듀토덴서스텔라약 위산에 의한 소화불량 증상을 감소시키는 약 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 오메프라졸
성분 위식도 역류, 가슴쓰림

성분

구성정보	콘텐츠
오메프라졸	20mg

용도

적응증

Dudencerr 20 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

산성 소화불량은 증상을 감소시켰습니다.

스테로이드성 항염증제 치료. 콜린성 저항성 또는 히스타민의 H2 수용체 저항성은 위벽 배설 표면의 H+/K+ ATPASE 효소 시스템을 억제하여 위산 배설을 억제합니다.

이 효소는 위점막의 산성 펌프 역할을 하기 때문에 오메프라졸은 위산 생성의 마지막 단계를 차단하는 위산 펌프 억제제로 간주됩니다. 이 효과는 복용량과 관련이 있으며 자극제에 의해 자극될 때 염기성 산 분비와 산 분비가 모두 억제됩니다.

약동학

오메프라졸은 빠르게 흡수되지만 마신 후에는 종종 변화합니다. 흡수는 음식에 의해 크게 영향을 받지 않습니다. 오메프라졸은 경구 생체 이용률을 향상시키기 위해 불안정하고 약동학적으로 다양한 형태의 제제입니다.

오메프라졸의 흡수는 용량 증가에 따라 달라지며 40mg 이상으로 처음으로 포화된 간을 통한 대사로 인해 혈장 농도가 비선형 형태로 증가하는 것으로 보고되었습니다. 또한 장기간 사용하면 약물의 생체 이용률이 더 높아집니다.

오메프라졸의 생체 이용률은 노인 환자, 중국인과 같은 일부 인종 그룹 및 간부전 환자에서 증가할 수 있지만 신부전 환자에게는 큰 영향을 미치지 않습니다.

흡수 후 오메프라졸은 주로 ISOENZYM CYP2C19를 포함하는 Cytochrom P450 효소 시스템에 의해 하이드록시-안프라졸 형태로, 소량의 CYP3A4에 의해 간을 통해 대사됩니다. 오메프라졸 술폰 형태.

대사산물은 소변에서 활동하지 않으며 담즙을 통해서는 그 양이 더 적습니다. 플라즈마 판매시간은 약 0.5~3시간 정도 소요됩니다. 오메프라졸은 혈장 단백질과 약 95% 연결되어 있습니다.

복용 전 듀토덴서스텔라약 위산에 의한 소화불량 증상을 감소시키는 약 (3수포 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요. 약은 통째로 복용해야 하며, 갈거나 씹어서는 안 되며, 식사 최소 1시간 전에 복용해야 합니다.

복용량

위산성 소화불량 증상 감소:

2~4주 동안 하루 10~20mg.

위식도 역류 증후군(GERD) 치료:

일반적인 복용량: 4주 동안 20mg x 1회/일, 완전히 치료되지 않으면 추가로 4~8주. 지속적인 식도염의 경우 1일 40mg을 투여할 수 있다.

식도염 후 유지용량은 20mg x 1회/일, 위산 역류의 경우 10mg/일이다.

위장궤양 치료:

단일 용량: 20mg/일, 또는 심각한 질병의 경우 40mg/일. 십이지장궤양은 4주간, 위궤양은 8주간 치료를 지속한다.

유지 용량: 10-20mg x 1회/일.

위장 궤양에서 헬리코박터 파일로리를 죽이려면: 오메프라졸은 두 가지 또는 세 가지 약물로 다른 항생제와 병용할 수 있습니다. 이중 요법: 오메프라졸 20mg x 2회/일 2주 동안.

치료: 오메프라졸 20mg x 2회/일 1주일 동안.

스테로이드 항염증성 위궤양 치료:

20mg/일, 20mg/일 용량은 비스테로이드성 항염증제 치료를 계속해야 하는 소화성 손상 병력이 있는 환자의 예방에도 사용됩니다.

졸링거-엘리슨 증후군:

60mg x 1회/일, 필요한 경우 조정하세요.

대부분의 환자는 20~120mg/일의 용량으로 효과적으로 조절되지만, 최대 120mgx3회/일까지 사용할 수 있습니다.

1일 복용량이 80mg을 초과하면 2회로 나누어 복용해야 합니다.

일반적인 마취 중 산 흡입 예방:

수술 전 저녁에 40mg을 투여하고, 수술 2~6시간 전에 추가로 40mg을 투여합니다.

신기능 환자: 신기능 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

간부전 환자: 10-20 mg/일.

노인(65세 이상): 노인에 대한 용량 조절은 없습니다.

어린이: 어린이의 오메프라졸 치료 경험은 제한적입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 무관심, 우울증, 혼란은 개별 사례에서도 설명됩니다.

오메프라졸 과다 복용으로 설명되는 증상은 일시적일 뿐이며 보고서에 따른 심각한 결과는 없습니다. 복용량을 늘려도 배설 속도는 (동적 중 첫 번째) 변하지 않습니다. 필요한 경우 대증요법을 시행합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

일반

두통, 졸음, 현기증, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 변비, 복부팽만감.

간략히:

불면증, 혼돈, 현기증, 피로, 두드러기, 가려움증, 발진, 아미노전이효소 증가(회복)

드물게:

발한, 말초 부종, 천사를 포함한 과민증, 발열 및 아나필락시스 쇼크

백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 모든 혈액 세포, 과립구.

혼란에는 노인 환자, 특히 심각한 환자의 경우 회복, 동요, 우울증, 환각, 청각 장애가 있습니다.

남성의 큰 가슴.

위염, 칸디다증, 구강 건조.

간염 황달 또는 황달 없음, 간부전 환자의 뇌 질환.

기관지 경련.

관절통, 근육통

간질성 신염.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약물의 부작용이 발생하면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 적시에 치료를 위해 가장 가까운 의료 시설을 방문해야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

오메프라졸은 약물, 에소메프라졸, 기타 벤지미다졸 유도체(예: 란소프라졸, 판토프라졸, 라베프라졸) 또는 제제의 모든 성분에 과민증이 있는 환자에게 금기입니다.

사용 시 주의사항

체중감소, 장기간의 구토, 연하곤란, 구토 또는 흑변 등의 증상이 있거나 위궤양이 의심되는 경우에는 치료를 통해 증상을 완화시키고 늦게 진단할 수 있으므로 악성 종양의 가능성을 배제하는 것이 필요합니다.

양성자 펌프 억제제(PPI)와 아타자나비르의 병용 사용은 권장되지 않습니다. PPI와 아타자나비르의 병용이 필요하다고 판단되는 경우, 아타자나비르 용량을 400mg 및 100mg 리토나비르로 증량하는 것과 병용하여 임상 증상(예: 바이러스 감염)을 면밀히 모니터링하면서 오메프라졸 용량을 증량하지 마십시오.

다른 산성 차단제와 마찬가지로 오메프라졸은 염산의 감소 또는 결핍으로 인해 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 장기간 치료할 경우 신체 예비력이 감소하거나 비타민 B12 흡수가 감소할 위험이 있는 환자의 경우 이 요소를 고려해야 합니다.

오메프라졸은 CYP2C19 억제제입니다. 오메프라졸 치료를 시작하거나 종료할 때 CYP2C19를 통한 대사 약물과의 약물 상호 작용 위험을 고려해야 합니다. 클로피도그렐과 오메프라졸 사이의 약물 상호작용을 모니터링할 때, 이 상호작용의 임상적 상관관계는 불분명합니다. 그러나 예방을 위해 클로피도그렐과 오메프라졸을 동시에 사용해서는 안됩니다.

PPI를 최소 3개월간 치료받은 환자에게서 심각한 혈액마게시가 보고되었으며, 대부분의 경우 1년 정도 치료를 받았다. 피로, 근육경련, 섬망, 경련, 현기증, 심실부정맥 등 심한 혈액마그메시의 증상이 나타날 수 있으나, 위의 증상이 둔하게 나타나 자각하지 못할 수도 있습니다. 저혈당증 환자의 대부분은 마그네슘을 보충하고 PPI 사용을 중단하면 증상이 호전됩니다.

장기간 치료가 필요하거나 디곡신이나 혈하강하제(예: 이뇨제)와 ppi를 동시에 사용해야 하는 환자를 치료하기 전과 치료 중에 정기적으로 마그네슘 수치를 측정하도록 주의하세요.

특히 고용량을 장기간(> 1년) 복용하는 경우 PPI를 사용하면 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험이 증가할 수 있으며 주로 노인에게 발생하거나 다른 위험 요인이 있는 경우에 발생합니다. ㄷ

관찰 연구에 따르면 ppi는 일반적인 골절의 위험을 10%에서 40%로 증가시키며, 일부는 다른 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 기존 임상 지침에 따라 관리되어야 하며 적절한 비타민 D와 칼슘이 필요합니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

오메프라졸은 기계를 운전하고 조작하는 능력에 거의 영향을 미치지 않습니다. 현기증, 시각 장애 등의 원치 않는 효과가 있을 수 있습니다. 이때 환자는 운전이나 기계조작을 해서는 안 됩니다.

임신

실험적 연구에서는 오메프라졸이 기형을 유발하고 태아에게 독성을 일으킬 가능성이 있는 것으로 확인되지 않았지만 임산부, 특히 첫 3개월 동안은 임산부에게 사용해서는 안 됩니다.

시연 기간

권장하지 않음.

약물 상호 작용

오메프라졸은 디아제팜, 페니토인 및 와파린의 배설을 연장할 수 있습니다.

다사티닙, 케토코나졸, 오트라코나졸과 같이 위산에 의존하는 약물의 흡수를 감소시킵니다.

클래리스로마이신과 함께 오메프라졸을 사용하면 헬리코박터 파일로리 감염 치료에 이점이 있을 수 있습니다.

플루복사민과 ppis를 동시에 치료받는 환자의 경우 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

보관

밀봉 포장하고 서늘하고 건조한 곳에 보관하고 빛을 피하고 습기 온도가 30⁰C를 넘지 않도록 하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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