イースト乾燥粉末とオメビンを混合した胃食道逆流症-食道治療用ビンファコ (10 バイアル x 10 ml)

剤形 10 バイアル入りボックス
仕様オメプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
オメプラゾール	40mg

用途

適応症

オメビン薬は次の場合に適応されます。

胃食道逆流症の治療。アデノシントリホスファターゼ (H+/K+ ATPASE) は、胃の細胞壁のプロトンポンプとしても知られています。即効性があり、持続しますが回復します。オメプラゾールは受容体（受容体）のアセチルコリンやヒスタミン受容体には作用しません。最大の効果は4日間の治療後に得られます。十二指腸潰瘍の患者では、24時間以内に胃酸の80％減少を維持することが可能です。

薬物動態薬物動態

分布

この薬剤は約 95% が血漿タンパク質に結合します。オメプラゾールの販売期間は短いですが、この薬の効果は長く持続します (H+/K+ ATPASE への薬剤の長期付着のため)。したがって、この薬は 1 日 1 回使用することが可能です。

代謝

オメプラゾールは肝臓でほぼ完全に代謝され、主にシトクロム P450 アイソザイムのおかげでヒドロキシオメプラゾールになり、一部は CYP3A4 を介して代謝されてオメプラゾールスルホンを形成します。

排除

代謝産物は活性がなく、主に尿中に排泄され、一部は糞便中に排泄されます。

高齢者や腎機能のある人では、薬物の薬物動態に大きな変化はありません。肝機能不全のある人では、増加曲線の下の面積と薬物のクリアランスが減少しますが、体内の薬物の蓄積や薬物の代謝物は存在しません。

服用する前にイースト乾燥粉末とオメビンを混合した胃食道逆流症-食道治療用ビンファコ (10 バイアル x 10 ml)

使用方法

静脈内または静脈内に使用される薬剤。

ボトルジャーに混合した蒸留水 10 ml を吸引し、粉末が完全に溶解するまで振ります。

静脈内投与の場合は、薬剤を 100 ml の 0.9% 塩化ナトリウム溶液で希釈します。

注: 溶媒に混合した後の薬物は、通常の条件下で最大 24 時間保存されます。

用量

経口投与ができない場合は、オメプラゾールを 40 mg のオメプラゾール/回/日に相当する用量で少なくとも 3 分間ゆっくりと静脈内投与するか、または 40 mg のオメプラゾール/回/日に相当する 20 ～ 30 分間の静脈内投与を行います。

ゾリンジャー - エリソン症候群の患者には、従来の用量よりも高い用量が静脈内投与されています。

お子様向け:

生後 1 か月から 12 歳までの小児には 500 マイクログラム/kg から 20 mg ごとに静脈内投与できますが、1 日 1 回 2 mg/kg から最大 40 mg まで増量できます。

高齢者の場合:

投与量の調整はありません。

腎不全のある人の場合:

出生時の変化は重大ではないため、用量調整はありません。

肝不全のある人の場合:

増加曲線の下の領域と薬物の排出が遅くなります。 1 日あたり 20 mg/回を使用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

文献には、オメプラゾールを過剰摂取した 2 例の報告があります。臨床症状は主に眠気、頭痛（おそらく代謝によるもの）、心拍数の速さです。両方の患者は回復し、何の異常もなく、特別な治療も受けませんでした。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

オメビンを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

全身性: 頭痛、眠気、めまい。

消化器: 下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、腹部膨満。

アンコモン、1/1000

神経系: 不眠症、感覚障害、めまい、疲労感。

皮膚：蕁麻疹、かゆみ、発疹。

肝臓：トランスアミナーゼを一時的に増加させます。

レア、ADR

全身性: 発汗、末梢浮腫、静脈を含む過敏症、アナフィラキシー。

血液学: 白血球減少症、血小板減少症、すべての血球、末梢血、顆粒球、自己免疫性溶血性貧血。神経: 混乱により回復、興奮、うつ病、高齢患者、特に重篤な患者の幻覚、聴覚障害がみられます。

内分泌: 男性の大きな胸。

消化器: 胃炎、カンジダ症感染症、口渇。肝臓: 肝炎、黄疸または黄疸なし、肝不全患者のブレインストーミング。呼吸器: 気管支けいれん。

筋肉 - 骨: 関節痛、筋肉痛。

尿路 - 性別: 間質性腎炎。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

オメビン薬は次の場合には禁忌です。

オメプラゾールまたはその薬剤の成分に対する過敏症。

使用上の注意

胃潰瘍の人にオメプラゾールを投与する前に、悪性腫瘍の可能性を排除する必要があります（薬は症状をカバーできるため、診断が遅くなります）。

プロトンポンプ阻害剤を使用すると、胃腸感染症（サルモネラ菌、カンピロバクター感染症など）のリスクが高まる可能性があります。

機械の運転および操作能力

この薬物により、頭痛、めまい、不眠症、疲労感が生じる可能性があります。

薬物の望ましくない影響を経験した場合は、機械の運転や操作を行わないでください。

妊娠

実験では、奇形を引き起こしたり胎児に有毒である可能性が高いオメプラゾールは確認されていませんが、妊娠中の人、特に最初の 3 か月には使用すべきではありません。

授乳期間

授乳中の母親にはオメプラゾールを使用しないでください。これまでのところ、この問題に関して結論を出した研究文書はありません。

薬物相互作用

オメプラゾールは、アモキシシリン、バカンピリン、カフェイン、リドカイン、キニジン、またはテオフィリンと併用した場合、臨床上重要な相互作用はありません。この薬は、Maalox または Metoclopramid を同時に使用しても影響を受けません。

オメプラゾールは血中のシクロスポリン濃度を上昇させる可能性があります。

オメプラゾールは、抗生物質によるピロリ菌の除菌効果を高めます。

オメプラゾールは、肝臓のチトクロム P450 内の酵素系によって代謝される薬物の代謝を阻害し、血中のジアゼパム、フェニトイン、ワルファリンの濃度を上昇させる可能性があります。ジアゼパムの代謝により薬の効果が長くなります。 40mg/日のオメプラキソールはフェニトイン代謝を阻害し、血中のフェニトイン濃度を上昇させますが、20mg/日のオメプラゾールの相互作用ははるかに弱いです。オメプラゾールはワルファリンの代謝を阻害しますが、出血時間を変えることはほとんどありません。

オメプラゾールは、ジクマロールの抗凝固作用を高めます。

オメプラゾールはニフェジピンの代謝を少なくとも 20% 低下させ、ニフェジピンの効果を高める可能性があります。

クラリスロマイシンはオメプラゾールの代謝を阻害し、オメプラゾールのレベルを 2 倍にします。

騎兵

静脈内溶液の場合、オメプラゾールは注射用蒸留水または 0.9% 塩化ナトリウムの溶媒と混合する必要があります。他の溶剤は使用しないでください。

オメプラゾール溶液を他の静脈注射溶液と混合したり、混合して静脈内に投与したりしないでください。

保管

乾燥した場所に置き、光を避け、温度が 30 ⁰C 以下になるようにしてください。

その他の薬

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