Duphaston Abbott adet kanamasını ve endometriozisi düzenler (1 kabarcık x 20 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 20 tabletlik kutu
Özellikler Didrogesteron
İçerik Abbott

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Didrogesteron	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Dupaston 10 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Vakanın tedavisi: menstrüasyonun düzenlenmesi, endometriozis, dismenore, kraliyet bozukluğuna bağlı dismenore, üreme yardımında yardım (Art), progesteron eksikliği nedeniyle kürtajın tehdit edilmesi, progesteron eksikliği nedeniyle ardışık düşük.

Rahimdeki östrojen tedavisindeki takviye döngüsü sağlam olduğundan Dufaston şu durumlarda kullanılır:

Menopoz sonrası dönemde endometriyal hiperplaziyi önleyin.

anormal rahim kanaması için. Östrojenin neden olduğu endometrial hiperplasher ve/veya endometrial kanser riskine karşı korunmaya yardımcı olur.

Didrogesteron kadınsı veya erkeksi etkilere neden olmaz, asimilasyona neden olmaz ve kortikosteroid aktivitesi yoktur. Didrogesteron yumurtlamayı engellemez. Bu nedenle didrogesteron üreme çağındaki kadınlarda kullanılabilir.

Uteruslu postmenopozal kadınlarda alternatif östrojen, endometriyal hiperplazi ve endometrial kanser riskinin artmasına yol açar. Bu riski önlemek için progestojen takviyesi yapın.

Farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra Didrogesteron, TMAX ile 0,5 ila 2,5 saat arasında hızla emilir. Didrogesteronun tam biyoyararlanımı (intravenöz olarak 7,8 mg'a kıyasla oral olarak 20 mg dozda) %28'dir.

Dağıtım

Enjeksiyondan sonra Didrogesteronun dağılımı yaklaşık 1400L'ye ulaşır. Didrogesteron ve DHD'nin %90'ından fazlası plazma proteinlerine bağlıdır.

Metabolizma

İçtikten sonra Didrogesteron hızla DHD'ye dönüştürülür, ana dönüşüm çizgisi Aldo-Keto Redüktaz 1C (AKR IC) tarafından sitoplazmada katalizör olan DHD'yi oluşturur.

Bu sitoplazmadaki metabolizma, daha az önemli metabolitler oluşturan sitokrom P450 (CYPS), esas olarak CYP 3A4 tarafından metabolize edilir. Ana metabolitler DHD, kullanımdan yaklaşık 1,5 saat sonra zirveye ulaştı. DHD'nin plazma konsantrasyonları temel olarak orijinal ilaçtan daha yüksektir. Dydrogesteron ile karşılaştırıldığında DHD'nin AUC ve CMAX eğrilerinin altındaki alanın oranı sırasıyla 40 ve 25'tir.

Didrogesteron ve DHD'nin ortalama satış süresi 5 ila 7 ve 14 ila 17 saat arasında değişmektedir. Tüm metabolitlerin ortak özelliği, annenin 4.6-dien-2-on yapısının korunması ve 17A-Hidroksilasyonun bulunmamasıdır. Bu, kadın kimyasının eksikliğini veya didrogesteronun erkekleşmesini açıklıyor.

Eleme

İşaretli Didrogesteron alındıktan sonra dozun ortalama %63'ü idrarla atılır. Toplam plazma klerensi 6,4 l/dakikadır. 72 saat içinde tamamen ortadan kaldırıldı. DHD idrarda esas olarak glukuronik asit ile bağlantılar şeklinde görülür.

Almadan önce Duphaston Abbott adet kanamasını ve endometriozisi düzenler (1 kabarcık x 20 tablet)

Nasıl kullanılır

Dozun, bozukluğun ciddiyetine ve her hastanın tedaviye yanıtına göre ayarlanması. Sözlü al. Daha yüksek dozların gün içinde eşit şekilde yayılması için tabletler kullanılmalıdır.

Dozaj

Klima adet döngüsü:

döngünün 11. ila 25. günleri arasında günde 1 dupaston alarak 28 günlük bir döngü elde edebilirsiniz.

Endometriozis:

Perşembe gününden döngünün 25. gününe kadar veya tüm döngü boyunca günde 1 ila 3 Duphaston tableti. 10 mg'lık doz gün içerisinde eşit olarak alınmalıdır. Tedaviye en yüksek dozla başlama önerisi.

Dismenore:

Perşembe gününden döngünün 25. gününe kadar günde 1 ila 2 Duphaston hapı. 10 mg'lık doz gün içerisinde eşit olarak alınmalıdır. Tedaviye en yüksek dozla başlama önerisi.

Yetersizlik nedeniyle kısırlık:

Adet döngüsünün 14. gününden 25. gününe kadar günde 1 Dufaston tablet. Terapi en az 6 ardışık siklus boyunca sürdürülmelidir. Bu tedaviye hamileliğin ilk aylarında ardışık düşükler için reçete edilen dozda devam edilmelidir.

Üreme yardımı desteği (Sanat):

Günde üç defa 1 Duphaston (günde 30 mg) yumurtalığın oluştuğu tarihten itibaren başlanır ve eminseniz 10 hafta süreyle kullanmaya devam edilir.

Düşükle tehdit etme:

Başlangıç dozu: İlk seferde 4 Duphaston ve her 8 saatte bir 1 Duphaston 10mg. 10 mg'lık doz gün içerisinde eşit olarak alınmalıdır. Öneriler tedaviye en yüksek dozla başlanmalıdır. Tedavi sırasında semptomlar hala devam ediyor veya tekrarlıyorsa, her 8 saatte bir 1 dupastonluk ek doz artırılmalıdır. Semptomlar sonlandıktan sonra etkili dozlara 1 hafta süreyle devam edilmelidir; Dozu kademeli olarak azaltabiliriz. Semptomlar tekrar ortaya çıkarsa tedaviye etkili dozlarla hemen devam edilmelidir.

Ardışık düşük:

Gebeliğin 20. haftasına kadar günde 1 Dufaston tablet; Dozu kademeli olarak azaltabiliriz. En iyi tedaviye gebelik öncesinde başlanmalıdır. Tedavi sırasında düşük belirtileri ortaya çıkarsa tedaviye o endikasyonda anlatıldığı şekilde devam edin.

Anormal rahim kanaması:

Kanamayı durdurmak için 5 ila 7 gün boyunca günde 2 Dufaston tableti alın. Kanama birkaç gün içinde önemli ölçüde azalır. Tedavinin bitiminden birkaç gün sonra kanama olabileceğinden hastaların bu konuda uyarılması gerekir.

, gerekirse 2 ila 3 siklus boyunca östrojen ile kombinasyon halinde, siklusun 11. ila 25. günleri arasında günlük profilaktik doz olan dupaste reçete ederek bu kanamayı önleyebilirsiniz. Bundan sonra tedaviyi bırakmak mümkündür, hastanın adet döngüsünü mutlaka kontrol etmek gerekir.

İkincil amenore:

Endometriumun metabolizmasını optimize etmek ve böylece uterusa yeterli endojen ve dış östrojen sağlanmasını sağlamak için adet döngüsünün 11. gününden 25. gününe kadar günde 1 veya 2 Duphaston tableti.

Menopoz sırasında endometriozisin önlenmesi:

Her 28 günlük siklus için ilk 14 gün sadece östrojen için kullanılan tedavi uygulanır ve sonraki 14 günde östrojene ek olarak 1 veya 2 adet didrogesteron 10mg tablet eklenmesi gerekir. 2 tablet ile ilaç, Dydrogesterone 10mg kullanıldığında gün içinde eşit olarak bölünür (1 tablet x 2 kez/gün). Kanama sıklıkla didrogesteron sırasında meydana gelir.

Menopoz sonrası kadınlara yönelik östrojen/progesteron kombinasyonu tedavisi, tedavi hedeflerine ulaşmak ve her birey için riski en aza indirmek için en düşük dozları etkili bir şekilde ve en kısa sürede almalıdır ve periyodik yeniden değerlendirmeye ihtiyaç duymalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı belirtileri:

Didrogesteron bulantı, kusma, uyuşukluk ve baş dönmesine neden olabilen çok düşük toksik bir maddedir. Zararlı etkilere neden olan didrogesteron doz aşımı vakası yoktur.

Tedavi:

Gereksiz tedavi, doz aşımı durumunda semptomatik tedavi düşünülmelidir.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Kaydedilmedi.

Yan etkiler

Dufaston kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sinir bozuklukları: migren, baş ağrısı.

Gastrointestinal bozukluklar: Bulantı.

Üreme ve meme bozuklukları: Adet bozuklukları (rahim kanaması, adet kanaması, adet görme, düzensiz adet görme ve düzensiz adet görme dahil), göğüs ağrısı/hassasiyet.

Yaygın olmayan, 1/1000

Zihinsel bozukluklar: depresyon.

Sinir bozuklukları: baş dönmesi.

Gastrointestinal bozukluklar: kusma.

Karaciğer bozuklukları: karaciğer fonksiyonunda anormallikler (sarılık, yorgunluk, kaşıntı, aşırı duyarlılık).

Nadir, 1/10000≤ ADR

Kan sistemi ve lenfatik sistem bozuklukları: hemolitik anemi.

bağışıklık sistemi bozuklukları: aşırı duyarlılık.

Deri ve deri altı bozuklukları: Fedengers.

Üreme ve meme bozuklukları: Meme sıkışması.

Kullanım yerinde sık görülen bozukluklar ve bozukluklar: ödem.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Duphaston 10mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Vajinal kanama bilinmiyor.

Düşük veya kürtaj tanısı konulduktan sonra üreme desteği (Art) desteği durdurulmalıdır.

Karaciğer fonksiyonu normale dönene kadar ciddi karaciğer bozuklukları veya ciddi karaciğer bozukluğu öyküsü.

Kombine tedavide östrojenin didrogesteron gibi progestojen ile kombinasyon halinde kullanılması kontrendikedir.

didrogesteron veya herhangi bir yardımcı maddenin yakalanmasına karşı alerjiler.

Hormonların neden olduğu kötü huylu kansere sahip olduğu biliniyor veya şüpheleniliyor.

Kullanırken dikkatli olun

Anormal rahim kanaması için Didrogesteron tedavisine başlamadan önce kanamanın patolojisinin nedenini netleştirmek gerekir.

Tedavinin ilk aylarında anormal rahim kanaması ve hafif kanama meydana gelebilir. Tedavi sırasında birkaç kez anormal rahim kanaması ve hafif kanama ortaya çıkarsa veya tedavi durdurulduktan sonra da ortaya çıkmaya devam ederse, endometriyumun ortadan kaldırılması için biyopsi yapılmasını da içerebilecek şekilde nedeninin bulunması önerilir.

İlk kullanımda aşağıdaki bozukluklardan biri veya daha kötüsü ortaya çıkarsa tedaviyi durdurmayı düşünmelisiniz:

Şiddetli baş ağrısı, migren veya iskemi semptomları.

Hipertansiyon belirtileri.

venöz tromboz.

Ardışık düşük veya düşük tehdidi durumunda, tedavi sürecinde fetüsün yaşama yeteneğinin belirlenmesi ve fetüsün gelişiminin ve yaşamının izlenmesi gerekir.

Olguda izlem yapılması gerekir: Depresyon öyküsü olan hastalar dikkatle izlenmeli, ciddi depresyon ortaya çıkarsa didrogesteron tedavisinin kesilmesi gerekir.

Postmenopozal semptomların tedavisi için hormon replasman tedavisine (HRT) ancak semptomların kaliteyi etkilemesi durumunda başlanmalıdır. hayatın. Her durumda, risklerin ve faydaların dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi en azından her yıl yapılmalı ve tedaviye yalnızca faydalar riskten üstün olduğu sürece devam edilmelidir.

Sadece kullanıldığında ve uzun süre progestojen takviyesi yapılmadığında endometrial hipertrofi ve karsinom. Tedavi sürecine ve östrojen dozuna bağlı olarak risk, östrojen kullanmayanlara göre 2 ila 12 kat daha fazla olabilir. Riskli östrojen tedavisi durdurulduktan sonra risk en az 10 yıl daha devam eder. Östrojenin Didrogesteron gibi bir progestojenle ayda en az 12 gün/28 günlük döngü boyunca koordine edilmesiyle ek riskler önlenebilir.

Tedavinin ilk aylarında anormal kanamalar ve hafif kanamalar görülebilir.

Meme kanseri riski tedavi süresine bağlıdır, östrojen-Progestojen kombinasyonunu kullanan HRT kullanan kadınlarda meme kanseri riskinin arttığı yaklaşık 3 yıl veya daha uzun bir süre sonra netleşir.

Yumurtalık kanseri meme kanserine göre daha nadir görülür, 5 yıl içinde riski hafif artar ve durdurulduktan sonra azalır.

venöz tromboz:

Hormonal replasman tedavisi statik tromboz (VTE) riskini 1,3-3 kat artırır, trombozlu hastalarda VTE riski artacaktır ve HRT ilerlemesi bu riski arttırabilir. VTE için risk faktörleri arasında östrojen kullanımı, yaşlılık, büyük ameliyatlar, uzun süreli hareketsizlik, obezite (BMI> 30 kg/m2), gebelik/doğum sonrası dönem, sistemik lupus eritematozus (SLE) ve kanser yer almaktadır. Tedavi kullanıldıktan sonra VTE ilerlerse ilaç durdurulmalıdır. Hastalara, olası trombüs semptomlarını bulduklarını derhal doktora başvurmaları bildirilmelidir.

İnme (CVA):

Kombine HRT veya yalnızca östrojenin kullanılması, serebral vasküler kaza (CVA) riskinde 1 ila 1,5 kat artışla ilişkilidir. Bununla birlikte, CVA riski büyük ölçüde yaşa bağlıdır ve HRT kullanan kadınlarda genel mutasyon riski yaşla birlikte artacaktır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

didrogesteronun araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde küçük bir etkisi vardır. Nadiren, didrogesteron, özellikle içtikten sonraki ilk birkaç saat içinde hafif uyuşukluğa ve/veya baş dönmesine neden olabilir. Bu nedenle araç veya makine kullanırken dikkatli olun.

hamilelik

şu ana kadar didrogesteronun hamilelik sırasında zararlı etkilerini gösteren bir vaka yoktur. Didrogesteron açıkça belirtildiği takdirde hamilelik sırasında kullanılabilir.

Emzirme dönemi. Didrogesteronun anne sütüne atılımını araştıran herhangi bir araştırma yapılmamıştır.

Diğer progestojenlerle ilgili deneyimler, progestojenin ve ona geçen maddelerin az miktarda anne sütüne geçtiğini göstermektedir. Çocuklar için risk altında olup olmadığı henüz belirlenmemiştir. Emzirme döneminde didrogesteron kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Barbiturat, Fenitoin, Karbamazepin, Primidon, Rifampisin gibi progestojen atılımını artıran (enzim etkinliğinin azalması) maddeler ve Ritonavir, Neviparin ve Efavirenz gibi HIV anti-HIV ilaçları.

Alternatif progestojen maddeleri: HIV proteaz inhibitörleri, HCV inhibitörleri.

Progestojenin yavaş ajanları (enzim inhibitörleri): CYP3A4 güçlü inhibitörleri.

Saklama

30°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayın.

Nemi önlemek için ilaçları karton kutularda saklayın.

Çocukların ulaşamayacağı ve çocukların görüş alanı dışında olması.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.