Oostelijk gedroogd poeder gemengd met omevin vinphaco-behandeling voor gastro-oesofageale reflux - slokdarm (10 injectieflacons x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 10 injectieflacons
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Omeprazol	40mg

Toepassingen

Indicaties

Omevin-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-oesofageale reflux. Adenosine Trifosfatase (H+/K+ ATPASE) is ook bekend als de protonpomp in de celwand van de maag. Snel effect, langdurig maar hersteld. Omeprazol werkt niet op de receptor (receptor) acetylcholine of histaminereceptor. Het maximale effect wordt bereikt na 4 dagen behandeling. Bij patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm is het mogelijk om binnen 24 uur een vermindering van het maagzuur met 80% te bereiken.

farmacokinetische farmacokinetiek

Distributie

Het medicijn is voor ongeveer 95% gehecht aan plasma-eiwitten. Hoewel Omeprazol een korte verkooptijd heeft, heeft het medicijn een langdurig effect (vanwege de langdurige hechting van het medicijn aan H+/K+ ATPASE). Daarom is het mogelijk om het medicijn één keer per dag te gebruiken.

Metabolisme

Omeprazol wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk dankzij het cytocrom P450 iso-enzym om hydroxy-omeprazol te worden en een klein deel wordt gemetaboliseerd via CYP3A4 om omeprazolsulfon te vormen.

Eliminatie

De metabolieten zijn niet actief en worden voornamelijk via de urine en gedeeltelijk via de ontlasting uitgescheiden.

De farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert niet significant bij ouderen of mensen met een nierfunctie. Bij mensen met leverfunctiestoornissen neemt het gebied onder de verhoogde curve en de klaring van geneesmiddelen af, maar er is geen accumulatie van geneesmiddelen en de metabolieten van het geneesmiddel in het lichaam.

Voordat u neemt Oostelijk gedroogd poeder gemengd met omevin vinphaco-behandeling voor gastro-oesofageale reflux - slokdarm (10 injectieflacons x 10 ml)

Hoe gebruikt u

geneesmiddelen die intraveneus of intraveneus worden gebruikt.

Zuig 10 ml gedestilleerd water op, gemengd in een fles, schud tot het poeder volledig is opgelost.

Voor een intraveneuze oplossing: verdun het geneesmiddel in 100 ml 0,9% natriumchloride-oplossing.

Opmerking: het medicijn blijft na het mengen in het oplosmiddel onder normale omstandigheden maximaal 24 uur bewaard.

Dosering

Indien oraal gebruik niet mogelijk is, wordt omeprazol intraveneus gedurende minstens 3 minuten vertraagd, de dosis komt overeen met 40 mg omeprazol/tijd/dag of intraveneuze transmissie gedurende 20 tot 30 minuten, overeenkomend met 40 mg omeprazol/tijd/dag.

Patiënten met het Zollinger-Ellison-syndroom hebben ook hogere doses intraveneus gekregen dan conventionele doses.

Voor kinderen:

Kan intraveneus 500 microgram/kg zijn tot maximaal elke 20 mg bij kinderen van 1 maand tot 12 jaar oud en kan stijgen tot 2 mg/kg tot maximaal 40 mg eenmaal per dag.

Bij ouderen:

Geen dosisaanpassing.

Bij mensen met nierfalen:

Geboorteveranderingen zijn niet significant, geen dosisaanpassing.

Bij mensen met leverfalen:

Het gebied onder de verhoogde curve en de eliminatie van het medicijn vertraagden. Gebruik 20 mg/tijd/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosering dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

In de literatuur zijn 2 gevallen van overdosering van Omeprazol bekend. Klinische manifestaties zijn voornamelijk slaperigheid, hoofdpijn (waarschijnlijk als gevolg van metabolische effecten) en snelle hartslag. Beide patiënten herstelden, er waren geen gebeurtenissen en ze kregen ook geen speciale behandeling.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u omevin gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid.

spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie, opgezette buik.

Soms, 1/1000

Neurologisch: slapeloosheid, sensorische stoornissen, duizeligheid, vermoeidheid.

huid: urticaria, jeuk, huiduitslag.

Lever: Verhoog de transaminase tijdelijk.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: zweten, perifeer oedeem, overgevoeligheid inclusief aderen, anafylaxie.

Hematologie: leukopenie, trombocytopenie, alle bloedcellen, perifere, granulocyten, auto-immuun hemolytische anemie. zenuw: Verwarring leidt tot herstel, agitatie, depressie, hallucinaties bij oudere patiënten en vooral bij ernstige patiënten, gehoorstoornissen.

Endocriene: Grote borsten bij mannen.

spijsvertering: gastritis, candidiasisinfectie, droge mond. lever: hepatitis, geelzucht of geen geelzucht, brainstormen bij mensen met leverfalen. Ademhaling: Bronchospasme.

spier - bot: gewrichtspijn, spierpijn.

urine - seks: interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Omevin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor omeprazol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voordat mensen met maagzweren omeprazol gaan gebruiken, is het noodzakelijk om de mogelijkheid van kwaadaardige tumoren uit te sluiten (het medicijn kan symptomen verhullen, dus het is een late diagnose).

Het gebruik van protonpompremmers kan het risico op maag-darminfecties vergroten (bijvoorbeeld Salmonella-, Campylobacter-infectie).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid en vermoeidheid veroorzaken.

Rijd niet en bedien geen machines wanneer u ongewenste effecten van het medicijn ervaart.

Zwangerschap

Hoewel uit experimenten niet blijkt dat omeprazol waarschijnlijk misvormingen veroorzaakt en giftig is voor de foetus, mag het niet worden gebruikt bij zwangere mensen, vooral niet in de eerste 3 maanden.

Borstvoedingsperiode

Gebruik omeprazol niet bij moeders die borstvoeding geven. Tot nu toe zijn er nog geen onderzoeksdocumenten over deze kwestie.

Geneesmiddelinteractie

Omeprazol heeft klinisch geen belangrijke interactie bij gebruik met amoxicilline, bacampiciline, cafeïne, lidocaïne, kinidine of theofyline. Het medicijn wordt ook niet beïnvloed door gelijktijdig gebruik van Maalox of Metoclopramide.

omeprazol kan de concentratie van cyclosporine in het bloed verhogen.

omeprazol verhoogt het effect van de uitroeiing van antibiotica H. pylori.

Omeprazol remt de metabolische stofwisseling van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door het enzymsysteem in het cytocrom P450 van de lever en kan de concentratie van diazepam, fenytoïne en warfarine in het bloed verhogen. Het metabolisme van diazepam zorgt ervoor dat het effect van het medicijn langer duurt. Bij een dosis van 40 mg/dag remt omepraxol het fenytoïnemetabolisme en verhoogt de concentratie fenytoïne in het bloed, maar de dosis omeprazol van 20 mg/dag heeft een veel zwakkere interactie. Omeprazol remt het metabolisme van warfarine, maar verandert zelden de bloedingstijd.

omeprazol versterkt de antistollingswerking van Dicoumarol.

omeprazol vermindert het nifedipinemetabolisme met minstens 20% en kan het effect van nifedipine versterken.

Claritromycine remt het metabolisme van omeprazol en zorgt ervoor dat de omeprazolspiegels verdubbelen.

Cavalerie

Voor intraveneuze oplossing moet omeprazol worden gemengd met een oplosmiddel van geïnjecteerd gedestilleerd water of 0,9% natriumchloride. Gebruik geen andere oplosmiddelen.

Omeprazol-oplossing niet mengen of intraveneus mengen met andere intraveneuze injectieoplossingen.

Bewaring

Zet op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.