Dutodencer Stella-medicijn verminderde spijsverteringssymptomen als gevolg van zuur (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Omeprazol
Ingrediënt Gastro-oesofageale reflux, brandend maagzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Omeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Dudencerr 20-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Zure oprispingen verminderden de symptomen.

Behandeling van steroïde ontstekingsremmende medicijnen. Cholinerge resistentie of H2-receptorresistentie van histamine, die de uitscheiding van maagzuur remt door remming van het H+/K+ ATPASE-enzymsysteem op het uitscheidingsoppervlak van de maagwand.

Omdat dit enzym wordt beschouwd als een zuurpomp in het maagslijmvlies, wordt Omeprazol beschouwd als een zuurpompremmer van de maag, waardoor de laatste stap van de zuurproductie wordt geblokkeerd. Dit effect is gerelateerd aan de dosis en leidt tot remming van zowel de basische zuursecretie als de zuursecretie wanneer het wordt gestimuleerd door een stimulerend middel.

farmacokinetiek

omeprazol wordt snel geabsorbeerd, maar verandert vaak na het drinken. De opname wordt niet veel beïnvloed door voedsel. Omeprazol is een onstabiel en farmacokinetisch zuur met verschillende bereidingsvormen om de orale biologische beschikbaarheid te verbeteren.

De absorptie van omeprazol hangt af van de dosis bij verhoging van de dosis. Er is gerapporteerd dat het verhogen van de dosis van meer dan 40 mg de plasmaconcentraties in niet-lineaire vorm verhoogt als gevolg van het metabolisme via de lever, die voor de eerste keer verzadigd is. Bovendien is de biologische beschikbaarheid van het medicijn hoger na langdurig gebruik.

De biologische beschikbaarheid van omeprazol kan toenemen bij oudere patiënten, bij sommige etnische groepen zoals Chinezen en bij patiënten met leverfalen, maar er zijn geen significante effecten bij patiënten met nierfalen.

Na absorptie wordt omeprazol vrijwel volledig gemetaboliseerd door de lever, voornamelijk dankzij het Cytochrom P450-enzymsysteem met ISOENZYM CYP2C19 in de hydroxy-andprazol-vorm en een kleine hoeveelheid dankzij CYP3A4 in omeprazol sulfonvorm.

De metabolieten zijn niet actief in de urine en een kleinere hoeveelheid via de gal. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 0,5-3 uur. Omeprazol is voor ongeveer 95% verbonden met plasma-eiwitten.

Voordat u neemt Dutodencer Stella-medicijn verminderde spijsverteringssymptomen als gevolg van zuur (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Geneesmiddelen moeten in hun geheel worden ingenomen en mogen niet worden gemalen of gekauwd. Ze moeten minstens 1 uur vóór de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

Symptomen van zure oprispingen verminderen:

10 of 20 mg/dag gedurende 2-4 weken.

Behandeling van gastro-oesofageaal refluxsyndroom (GORZ):

De gebruikelijke dosis: 20 mg x 1 keer per dag gedurende 4 weken, nog eens 4-8 weken als de ziekte niet volledig genezen is. Bij aanhoudende oesofagitis kan de dosis van 40 mg/dag worden gebruikt.

De onderhoudsdosis na de oesofagitis is 20 mg x 1 keer per dag en voor zure reflux 10 mg per dag.

Behandeling van maagzweren:

Enkelvoudige dosis: 20 mg/dag, of 40 mg/dag in geval van ernstige ziekte. Zet de behandeling voort gedurende 4 weken voor zweren in de twaalfvingerige darm en 8 weken voor maagzweren.

Onderhoudsdosis: 10-20 mg x 1 maal/dag.

Om Helicobacter pylori te doden bij gastro-intestinale zweren: Omeprazol kan gecombineerd worden met andere antibiotica in twee of drie geneesmiddelen. Dubbele therapie: Omeprazol 20 mg x 2 maal/dag gedurende 2 weken.

Therapie: Omeprazol 20 mg x 2 maal/dag gedurende 1 week.

Behandeling van steroïde ontstekingsremmende maagzweren:

20 mg/dag, een dosis van 20 mg/dag wordt ook gebruikt voor preventie bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagbeschadiging die de behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten voortzetten.

Zollinger-Elison-syndroom:

60 mg x 1 keer/dag, indien nodig aanpassen.

De meeste patiënten worden effectief onder controle gehouden met een dosis van 20-120 mg/dag, maar de dosis kan worden gebruikt tot 120 mg x 3 maal/dag.

Dosering per dag boven 80 mg moet in 2 keer worden verdeeld.

Voorkomen van zuurinhalatie tijdens de gebruikelijke anesthesie:

De dosis van 40 mg 's avonds vóór de operatie en nog eens 40 mg 2-6 uur vóór de operatie.

Patiënten met een nierfunctie: Geen dosisaanpassing bij patiënten met een nierfunctie.

Patiënten met leverfalen: 10-20 mg/dag.

Ouderen (> 65 jaar): Geen dosisaanpassing bij ouderen.

Kinderen: De ervaring met de behandeling van Omeprazol bij kinderen is beperkt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Onverschilligheid, depressie en verwarring worden ook in individuele gevallen beschreven.

De symptomen beschreven door een overdosis Omeprazol zijn slechts van voorbijgaande aard en hebben geen ernstige gevolgen als gevolg van het rapport. De uitscheidingssnelheid verandert niet (eerste van de dynamiek) bij het verhogen van de dosis. Indien nodig symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Algemeen

hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, een opgeblazen gevoel.

Minder:

Slapeloosheid, verwarring, duizeligheid, vermoeidheid, netelroos, jeuk, huiduitslag, toename van transaminases (herstel).

Zeldzaam:

Zweten, perifeer oedeem, overgevoeligheid inclusief engelen, koorts en anafylactische shock.

leukopenie, trombocytopenie, alle bloedcellen, granulocyten.

Verwarring leidt tot herstel, agitatie, depressie, hallucinaties bij oudere patiënten en vooral bij ernstige patiënten, gehoorstoornissen.

Grote borsten bij mannen.

Gastritis, candidiasis, droge mond.

Hepatitis geelzucht of geen geelzucht, hersenziekte bij mensen met leverfalen.

Bronchospasme.

gewrichtspijn, spierpijn.

interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

omeprazol is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het geneesmiddel, esomeprazol of andere benzimidazolderivaten (zoals lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol) of voor enig bestanddeel van de formule.

Voorzichtigheid bij gebruik

Als de patiënt symptomen heeft zoals zwaar gewichtsverlies, langdurig braken, moeite met slikken, braken of zwarte ontlasting), vermoedens of een maagzweer, is het noodzakelijk om de mogelijkheid van een kwaadaardige tumor uit te sluiten, omdat de behandeling de symptomen kan verzachten en een late diagnose kan stellen.

Het wordt niet aanbevolen om een combinatie van protonpompremmers (PPI) en Atazanavir te gebruiken. Als de combinatie van PPI en Atazanavir noodzakelijk wordt geacht en de klinische verschijnselen (zoals een virusinfectie) nauwlettend in de gaten worden gehouden in combinatie met een verhoogde dosis atazanavir tot 400 mg en 100 mg ritonavir, mag de dosis omeprazol niet worden verhoogd.

Net als andere zuurblokkers kan omeprazol de absorptie van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen als gevolg van de vermindering of het tekort aan zoutzuur. Daarom moet met deze factor rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde lichaamsreserve of een risico op verminderde opname van vitamine B12 als ze langdurig worden behandeld.

omeprazol is een CYP2C19-remmer. Bij het starten of beëindigen van de behandeling met omeprazol moet rekening worden gehouden met het risico op geneesmiddelinteracties bij metabolische geneesmiddelen via CYP2C19. Bij het monitoren van geneesmiddelinteracties tussen clopidogrel en omeprazol is de klinische correlatie van deze interactie onduidelijk. Om dit te voorkomen mogen clopidogrel en omeprazol echter niet gelijktijdig worden gebruikt.

Er is melding gemaakt van ernstige bloedmaggesi bij patiënten die gedurende ten minste drie maanden met PPI's werden behandeld en in de meeste gevallen gedurende ongeveer één jaar. Symptomen van ernstige bloedmagmesi kunnen optreden, zoals vermoeidheid, spierspasmen, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmie, maar de bovengenoemde symptomen kunnen dof zijn en niet worden opgemerkt. Bij de meerderheid van de patiënten met hypoglykemie verbetert de ziekte na suppletie van magnesium en het stoppen met het gebruik van PPI's.

Wees voorzichtig met het meten van de magnesiumspiegels voordat u met de behandeling begint en periodiek tijdens de behandeling van patiënten die een langdurige behandeling nodig hebben of die ppi gelijktijdig moeten gebruiken met digoxine of geneesmiddelen die het bloed verlagen (bijvoorbeeld diuretica).

Het gebruik van PPI's, vooral bij gebruik van hoge doseringen en gedurende langere tijd (> 1 jaar), kan het risico op heup-, pols- en ruggengraatfracturen verhogen. Dit komt vooral voor bij ouderen of als er andere risicofactoren zijn. C

Uit het observatieonderzoek blijkt dat ppi het risico op veelvoorkomende fracturen verhoogt van 10 naar 40%, sommige kunnen te wijten zijn aan andere factoren. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden verzorgd volgens de bestaande klinische instructies en hebben voldoende vitamine D en calcium nodig.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

omeprazol heeft nauwelijks invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er kunnen ongewenste effecten optreden, zoals duizeligheid en gezichtsstoornissen. Op dat moment mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Hoewel uit experimenteel onderzoek niet blijkt dat omeprazol waarschijnlijk misvormingen veroorzaakt en giftig is voor de foetus, mag het niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, vooral niet in de eerste drie maanden.

Demonstratieperiode

Niet aanbevolen.

Geneesmiddelinteractie

omeprazol kan de uitscheiding van diazepam, fenytoïne en warfarine verlengen.

Verminder de absorptie van geneesmiddelen die afhankelijk zijn van maagzuur, zoals dasatinib, ketoconazol en otraconazol.

Het gebruik van omeprazol samen met claritromycine kan voordelen opleveren bij de behandeling van Helicobacter pylori-infectie.

Overweeg een verlaging van de dosis voor patiënten die gelijktijdig met fluvoxamine en ppi's worden behandeld.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een koele, droge plaats, vermijd licht en vermijd een vochttemperatuur van maximaal 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.