Enfeksiyon için Dutixim 100 ABD İlaç tozu (14 paket)

Farmasötik form 14'lü paket kutusu
Özellikler Sefpodoksim
İçerik USP

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefpodoksim	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Dutixim 100 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

dutixim, toplumda Sfrepfococcus faktöriae veya Haemophilus Influenzae duyarlı (Beta - Laktamaz doğum suşları dahil), hassas S. Pneumiae suşlarının akut fazı ve H.H.H. suşları Influensae veya Moraxella (Branhamella, eski adıyla bilinen) nedeniyle toplumda ortaya çıkan akut pnömoni dahil olmak üzere alt solunum yollarındaki hafif ila orta dereceli hastalıkları tedavi etmek için oral formda kullanılır. Neisseria) CatVrhalis, beta - laktamaz üretmedi. Penisilin ana tedavisi. Sefpodoksim ayrıca S. Pneumoniae, H. Influenzae (beta - laktamaz dahil) veya B. CatVrhalis'in hassas suşlarının neden olduğu akut orta kulak iltihabının tedavisinde de rol oynar. Pneumoniae, Proteus Mirabilis veya Staphylococcus saprophyticus.

Antibiyotik direnç oranının düşük olduğu ülkelerde Sefpodoksim, Gram negatif ve Gram pozitif bakterilerin oluşturduğu beta - laktamaz saldırısının sürdürülebilirliği yüksektir. Prensip olarak Sefpodoksim, pnömokok (Streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus (streptococcus) grup A, B, C, G gibi Gram pozitif bakterilere ve stafilokok aureus, S. Epidermidis C6'ya veya beta - laktamaz üretmeyenlere karşı aktiviteye sahiptir. Bununla birlikte, penisilin bağlı proteindeki (metisilin stafilokok aureus MRSA'ya dirençli) değişiklikler nedeniyle ilacın izoksazol - penisiline karşı anti-stafilokok etkisi yoktur. MRSA antibiyotik direnci Vietnam'da artıyor.

dutixim aynı zamanda Gram negatif bakteriler, Gram pozitif ve gram negatif basillerde de etkilidir. İlaçta E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis ve Citrobacter gibi önemli anti-anti-negatif bakteriler bulunuyor. Ancak Vietnam'da bu bakteriler 3. kuşak sefalosporinlere de dirençlidir. Tedavide başarısızlık riski taşıdığı için bu konuya dikkat edilmelidir.

farmakokinetiği

dutixim, sefpodoksim proksetil oral ilacının (sefpodoksim esteri) formudur. Sefpodoksim Proksetil vücutta sefpodoksime hidrolize edilmediğinde çok az antibakteriyel etkiye sahiptir. Sefpodoksim Proksetil gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve spesifik olmayan esterler tarafından metabolize edilir, belki de bağırsak duvarında metabolik sefpodoksim metabolitleri çalışır.

Sefpodoksimin Biyolojisi %50 civarındadır. Bu biyolojik kullanım, Sefpodoksim'in gıdayla birlikte kullanılmasıyla artar. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda Sefpodoksim'in yarı ömrü 2,1 - 2,8 saattir. Böbrek yetmezliği olan kişilerde serumun yarısı 3,5 - 9,8 GID'ye çıkıyor.

Böbrek fonksiyonu normal olan sağlıklı yetişkinlerde bir Sefpodoksim dozu alındıktan sonra, plazma zirve konsantrasyonuna 2-3 saat içinde ulaşılır ve 100 mg, 200 mg, 400 mg dozları için ortalama 1,4 mikrogram/ml, 2,3 mikrogram/ml, 3,9 mikrogram/ml değerine sahiptir.

Sefpodoksim'in yaklaşık %40'ı plazma proteinlerine bağlanır.

İlaç, glomerüler filtre ve renal tübüllerin atılımı yoluyla değişmeyen formda elimine edilir. Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde dozun yaklaşık %29-38'i 12 saat içinde elimine edilir. Böbreklerde ve karaciğerde biyolojik bir değişiklik olmaz. Kanama olduğunda ilaç belli oranda elimine edilir.

Almadan önce Enfeksiyon için Dutixim 100 ABD İlaç tozu (14 paket)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

sefpodoksim proksetil yiyecekle birlikte belirtilmelidir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dakikanın altında) dozlar arasındaki mesafe 24 saat artırılmalıdır.

Siroz hastalarında doz ayarlamasına gerek yoktur.

Dozaj

Yetişkinler

Bademcik iltihabı ve boğaz ağrısı dahil üst solunum yolu enfeksiyonları: 10 gün içinde 12 saatte bir 100 mg.

Akut zatürre toplumun acısını çekiyor: 14 gün içinde her 12 saatte bir 200 mg.

Komplikasyonsuz bel soğukluğu enfeksiyonu: Tek doz 200mg.

İdrar yolu enfeksiyonlarında komplikasyon görülmez: 7 gün içinde her 12 saatte bir 100 mg.

Cilt enfeksiyonu ve cilt yapısı: 7-14 gün içinde her 12 saatte bir 400 mg.

Çocuklar

5 ay - 12 yaş arası çocuklarda akut otitis media tedavisi: Konu 10 gün boyunca her 12 saatte bir 5 mg/kg (maksimum 200 mg) Sefpodoksim veya günde bir kez 10 mg/kg (maksimum 400 mg).

5 ay - 12 yaş arası çocuklarda bronşit/tonsillit tedavisi hafif ve orta derecelidir: Ortak doz 5-10 gün süreyle 12 saatte bir 5 mg/kg (en fazla 100 mg) şeklindedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımına bağlı semptomlar bulantı, kusma, epigastrik ağrı ve ishali içerebilir. Doz aşımı nedeniyle şiddetli zehirlenme reaksiyonları durumunda, hemoliz veya periton gübresi, özellikle böbrek fonksiyonu bozulduğunda Sefpodoksimin vücuttan atılmasına yardımcı olabilir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Dutixim 100 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı

Alerjik reaksiyonlar: Serumun döküntü, ateş ve eklem ağrısı ile anafilaktik reaksiyon gibi reaksiyonu.

Kan: Eozinemi, kan bozuklukları. Zaman.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Dutixim 100 kontrendikasyonları:

Sefalosporin alerjisi olan kişiler ve porfirin metabolizma bozukluğu olan kişiler için sefpodoksim kullanmayın.

Diğer durumlar ilaç veya reçete kılavuzunda belirtilmiştir. Dutixim 100 kontrendikasyonları mutlak kontrendikasyonlar olarak anlaşılmalıdır, bu da bazı nedenlerden dolayı esnek rekontraksiyon vakasının kullanılması anlamına gelmez.

Kullanırken dikkatli olun

Sefpodoksim Proksetil aldıktan sonra ishal olan hastalarda sahte koliti düşünmek gerekir. Penisilin anafilaksisine cevap veren hastalarda özellikle dikkatli olmak gerekir. Sefpodoksim proksetil, sefalosporin duyarlılığı veya diğer beta-laktam öyküsü olan hastalara reçete edilmemelidir. Alerji geçmişi olan hastalarda alerjik reaksiyonların ortaya çıkması kolaydır.

Dutixim 100 almadan önce dikkat edilmesi gereken hususlar: Yaşlılar, hamileler, emziren kadınlar, 15 yaş altı çocuklar, karaciğer yetmezliği olan kişiler, böbrek yetmezliği olan kişiler, ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye alerjisi olan kişiler... veya miyasteni hastası, karaciğer koması, mide ülseri.

Araç ve makine kullanma becerisi

Sürücüler ve makine kullanımı için kullanıldığında uyuşturucuların etkisine ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Hamilelik ve emziren anneler

Hamilelik

Sefpodoksim'in gebelikte kullanımına ilişkin herhangi bir belge bulunmamaktadır. Ancak sefalosporinlerin hamile kadınlar için kullanıldığında genellikle güvenli olduğu düşünülmektedir.

Emzirme dönemi

sefpodoksim anne sütüne düşük konsantrasyonlarda salgılanır. Düşük konsantrasyonlara rağmen emzirilen çocuklarda sefpodoksim ile hala ortaya çıkacak 3 sorun vardır: Bağırsak bakteri bozuklukları, geç vücut üzerindeki doğrudan etkiler ve bakteri kültürü sonuçları, ateş sırasında antibiyotik verilirse yanlış olur.

İlaç etkileşimi

Sefpodoksim Proksetil antasitler veya H2 inhibitörleri ile birlikte endike olduğunda plazma konsantrasyonları yaklaşık %30 oranında azalır. Sefpodoksim Proksetil'i eşzamanlı olarak gösterirken bileşiğin böbrek toksisitesi olduğu bilinmektedir, bu nedenle böbrek fonksiyonu yakından izlenmelidir. Probenesid ile birlikte sefpodoksim proksetil belirtildiğinde plazmadaki sefpodoksim konsantrasyonu artar.

Test değerlerinin değişmesi: Sefalosporinler Coomb testini doğrudan pozitif yapar.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.