αντι-HIV φάρμακα όπως Ritonavir, Neviparin και HIV Probitogente εναλλασσόμενες ουσίες.

HCV αναστολείς.

Αργοί παράγοντες προγεσταγόνου (αναστολείς ενζύμων): ισχυροί αναστολείς του CYP3A4.

Αποθήκευση

Μην αποθηκεύετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C.

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε κουτιά από χαρτόνι για να αποφύγετε την υγρασία.

Να είναι μακριά από παιδιά και την όραση των παιδιών.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.