Dutixim 100 US 感染症用ファーマパウダー (14 パック)

剤形 14パッケージボックス
仕様セフポドキシム
成分米国薬局

成分

成分情報	コンテンツ
セフポドキシム	100mg

用途

適応症

Dutixim 100 医薬品は次の場合に適応されます。

デュティキシムは、下気道の軽度から中等度の疾患を治療するために経口の形で使用されます。急性肺炎は、Sfrepfococcus Factoriae または Haemophilus Influenzae の感受性（誕生株ベータ - ラクタマーゼを含む）、感受性の S. Pneumiae 株の急性期、および H. H. H. 株 Influensae または Moraxella による急性肺炎を含みます。 (Branhamella、以前は Neisseria として知られていました) CatVrhalis は、ベータ - ラクタマーゼを生成しませんでした。ペニシリンが主な治療法です。セフポドキシムは、肺炎球菌、インフルエンザ菌（β-ラクタマーゼを含む）、または猫ウイルス菌の感受性株によって引き起こされる急性中耳炎の治療にも役割を果たします。肺炎、プロテウスミラビリス、またはブドウ球菌。

抗生物質耐性率が低い国では、セフポドキシムはグラム陰性菌およびグラム陽性菌によって生成されるベータラクタマーゼの攻撃に対する持続性が高くなります。原則として、セフポドキシムは、肺炎球菌（肺炎球菌）、連鎖球菌（連鎖球菌）A、B、C、G群、および黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌C6、またはβ-ラクタマーゼを産生しないグラム陽性菌に対して活性を有します。しかし、ペニシリン結合タンパク質（メチシリン黄色ブドウ球菌MRSA耐性）の変化により、この薬はイソオキサゾリペニシリンに対する抗ブドウ球菌効果はありません。この MRSA 抗生物質耐性はベトナムでも増加しています。

dutixim は、グラム陰性菌、グラム陽性菌、グラム陰性菌にも作用します。この薬には、大腸菌、クレブシエラ、プロテウスミラビリス、シトロバクターなどの重要な抗陰性細菌が含まれています。しかし、ベトナムでは、これらの細菌も第 3 世代セファロスポリンに対して耐性を持っています。この問題は、治療が失敗するリスクがあるため注意する必要があります。

薬物動態

デュティキシムは、セフポドキシムプロキセチル経口薬 (セフポドキシムのエステル) の形態です。セフポドキシムプロキセチルは、体内でセフポドキシムに加水分解されない場合、抗菌効果はほとんどありません。セフポドキシムプロキセチルは胃腸管を通じて吸収され、おそらく腸壁で代謝セフポドキシム代謝物が作用する非特異的エステルによって代謝されます。

セフポドキシムの生物学的性質は約 50% です。セフポドキシムを食品と一緒に使用すると、この生物学的用途が増加します。セフポドキシムの半減期は、腎機能が正常な患者では 2.1 ～ 2.8 時間です。腎臓に障害のある人の血清の半分は 3.5 ～ 9.8 GID に増加します。

腎機能が正常な健康な成人では、セフポドキシムを服用後、2～3 時間以内に血漿濃度のピークに達し、平均値は 100 mg、200 mg、400 mg の用量で 1.4 マイクログラム/ml、2.3 マイクログラム/ml、3.9 マイクログラム/ml になります。

約 40% のセフポドキシムが血漿タンパク質に結合します。

薬物は、糸球体のフィルターおよび尿細管の排泄を通って、変化しない形で排泄されます。腎機能が正常な成人では、投与量の約 29 ～ 38% が 12 時間以内に排出されます。腎臓と肝臓には生物学的変化はありません。出血すると、薬はある程度まで除去されます。

服用する前に Dutixim 100 US 感染症用ファーマパウダー (14 パック)

使用方法

経口薬。

セフポドキシムプロキセチルは食事と一緒に服用する必要があります。腎不全患者（クレアチニンクリアランスが 30ml/分未満）の場合は、投与間隔を 24 時間増やす必要があります。

肝硬変患者では用量を調整する必要はありません。

投与量

成人

扁桃炎や喉の痛みなどの上気道感染症: 10 日間、12 時間ごとに 100mg。

地域社会では急性肺炎に苦しんでいます。14 日間、12 時間ごとに 200mg を投与します。

合併症のない淋病感染症: 唯一の用量は 200mg です。

尿路感染症には合併症はありません。7 日間、12 時間ごとに 100mg を投与します。

皮膚感染症と皮膚構造: 7 ～ 14 日間、12 時間ごとに 400mg。

子供

5 か月から 12 歳までの小児の急性中耳炎の治療: セフポドキシム 5 mg/kg (最大 200 mg) を 12 時間ごとに局所投与、または 10 mg/kg (最大 400 mg) を 1 日 1 回、10 日間投与します。

5 か月から 12 歳までの小児における気管支炎/扁桃炎の治療は軽度および中等度です。一般的な用量は 5 mg/kg (最大 100 mg) を 12 時間ごとに 5 ～ 10 日間投与します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取による症状には、吐き気、嘔吐、心窩部痛、下痢などがあります。過剰摂取による重度の中毒反応の場合、特に腎機能が損なわれている場合、溶血または腹膜肥料がセフポドキシムを体内から除去するのに役立つ可能性があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Dutixim 100 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器：吐き気、嘔吐、下痢、腹痛

アレルギー反応：発疹、発熱、関節痛を伴う血清などの反応、アナフィラキシー反応。

血液: エオシン血症、血液疾患。時間。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合の Dutixim 100 の禁忌:

セファロスポリンにアレルギーのある人やポルフィリン代謝障害のある人にはセフポドキシムを使用しないでください。

その他の場合については、薬または処方箋に記載されています。 Dutixim 100 の禁忌は、絶対的な禁忌として理解する必要があります。これは、何らかの理由で柔軟な再収縮のケースが使用されるわけではありません。

使用する場合は注意してください

セフポドキシムプロキセチルの服用後に下痢を起こした患者では、偽の大腸炎を考える必要があります。ペニシリンによるアナフィラキシー反応を起こした患者では特に注意が必要です。セファロスポリン過敏症または他のベータラクタムの病歴のある患者には、セフポドキシムプロキセチルを任命すべきではありません。アレルギーの既往歴がある患者では、アレルギー反応が起こりやすくなります。

Dutixim 100 を服用する前に注意すべき対象者: 高齢者、妊婦、授乳中の女性、15 歳未満の子供、肝不全、腎不全のある人、薬の成分に含まれる物質にアレルギーのある人...または筋無力症、肝昏睡、胃潰瘍の対象者。

運転および機械の操作能力

ドライバーおよび機械の操作に薬物を使用した場合の影響に関する報告はありません。

妊娠中および授乳中の母親

妊娠

妊娠中のセフポドキシムの使用について言及した文書はありません。ただし、セファロスポリンは多くの場合、妊婦に使用する場合は安全であると考えられています。

授乳期間

セフポドキシムは母乳中に低濃度で分泌されます。低濃度にもかかわらず、セフポドキシムを服用している母乳育児児には依然として 3 つの問題が発生します。腸内細菌の障害、後期の身体への直接的な影響、発熱時に抗生物質を投与した場合、細菌培養の結果が間違っていることです。

薬物相互作用

セフポドキシムプロキセチルが制酸剤または H2 阻害剤と併用された場合、血漿中濃度は約 30% 減少しました。セフポドキシムプロキセチルを同時に投与する場合、この化合物は腎毒性があることが知られているため、腎機能を注意深く監視する必要があります。セフポドキシムプロキセチルとプロベネシドを併用すると、血漿中のセフポドキシム濃度が増加します。

検査値の変更: セファロスポリンはクームテストを直接陽性にします。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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