Oosterse 1G orale orale oplossing voor energie, mentale verbetering, fysieke sterkte (20 buizen x 10 ml)

Toedieningsvorm Mondelinge oplossing
Specificaties 20 tube doos
Ingrediënt Levocarnitine

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Levocarnitine	1 g

Toepassingen

Indicaties

Abanuti -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Indicaties in gevallen van primaire en secundaire carnitinedeficiëntie. Geslacht.

Farmacologische groep: digestie en metabolisme.

levocarnitine is een natuurlijk actief ingrediënt, noodzakelijk voor energiemetabolisme. Levocarnitine heeft het effect van het transport van lange vetzuren naar de mitochondriën, waardoor substraat wordt geboden voor oxidatie en energieproductie voor het lichaam. Vetzuren worden gebruikt als een substraat in alle weefsels, behalve voor hersenweefsel. L-carnitine wordt ook beschouwd als een actief ingrediënt dat helpt bij het verminderen van stress en het verminderen van oxidatieve middelen. Typisch wordt L-carnitine rechtstreeks geproduceerd door de lever en nieren, opgeslagen in skelet, hart, hersenen en geconcentreerd in sperma (mannelijk).

farmacokinetics

levocarnitine farmacokinetiekinformatie gebruikt op mensen en vormen die bij jonge kinderen worden gebruikt, is niet anders.

absorptie: plasmaconcentratie in plasma wordt bereikt na 3,3-3,4 uur orale medicatie.

toewijzing: Het medicijn is niet gekoppeld aan eiwit- en plasma -albumine.

metabolisme: Het medicijn is gemetaboliseerd tot TMAO en Y -Butyrobetain in het spijsverteringskanaal onder de effecten van darmbacteriën.

eliminatie: De gemiddelde toewijzingstijd van toewijzing is 0,585 uur en de semi -discharged tijd, de laatste eliminatie is 17.4 uur is 17.4 uur. Het medicijn heeft ongeveer 9% in urine uitgescheiden in de vorm van onverdoedelijk. Ongeveer 58-65% van de geneesmiddelen wordt gemetaboliseerd door middel van ontlasting en urine in zowel gemetaboliseerde als onbewerkte vormen.

De effecten en veiligheid van levocarnitine zijn mondeling niet gemeld bij patiënten met nierstoornissen. Het gebruik van orale levocarnitine bij hoge doses bij patiënten met een ernstige nierfunctie of eindstadium nierziekte (ESRD) kan leiden tot de accumulatie van toxische metabolieten zoals trimethylamine (TMA) (TMA) (TMA) en trimethylamine-N-oxid (TMAO), omdat deze transformatoren vaak worden uitgeroeid in urine. Bestaande gegevens, het ongewenste effect of andere problemen kunnen op ouderen worden aangetroffen, is niet anders dan de jonge volwassene.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen bij patiënten met leverziekte omdat er geen volledige onderzoeksgegevens over dit object zijn.

Voordat u neemt Oosterse 1G orale orale oplossing voor energie, mentale verbetering, fysieke sterkte (20 buizen x 10 ml)

Hoe te gebruiken

Mondelinge medicatie.

dosering

Volwassenen: de aanbevolen dosis levocarnitine is 1 tot 3G/dag voor 50 kg objecten, gelijk aan 10 tot 30 ml/dag orale oplossing van Abanuti.

Wees voorzichtig bij het gebruik van een hogere dosering en mag alleen worden gebruikt wanneer biochemische tests en klinische manifestaties aantonen dat hoge doses effectief zullen zijn. Moet beginnen bij een dosis van 1 g/dag (10 ml/dag) en de dosis langzaam verhogen vanaf het moment van beoordeling wordt getolereerd en gereageerd op de behandeling. Periodieke bloedtesten behoefte, monitor tekenen van overleving, plasma -carnitinespiegels en algehele klinische status.

Baby's en kinderen: de aanbevolen dosis levocarnitine is 50 tot 100 mg/kg/dag, gelijk aan 0,5 ml/kg/dag van de orale oplossing van Abanuti. Wees voorzichtig bij het gebruik van hogere doses en moet alleen worden gebruikt wanneer biochemische tests en klinische manifestaties aantonen dat hoge doses effectief zullen zijn. De dosis moet worden gestart bij 50 mg/kg/dag en langzaam toegenomen tot een maximum van 3 g/dag (30 ml/dag) wanneer geëvalueerd om te worden getolereerd en op behandeling te reageren. Periodieke bloedtesten behoefte, monitor tekenen van overleving, plasma carnintin -niveaus en algehele klinische status.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet

doen bij het gebruik van overdosis?

Bel in een noodgeval het 115 -noodcentrum onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Abanuti kan ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

verschijnt tijdelijk miljoenen eieren zoals misselijkheid, braken, buikpijn, maagpijn, diarree en lichaamsgeur.

Instructies over hoe om te gaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte met ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Abanuti -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Moet heel voorzichtig zijn bij het innemen van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Carnitin te snel meenemen kan spijsverteringsstoornissen veroorzaken. Drink daarom langzaam en deel de dosis in gelijke delen van de dag om het vermogen om NAP te gebruiken te vergroten.

Het effect van het medicijn op het rijden en bedienen van machines

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om machines aan te sturen en te bedienen.

Het gebruik van drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Veiligheid van medicijnen voor zwangere vrouwen is niet bepaald. Daarom wordt alleen dit medicijn gebruikt voor zwangere vrouwen of zal ze waarschijnlijk zwanger zijn wanneer ze de voordelen van behandeling en het risico hebben overwogen.

met behulp van levocarnitine bij borstvoeding is niet onderzocht. Bij het geven van mensen die borstvoeding geven, moet levorcanitine het risico van kinderen en het voordeel van de moeder overwegen. Overweeg om borstvoeding te stoppen of de behandeling met levocarnitine te stoppen.

Drugsinteractie

L-carnitine interageert met enkele anticoagulantia zoals fluindione, warfarine, acenocumarol.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.