Dutixim 100 bubuk US Pharma kanggo infeksi (14 bungkus)

Bentuk sediaan 14 paket box
Spesifikasi Cefpodoxime
Komposisi USP

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefpodoxime	100 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Dutixim 100 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

dutixim digunakake ing wangun lisan kanggo nambani penyakit entheng nganti sedheng ing saluran pernapasan ngisor, kalebu pneumonia akut sing dibintangi ing masyarakat amarga Sfrepfococcus factoriae utawa Haemophilus Influenzae sensitif (kalebu galur lair Beta - Lactamase), fase akut saka galur S. Pneumiae H. Morax sing sensitif lan galur H. Morax H. Morax. (Branhamella, biyen dikenal minangka Neisseria) CatVrhalis, ora ngasilake beta-laktamase. Perawatan utama penisilin. Cefpodoxim uga nduweni peran ing perawatan otitis media akut sing disebabake dening galur sensitif S. Pneumoniae, H. Influenzae (kalebu beta - laktamase) utawa B. CatVrhalis. Pneumoniae, Proteus Mirabilis, utawa Staphylococcus saprophyticus.

Ing negara-negara kanthi rasio resistensi antibiotik sing sithik, Cefpodoxim nduweni kelestarian dhuwur saka serangan beta-laktamase, digawe dening bakteri Gram-negatif lan Gram-positif. Ing prinsip, Cefpodoxim nduweni aktivitas kanggo bakteri Gram-positif kayata pneumococcus (Streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus (streptococcus) grup A, B, C, G lan karo staphylococcus aureus, S. Epidermidis C6 utawa ora ngasilake beta-laktamase. Nanging, obat kasebut ora duwe efek anti-staphylococcus marang isoxazoly - penisilin amarga owah-owahan ing protein sing dipasang ing penisilin (tahan kanggo methicilin staphylococcus aureus MRSA). Resistensi antibiotik MRSA iki saya tambah akeh ing Vietnam.

dutixim uga dianggo kanggo bakteri Gram-negatif, Gram-positif lan gram-negatif basil. Obat kasebut nduweni bakteri anti-anti-negatif sing penting, kayata E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis lan Citrobacter. Nanging, ing Vietnam, bakteri iki uga tahan kanggo cephalosporin generasi kaping 3. Masalah iki kudu digatekake amarga ana risiko kegagalan ing perawatan.

farmakokinetik

dutixim minangka wujud obat oral cefpodoxim proxetil (ester cefpodoxim). Cefpodoxim Proxetil duweni efek antibakteri sing sithik nalika ora dihidrolisis dadi cefpodoxim ing awak. Cefpodoxim Proxetil diserap liwat saluran pencernaan lan dimetabolisme dening ester non-spesifik, bisa uga ing tembok usus, metabolit cefpodoxim metabolik bisa digunakake.

Biologi Cefpodoxim udakara 50%. Panggunaan biologi iki mundhak nalika nggunakake Cefpodoxim karo panganan. Separuh umur Cefpodoxim yaiku 2.1 - 2.8 jam kanggo pasien kanthi fungsi ginjel normal. Setengah saka serum mundhak dadi 3,5 - 9,8 GID ing wong sing cacat ginjel.

Sawise njupuk dosis Cefpodoxim, ing wong diwasa sehat kanthi fungsi ginjel normal, konsentrasi puncak plasma tekan sajrone 2-3 jam lan nduweni nilai rata-rata 1,4 mikrogram / ml, 2,3 mikrogram / ml, 3,9 mikrogram / ml kanggo dosis 100 mg, 200 mg, 400 mg.

Obat kasebut diilangi ing bentuk non-owah-owahan liwat panyaring glomerulus lan ekskresi tubulus ginjal. Kira-kira 29 - 38% saka dosis diilangi sajrone 12 jam ing wong diwasa kanthi fungsi ginjel normal. Ora ana owah-owahan biologis ing ginjel lan ati. Obat kasebut diilangi nganti tingkat tartamtu nalika getihen.

Sadurunge njupuk Dutixim 100 bubuk US Pharma kanggo infeksi (14 bungkus)

Cara nggunakake

Obat oral.

cefpodoxime proxetil kudu dituduhake karo panganan. Ing pasien gagal ginjel (resiko bun ing ngisor 30ml / menit), jarak antarane dosis kudu ditambah 24 jam.

Ora perlu nyetel dosis ing pasien sirosis.

Dosis

Dewasa

Infeksi saluran napas ndhuwur, kalebu tonsilitis lan tenggorokan: 100mg saben 12 jam ing 10 dina.

Pneumonia akut nandhang sangsara marga saka masyarakat: 200mg saben 12 jam ing 14 dina.

Infeksi gonore tanpa komplikasi: Dosis mung 200mg.

Infeksi saluran kemih ora ana komplikasi: 100mg saben 12 jam sajrone 7 dina.

Infeksi kulit lan struktur kulit: 400mg saben 12 jam ing 7-14 dina.

Bocah-bocah

Perawatan otitis media akut ing bocah saka 5 sasi - 12 taun: Topik 5 mg/kg (maksimum 200 mg) Cefpodoxim saben 12 jam, utawa 10 mg/kg (maksimum 400 mg) sapisan dina, suwene 10 dina.

Perawatan bronchitis/tonsilitis entheng lan sedheng ing bocah umur 5 sasi - 12 taun: Nggunakake dosis umum yaiku 5 mg/kg (maksimal 100 mg) saben 12 jam, suwene 5-10 dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Gejala overdosis bisa uga kalebu mual, muntah, nyeri epigastrium lan diare. Yen reaksi keracunan abot amarga overdosis, hemolisis utawa pupuk peritoneal bisa mbantu mbusak Cefpodoxime saka awak, utamane yen fungsi ginjel cacat.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Dutixim 100, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Pencernaan: Mual, muntah, diare, nyeri abdomen

Reaksi alergi: Reaksi kayata serum kanthi ruam, mriyang lan nyeri sendi lan reaksi anafilaksis.

Getih: Eosinemia, kelainan getih. Wektu.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Dutixim 100 kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Aja nggunakake cefpodoxim kanggo wong sing alergi marang cephalosporin lan wong sing kelainan metabolisme porfirin.

Kasus liyane ditetepake ing manual obat utawa resep. Kontraindikasi Dutixim 100 kudu dimangerteni minangka kontraindikasi absolut, sing ora kanggo sawetara alasan yen kasus rekontraksi fleksibel digunakake.

Ati-ati nalika nggunakake

Sampeyan kudu mikir babagan kolitis palsu ing pasien diare sawise njupuk Cefpodoxime Proxetil. Sampeyan kudu ati-ati utamane ing pasien sing nanggapi anafilaksis kanggo penisilin. Cefpodoxime proxetil ora diwènèhaké kanggo pasien sing duwe riwayat sensitivitas cephalosporin utawa beta-laktam liyane. Reaksi alergi gampang kedadeyan ing pasien sing duwe riwayat alergi.

Subyek kudu digatekake sadurunge njupuk Dutixim 100: Wong tuwa, wanita ngandhut, wanita sing nyusoni, bocah-bocah ing umur 15 taun, wong sing gagal ati, gagal ginjel, wong sing alergi karo bahan apa wae ing bahan obat ... utawa obyek myasthenia, koma ati, ulcer lambung.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana laporan babagan efek obat nalika digunakake kanggo driver lan operasi mesin.

Ibu meteng lan nyusoni

Kandhutan

Ora ana dokumen sing nyebutake panggunaan Cefpodoxim sajrone meteng. Nanging, cephalosporins asring dianggep aman yen digunakake kanggo wanita ngandhut.

Periode nyusoni

cefpodoxim disekresi ing susu ibu kanthi konsentrasi sing sithik. Senadyan konsentrasi kurang, isih ana 3 masalah sing bakal kedadeyan kanggo bocah-bocah sing nyusoni karo cefpodoxim: Kelainan bakteri usus, efek langsung ing awak pungkasan lan asil kultur bakteri bakal salah, yen antibiotik nalika mriyang.

Interaksi obat

Konsentrasi plasma mudhun kira-kira 30% nalika Cefpodoxime utawa H2 inhibitor dituduhake. Nalika nuduhake Cefpodoxime Proxetil bebarengan, senyawa kasebut dikenal minangka keracunan ginjel, saéngga fungsi ginjel kudu dipantau kanthi rapet. Konsentrasi cefpodoxime ing plasma mundhak nalika nuduhake cefpodoxime proxetil karo probenecid.

Owah-owahan nilai tes: Cephalosporins ndadekake tes Coomb langsung positif.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.