Medicamentul Dutodencer Stella a redus simptomele indigestiei datorate acidului (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Omeprazol
Ingredient Reflux gastroesofagian, arsuri la stomac

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Omeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Dudencerr 20 sunt indicate în următoarele cazuri:

Indigestia acidă a redus simptomele.

Tratamentul antiinflamatoarelor steroidiene. Rezistența colinergică sau rezistența la receptorul H2 a histaminei, care inhibă excreția acidului gastric prin inhibarea sistemului enzimatic H+/K+ ATPASE la suprafața de excreție a peretelui stomacului.

Deoarece această enzimă este considerată o pompă de acid în mucoasa gastrică, Omeprazolul este considerat un inhibitor al pompei de acid a stomacului, blocând etapa finală a producției de acid. Acest efect este legat de doză și duce la inhibarea atât a secreției de acid bazic, cât și a secreției acide atunci când este stimulat de orice agent stimulator. Absorbția nu este foarte afectată de alimente. Omeprazolul este un acid instabil și farmacocinetic al diferitelor forme de preparat pentru a îmbunătăți biodisponibilitatea orală.

Absorbția omeprazolului depinde de doza de creștere a dozei de peste 40mg, s-a raportat că crește concentrațiile plasmatice în formă neliniară datorită metabolismului prin ficat care este saturat pentru prima dată. Mai mult, biodisponibilitatea medicamentului este mai mare după utilizare îndelungată.

Biodisponibilitatea omeprazolului poate crește la pacienții mai în vârstă, în unele grupuri etnice, cum ar fi chinezii și la pacienții cu insuficiență hepatică, dar nu are efecte semnificative la pacienții cu insuficiență renală. CYP3A4 în formă de omeprazol sulfon.

Metaboliții nu sunt activi în urină și o cantitate mai mică prin bilă. Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 0,5-3 ore. Omeprazolul este legat de proteinele plasmatice aproximativ 95%.

Înainte de a lua Medicamentul Dutodencer Stella a redus simptomele indigestiei datorate acidului (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Medicamentele trebuie luate în întregime și nu trebuie măcinate sau mestecate, trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte de mese.

Dozare

Reduce simptomele indigestiei acide:

10 sau 20 mg/zi timp de 2-4 săptămâni.

Tratamentul sindromului de reflux gastroesofagian (GERD):

Doza uzuală: 20 mg x 1 dată/zi timp de 4 săptămâni, alte 4-8 săptămâni dacă nu este complet vindecată. In cazul esofagitei persistente se poate folosi doza de 40 mg/zi.

Doza de întreținere după esofagită este de 20 mg x 1 dată/zi iar pentru refluxul acid este de 10 mg/zi.

Tratamentul ulcerelor gastrointestinale:

Doză unică: 20 mg/zi sau 40 mg/zi în caz de boală gravă. Continuați tratamentul timp de 4 săptămâni pentru ulcerul duodenal și 8 săptămâni pentru ulcerul gastric.

Doza de intretinere: 10-20 mg x 1 data/zi.

Pentru a ucide Helicobacter pylori în ulcerul gastrointestinal: Omeprazolul poate fi combinat cu alte antibiotice în două sau trei medicamente. Terapie dublă: Omeprazol 20 mg x 2 ori/zi timp de 2 săptămâni.

Terapie: Omeprazol 20 mg x 2 ori/zi timp de 1 săptămână.

Tratamentul ulcerelor stomacale antiinflamatorii cu steroizi:

20 mg/zi, o doză de 20 mg/zi este, de asemenea, utilizată pentru prevenire la pacienții cu antecedente de leziuni peptice care trebuie să continue tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene.

Sindromul Zollinger-Elison:

60 mg x 1 dată/zi, ajustați când este necesar.

Majoritatea pacienților sunt controlați eficient la doza de 20-120 mg/zi, dar doza poate fi utilizată până la 120 mg x 3 ori/zi.

Doza zilnică peste 80 mg trebuie împărțită de 2 ori.

Prevenirea inhalării de acid în timpul anesteziei obișnuite:

Doza de 40 mg seara înainte de operație și încă 40 mg cu 2-6 ore înainte de a continua.

Pacienți cu funcție renală: Nu se ajustează doza la pacienții cu funcție renală.

Pacienți cu insuficiență hepatică: 10-20 mg/zi.

Vârstnici (> 65 ani): Nu se ajustează doza la vârstnici.

Copii: experiența de tratament cu omeprazol la copii este limitată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Indiferența, depresia, confuzia sunt descrise și în cazuri individuale.

Simptomele descrise de supradozajul cu Omeprazol sunt doar trecătoare și nu au consecințe grave cauzate de raport. Viteza de excreție nu se modifică (în primul rând din dinamică) la creșterea dozei. Dacă este necesar, tratament simptomatic.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Obișnuit

dureri de cap, somnolență, amețeli, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, constipație, balonare.

Mai puțin:

Insomnie, confuzie, amețeli, oboseală, urticarie, mâncărime, erupții cutanate, creșterea transaminazelor (recuperare).

Rare:

Transpirație, edem periferic, hipersensibilitate inclusiv îngeri, febră și șoc anafilactic.

leucopenie, trombocitopenie, toate celulele sanguine, granulocite.

Confuzia are recuperare, agitație, depresie, halucinații la pacienții vârstnici și mai ales la pacienții grave, tulburări de auz.

Sânii mari la bărbați.

Gastrita, candidoza, gura uscata.

Hepatită icter sau nu icter, boală cerebrală la persoanele cu insuficiență hepatică.

Bronhospasm.

dureri articulare, dureri musculare.

nefrită interstițială.

Instrucțiuni privind modul de gestionare a ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

omeprazolul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la medicament, Esomeprazol sau alți derivați ai benzimidazolului (cum ar fi Lansoprazol, Pantoprazol, Rabeprazol) sau orice componentă a formulei.

Atenție la utilizare

Dacă pacientul prezintă simptome precum scădere în greutate, vărsături prelungite, dificultăți la înghițire, vărsături sau scaune negre), suspiciune sau ulcer gastric, este necesar să se elimine posibilitatea apariției unei tumori maligne, deoarece tratamentul poate atenua simptomele și poate pune un diagnostic tardiv.

Nu se recomandă utilizarea unei combinații de inhibitori ai pompei de protoni (IPP) și atazanavir. Dacă combinația de IPP și Atazanavir este considerată necesară, monitorizarea atentă a manifestărilor clinice (cum ar fi infecția cu virus) în combinație cu doza crescută de atazanavir la 400 mg și 100 mg ritonavir, nu creșteți doza de omeprazol.

Ca și alți blocanți ai acidului, omeprazolul poate reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalamina) datorită reducerii sau deficienței acidului clorhidric. Prin urmare, acest factor trebuie luat în considerare la pacienții cu o scădere a rezervei corporale sau cu risc de reducere a absorbției vitaminei B12 dacă este tratată o perioadă lungă de timp.

omeprazolul este un inhibitor al CYP2C19. La începerea sau terminarea tratamentului cu omeprazol, trebuie luat în considerare riscul de interacțiuni medicamentoase cu medicamentele metabolice prin CYP2C19. La monitorizarea interacțiunilor medicamentoase dintre clopidogrel și omeprazol, corelația clinică a acestei interacțiuni este neclară. Cu toate acestea, pentru a preveni, nu trebuie utilizat simultan clopidogrel și omeprazol.

A existat un raport privind magesia sanguină severă la pacienții tratați cu IPP timp de cel puțin 3 luni și majoritatea cazurilor de tratament timp de aproximativ 1 an. Pot să apară simptome de magmeză sanguină severă, cum ar fi oboseală, spasme musculare, delir, convulsii, amețeli și aritmie ventriculară, dar simptomele de mai sus pot apărea plictisitoare și să nu fie observate. La majoritatea pacienților cu hipoglicemie, boala se ameliorează după suplimentarea cu magneziu și întreruperea utilizării IPP.

Aveți grijă să măsurați nivelurile de magneziu înainte de a începe tratamentul și periodic în timp ce tratați pacienții care au nevoie de tratament pe termen lung sau care trebuie să utilizeze ppi simultan cu digoxină sau medicamente care provoacă scăderea sângelui (de exemplu, diuretice).

Utilizarea IPP, în special atunci când se iau doze mari și pentru o perioadă lungă de timp (> 1 an), poate crește riscul de fracturi de șold, încheietura mâinii și coloana vertebrală, apare în principal la vârstnici sau când există alți factori de risc. C

Cercetarea prin observație arată că ppi crește riscul fracturilor comune de la 10 la 40%, unele putând fi datorate altor factori. Pacienții cu risc de osteoporoză trebuie să fie îngrijiți conform instrucțiunilor clinice existente și au nevoie de vitamina D și calciu adecvate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

omeprazolul nu afectează cu greu capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pot exista efecte nedorite, cum ar fi amețeli și tulburări de vedere. În acel moment, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje.

Sarcina

Deși cercetările experimentale nu au arătat că omeprazolul este susceptibil să provoace malformații și toxice pentru făt, dar nu trebuie utilizat femeilor însărcinate, mai ales în primele 3 luni.

Demonstrați punctul

Nerecomandat.

Interacțiunea medicamentoasă

omeprazolul poate prelungi excreția diazepamului, fenitoinei și warfarinei.

Reduce absorbția medicamentelor dependente de acidul gastric, cum ar fi dasatinib, ketoconazol și otraconazol.

Utilizarea omeprazolului împreună cu claritromicină poate aduce beneficii în tratamentul infecției cu Helicobacter pylori.

Luați în considerare reducerea dozei pentru pacienții tratați simultan fluvoxamină și ppis.

Depozitare

În ambalaj închis, loc răcoros și uscat, evitați lumina, evitați temperatura umezelii care să nu depășească 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.