Duphaston Abbott reguleert menstruatie, endometriose (1 blister x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 20 tabletten
Specificaties Dydrogesteron
Ingrediënt Abt

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dydrogesteron	10mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Dupaston 10 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling in dit geval: regulering van de menstruatie, endometriose, dysmenorroe, dysmenorroe als gevolg van koninklijke stoornissen, hulp bij reproductieve hulp (Art), dreigende abortus vanwege progesterontekort, opeenvolgende miskraam als gevolg van progesterontekort.

Omdat een cyclus van supplementen bij de oestrogeentherapie in de baarmoeder intact is, wordt Duphaston gebruikt bij:

Voorkom endometriumhyperplasie in de postmenopauze.

voor abnormale baarmoederbloedingen. Het helpt beschermen tegen het risico op endometriumhyperplasher en/of endometriumkanker veroorzaakt door oestrogeen.

Dydrogesteron veroorzaakt geen vrouwelijke of mannelijke effecten, veroorzaakt geen assimilatie en heeft geen corticosteroïdactiviteit. Dydrogesteron remt de ovulatie niet. Daarom kan dydrogesteron worden gebruikt voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Bij postmenopauzale vrouwen met baarmoeder leidt alternatief oestrogeen tot een verhoogd risico op endometriumhyperplasie en endometriumkanker. Vul progestageen aan om dit risico te voorkomen.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Dydrogesteron snel opgenomen met TMAX gedurende 0,5 tot 2,5 uur. De volledige biologische beschikbaarheid van dydrogesteron (oraal bij een dosis van 20 mg vergeleken met 7,8 mg intraveneus) is 28%.

Distributie

Na injectie bereikt de verdeling van Dydrogesteron ongeveer 1400 liter. Meer dan 90% van dydrogesteron en DHD zijn gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Na het drinken wordt Dydrogesteron snel omgezet in DHD, de belangrijkste transformatielijn creëert DHD als katalysator in het cytoplasma door Aldo-Keto Reductase 1C (AKR IC).

Het metabolisme in dit cytoplasma wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 (CYPS), voornamelijk CYP 3A4, waardoor minder belangrijke metabolieten ontstaan. De belangrijkste metabolieten DHD bereikten hun piek ongeveer 1,5 uur na gebruik. De plasmaconcentraties van DHD zijn feitelijk hoger dan die van het oorspronkelijke medicijn. De verhouding van het gebied onder de AUC- en CMAX-curven van DHD vergeleken met Dydrogesteron is in de orde van 40 en 25.

De gemiddelde verkooptijd van dydrogesteron en DHD varieert van 5 tot 7 en van 14 tot 17 uur. Een gemeenschappelijk kenmerk van alle metabolieten is het behoud van de 4,6-dieen-2-één-structuur van de moeder en de afwezigheid van 17A-hydroxylatie. Dit verklaart het gebrek aan vrouwelijke chemie of maleisatie van dydrogesteron.

Eliminatie

Na inname van Dydrogesteron wordt gemiddeld 63% van de dosis in de urine geëlimineerd. De totale plasmaklaring bedraagt 6,4 l/min. Volledig geëlimineerd binnen 72 uur. DHD komt voornamelijk in de urine voor in de vorm van verbindingen met glucuronzuur.

Voordat u neemt Duphaston Abbott reguleert menstruatie, endometriose (1 blister x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

De aanpassingsdosis die past bij de ernst van de aandoening en de respons van elke patiënt die therapie krijgt. Neem oraal. Bij hogere doses moeten tabletten worden gebruikt om gelijkmatig over de dag te verdelen.

Dosering

Menstruatiecyclus van airconditioner:

kan een cyclus van 28 dagen bereiken door dagelijks 1 dupaston in te nemen op de 11e tot de 25e dag van de cyclus.

Endometriose:

1 tot 3 Duphaston-tabletten per dag van donderdag tot de 25e dag van de cyclus of voor de hele cyclus. De dosis van 10 mg moet gelijkmatig over de dag worden ingenomen. Aanbeveling om de behandeling met de hoogste dosis te starten.

Dysmenorroe:

1 tot 2 Duphaston-pillen per dag van donderdag tot de 25e dag van de cyclus. De dosis van 10 mg moet gelijkmatig over de dag worden ingenomen. Aanbeveling om de behandeling met de hoogste dosis te starten.

Onvruchtbaarheid als gevolg van een beperking:

1 Duphaston-tablet per dag vanaf de 14e tot en met de 25e dag van de cyclus. De therapie moet gedurende ten minste 6 opeenvolgende cycli worden voortgezet. Deze therapie moet tijdens de eerste maanden van de zwangerschap worden voortgezet in de dosering zoals voorgeschreven voor een opeenvolgende miskraam.

Steun voor reproductieve hulp (kunst):

1 Duphaston driemaal daags (30 mg per dag) begint vanaf de datum van de eierstok en blijft 10 weken gebruiken als u het zeker weet.

dreigende miskraam:

Startdosis: 4 Duphaston voor de eerste keer en 1 Duphaston 10 mg om de 8 uur. De dosis van 10 mg moet gelijkmatig over de dag worden ingenomen. Aanbevelingen moeten de behandeling starten met de hoogste dosis. Als de symptomen tijdens de behandeling aanhouden of terugkeren, moet elke 8 uur een extra dosis van 1 dupaston worden verhoogd. Effectieve doses moeten gedurende 1 week worden gehandhaafd nadat de symptomen zijn verdwenen; Kan de dosis geleidelijk verminderen. Als de symptomen terugkeren, moet de behandeling onmiddellijk worden voortgezet met effectieve doses.

Opeenvolgende miskraam:

1 Duphaston tablet per dag tot de 20e week van de zwangerschap; Kan de dosis geleidelijk verminderen. De beste therapie moet vóór de conceptie worden gestart. Als de symptomen van een miskraam optreden tijdens de behandeling, ga dan door met de behandeling zoals beschreven voor die indicatie.

Abnormale baarmoederbloeding:

Neem 2 Duphaston-tabletten per dag gedurende 5 tot 7 dagen om het bloeden te stoppen. Bloedingen worden binnen een paar dagen aanzienlijk verminderd. Een paar dagen na het einde van de behandeling kan er een bloeding optreden. Patiënten moeten hiervoor gewaarschuwd worden.

kan deze bloeding voorkomen door dagelijks een profylactische dosis dupaste voor te schrijven vanaf de 11e tot de 25e dag van de cyclus, indien nodig in combinatie met het oestrogeen gedurende 2 tot 3 cycli. Daarna is het mogelijk om te stoppen met de behandeling, het is noodzakelijk om de cyclus van de patiënt zeker te controleren.

Secundaire amenorroe:

1 of 2 Duphaston-tabletten per dag van 11 tot de 25e dag van de cyclus om de stofwisseling van het endometrium te optimaliseren, zodat de baarmoeder net voldoende endogeen en extern oestrogeen krijgt.

Preventie van endometriose tijdens de menopauze:

Voor elke cyclus van 28 dagen wordt de eerste 14 dagen de therapie gebruikt die alleen voor oestrogeen wordt gebruikt en in de daaropvolgende 14 dagen is het noodzakelijk om naast het oestrogeen 1 of 2 tabletten dydrogesteron 10 mg toe te voegen. Met 2 tabletten wordt het medicijn gelijkmatig verdeeld over de dag (1 tablet x 2 maal daags) bij gebruik van Dydrogesteron 10 mg. Bloedingen komen vaak voor tijdens dydrogesteron.

Oestrogeen/progesteron-combinatiebehandeling voor postmenopauzale vrouwen moet de laagste doses effectief en in de kortst mogelijke tijd gebruiken om de behandeldoelen te bereiken en het risico voor elk individu te minimaliseren en periodieke herevaluatie nodig te hebben.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van een overdosis:

Dydrogesteron is een zeer weinig giftige stof die misselijkheid, braken, slaperigheid en duizeligheid kan veroorzaken. Er is geen sprake van een overdosis dydrogesteron die schadelijke effecten veroorzaakt.

Behandeling:

onnodige behandeling; in geval van een overdosis moet een symptomatische behandeling worden overwogen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Duphaston gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwaandoeningen: migraine, hoofdpijn.

Maagdarmstelselaandoeningen: Misselijkheid.

Voortplantings- en borstaandoeningen: menstruatiestoornissen (waaronder: baarmoederbloeding, menstruatiebloeding, menstruatie, onregelmatige menstruatie en onregelmatige menstruatie), pijn/gevoeligheid van de borsten.

Soms, 1/1000

Psychische stoornissen: depressie.

Zenuwaandoeningen: duizeligheid.

Maagdarmstelselaandoeningen: braken.

Leveraandoeningen: afwijkingen van de leverfunctie (geelzucht, vermoeidheid, jeuk, overgevoeligheid).

Zeldzaam, 1/10.000≤ ADR

Aandoeningen van het bloed- en lymfestelsel: hemolytische anemie.

immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid.

Huid- en onderhuidaandoeningen: Fedengers.

Fok- en borstaandoeningen: Borstdichtheid.

Veel voorkomende aandoeningen en aandoeningen op de plaats van gebruik: oedeem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Duphaston 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Vaginale bloeding is onbekend.

Ondersteuning voor reproductieve ondersteuning (kunst) moet worden stopgezet na de diagnose van een miskraam of abortus.

Ernstige leveraandoeningen of een ernstige voorgeschiedenis van leveraandoeningen totdat de leverfunctie weer normaal is.

Gecontra-indiceerd gebruik van oestrogeen in combinatie met progestageen zoals dydrogesteron in gecombineerde therapie.

allergieën voor dydrogesteron of voor het opvangen van hulpstoffen.

Bekend of vermoed dat u kwaadaardige kanker heeft, veroorzaakt door hormonen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u begint met de behandeling met Dydrogesteron voor abnormale baarmoederbloedingen, is het noodzakelijk om de oorzaak van de pathologie van de bloeding op te helderen.

Abnormale baarmoederbloedingen en milde bloedingen kunnen optreden in de eerste maanden van de behandeling. Als er tijdens de behandeling een paar keer abnormale baarmoederbloedingen en lichte bloedingen optreden of deze blijven optreden na het stoppen van de behandeling, wordt aanbevolen om de oorzaak te achterhalen, eventueel door een biopsie uit te voeren om het endometrium te verwijderen.

Als een van de volgende aandoeningen bij het eerste gebruik of erger optreedt, kunt u overwegen om de behandeling stop te zetten:

Ernstige hoofdpijn, migraine of symptomen van ischemie.

Tekenen van hoge bloeddruk.

veneuze trombose.

In het geval van een opeenvolgende miskraam of een dreigende miskraam is het noodzakelijk om het vermogen van de foetus te bepalen en de ontwikkeling en het leven van de foetus tijdens het behandelingsproces te monitoren.

Noodzaak om dit geval te monitoren: Patiënten met een voorgeschiedenis van depressie moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als er een ernstige depressie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met dydrogesteron.

Voor de behandeling van postmenopauzale symptomen mag een hormoonsubstitutiebehandeling (HRT) alleen worden gestart als de symptomen zich voordoen invloed hebben op de kwaliteit van leven. In alle gevallen moet de zorgvuldige beoordeling van de risico's en voordelen ten minste elk jaar worden uitgevoerd en mag de behandeling alleen worden voortgezet zolang de voordelen groter zijn dan de risico's.

Endometriumhypertrofie en -carcinoom bij langdurig gebruik van progestageen zonder toevoeging daarvan. Afhankelijk van het behandelingsproces en de dosis oestrogeen kan het risico 2 tot 12 keer hoger zijn dan bij degenen die het oestrogeen niet gebruiken. Na het stoppen van de behandeling met het risico oestrogeen blijft het risico nog minimaal 10 jaar bestaan. Bijkomende risico's kunnen worden voorkomen door oestrogeen te combineren met een progestageen zoals Dydrogesteron gedurende ten minste 12 dagen per maand/cyclus van 28 dagen.

Tijdens de eerste maanden van de behandeling kunnen abnormale bloedingen en milde bloedingen optreden.

Het risico op borstkanker hangt af van het tijdstip van de behandeling; het verhogen van het risico op borstkanker bij vrouwen die HST gebruiken in combinatie met oestrogeen-progestageen wordt na ongeveer 3 jaar of langer duidelijk.

Eierstokkanker is zeldzamer dan borstkanker; de kans neemt licht toe binnen 5 jaar en neemt af na stoppen.

veneuze trombose:

Hormonale substitutietherapie verhoogt het risico op statische trombose (VTE) met 1,3 tot 3 keer, patiënten met trombose verhogen het risico op VTE en progressie van de HST kan dit risico vergroten. Risicofactoren voor VTE zijn onder meer het gebruik van oestrogeen, ouderen, grote operaties, langdurige immobiliteit, obesitas (BMI> 30 kg/m2), zwangerschap/postpartumperiode, systemische lupus erythematosus (SLE) en kanker. Als VTE verergert nadat de therapie is toegepast, moet het geneesmiddel worden stopgezet. Patiënten moeten erop worden gewezen dat zij, wanneer zij onmiddellijk contact opnemen met de arts, aangeven dat zij de mogelijke trombussymptomen hebben gevonden.

Beroerte (CVA):

Het gebruik van gecombineerde HST of alleen oestrogeen is gerelateerd aan een toename van 1 tot 1,5 keer het risico op cerebrale vasculaire accidenten (CVA). Het risico op CVA hangt echter sterk af van de leeftijd en het algehele risico op mutaties bij vrouwen die HST gebruiken zal toenemen met de leeftijd.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Dydrogesteron heeft een kleine invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. In zeldzame gevallen kan dydrogesteron lichte slaperigheid en/of duizeligheid veroorzaken, vooral binnen de eerste paar uur na het drinken. Wees daarom voorzichtig tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

zwangerschap

tot nu toe is er geen enkel geval dat de schadelijke effecten van dydrogesteron tijdens de zwangerschap aantoont. Dydrogesteron kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt, mits duidelijk aangegeven.

De periode van borstvoeding. Er is geen onderzoek gedaan naar de uitscheiding van dydrogesteron in de moedermelk.

Ervaring met andere progestageen wijst erop dat progestageen en de stoffen die daarin voorkomen in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Het is nog niet vastgesteld of dit een risico voor kinderen is of niet. Dydrogesteron mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

stoffen die de uitscheiding van progestageen verhogen (verminderde enzymefficiëntie), zoals: barbiturat, fenytoïne, carbamazepin, primidon, rifampicine en HIV-anti-HIV-medicijnen zoals ritonavir, neviparine en efavirenz.

progestageen-afwisselende stoffen: HIV-proteaseremmers, HCV-remmers.

Langzame middelen van progestageen (enzymremmers): sterke CYP3A4-remmers.

Bewaring

Niet bewaren boven de 30 ° C.

Bewaar medicijnen in kartonnen dozen om vocht te voorkomen.

Buiten bereik van kinderen en zicht van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.