Duraject-60 Allegens médicament pour l'éjaculation précoce, l'éjaculation auto-contrôlée (1 blister x 4 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 4 comprimés
Spécifications Dapoxétine
Ingrédient Akums Médicaments & Pharmaceutique Ltd.
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Dapoxétine | 60mg |
Les usages
Indications
Éjaculation précoce chez les hommes âgés de 18 à 64 ans avec symptômes :
la dapoxétine est également liée et inhibe la réabsorption des substances de transport de la dopamine et de la noradrénaline.
Pharmacocinétique
absorption
la dapoxétine est rapidement absorbée dans la circulation sanguine. La concentration plasmatique maximale (CMAX) atteint environ 1 à 2 heures après la prise du médicament. La biodisponibilité absolue est de 42 % (environ 15 à 76 % de fluctuations).
Distribution
Des expériences in vitro montrent que plus de 99 % de la dapoxétine se lie aux protéines plasmatiques. 98,5 % des métabolites ont une activité desméthyldapoxétine (Ded) liée aux protéines plasmatiques. La Dapoxetin a une distribution stable moyenne de 162 litres.
Métabolisme
Des études in vitro montrent que la dapoxétine est métabolisée par des combinaisons d'enzymes dans le foie et les reins, principalement le CYP2D6, le CYP3A4 et la Flavin Monooxygenase (FMO1). Après avoir bu, la majeure partie de la dapoxétine est métabolisée par les principales voies métaboliques biologiques suivantes : n-oxydation, n-déméthylation, hydroxylation du naphtyle, glucuronisation et sulfate.
Élimination
Les métabolites de la dapoxétine sont excrétés principalement dans l'urine sous forme de composés. Aucune forme inchangée de dapoxétine dans l'urine.
Avant de prendre Duraject-60 Allegens médicament pour l'éjaculation précoce, l'éjaculation auto-contrôlée (1 blister x 4 comprimés)
Comment utiliser
peut boire quand on a faim ou qu'on est rassasié. Avalez le comprimé avec un verre d'eau.
Patients présentant une insuffisance rénale : aucun ajustement posologique mais doit être prudent chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou moyenne. N'utilisez pas de médicaments chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère.
Patients présentant une insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère. N'utilisez pas la dapoxétine chez les patients présentant une insuffisance hépatique moyenne ou sévère.
Patients âgés de 65 ans et plus : l'effet et l'innocuité du médicament ne sont pas connus chez les patients âgés de 65 ans et plus.
Patients présentant un métabolisme médiocre par l'enzyme CYP2D6 ou personnes traitées par des inhibiteurs du CYP2D6 : soyez prudent lorsqu'ils sont utilisés avec des doses de dapoxétine de 60 mg.
Patients traités par des inhibiteurs du CYP3A4 de niveau moyen à sévère : Ne pas utiliser le même médicament que les inhibiteurs sévères du CYP3A4. Il faut être prudent et utiliser Duraject-60 lorsqu'il est utilisé en association avec des inhibiteurs moyens du CYPA4.
Posologie
La dose initiale est de 30 mg de dapoxétine, par voie orale avant les rapports sexuels, 1 à 3 heures. Si la dose de 30 mg de dapoxétine est inefficace et que l'effet secondaire est acceptable, elle peut être augmentée jusqu'à une dose maximale de 60 mg. La fréquence maximale d'utilisation de 60 mg est de 1 fois en 24 heures.
Que faire en cas de surdosage ?
En raison du rapport élevé des protéines plasmatiques et de la distribution du chlorhydrate de dapoxétine, des mesures telles qu'un diurétique forcé, une dialyse, une hémodialyse, un changement sanguin n'apportent aucun bénéfice. Il n'existe pas d'antidote spécifique à la dapoxétine.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ?
Effets secondaires
The unwanted effects occur when taking the drug presented in the following table:Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
trop d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.
Maladies cardiovasculaires chroniques telles que bloc auriculaire auriculaire de grade IV à IV, insuffisance cardiaque II à IV NYHA, patients utilisant un stimulateur cardiaque, valvulopathie chronique, anémie myocardique prononcée ; Le syndrome sinusal n'a pas été traité.
À utiliser avec Maoi (inhibiteur de la monoamine oxydase) ou dans les 14 jours suivant l'arrêt de l'utilisation de Maoi. N'utilisez pas de maoi pendant au moins 7 jours après avoir arrêté de boire duraject-60.
Utilisé avec la Thioridazin ou dans les 14 jours suivant l'arrêt de l'utilisation de la Thioridazin ; N'utilisez pas de thioridazine dans les 7 jours suivant l'arrêt de boire duraject-60. Utilisé avec des inhibiteurs de la réabsorption de la sérotonine, des antidépresseurs à 3 cycles, des médicaments à base de plantes ayant des effets sympathiques ou dans les 14 jours suivant l'arrêt du traitement de ces médicaments ; Ne prenez pas ces médicaments dans les 7 jours suivant l’arrêt de Duraject-60.
Non utilisé avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (kétoconazole, iTraconazole, ...).
Ne consommez pas de drogues pour les enfants et les personnes de moins de 18 ans.
Ne pas utiliser chez les patients présentant une insuffisance hépatique moyenne à sévère, ni chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Soyez prudent lors de l'utilisation
Ne buvez pas d'alcool lorsque vous utilisez le médicament.
Les personnes ayant des antécédents d'hypotension devraient éviter d'utiliser la dapoxétine.
Soyez prudent lorsque vous utilisez la dapoxétine avec des inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6.
Les patients ayant des antécédents de manie légère ou de trouble bipolaire ne doivent pas utiliser la dapoxétine.
Si ces symptômes apparaissent après l'utilisation de la dapoxétine, le médicament doit être arrêté.
Arrêtez d'utiliser la dapoxétine si le patient présente des symptômes de convulsions ; La dapoxétine doit être évitée chez les patients souffrant d'épilepsie instable. Les patients souffrant d'épilepsie témoin doivent être étroitement surveillés lorsqu'ils utilisent la dapoxétine.
Chez les patients souffrant à la fois de dépression et de troubles mentaux, si des signes et symptômes de dépression sont détectés lors de l'utilisation de la dapapoxétine, ils doivent arrêter de prendre le médicament.
Soyez prudent lorsque vous utilisez la dapoxétine avec des médicaments qui affectent la fonction des plaquettes ainsi que chez les patients ayant des antécédents de troubles hémorragiques ou de coagulation.
Patients présentant un déficit génétiquement tolérant en lactase ou en glucose-galulose-galactose
Il n'existe aucune donnée sur la sécurité et l'efficacité de la dapoxétine chez les personnes âgées (2,65 ans).
l'utilisation de dapoxétine peut provoquer des troubles oculaires tels que des pupilles ou des douleurs. Précautions lors de la prise de médicaments chez les patients atteints de glaucome ou de risque d'angle de vitrage.
L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines
la dapoxétine a un impact léger ou moyen sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Des symptômes tels que des étourdissements, des troubles de l'attention, des évanouissements, une vision floue et une somnolence ont été enregistrés lors d'essais cliniques. Par conséquent, les patients doivent être avertis d'éviter tout risque de blessure en conduisant ou en utilisant des machines.
Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
la dapoxétine n'est pas indiquée pour les femmes. Par conséquent, n'utilisez pas ce médicament chez les femmes enceintes et allaitantes.
Interaction médicamenteuse
La dapoxétine peut provoquer une interaction avec la thioridazine et le maoi. N'utilisez donc pas la dapoxétine dans les 14 jours suivant l'arrêt de la thioridazine et du maoi. De même, n'utilisez pas de thioridazine et de maoi dans les 7 jours suivant l'arrêt de la dapoxétine.
N'utilisez pas de médicaments à base de plantes ou de produits à base de plantes ayant des effets sympathiques dans les 7 jours suivant l'arrêt de la dapoxétine.
N'utilisez pas la dapoxétine avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4, tels que le kétoconazole, l'iTraconazole, le ritonavir, le saquinavir, la télithromycine, le néfazodon, le nelfinavir et l'atazanavir.
Soyez prudent lorsque vous utilisez la dapoxétine avec des inhibiteurs modérés du CYP3A4, des inhibiteurs du CYP2D6, des stimulants du système nerveux central et de la warfarine.
Soyez prudent lorsque vous prescrivez de la dapoxétine à des patients utilisant des antagonistes des récepteurs A-adrénergiques en raison d'une hypotension posturale.
la dapoxétine n'aurait aucun effet sur la pharmacocinétique des médicaments métabolisés par les inhibiteurs du CYP2C19, du CYP2C9 et de la PDE5.
La consommation concomitante d'alcool et de dapoxétine augmente la possibilité de survenir ou d'augmenter la gravité d'effets secondaires tels que des étourdissements, une somnolence, des réflexes lents ou déroutants. En raison de la couleur rouge, les patients doivent éviter de boire lorsqu'ils utilisent la dapoxétine.
Conservation
Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.
Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.
Autres médicaments
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