Duphaston Abbott mengawal haid, endometriosis (1 blister x 20 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 20 tablet
Spesifikasi Didrogesteron
Kandungan Abbott

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Didrogesteron	10mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Dupaston 10mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan dalam kes: mengawal selia haid, endometriosis, dismenorea, dismenorea akibat gangguan diraja, bantuan dalam bantuan reproduktif (Seni), mengancam pengguguran akibat kekurangan progesteron, keguguran berturut-turut akibat kekurangan progesteron.

Oleh kerana kitaran suplemen dalam terapi estrogen dalam rahim adalah utuh, Duphaston digunakan dalam:

Mencegah hiperplasia endometrium dalam tempoh selepas menopaus.

untuk pendarahan rahim yang tidak normal. Ia membantu melindungi daripada risiko hiperplasher endometrium dan/atau kanser endometrium yang disebabkan oleh estrogen.

didrogesteron tidak menyebabkan kesan wanita atau maskulin, tidak menyebabkan asimilasi dan tidak mempunyai aktiviti kortikosteroid. Didrogesteron tidak menghalang ovulasi. Oleh itu, didrogesteron boleh digunakan untuk wanita dalam usia reproduktif.

Dalam wanita menopause yang mempunyai rahim, estrogen alternatif membawa kepada peningkatan risiko hiperplasia endometrium dan kanser endometrium. Tambahan progestogen untuk mengelakkan risiko ini.

Farmakokinetik

penyerapan

Selepas minum, Dydrogesterone cepat diserap dengan TMAX dari 0.5 hingga 2.5 jam. Ketersediaan bio penuh didrogesteron (oral pada dos 20 mg berbanding 7.8 mg secara intravena) ialah 28%.

Pengagihan

Selepas suntikan, pengedaran Dydrogesterone mencapai lebih kurang 1400L. Lebih 90% daripada didrogesteron dan DHD dikaitkan dengan protein plasma.

Metabolisme

Selepas minum, Dydrogesteron ditukar dengan pantas kepada DHD, garisan transformasi utama mencipta DHD ialah pemangkin dalam sitoplasma oleh Aldo-Keto Reductase 1C (AKR IC).

Metabolisme dalam sitoplasma ini dimetabolismekan oleh cytochrom P450 (CYPS), terutamanya CYP 3A4, yang menghasilkan metabolit yang kurang penting. Metabolit utama DHD memuncak kira-kira 1.5 jam selepas digunakan. Kepekatan plasma DHD pada asasnya lebih tinggi daripada ubat asal. Nisbah kawasan di bawah lengkung AUC dan CMAX DHD berbanding dengan Didrogesteron dalam susunan ialah 40 dan 25.

Purata masa jualan didrogesteron dan DHD berbeza dari 5 hingga 7 dan dari 14 hingga 17 jam. Satu ciri umum semua metabolit ialah pengekalan struktur 4.6-diene-2-satu ibu dan ketiadaan 17A-Hydroxylation. Ini menjelaskan kekurangan kimia wanita atau maleisasi didrogesteron.

Penghapusan

Selepas mengambil Dydrogesterone bertanda, purata 63% daripada dos disingkirkan ke dalam air kencing. Jumlah pelepasan plasma ialah 6.4 l/min. Dihapuskan sepenuhnya dalam masa 72 jam. DHD muncul dalam air kencing terutamanya dalam bentuk pautan dengan asid glukuronik.

Sebelum mengambil Duphaston Abbott mengawal haid, endometriosis (1 blister x 20 tablet)

Cara menggunakan

Dos pelarasan untuk disesuaikan dengan keterukan gangguan dan tindak balas setiap pesakit dengan terapi. Ambil lisan. Dos yang lebih tinggi harus menggunakan tablet untuk menyebar secara merata pada siang hari.

Dos

Kitaran haid penghawa dingin:

boleh mencapai kitaran 28 hari dengan mengambil 1 dupaston setiap hari pada hari ke-11 hingga ke-25 kitaran.

Endometriosis:

1 hingga 3 tablet Duphaston setiap hari dari hari Khamis hingga hari ke-25 kitaran atau untuk keseluruhan kitaran. Dos 10mg perlu diambil sama rata pada siang hari. Syor untuk memulakan rawatan dengan dos tertinggi.

Dismenorea:

1 hingga 2 pil Duphaston setiap hari dari hari Khamis hingga hari ke-25 kitaran. Dos 10 mg perlu diambil secara sama rata pada siang hari. Syor untuk memulakan rawatan dengan dos tertinggi.

Kemandulan akibat kemerosotan:

1 tablet Duphaston setiap hari dari hari ke-14 hingga ke-25 kitaran. Terapi perlu dikekalkan untuk sekurang-kurangnya 6 kitaran berturut-turut. Terapi ini perlu diteruskan pada bulan pertama kehamilan dalam dos seperti yang ditetapkan untuk keguguran berturut-turut.

Sokongan untuk bantuan pembiakan (Seni):

1 Duphaston tiga kali sehari (30 mg setiap hari) bermula dari tarikh ovari dan terus digunakan selama 10 minggu jika anda pasti.

mengancam keguguran:

Dos permulaan: 4 Duphaston untuk kali pertama dan 1 Duphaston 10mg untuk setiap 8 jam. Dos 10 mg perlu diambil secara sama rata pada siang hari. Syor harus memulakan rawatan dengan dos tertinggi. Jika gejala masih atau berulang semasa rawatan, dos tambahan 1 dupaston perlu ditingkatkan setiap 8 jam. Dos yang berkesan perlu dikekalkan selama 1 minggu selepas gejala ditamatkan; Boleh mengurangkan dos secara beransur-ansur. Jika simptom itu kembali, rawatan hendaklah diteruskan serta-merta dengan dos yang berkesan.

Keguguran berturut-turut:

1 tablet Duphaston setiap hari hingga minggu ke-20 kehamilan; Boleh mengurangkan dos secara beransur-ansur. Terapi terbaik harus dimulakan sebelum pembuahan. Jika simptom keguguran muncul semasa rawatan, teruskan terapi seperti yang diterangkan untuk petunjuk tersebut.

Pendarahan rahim yang tidak normal:

Ambil 2 tablet Duphaston sehari selama 5 hingga 7 hari, untuk menghentikan pendarahan. Pendarahan berkurangan dengan ketara dalam beberapa hari. Beberapa hari selepas tamat rawatan, mungkin terdapat pendarahan jadi pesakit perlu diberi amaran tentang perkara ini.

boleh menghalang pendarahan ini dengan menetapkan dos profilaksis dupaste setiap hari dari hari ke-11 hingga ke-25 kitaran, jika perlu digabungkan dengan estrogen selama 2 hingga 3 kitaran. Selepas itu, adalah mungkin untuk berhenti merawat, perlu menyemak kitaran pesakit dengan pasti.

Amenorea sekunder:

1 atau 2 tablet Duphaston setiap hari dari 11 hingga hari ke-25 kitaran untuk mengoptimumkan metabolisme endometrium, supaya rahim diberikan estrogen endogen dan luaran yang mencukupi.

Pencegahan endometriosis semasa menopaus:

Bagi setiap kitaran 28 hari, terapi hanya digunakan untuk estrogen digunakan untuk 14 hari pertama dan dalam 14 hari berikutnya, sebagai tambahan kepada estrogen, perlu menambah 1 atau 2 tablet 10mg didrogesteron. Dengan 2 tablet, ubat dibahagikan sama rata pada siang hari (1 tablet x 2 kali / hari) apabila menggunakan Dydrogesterone 10mg. Pendarahan sering berlaku semasa didrogesteron.

Rawatan kombinasi estrogen/progesteron untuk wanita menopause harus mengambil dos terendah dengan berkesan dan dalam masa yang paling singkat untuk mencapai matlamat rawatan dan meminimumkan risiko bagi setiap individu dan memerlukan penilaian semula berkala.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala terlebih dos:

Didrogesteron ialah bahan toksik yang sangat rendah yang boleh menyebabkan loya, muntah, mengantuk dan pening. Tiada kes overdosis didrogesteron yang menyebabkan kesan berbahaya.

Rawatan:

rawatan yang tidak perlu, sekiranya berlaku terlebih dos harus mempertimbangkan rawatan simptomatik.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Tidak direkodkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Duphaston, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan saraf: migrain, sakit kepala.

Gangguan gastrousus: Loya.

Gangguan reproduktif dan payudara: Gangguan haid (termasuk: pendarahan rahim, pendarahan haid, haid, haid tidak teratur dan haid tidak teratur), sakit/sensitiviti payudara.

Jarang, 1/1000

Gangguan mental: kemurungan.

Gangguan saraf: pening.

Gangguan gastrousus: muntah.

Gangguan hati: keabnormalan fungsi hati (jaundis, keletihan, gatal-gatal, hipersensitiviti).

Jarang, 1/10000≤ ADR

Gangguan sistem darah dan sistem limfa: anemia hemolitik.

gangguan sistem imun: hipersensitiviti.

Gangguan kulit dan subkutan: Fedengers.

Gangguan pembiakan dan payudara: Sesak payudara.

Gangguan dan gangguan biasa di tempat penggunaan: edema.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Duphaston 10mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pendarahan faraj tidak diketahui.

Sokongan untuk sokongan pembiakan (Seni) harus dihentikan selepas diagnosis keguguran atau pengguguran.

Gangguan hati yang teruk, atau sejarah gangguan hati yang serius sehingga fungsi hati kembali normal.

Penggunaan kontraindikasi estrogen dalam kombinasi dengan progestogen seperti didrogesteron dalam terapi gabungan.

alahan kepada didrogesteron atau sebarang tangkapan eksipien.

Diketahui atau disyaki menghidap kanser malignan yang disebabkan oleh hormon.

Berhati-hati apabila menggunakan

Sebelum memulakan rawatan Didrogesteron untuk pendarahan rahim yang tidak normal, adalah perlu untuk menjelaskan punca patologi pendarahan.

Pendarahan rahim yang tidak normal dan pendarahan ringan boleh berlaku pada bulan-bulan pertama rawatan. Jika pendarahan rahim yang tidak normal dan pendarahan ringan muncul beberapa kali semasa rawatan atau terus muncul selepas menghentikan rawatan, adalah disyorkan untuk mengetahui puncanya, yang mungkin termasuk biopsi untuk menghapuskan endometrium.

Jika salah satu daripada gangguan berikut muncul pada penggunaan pertama atau lebih teruk, pertimbangkan untuk menghentikan rawatan:

Sakit kepala yang teruk, migrain atau gejala iskemia.

Tanda-tanda hipertensi.

trombosis vena.

Dalam kes keguguran berturut-turut atau mengancam keguguran, adalah perlu untuk menentukan keupayaan untuk hidup janin dan perlu memantau perkembangan dan kehidupan janin semasa proses rawatan.

Perlu memantau dalam kes: Pesakit yang mempunyai sejarah kemurungan harus dipantau dengan teliti, jika kemurungan yang serius berlaku, adalah perlu untuk menghentikan rawatan dengan dydrogesteron, perlu menggantikan rawatan dengan hormon selepas menopaus. hanya dimulakan jika gejala menjejaskan kualiti hidup. Dalam semua kes, penilaian risiko dan faedah yang teliti perlu dilakukan sekurang-kurangnya setiap tahun dan hanya perlu meneruskan rawatan selagi manfaatnya lebih tinggi daripada risiko.

Hipertrofi endometrium dan karsinoma apabila menggunakan secara adil dan tidak menambah progestogen untuk masa yang lama. Bergantung pada proses rawatan dan dos estrogen, risiko mungkin 2 hingga 12 kali lebih tinggi daripada mereka yang tidak menggunakan estrogen. Selepas menghentikan rawatan dengan estrogen risiko, risiko terus wujud selama sekurang-kurangnya 10 tahun. Risiko tambahan boleh dielakkan dengan menyelaraskan estrogen dengan progestogen seperti Dydrogesterone untuk sekurang-kurangnya 12 hari sebulan/28 hari kitaran.

Pendarahan tidak normal dan pendarahan ringan mungkin berlaku pada bulan pertama rawatan.

Risiko kanser payudara bergantung pada masa rawatan, meningkatkan risiko kanser payudara pada wanita yang menggunakan HRT yang menggabungkan estrogen-Progestogen menjadi jelas selepas kira-kira 3 tahun atau lebih lama.

Kanser ovari lebih jarang daripada kanser payudara, risiko meningkat sedikit dalam tempoh 5 tahun dan berkurangan selepas berhenti.

trombosis vena:

Terapi penggantian hormon meningkat sebanyak 1.3-3 kali ganda risiko trombosis statik (VTE), pesakit dengan trombosis akan meningkatkan risiko VTE dan perkembangan HRT boleh meningkatkan risiko ini. Faktor risiko untuk VTE termasuk penggunaan estrogen, warga tua, pembedahan besar, imobilitas jangka panjang, obesiti (BMI> 30 kg/m2), tempoh kehamilan/selepas bersalin, systemic lupus erythematosus (SLE) dan kanser. Sekiranya VTE berkembang selepas terapi digunakan, ubat harus dihentikan. Pesakit harus dimaklumkan bahawa menghubungi doktor dengan segera menyatakan mereka mendapati simptom trombus yang berpotensi.

Strok (CVA):

Menggunakan gabungan HRT atau HRT sahaja estrogen berkaitan dengan peningkatan 1 hingga 1.5 kali ganda risiko kemalangan vaskular serebrum (CVA). Walau bagaimanapun, risiko CVA sangat bergantung pada umur dan risiko keseluruhan mutasi pada wanita yang menggunakan HRT akan meningkat dengan usia.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

didrogesteron mempunyai kesan kecil ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Jarang sekali, didrogesteron boleh menyebabkan rasa mengantuk dan/atau pening, terutamanya dalam beberapa jam pertama selepas minum. Oleh itu, berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan jentera.

kehamilan

setakat ini tiada kes yang menunjukkan kesan berbahaya didrogesteron semasa kehamilan. Didrogesteron boleh digunakan semasa kehamilan jika ditunjukkan dengan jelas.

Tempoh penyusuan susu ibu. Tiada kajian telah dijalankan untuk mengkaji perkumuhan didrogesteron ke dalam susu ibu.

Pengalaman dengan progestogen lain menunjukkan bahawa progestogen dan bahan yang melaluinya meresap ke dalam susu ibu dalam jumlah yang sedikit. Ia masih belum ditentukan berisiko untuk kanak-kanak sama ada atau tidak. Didrogesteron tidak boleh digunakan semasa penyusuan.

Interaksi dadah

bahan yang meningkatkan perkumuhan progestogen (kecekapan enzim berkurangan) seperti: Barbiturat, Phenytoin, Carbamazepin, Primidon, Rifampicin dan ubat anti-HIV HIV seperti Ritonavir, Neviparin dan Efavirenz.

Perencat HCV protease progestogen.

Agen perlahan progestogen (inhibitor enzim): CYP3A4 perencat kuat.

Penyimpanan

Jangan simpan melebihi 30 ° C.

Simpan ubat dalam kotak karton untuk mengelakkan kelembapan.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak dan penglihatan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.