Přípravek Dutodencer Stella zmírnil příznaky zažívacích potíží způsobených kyselinou (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace omeprazol
Složka Gastroezofageální reflux, pálení žáhy

Složka

Informace o složení	Obsah
omeprazol	20 mg

Použití

indikace

Léky Dudencerr 20 jsou indikovány v následujících případech:

Kyselé zažívací potíže redukovaly příznaky.

Léčba steroidními protizánětlivými léky. Cholinergní rezistence nebo rezistence histaminu na H2 receptor, která inhibuje vylučování žaludeční kyseliny inhibicí enzymového systému H+/K+ ATPASE na vylučovacím povrchu stěny žaludku.

Protože je tento enzym považován za pumpu kyseliny v žaludeční sliznici, je omeprazol považován za inhibitor pumpy kyseliny v žaludku, který blokuje poslední krok produkce kyseliny. Tento účinek souvisí s dávkou a vede k inhibici sekrece bazické kyseliny i sekrece kyseliny, je-li stimulována jakýmkoli stimulačním činidlem.

farmakokinetika

omeprazol se rychle vstřebává, ale po pití se často mění. Vstřebávání není příliš ovlivněno potravou. Omeprazol je nestabilní a farmakokinetická kyselina z různých forem přípravku ke zlepšení perorální biologické dostupnosti.

Absorpce omeprazolu závisí na dávce, při zvýšení dávky nad 40 mg, bylo hlášeno zvýšení plazmatických koncentrací v nelineární formě v důsledku metabolismu přes játra, která jsou poprvé saturována. Navíc je biologická dostupnost léku vyšší po dlouhodobém užívání.

Biologická dostupnost omeprazolu se může zvýšit u starších pacientů, u některých etnických skupin, jako jsou Číňané a u pacientů s jaterním selháním, ale nevýznamné účinky u pacientů se selháním ledvin.

Po absorpci je omeprazol téměř úplně metabolizován v játrech, hlavně díky enzymatickému systému Cytochrom P450 s ISOENZYM CYP2C19 na hydroxy-andprazol v malém množství CYP3 o CYP4sulfonové formě formulář.

Metabolity nejsou aktivní v moči a v menším množství procházejí žlučí. Doba prodeje plazmy je asi 0,5-3 hodiny. Omeprazol je spojen s plazmatickými proteiny asi z 95 %.

Před odběrem Přípravek Dutodencer Stella zmírnil příznaky zažívacích potíží způsobených kyselinou (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Drogy by se měly užívat vcelku a neměly by se drtit ani žvýkat, měly by se užívat alespoň 1 hodinu před jídlem.

Dávkování

Snižte příznaky kyselého trávení:

10 nebo 20 mg/den po dobu 2–4 týdnů.

Léčba syndromu gastroezofageálního refluxu (GERD):

Obvyklá dávka: 20 mg x 1krát/den po dobu 4 týdnů, dalších 4–8 týdnů, pokud není zcela vyléčen. V případě perzistující ezofagitidy lze použít dávku 40 mg/den.

Udržovací dávka po ezofagitidě je 20 mg x 1krát/den a při refluxu kyseliny je 10 mg/den.

Léčba gastrointestinálních vředů:

Jednotlivá dávka: 20 mg/den nebo 40 mg/den v případě vážného onemocnění. Pokračujte v léčbě po dobu 4 týdnů u duodenálních vředů a 8 týdnů u žaludečních vředů.

Udržovací dávka: 10-20 mg x 1krát/den.

K usmrcení Helicobacter pylori u gastrointestinálních vředů: Omeprazol lze kombinovat s jinými antibiotiky ve dvou nebo třech lécích. Dvojitá léčba: Omeprazol 20 mg x 2krát denně po dobu 2 týdnů.

Terapie: Omeprazol 20 mg x 2krát denně po dobu 1 týdne.

Léčba steroidních protizánětlivých žaludečních vředů:

20 mg/den, dávka 20 mg/den se také používá k prevenci u pacientů s anamnézou peptického poškození, které potřebuje pokračovat v léčbě nesteroidními protizánětlivými léky.

Zollinger-Elisonův syndrom:

60 mg x 1krát/den, v případě potřeby upravte.

Většina pacientů je účinně kontrolována dávkou 20-120 mg/den, ale dávka může být použita až 120 mg x 3krát/den.

Denní dávka nad 80 mg by měla být rozdělena na 2 dávky.

Prevence vdechování kyseliny během obvyklé anestezie:

Dávka 40 mg večer před operací a dalších 40 mg 2-6 hodin před operací.

Pacienti s renální funkcí: Žádná úprava dávkování u pacientů s renální funkcí.

Pacienti s jaterním selháním: 10-20 mg/den.

Starší pacienti (> 65 let): Žádná úprava dávkování u starších osob.

Děti: Zkušenosti s léčbou omeprazolem u dětí jsou omezené.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? V jednotlivých případech je popisována i lhostejnost, deprese, zmatenost.

Příznaky popsané při předávkování omeprazolem jsou pouze prchavé a nemají žádné vážné následky způsobené zprávou. Rychlost vylučování se při zvyšování dávky nemění (nejprve dynamická). V případě potřeby symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Běžné

bolest hlavy, ospalost, závratě, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa, nadýmání.

Méně:

Nespavost, zmatenost, závratě, únava, kopřivka, svědění, vyrážka, zvýšení transamináz (zotavení).

Vzácné:

Pocení, periferní edém, přecitlivělost včetně andělů, horečka a anafylaktický šok.

leukopenie, trombocytopenie, všechny krvinky, granulocyty.

Zmatenost má zotavení, neklid, deprese, halucinace u starších pacientů a zvláště u vážných pacientů, poruchy sluchu.

Velká prsa u mužů.

Gastritida, kandidóza, sucho v ústech.

Žloutenka hepatitidy nebo žádná žloutenka, onemocnění mozku u lidí se selháním jater.

Bronchospasmus.

bolest kloubů, bolest svalů.

intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

omeprazol je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivo, esomeprazol nebo jiné deriváty benzimidazolu (jako je Lansoprazol, Pantoprazol, Rabeprazol) nebo na kteroukoli složku přípravku.

Opatrnost při používání

Pokud má pacient příznaky, jako je silný úbytek hmotnosti, dlouhodobé zvracení, potíže s polykáním, zvracení nebo černá stolice), podezření nebo žaludeční vřed, je nutné vyloučit možnost zhoubného nádoru, protože léčba může zmírnit příznaky a stanovit pozdní diagnózu.

Nedoporučuje se používat kombinaci inhibitorů protonové pumpy (PPI) a atazanaviru. Pokud je kombinace PPI a atazanaviru považována za nezbytnou, pečlivě sledujte klinické projevy (jako je virová infekce) v kombinaci se zvýšenou dávkou atazanaviru na 400 mg a 100 mg ritonaviru, nezvyšujte dávku omeprazolu.

Stejně jako jiné blokátory kyselin může omeprazol snížit absorpci vitaminu B12 (kyanokobalaminu) v důsledku snížení nebo nedostatku kyseliny chlorovodíkové. Tento faktor by proto měl být zvažován u pacientů se sníženou tělesnou rezervou nebo rizikem snížení absorpce vitaminu B12, pokud jsou léčeni dlouhodobě.

Omeprazol je inhibitor CYP2C19. Při zahájení nebo ukončení léčby omeprazolem je třeba vzít v úvahu riziko lékových interakcí s metabolickými léky prostřednictvím CYP2C19. Při sledování lékových interakcí mezi klopidogrelem a omeprazolem není klinická korelace této interakce jasná. Aby se však zabránilo, neměly by se užívat současně klopidogrel a omeprazol.

U pacientů léčených PPI po dobu nejméně 3 měsíců au většiny případů léčby po dobu přibližně 1 roku byla hlášena závažná krevní maggesi. Mohou se objevit příznaky těžkého krevního magmesi, jako je únava, svalové křeče, delirium, křeče, závratě a ventrikulární arytmie, ale výše uvedené příznaky se mohou vyskytnout nudné a nepozorované. U většiny pacientů s hypoglykémií se onemocnění zlepší po doplnění hořčíku a vysazení PPI.

Buďte opatrní a měřte hladiny hořčíku před zahájením léčby a pravidelně během léčby pacientů, kteří potřebují dlouhodobou léčbu nebo musí užívat ppi současně s digoxinem nebo léky, které způsobují snížení krve (například diuretika).

Užívání PPI, zejména při užívání vysokých dávek a po dlouhou dobu (> 1 rok), může zvýšit riziko zlomenin kyčle, zápěstí a páteře, ke kterým dochází zejména u starších osob nebo při výskytu jiných rizikových faktorů. C

Pozorovací výzkum ukazuje, že ppi zvyšuje riziko běžných zlomenin o 10 až 40 %, některé mohou být způsobeny jinými faktory. O pacienty s rizikem osteoporózy je třeba pečovat podle stávajících klinických pokynů a potřebují adekvátní množství vitamínu D a vápníku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Omeprazol téměř neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Mohou se objevit nežádoucí účinky, jako jsou závratě a poruchy vidění. V té době by pacienti neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

Ačkoli experimentální výzkum neprokázal, že by omeprazol pravděpodobně způsoboval deformace a byl toxický pro plod, neměl by být používán těhotnými ženami, zejména v prvních 3 měsících.

Ukázat období

Nedoporučuje se.

Léková interakce

omeprazol může prodloužit vylučování diazepamu, fenytoinu a warfarinu.

Snižuje absorpci léků závislých na žaludeční kyselině, jako je dasatinib, ketokonazol a otrakonazol.

Užívání omeprazolu spolu s klarithromycinem může přinést výhody při léčbě infekce Helicobacter pylori.

Zvažte snížení dávky u pacientů léčených současně fluvoxaminem a ppis.

Skladování

V uzavřeném obalu, na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, vyhněte se vlhkosti nepřesahující 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.