Solution orale orale orientale 1G pour l'énergie, amélioration mentale, résistance physique (20 tubes x 10 ml)
Forme pharmaceutique Solution orale
Spécifications Boîte de tube à 20
Ingrédient Lévocarnitine
Ingrédient
Thành phần cho 10ml
| Informations sur la composition | Contenu |
| Lévocarnitine | 1g |
Les usages
Les indicationsabanuti sont indiquées dans les cas suivants:
Groupe pharmacologique: digestion et métabolisme.
la lévocarnitine est un ingrédient actif naturel, nécessaire au métabolisme énergétique. La lévocarnitine a pour effet de transporter de longs acides gras dans les mitochondries, fournissant ainsi un substrat pour l'oxydation et la production d'énergie pour le corps. Les acides gras sont utilisés comme substrat dans tous les tissus, à l'exception des tissus cérébraux. La L-carnitine est également considérée comme un ingrédient actif qui aide à réduire le stress et à réduire les agents oxydants. En règle générale, la L-Carnitine est produite directement par le foie et les reins, stockée dans le squelette, le cœur, le cerveau et concentré dans le sperme (mâle).
Pharmacocinétique
Les informations pharmacocinétiques de la lévocarnitine utilisées sur les humains et les formes utilisées sur les jeunes enfants ne sont pas différentes.
Absorption: La concentration plasmatique dans le plasma est obtenue après 3,3 à 3,4 heures de médicament oral.
allocation: Le médicament n'est pas lié à l'albumine protéique et plasma.
Métabolisme: Le médicament est métabolisé en TMAO et Y-Butyrobetain dans le tube digestif sous les effets des bactéries intestinales.
Élimination: Le temps d'allocation moyen de l'allocation est de 0,585 heures et le temps semi-dédis, la dernière élimination est de 17,4 heures en moyenne. Le médicament a excrété environ 9% dans l'urine sous forme de non-intime. Environ 58 à 65% des médicaments sont métabolisés par les excréments et l'urine sous des formes métabolisées ou non transformées.
Les effets et la sécurité de la lévocarnitine n'ont pas été signalés sur des patients souffrant de troubles rénaux. L'utilisation de la lévocarnitine orale à des doses élevées chez les patients présentant une fonction rénale sévère ou une maladie rénale terminale (ESRD) peut entraîner une accumulation de métabolites toxiques tels que la triméthylamine (TMA) et la triméthylamine-N-oxyde (TMAO), car ces transformateurs sont souvent excrétés dans l'urine. Les données, l'effet indésirable ou d'autres problèmes peuvent être rencontrés sur les personnes âgées n'est pas différente de celle du jeune adulte.
Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments chez les patients atteints d'une maladie du foie car il n'y a pas de données de recherche complètes sur cet objet.
Avant de prendre Solution orale orale orientale 1G pour l'énergie, amélioration mentale, résistance physique (20 tubes x 10 ml)
comment utiliser
médicament oral.
Dosage
Adultes: La dose recommandée de la lévocarnitine est de 1 à 3g / jour pour les objets de 50 kg, équivalent à 10 à 30 ml / jour de solution orale d'Abanuti.
Soyez prudent lorsque vous utilisez une dose plus élevée et ne doit être utilisé que lorsque des tests biochimiques et des manifestations cliniques montrent que des doses élevées seront efficaces. Devrait commencer à une dose de 1 g / jour (10 ml / jour) et augmenter la dose lentement à partir du moment de l'évaluation est toléré et a répondu au traitement. Les tests sanguins périodiques ont besoin, de surveiller les signes de survie, les taux de carnitine plasmatique et l'état clinique global.
Babies et enfants: La dose recommandée de la lévocarnitine est de 50 à 100 mg / kg / jour, équivalente à 0,5 ml / kg / jour de solution orale Abanuti. Soyez prudent lorsque vous utilisez des doses plus élevées et ne doit être utilisé que lorsque des tests biochimiques et des manifestations cliniques montrent que des doses élevées seront efficaces. La dose doit être démarrée à 50 mg / kg / jour et a lentement augmenté à un maximum de 3 g / jour (30 ml / jour) lorsqu'il est évalué pour être toléré et a répondu au traitement. Les tests sanguins périodiques ont besoin, de surveiller les signes de survie, les taux plasmatiques de carnintin et l'état clinique global.
Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Qu'est-ce que
fait lorsque vous utilisez une surdose?
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.
Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.
Effets secondaires
Lorsque l'utilisation d'Abanuti peut ressentir des effets indésirables (ADR) tels que:
Instructions sur la façon de gérer ADR:
informer le médecin avec des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Abanuti Le médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
Soyez prudent lorsque vous utilisez
, il faut être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants:
Prendre la carnitine trop rapidement peut provoquer des troubles digestifs. Par conséquent, buvez lentement et divisez la dose en parties égales de la journée pour augmenter la capacité d'utiliser la sieste.L'effet du médicament sur les machines de conduite et d'exploitation
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et de faire fonctionner des machines.
L'utilisation de médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation
La sécurité des médicaments pour les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Par conséquent, seul ce médicament est utilisé pour les femmes enceintes ou susceptible d'être enceinte lorsqu'elles ont considéré les avantages du traitement et le risque.
L'utilisation de la lévocarnitine chez les femmes d'allaitement n'a pas été étudiée. Chez les gens de l'allaitement, Levorcanitine devrait considérer le risque des enfants et le bénéfice de la mère. Considérez pour arrêter l'allaitement ou arrêter le traitement avec la lévocarnitine.
Interaction médicamenteuse
L-Carnitine Interagit avec certains anticoagulants tels que Fluindione, Warfarine, Acénocumarol.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰c.
Pour être hors de portée des enfants, lisez soigneusement les instructions avant utilisation.
Autres médicaments
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