Dutixim 100 US Pharma poeder voor infectie (14 verpakkingen)

Toedieningsvorm 14 pakketdoos
Specificaties Cefpodoxime
Ingrediënt USP

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefpodoxime100mg

Toepassingen

Indicaties

Dutixim 100-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • dutixim wordt oraal gebruikt voor de behandeling van milde tot matige ziekten in de onderste luchtwegen, waaronder acute longontsteking. Het wordt in de gemeenschap een hoofdrol gespeeld vanwege de Sfrepfococcus factoriae of Haemophilus Influenzae-gevoelige (inclusief de geboortestammen Beta-Lactamase), de acute fase van de gevoelige S. Pneumiae-stammen en door H.H.H.-stammen Influensae of Moraxella (Branhamella, voorheen bekend zoals Neisseria) CatVrhalis, produceerde geen bèta-lactamase. Penicilline hoofdbehandeling. Cefpodoxim speelt ook een rol bij de behandeling van acute otitis media veroorzaakt door gevoelige stammen van S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusief bètalactamase) of B. CatVrhalis. Pneumoniae, Proteus Mirabilis of Staphylococcus saprophyticus.

    In landen met een lage antibioticaresistentieratio heeft Cefpodoxim een ​​hoge duurzaamheid van de aanval van bètalactamase, gecreëerd door Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën. In principe heeft Cefpodoxim een ​​activiteit tegen Gram-positieve bacteriën zoals pneumokokken (Streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus (streptococcus) groep A, B, C, G en tegen Staphylococcus aureus, S. Epidermidis C6 of die geen bèta-lactamase produceren. Het medicijn heeft echter geen anti-stafylokokkeneffect tegen isoxazoly-penicilline als gevolg van veranderingen in het op penicilline gemonteerde eiwit (resistent tegen methicilline staphylococcus aureus MRSA). Deze MRSA-antibioticaresistentie groeit in Vietnam.

    dutixim werkt ook voor Gram-negatieve bacteriën, Gram-positieve en gram-negatieve bacillen. Het medicijn bevat anti-anti-negatieve bacteriën die belangrijk zijn, zoals E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis en Citrobacter. In Vietnam zijn deze bacteriën echter ook resistent tegen cefalosporine van de derde generatie. Dit probleem moet worden opgemerkt omdat het een risico inhoudt dat de behandeling mislukt.

    farmacokinetiek

    dutixim is de vorm van cefpodoxim proxetil oraal geneesmiddel (ester van cefpodoxim). Cefpodoxim Proxetil heeft weinig antibacterieel effect als het niet in het lichaam wordt gehydrolyseerd tot cefpodoxim. Cefpodoxim Proxetil wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en wordt gemetaboliseerd door niet-specifieke esters, mogelijk in de darmwand werken de metabolische cefpodoxim-metabolieten.

    De biologie van Cefpodoxim bedraagt ​​ongeveer 50%. Dit biologische gebruik neemt toe bij gebruik van Cefpodoxim met voedsel. De halfwaardetijd van Cefpodoxim bedraagt ​​2,1 - 2,8 uur voor patiënten met een normale nierfunctie. De helft van het serum stijgt tot 3,5 - 9,8 GID bij mensen met een nierfunctiestoornis.

    Na inname van een dosis Cefpodoxim wordt bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie de plasmapiekconcentratie binnen 2-3 uur bereikt en heeft een gemiddelde waarde van 1,4 microgram/ml, 2,3 microgram/ml, 3,9 microgram/ml voor doses van 100 mg, 200 mg, 400 mg.

    ongeveer 40% Cefpodoxim bindt zich aan plasma-eiwitten.

    Het medicijn wordt geëlimineerd in de vorm van niet-verandering door het filter van de glomerulaire en uitscheiding van de niertubuli. Ongeveer 29 - 38% van de dosis wordt binnen 12 uur geëlimineerd bij volwassenen met een normale nierfunctie. Er is geen biologische verandering in de nieren en de lever. Het medicijn wordt tot op zekere hoogte geëlimineerd als de bloeding optreedt.

  • Voordat u neemt Dutixim 100 US Pharma poeder voor infectie (14 verpakkingen)

    Hoe gebruikt u

    Orale medicijnen.

    cefpodoxime proxetil moet samen met voedsel worden toegediend. Bij patiënten met nierfalen (creatinineklaring lager dan 30 ml/minuut) moet de afstand tussen de doses met 24 uur worden vergroot.

    Bij patiënten met cirrose is het niet nodig de dosis aan te passen.

    Dosering

    Volwassenen

    Infecties van de bovenste luchtwegen, waaronder tonsillitis en keelpijn: 100 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

    Acute longontsteking lijdt onder de gemeenschap: 200 mg elke 12 uur in 14 dagen.

    Gonorroe-infectie zonder complicaties: de enige dosis 200 mg.

    Urineweginfecties veroorzaken geen complicaties: 100 mg elke 12 uur in 7 dagen.

    Huidinfectie en huidstructuur: 400 mg elke 12 uur in 7-14 dagen.

    Kinderen

    Behandeling van acute otitis media bij kinderen van 5 maanden tot 12 jaar oud: Topic 5 mg/kg (maximaal 200 mg) Cefpodoxim elke 12 uur, of 10 mg/kg (maximaal 400 mg) eenmaal daags, gedurende 10 dagen.

    De behandeling van bronchitis/tonsillitis is mild en middelmatig bij kinderen van 5 maanden tot 12 jaar: de gebruikelijke dosis is 5 mg/kg (maximaal 100 mg) elke 12 uur, gedurende 5-10 dagen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? Symptomen als gevolg van een overdosis kunnen misselijkheid, braken, epigastrische pijn en diarree zijn. In geval van ernstige vergiftigingsreacties als gevolg van een overdosis kan hemolyse of peritoneale mest helpen om Cefpodoxim uit het lichaam te verwijderen, vooral als de nierfunctie verminderd is.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Dutixim 100 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn
  • Allergische reacties: Reactie zoals serum met huiduitslag, koorts en gewrichtspijn en anafylactische reactie.
  • Bloed: Eosinemie, bloedaandoeningen. Tijd.
  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Dutixim 100 contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Gebruik cefpodoxim niet bij mensen die allergisch zijn voor cefalosporine en bij mensen met metabolismestoornissen van porfyrine.
  • Andere gevallen worden gespecificeerd in de medicijn- of recepthandleiding. De contra-indicaties van Dutixim 100 moeten worden opgevat als absolute contra-indicaties, en daarom wordt om de een of andere reden niet gebruik gemaakt van het geval van flexibele recontractie.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Het is noodzakelijk om aan nep-colitis te denken bij patiënten met diarree na inname van Cefpodoxime Proxetil. Het is noodzakelijk om vooral voorzichtig te zijn bij patiënten die reageren op anafylaxie vanwege penicilline. Cefpodoxime proxetil mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van cefalosporinegevoeligheid of andere bètalactam. Allergische reacties komen gemakkelijk voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën.

    De personen moeten worden genoteerd voordat Dutixim 100 wordt ingenomen: ouderen, zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, kinderen jonger dan 15 jaar, mensen met leverfalen, nierfalen, mensen die allergisch zijn voor welke stof dan ook in de ingrediënten van het medicijn ... of het voorwerp van myasthenia, levercoma, maagzweren.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen melding gemaakt van het effect van geneesmiddelen bij gebruik bij het besturen van voertuigen en het bedienen van machines.

    Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

    Zwangerschap

    Er is geen document dat melding maakt van het gebruik van Cefpodoxim tijdens de zwangerschap. Cefalosporines worden echter vaak als veilig beschouwd als ze door zwangere vrouwen worden gebruikt.

    Borstvoedingsperiode

    cefpodoxim wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Ondanks lage concentraties zijn er nog steeds 3 problemen die zich zullen voordoen bij kinderen die borstvoeding krijgen met cefpodoxim: Aandoeningen van darmbacteriën, directe effecten op het lichaam en bacteriële cultuurresultaten zullen verkeerd zijn als antibiotica worden gebruikt bij koorts.

    Geneesmiddelinteractie

    De plasmaconcentraties daalden met ongeveer 30% wanneer Cefpodoxime Proxetil is geïndiceerd samen met antacida of H2-remmers. Wanneer Cefpodoxime Proxetil gelijktijdig wordt toegediend, is bekend dat de verbinding niertoxiciteit veroorzaakt, dus de nierfunctie moet nauwlettend worden gecontroleerd. De concentratie van cefpodoxim in het plasma neemt toe wanneer cefpodoxime proxetil wordt toegediend met probenecide.

    Verandering van testwaarden: Cephalosporines maken de Coomb-test direct positief.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden