Duraject-60 Allegens lek na przedwczesny wytrysk, samokontrolę wytrysku (1 blister x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 4 tabletki
Specyfikacja Dapoksetyna
Składnik Akums Drugs & Pharmaceutical Ltd.

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Dapoksetyna	60 mg

Używa

Wskazania

Przedwczesny wytrysk u mężczyzn w wieku 18–64 lat z objawami:

Trwały wytrysk i nawrót w przypadku minimalnej stymulacji seksualnej przed, w trakcie lub bezpośrednio po penetracji oraz przed zamierzeniem pacjenta. Serotonina jest wybierana w synapie nerwowej, pomagając utrzymać równowagę serotoniny w ośrodkowym układzie nerwowym. Działanie dapoksetyny wynika z hamowania wchłaniania zwrotnego transportowanej serotoniny.

dapoksetyna jest również powiązana z wchłanianiem zwrotnym substancji transportujących dopaminę i noradrenalinę i je hamuje.

Farmakokinetyka

wchłanianie

dapoksetyna szybko wchłania się do krwioobiegu. Maksymalne stężenie w osoczu (CMAX) osiąga po około 1-2 godzinach od przyjęcia leku. Bezwzględna biodostępność wynosi 42% (około 15 – 76% wahań).

Dystrybucja

Doświadczenia in vitro pokazują, że ponad 99% dapoksetyny wiąże się z białkami osocza. 98,5% metabolitów ma aktywność desmetylodapoksetyny (Ded) powiązaną z białkami osocza. Dapoksetyna ma średnią stabilną dystrybucję wynoszącą 162 litry.

Metabolizm

Badania in vitro wykazują, że dapoksetyna jest metabolizowana przez kombinacje enzymów w wątrobie i nerkach, głównie CYP2D6, CYP3A4 i monooksygenazę flawinową (FMO1). Po wypiciu większość dapoksetyny jest metabolizowana poprzez następujące główne biologiczne szlaki metaboliczne: n-oksydacja, n-demetylacja, hydroksylacja naftylu, glukuronizacja i siarczan.

Eliminacja

Metabolity dapoksetyny są wydalane głównie z moczem w postaci związków. Brak niezmienionej postaci dapoksetyny w moczu.

Przed wzięciem Duraject-60 Allegens lek na przedwczesny wytrysk, samokontrolę wytrysku (1 blister x 4 tabletki)

Jak korzystać

może pić, gdy jest głodny lub pełny. Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody.

Pacjenci z niewydolnością nerek: Nie ma konieczności dostosowywania dawki, ale należy zachować ostrożność u pacjentów z łagodnymi lub średnimi zaburzeniami czynności nerek. Nie należy stosować leków u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby. Nie należy stosować dapoksetyny u pacjentów ze średnią i ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci w wieku 65 lat i starsi: Działanie i bezpieczeństwo leku nie są znane u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.

Pacjenci ze słabym metabolizmem przez enzym CYP2D6 lub osoby leczone inhibitorami CYP2D6: Należy zachować ostrożność podczas stosowania dapoksetyny w dawce 60 mg.

Pacjenci leczeni inhibitorami CYP3A4 od średniego do ciężkiego: Nie należy stosować tego samego leku, co silne inhibitory CYP3A4. Należy zachować ostrożność i stosować Duraject-60 w połączeniu ze średnimi inhibitorami CYPA4.

Dawkowanie

Dawka początkowa wynosi 30 mg dapoksetyny, doustnie przed stosunkiem płciowym na 1-3 godziny. Jeżeli dawka 30 mg dapoksetyny jest nieskuteczna, a działanie niepożądane jest akceptowalne, można ją zwiększyć do maksymalnej dawki 60 mg. Maksymalna częstotliwość stosowania 60 mg to 1 raz na 24 godziny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Ze względu na duży stosunek białek osocza i rozkład dapoksetyny HCl, działania takie jak wymuszony lek moczopędny, dializy, hemodializy, podmiana krwi nie przynoszą korzyści. Nie ma swoistego antidotum na dapoksetynę.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

The unwanted effects occur when taking the drug presented in the following table: Agency system is very common (1/10) 1/1000) Be vigilant, abnormal disorders of sleep, difficulty sleeping, insomnia in the middle of the night, nightmares, grinding teeth. (Akathisia), taste disorders, sleep a lot, sleep, sedation, reduced level of alertness dizzy during exertion, suddenly sleepy Ear and ear disorders Sinusitis dizziness digestive disorders vomiting diarrhea, vomiting, constipation, abdominal pain, upper abdominal pain, digestive disorders, flatulence, stomach discomfort, abdominal distention, dry mouth abdominal uncomfortable, uncomfortable epigastric region Soft Sweating increases itching, cold sweat general disorders Dimeter, vertical hypertension

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

zbyt nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Przewlekłe choroby układu krążenia, takie jak blok przedsionkowy IV - IV stopnia, niewydolność serca II - IV NYHA, pacjenci korzystający z rozrusznika serca, przewlekła choroba zastawkowa, wyraźna niedokrwistość mięśnia sercowego; Zespół zatokowy nie był leczony.

Stosuj z Maoi (inhibitor monoaminooksydazy) lub w ciągu 14 dni od zaprzestania stosowania Maoi. Nie należy stosować Maoi przez co najmniej 7 dni po zaprzestaniu picia duraject-60.

Stosowany z Tiorydazyną lub w ciągu 14 dni po zaprzestaniu stosowania Tiorydazyny; Nie stosować tiorydazyny w ciągu 7 dni od zaprzestania picia duraject-60. Stosowany z inhibitorami wchłaniania zwrotnego serotoniny, 3-rundowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami ziołowymi o działaniu współczulnym lub w ciągu 14 dni po zaprzestaniu leczenia tymi lekami; Nie należy przyjmować tych leków w ciągu 7 dni po zaprzestaniu stosowania leku Duraject-60.

Nie stosować z silnymi inhibitorami CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol, ...).

Nie używaj narkotyków u dzieci i osób poniżej 18 roku życia.

Nie stosować u pacjentów ze średnią do ciężkiej niewydolnością wątroby, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Podczas stosowania leku nie należy pić alkoholu.

Osoby, u których w przeszłości występowało niedociśnienie, powinny unikać stosowania dapoksetyny.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania dapoksetyny z inhibitorami CYP3A4 i inhibitorami CYP2D6.

Pacjenci z łagodną manią lub chorobą afektywną dwubiegunową w wywiadzie nie powinni stosować dapoksetyny.

W przypadku wystąpienia tych objawów po zastosowaniu dapoksetyny należy przerwać stosowanie leku.

Należy przerwać stosowanie dapoksetyny, jeśli u pacjenta wystąpią objawy drgawkowe; Należy unikać stosowania dapoksetyny u pacjentów z niestabilną padaczką. Podczas stosowania dapoksetyny należy uważnie monitorować pacjentów z padaczką kontrolną.

U pacjentów z depresją i zaburzeniami psychicznymi, jeśli podczas stosowania dapapoksetyny wystąpią objawy depresji, należy przerwać przyjmowanie leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania dapoksetyny jednocześnie z lekami wpływającymi na czynność płytek krwi, a także u pacjentów z krwawieniami lub zaburzeniami krzepnięcia w wywiadzie.

Pacjenci z tolerancją genetyczną, niedoborem laktazy lub glukozy-galulozy-galaktozy

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności dapoksetyny u osób w podeszłym wieku (2,65 roku).

stosowanie dapoksetyny może powodować zaburzenia oczu, takie jak źrenice lub ból. Środki ostrożności podczas przyjmowania leków u pacjentów z jaskrą lub ryzykiem kąta szklenia.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

dapoksetyna wywiera niewielki lub średni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W badaniach klinicznych odnotowano takie objawy, jak zawroty głowy, zaburzenia uwagi, omdlenia, niewyraźne widzenie i senność. Dlatego należy ostrzec pacjentów, aby unikali ryzyka obrażeń podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

dapoksetyna nie jest wskazana dla kobiet. Dlatego nie należy stosować tego leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Interakcje leków

dapoksetyna może powodować interakcje z tiorydazyną i maoi, dlatego nie należy stosować dapoksetyny w ciągu 14 dni po odstawieniu tiorydazyny i maoi. Podobnie nie należy stosować tiorydazyny i maoi w ciągu 7 dni po odstawieniu dapoksetyny.

Nie należy stosować leków ziołowych ani produktów ziołowych o działaniu współczulnym w ciągu 7 dni po odstawieniu dapoksetyny.

Nie należy stosować dapoksetyny razem z silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, sakwinawir, telitromycyna, nefazodon, nelfinawir i atazanawir.

Należy zachować ostrożność stosując dapoksetynę jednocześnie z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4, inhibitorami CYP2D6, środkami pobudzającymi ośrodkowy układ nerwowy i warfaryną.

Należy zachować ostrożność przepisując dapoksetynę pacjentom stosującym antagonistów receptora A-adrenergicznego z powodu niedociśnienia ortostatycznego.

Uważa się, że dapoksetyna nie ma wpływu na farmakokinetykę leków metabolizowanych przez inhibitory CYP2C19, CYP2C9 i PDE5.

Jednoczesne spożywanie alkoholu i dapoksetyny zwiększa możliwość wystąpienia lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, senność, spowolnienie lub dezorientacja odruchów. Ze względu na kolor czerwony pacjenci powinni unikać picia podczas stosowania dapoksetyny.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.