Dutixim 100 US Pharma prášek na infekci (14 balení)

Léková forma 14 balení v krabici
Specifikace Cefpodoxim
Složka USP

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	100 mg

Použití

Indikace

Léky Dutixim 100 jsou indikovány v následujících případech:

dutixim se používá ve formě perorálního podání k léčbě mírných až středně těžkých onemocnění dolních cest dýchacích, včetně akutního zápalu plic, je v komunitě oblíben kvůli citlivým na Sfrepfococcus factoriae nebo Haemophilus Influenzae (včetně vrozených kmenů Beta - Lactamase), akutní fáze citlivých kmenů S. Pneumiae, kmeny S. Pneumiae (kmeny S. Pneumiae a kmeny In.Bransae H. dříve známý jako Neisseria) CatVrhalis, neprodukoval beta - laktamázu. Hlavní léčba penicilinem. Cefpodoxim hraje roli také v léčbě akutních zánětů středního ucha způsobených citlivými kmeny S. Pneumoniae, H. Influenzae (včetně beta - laktamázy) nebo B. CatVrhalis. Pneumoniae, Proteus Mirabilis nebo Staphylococcus saprophyticus.

V zemích s nízkým poměrem antibiotické rezistence má Cefpodoxim vysokou udržitelnost ataku beta - laktamázy, vytvářené Gram-negativními a Gram-pozitivními bakteriemi. Cefpodoxim má v zásadě aktivitu vůči grampozitivním bakteriím, jako je pneumokok (Streptococcus pneumoniae), streptokok (streptococcus) skupiny A, B, C, G a se zlatým stafylokokem, S. Epidermidis C6 nebo neprodukující beta-laktamázu. Lék však nemá žádné antistafylokokové účinky proti isoxazolu - penicilinu v důsledku změn v penicilinu instalovaném proteinu (rezistentní vůči methicilinu staphylococcus aureus MRSA). Tato antibiotická rezistence MRSA ve Vietnamu roste.

dutixim působí také na gramnegativní bakterie, grampozitivní a gramnegativní bacily. Droga má anti-anti-negativní bakterie, které jsou důležité, jako je E. coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter. Ve Vietnamu jsou však tyto bakterie odolné i vůči cefalosporinům 3. generace. Na tento problém je třeba upozornit, protože se jedná o riziko selhání léčby.

farmakokinetika

dutixim je forma perorálního léku cefpodoxim proxetil (ester cefpodoximu). Cefpodoxim Proxetil má malý antibakteriální účinek, pokud není v těle hydrolyzován na cefpodoxim. Cefpodoxim Proxetil se vstřebává gastrointestinálním traktem a je metabolizován nespecifickými estery, možná ve střevní stěně fungují metabolické metabolity cefpodoximu.

Biologie cefpodoximu je asi 50 %. Toto biologické využití se zvyšuje při použití Cefpodoximu s jídlem. U pacientů s normální funkcí ledvin je poločas cefpodoximu 2,1 - 2,8 hodin. Polovina séra se zvyšuje na 3,5 – 9,8 GID u lidí s postižením ledvin.

Po užití dávky Cefpodoximu je u zdravých dospělých s normální funkcí ledvin dosaženo maximální plazmatické koncentrace během 2-3 hodin a má průměrnou hodnotu 1,4 mikrogramů/ml, 2,3 mikrogramů/ml, 3,9 mikrogramů/ml pro dávky 100 mg, 200 mg, 400 mg.

Cpspod> 4% plazmatické bílkoviny se váže.

Lék je eliminován ve formě beze změn přes glomerulární filtr a vylučování renálních tubulů. U dospělých s normální funkcí ledvin se asi 29 - 38 % dávky vyloučí do 12 hodin. V ledvinách a játrech nedochází k žádné biologické změně. Lék je do určité míry eliminován při krvácení.

Před odběrem Dutixim 100 US Pharma prášek na infekci (14 balení)

Jak používat

Perorální léky.

Cefpodoxim proxetil by měl být indikován s jídlem. U pacientů s renálním selháním (clearance kreatininu pod 30 ml/min) by měla být vzdálenost mezi dávkami zvýšena o 24 hodin.

U pacientů s cirhózou není třeba upravovat dávku.

Dávkování

Dospělí

Infekce horních cest dýchacích, včetně tonzilitidy a bolesti v krku: 100 mg každých 12 hodin za 10 dní.

Akutní zápal plic trpí komunitou: 200 mg každých 12 hodin za 14 dní.

Kapavka bez komplikací: Jediná dávka 200 mg.

Infekce močových cest nemají žádné komplikace: 100 mg každých 12 hodin za 7 dní.

Infekce kůže a struktura kůže: 400 mg každých 12 hodin za 7–14 dní.

Děti

Léčba akutního zánětu středního ucha u dětí od 5 měsíců do 12 let: Topická dávka 5 mg/kg (maximálně 200 mg) Cefpodoxim každých 12 hodin nebo 10 mg/kg (maximálně 400 mg) jednou denně po dobu 10 dnů.

Léčba bronchitidy/tonzilitidy je mírná a střední u dětí ve věku 5 měsíců - 12 let: Běžná dávka je 5 mg/kg (maximálně 100 mg) každých 12 hodin po dobu 5-10 dnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu a průjem. V případě závažných reakcí na otravu v důsledku předávkování může hemolýza nebo peritoneální hnojivo pomoci odstranit cefpodoxim z těla, zvláště když je narušena funkce ledvin.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Dutixim 100 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha

Alergické reakce: Reakce jako sérum s vyrážkou, horečkou a bolestí kloubů a anafylaktická reakce.

Krev: Eosinemie, krevní poruchy. Čas.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Dutixim 100 kontraindikace v následujících případech:

Nepoužívejte cefpodoxim u osob alergických na cefalosporiny a u osob s poruchami metabolismu porfyrinů.

Další případy jsou uvedeny v příručce k léku nebo předpisu. Kontraindikace přípravku Dutixim 100 je nutné chápat jako absolutní kontraindikace, což z nějakého důvodu není použití flexibilního rekontrakčního pouzdra.

Buďte opatrní při používání

U pacientů s průjmem po užití Cefpodoxim Proxetil je nutné myslet na falešnou kolitidu. Je třeba být zvláště opatrný u pacientů, kteří reagovali na anafylaxi penicilinu. Cefpodoxim proxetil by neměl být předepisován pacientům s anamnézou citlivosti na cefalosporiny nebo jiné beta-laktamy. U pacientů s alergií v anamnéze se snadno mohou objevit alergické reakce.

Před užitím přípravku Dutixim 100 je třeba upozornit subjekty: senioři, těhotné ženy, kojící ženy, děti do 15 let, lidé se selháním jater, selhání ledvin, lidé alergičtí na jakoukoli látku obsaženou v léku... nebo objekt myastenie, jaterní kóma, žaludeční vřed.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly hlášeny žádné zprávy o účinku léků při použití pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství a kojící matky

Těhotenství

Neexistuje žádný dokument, který by zmiňoval použití Cefpodoximu během těhotenství. Cefalosporiny jsou však často považovány za bezpečné, pokud se používají pro těhotné ženy.

Období kojení

cefpodoxim is secreted in breast milk with low concentrations. Navzdory nízkým koncentracím stále existují 3 problémy, které se u kojených dětí s cefpodoximem vyskytnou: Poruchy střevních bakterií, pozdní přímé účinky na tělo a výsledky bakteriální kultivace budou špatné, pokud je antibiotikum při horečce.

Léková interakce

plazmatické koncentrace se snížily asi o 30 %, pokud je Cefpodoxim H2 inhibitory antacid nebo antacid Cefpodoxim H2 indikovány. Při současném indikaci přípravku Cefpodoxim Proxetil je známo, že sloučenina je toxická pro ledviny, takže funkce ledvin by měla být pečlivě sledována. Cefpodoxime concentration in plasma increases when indicating cefpodoxime proxetil with probenecid.

Změna testovacích hodnot: Cefalosporiny činí Coombův test přímo pozitivním.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.