Duphaston Abbott reglează menstruația, endometrioza (1 blister x 20 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 20 comprimate
Specificații Didrogesteron
Ingredient Abbott

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Didrogesteron	10 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Dupaston 10mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratament în cazul: reglarea menstruației, endometrioză, dismenoree, dismenoree prin deficiență regală, asistență în asistență reproductivă (Art), amenințare cu avortul din cauza deficienței de progesteron, avort spontan consecutiv din cauza deficienței de progesteron.

Întrucât un ciclu de suplimente în terapia cu estrogeni în uter este intact, Duphaston este utilizat în:

Preveniți hiperplazia endometrială în perioada postmenopauză.

pentru sângerări uterine anormale. Ajută la protejarea împotriva riscului de hiperplaser endometrial și/sau cancer endometrial cauzat de estrogen.

didrogesteronul nu provoacă efecte feminine sau masculine, nu provoacă asimilare și nu are activitate de corticosteroizi. Didrogesteronul nu inhibă ovulația. Prin urmare, didrogesteronul poate fi utilizat pentru femeile de vârstă reproductivă.

La femeile aflate în postmenopauză cu uterine, estrogenul alternativ duce la un risc crescut de hiperplazie endometrială și cancer endometrial. Suplimentați progestativ pentru a preveni acest risc.

Farmacocinetică

absorbție

După băut, didrogesteronul este absorbit rapid cu TMAX de la 0,5 la 2,5 ore. Biodisponibilitatea completă a didrogesteronului (oral la doza de 20 mg comparativ cu 7,8 mg intravenos) este de 28%.

Distribuție

După injectare, distribuția didrogesteronului ajunge la aproximativ 1400L. Peste 90% din didrogesteron și DHD sunt legate de proteinele plasmatice.

Metabolism

După ce a băut, didrogesteronul este transformat rapid în DHD, linia principală de transformare creează DHD este catalizator în citoplasmă de către Aldo-Keto Reductaza 1C (AKR IC).

Metabolismul din această citoplasmă este metabolizat de citocrom P450 (CYPS), în principal CYP 3A4, care creează metaboliți mai puțin importanți. Principalii metaboliți DHD au atins vârful la aproximativ 1,5 ore după utilizare. Concentrațiile plasmatice ale DHD sunt practic mai mari decât medicamentul original. Raportul ariei de sub curbele AUC și CMAX ale DHD în comparație cu Didrogesteronul este de 40 și 25.

Timpul mediu de vânzare a didrogesteronului și a DHD variază de la 5 la 7 și de la 14 la 17 ore. O caracteristică comună a tuturor metaboliților este reținerea structurii 4,6-dienă-2-one a mamei și absența hidroxilării 17A. Aceasta explică lipsa chimiei feminine sau maleizarea didrogesteronului.

Eliminare

După administrarea Dydrogesteron Marked, o medie de 63% din doză este eliminată în urină. Clearance-ul plasmatic total este de 6,4 l/min. Eliminat complet în 72 de ore. DHD apare în urină în principal sub formă de legături cu acidul glucuronic.

Înainte de a lua Duphaston Abbott reglează menstruația, endometrioza (1 blister x 20 comprimate)

Cum se utilizează

Doza de ajustare pentru a se potrivi cu severitatea tulburării și răspunsul fiecărui pacient la terapie. Luați oral. Dozele mai mari ar trebui să folosească tablete pentru a se răspândi uniform în timpul zilei.

Dozaj

Ciclul menstrual aparat de aer condiționat:

poate realiza un ciclu de 28 de zile, luând 1 dupaston pe zi în a 11-a până în a 25-a zi a ciclului.

Endometrioza:

1 până la 3 comprimate Duphaston pe zi de joi până în a 25-a zi a ciclului sau pentru întregul ciclu. Doza de 10 mg trebuie luată uniform în timpul zilei. Recomandare de a începe tratamentul cu cea mai mare doză.

Dismenoree:

1 până la 2 pastile Duphaston pe zi de joi până în a 25-a zi a ciclului. Doza de 10 mg trebuie luată uniform în timpul zilei. Recomandare de a începe tratamentul cu cea mai mare doză.

Infertilitate datorată deficienței:

1 comprimat Duphaston zilnic, din a 14-a până în a 25-a zi a ciclului. Terapia trebuie menținută cel puțin 6 cicluri consecutive. Această terapie trebuie continuată în primele luni de sarcină în doza prescrisă pentru avort spontan consecutiv.

Sprijin pentru asistență reproductivă (Art):

1 Duphaston de trei ori pe zi (30 mg pe zi) începe de la data apariției ovarului și continuă să fie utilizat timp de 10 săptămâni dacă sunteți sigur.

amenințarea cu avort spontan:

Doza inițială: 4 Duphaston pentru prima dată și 1 Duphaston 10 mg la fiecare 8 ore. Doza de 10 mg trebuie luată uniform în timpul zilei. Recomandările ar trebui să înceapă tratamentul cu cea mai mare doză. Dacă simptomele sunt încă sau recurente în timpul tratamentului, o doză suplimentară de 1 dupaston trebuie crescută la fiecare 8 ore. Dozele eficiente trebuie menținute timp de 1 săptămână după încetarea simptomelor; Poate reduce treptat doza. Dacă simptomele revin, tratamentul trebuie continuat imediat cu doze eficiente.

Avort spontan consecutiv:

1 comprimat Duphaston pe zi până la a 20-a săptămână de sarcină; Poate reduce treptat doza. Cea mai bună terapie trebuie începută înainte de concepție. Dacă simptomele de avort spontan apar în timpul tratamentului, continuați terapia așa cum este descris pentru acea indicație.

Hemoragie uterină anormală:

Luați 2 comprimate Duphaston pe zi timp de 5 până la 7 zile, pentru a opri sângerarea. Sângerarea este redusă semnificativ în câteva zile. La câteva zile după terminarea tratamentului, pot apărea sângerări, așa că pacienții trebuie avertizați cu privire la acest lucru.

poate preveni această sângerare prin prescrierea unei dupăste -doză profilactică zilnică, din a 11-a până în a 25-a zi a ciclului, dacă este necesar în combinație cu estrogenul timp de 2 până la 3 cicluri. După aceea, este posibil să opriți tratamentul, este necesar să verificați cu siguranță ciclul pacientului.

Amenoree secundară:

1 sau 2 comprimate Duphaston pe zi, de la 11 la a 25-a zi a ciclului, pentru a optimiza metabolismul endometrului, astfel încât uterului să fie furnizat doar suficient estrogen endogen și extern.

Prevenirea endometriozei în timpul menopauzei:

Pentru fiecare ciclu de 28 de zile, terapia utilizată numai pentru estrogen este utilizată în primele 14 zile iar în următoarele 14 zile, pe lângă estrogen, este necesar să se adauge 1 sau 2 comprimate de didrogesteron de 10 mg. Cu 2 comprimate, medicamentul este împărțit uniform în timpul zilei (1 comprimat x 2 ori/zi) când se utilizează Dydrogesterone 10mg. Sângerarea apare adesea în timpul didrogesteronului.

Tratamentul combinat cu estrogen/progesteron pentru femeile aflate în postmenopauză ar trebui să ia cele mai mici doze în mod eficient și în cel mai scurt timp pentru a atinge obiectivele de tratament și pentru a minimiza riscul pentru fiecare individ și necesită reevaluare periodică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome de supradozaj:

Didrogesteronul este o substanță foarte puțin toxică care poate provoca greață, vărsături, somnolență și amețeli. Nu există niciun caz de supradozaj cu didrogesteron care să provoace efecte nocive.

Tratament:

tratament inutil, în caz de supradozaj trebuie luat în considerare tratamentul simptomatic.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Neînregistrat.

Efecte secundare

Când utilizați Duphaston, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Tulburări nervoase: migrenă, cefalee.

Tulburări gastrointestinale: greață.

Tulburări ale reproducerii și ale sânilor: Tulburări menstruale (inclusiv: sângerare uterină, sângerare menstruală, menstruație, menstruație neregulată și menstruație neregulată), durere/sensibilitate la sân.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări mentale: depresie.

Tulburări nervoase: amețeli.

Tulburări gastrointestinale: vărsături.

Tulburări hepatice: anomalii ale funcției hepatice (icter, oboseală, mâncărime, hipersensibilitate).

Rare, 1/10000≤ ADR

Tulburări ale sistemului sanguin și ale sistemului limfatic: anemie hemolitică.

tulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate.

Afecțiuni cutanate și subcutanate: Fedengers.

Tulburări de reproducere și sâni: constricție a sânilor.

Tulburări frecvente și tulburări la locul de utilizare: edem.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Duphaston 10 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Hemoragia vaginală este necunoscută.

Sprijinul pentru sprijinul reproductiv (Art) ar trebui oprit după diagnosticul de avort spontan sau avort.

Tulburări hepatice severe sau antecedente grave de tulburări hepatice până când funcția hepatică revine la normal.

Utilizarea contraindicată a estrogenului în combinație cu progestativ, cum ar fi didrogesteronul, în terapia combinată.

alergii la didrogesteron sau la orice captură de excipient.

Se știe sau se suspectează că are cancer malign cauzat de hormoni.

Fiți precaut când utilizați

Înainte de a începe tratamentul cu Didrogesteron pentru hemoragia uterină anormală, este necesar să clarificați cauza patologiei sângerării.

În primele luni de tratament pot apărea hemoragie uterină anormală și hemoragie ușoară. Dacă hemoragia uterină anormală și sângerarea ușoară apar de câteva ori în timpul tratamentului sau continuă să apară după întreruperea tratamentului, se recomandă aflarea cauzei, care poate include o biopsie pentru eliminarea endometrului.

Dacă una dintre următoarele tulburări apare la prima utilizare sau mai grav, ar trebui să ia în considerare întreruperea tratamentului:

Dureri de cap severe, migrene sau simptome de ischemie.

Semne de hipertensiune arterială.

tromboză venoasă.

În caz de avort spontan consecutiv sau amenințare de avort spontan, este necesar să se determine capacitatea de a trăi fătul și necesitatea de a monitoriza dezvoltarea și viața fătului în timpul procesului de tratament.

Necesitatea de a monitoriza în cazul: Pacienții cu antecedente de depresie trebuie monitorizați cu atenție, dacă apare o depresie gravă, este necesar să se oprească tratarea cu tratamentul hormonal de postmenopauză pentru înlocuirea simptomelor de didrogester. tratamentul (HRT) trebuie început numai dacă simptomele afectează calitatea vieții. În toate cazurile, evaluarea atentă a riscurilor și beneficiilor ar trebui făcută cel puțin în fiecare an și ar trebui să continue tratamentul doar atâta timp cât beneficiile sunt superioare riscului.

Hipertrofia endometrială și carcinomul atunci când se utilizează doar și nu se suplimentează progestativ pentru o perioadă lungă de timp. În funcție de procesul de tratament și de doza de estrogen, riscul poate fi de 2 până la 12 ori mai mare decât cei care nu folosesc estrogen. După întreruperea tratamentului cu estrogenul de risc, riscul continuă să existe timp de cel puțin 10 ani. Riscurile suplimentare pot fi prevenite prin coordonarea estrogenului cu un progestativ, cum ar fi didrogesteronul, timp de cel puțin 12 zile pe lună/ciclu de 28 de zile.

În primele luni de tratament pot apărea sângerări anormale și ușoare.

Riscul de cancer de sân depinde de timpul tratamentului, creșterea riscului de cancer de sân la femeile care utilizează TSH care combină estrogen-progestativ devine clară după aproximativ 3 ani sau mai mult.

Cancerul ovarian este mai rar decât cancerul de sân, riscul crește ușoară în 5 ani și scade după oprire.

tromboză venoasă:

Terapia de substituție hormonală este crescută de 1,3-3 ori mai mult decât riscul de tromboză statică (TEV), pacienții cu tromboză vor crește riscul de TEV și progresia HRT poate crește acest risc. Factorii de risc pentru TEV includ utilizarea de estrogen, vârstnici, intervenții chirurgicale de amploare, imobilitate pe termen lung, obezitate (IMC> 30 kg/m2), sarcină/perioada postpartum, lupus eritematos sistemic (LES) și cancer. Dacă TEV progresează după utilizarea terapiei, medicamentul trebuie oprit. Pacienții trebuie avertizați că contactarea imediată a medicului a declarat că au găsit potențiale simptome de tromb.

Accident vascular cerebral (CVA):

Utilizarea TSH combinată sau HRT numai cu estrogen este legată de o creștere de 1 până la 1,5 ori a riscului de accident vascular cerebral (CVA). Cu toate acestea, riscul de CVA depinde în mare măsură de vârstă și riscul general de mutații la femeile care utilizează TSH va crește odată cu vârsta.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

didrogesteronul are un impact mic asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Rareori, didrogesteronul poate provoca o ușoară somnolență și/sau amețeli, în special în primele ore după consum. Prin urmare, aveți grijă când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

sarcina

până în prezent nu există niciun caz care să arate efectele nocive ale didrogesteronului în timpul sarcinii. Didrogesteronul poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este indicat în mod clar.

Perioada de alăptare. Nu au fost efectuate cercetări pentru a studia excreția didrogesteronului în laptele matern.

Experiența cu alți progestative indică faptul că progestagenul și substanțele sale care trec pătrund în laptele matern în cantități mici. Nu s-a stabilit încă riscul pentru copii, indiferent dacă este sau nu. Didrogesteronul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

substanțe care măresc excreția de progestativ (eficiență enzimatică redusă) precum: barbituric, fenitoină, carbamazepină, primidon, rifampicină și medicamente anti-HIV precum ritonavir, neviparină și efavirenz. inhibitori.

Agenți lenți ai progestativului (inhibitori de enzime): inhibitori puternici ai CYP3A4.

Depozitare

Nu păstrați la temperaturi peste 30 ° C.

Depozitați medicamentele în cutii de carton pentru a evita umezeala.

Să nu fie la îndemâna copiilor și la vederea copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.