Easyef 0,005% daewoong léčba cukrovky (10ml)

Léková forma Krabička X 10ml
Specifikace neepidermin

Složka

Informace o složeníObsah
neepidermin0,005 %

Použití

Indikace

Easyef je indikován v následujících případech:

Diabetické nohy u pacientů s komplikacemi diabetu (glykémie > 140 mg/dl nebo HBA1C > 8 %).

Farmakologie

Nepidermin je rekombinantní epidermální růstový faktor, který se používá k hojení vředů na nohou v důsledku komplikací diabetu díky účinku epitelu, zlepšení granulí a tvorbě cév. Neepidermin má biologickou strukturu a aktivitu v souladu s přirozeným růstovým faktorem (EGF) u lidí.

Easyef má stejnou strukturu a fungování jako jeho EGF.

Easyef má vysokou míru vyléčení 72,5 % při léčbě vředů na nohou.

Výsledky klinických studií fáze II, Easyef neprokázaly žádné abnormální vedlejší účinky a míra vedlejších reakcí tělesného systému nevykazovala rozdíl ve srovnání se skupinou s placebem, což potvrdilo bezpečnost léku.

Testy na vitrovestlech prokázaly, že imunitní funkce se zvýšila.

Klinické výsledky tohoto léku u diabetiků mají HBA1C pod 7 %, nejasný účinek. Čím mělčí rána, tím vyšší je šance na vyléčení.

farmakokinetika

Žádná zpráva.

Před odběrem Easyef 0,005% daewoong léčba cukrovky (10ml)

Jak používat

Léky Easyef se používají ke sprejování kůže.

Po odstranění štítku uchopte jednou rukou tělo a injektor na dně nádoby. Otočte vstřikovače o 360 stupňů ve směru šipky. Po 2/3 otočení (240 stupňů) použijte rotační sílu k promíchání hlavní součásti a pokračujte v otáčení. Použijte, když se polokruhové průhledné kolečko vstřikovače změní na zelené (neotáčejte v opačném směru po otočení o 360 stupňů).

Otevřete víko směsi obsahující směs, abyste vytvořili 5 cm od části, která potřebuje ošetření, a nastříkejte roztok rovnoměrně na ránu. Pokud na něj zatlačíte lehce, nemusí se stříkat rovnoměrně, proto při stříkání stiskněte hybnost.

Poznámka při používání

Používejte pro dobrý krevní oběh a rány bez známek infekce.

Zpracování před použitím

Protože tento lék nemá žádný antibakteriální účinek, povrch vředu musí být zcela vyčištěn a nastříkán aseptickým solným roztokem.

V případě potřeby před použitím odstraňte nekrotickou tkáň.

Při užívání léků

Externí roztok EGF je ve formě samostatných složek a rozpouštědel, před použitím smíchejte dvě složky a poté použijte.

Při prvním použití se ujistěte, že stříknete 2 až 3krát ve vzduchu.

Omyjte vřed aseptickým fyziologickým roztokem a osušte gázou.

Je-li velikost rány o 500 wonů větší než mince, je vhodné pumpovat 2–3krát a přitom udržovat vzdálenost 5–10 cm oproti ráně.

Nastříkejte dostatečné množství, abyste pokryli všechny povrchy vředů.

Po nastříkání počkejte, dokud lék zcela nezaschne, než se obléknete

Dávkování

Tento lék se používá pouze podle pokynů lékaře.

Po smíchání roztoku a připojeného rozpouštědla: Stříkejte ránu 2krát denně.

Použití pro děti

Tento lék nebyl studován u dětí.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku?

Pokud zapomenete užít dávku, použijte ji co nejdříve. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Easyef můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Má následující nežádoucí účinek (zaznamenaný v klinických studiích): bolest zad, bolest svalů, bolest šíje, vyrážka, buněčná hyperplazie, hyperenzym jaterního enzymu.

Nežádoucí účinky v procesu klinické studie

Nežádoucí účinky zahrnují případy, kdy neexistuje žádný kauzální vztah s testováním, které se objevují v následujícím pořadí: infekce, tělesné abnormality nebo léky, dýchací systém, metabolismus a výživa, komplikace ran a chirurgických zákroků a kožních systémů. Více než 5 případů nežádoucích účinků se vyskytuje v řádu vředů, bolesti v oblasti vředu, infekce v místě vředu a zvýšení metabolismu jater. Další je infekce v místě vředu, červená v místě vředu a kašel. Všechny ostatní nežádoucí účinky se vyskytují v méně než pěti případech.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při pociťování účinků u žen je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Easyef je kontraindikováno v následujících případech:

  • Pacienti s přecitlivělostí na složky léku.
  • Pacienti v současné době mají nebo mají v anamnéze zhoubné nádory v okolí místa léku.

    • Pacienti se systémovými infekcemi nebo infekcemi na místě musí být před použitím EasyEF léčeni vhodnými antibiotiky.

    Buďte opatrní při používání

    Pacienti v současné době mají nebo mají v anamnéze maligní nádor v místě podání léku.

    Obecná pozornost

    může být po použití zarudlý nebo oteklý.

    U diabetických vředů na noze nebyly provedeny studie bezpečnosti a účinnosti v následujících případech:

  • Pacienti s krvácením, osteomyelitidou, abscesem, nekrotickou nebo nekrotickou tkání s hnisem – bez vývodů hnisu, neodstraňují vředy po odstranění nekrotické tkáně.

    • Pacienti s onemocněním pojivové tkáně narušují hojení ran, jako je revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes, diagnostikované onemocnění kloubů a svalových vláken..

  • Pacienti s anamnézou maligního nádoru a maligního onemocnění.
  • Špatná výživa (albumin

    Před použitím tohoto léku se pomocí diagnózy ujistěte, že máte v současné době nebo máte v anamnéze zhoubné nádory.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Bez zprávy.

    Těhotenství

    Bezpečnost pro těhotné ženy nebyla stanovena, používá se pouze pro léky pro těhotné ženy nebo pro podezření na těhotenství, kdy jsou přínosy léčby více oceněny než možná rizika.

    Období kojení

    Žádná zpráva.

    Drogová interakce

    Žádná zpráva.

    •

    Skladování

    Skladujte při 2 – 8oC, v uzavřených krabicích.

    Datum expirace je 2 roky a po smíchání hlavní složky a připojeného rozpouštědla by mělo být použito do 6 měsíců a musí být v chladničce.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova